Enfermedad Gilbert o ictericia juvenil intermitente es un trastorno común transmitido de padres a hijos. Dicho trastorno afecta la forma como la bilirrubina es procesada por el hígado y causa ictericia.
La enfermedad de Gilbert afecta hasta el 10% de las personas en algunas poblaciones de raza blanca.
Nota: en las personas con el síndrome de Gilbert, la ictericia aparece clásicamente durante momentos de esfuerzo, estrés e infección o cuando no comen.
Un examen de bilirrubina indirecta en sangre muestra cambios que ocurren con la enfermedad de Gilbert.
Hay un problema genético asociado con la enfermedad de Gilbert, pero no se necesitan pruebas genéticas.
No se necesita ningún tratamiento para la enfermedad de Gilbert.
La ictericia puede aparecer y desaparecer a lo largo de su vida, especialmente durante padecimientos como los resfriados. No causa problemas de salud, pero puede confundir los resultados de los exámenes para ictericia.
No existen complicaciones conocidas.
Consulte con el médico si presenta ictericia o dolor abdominal persistente.
No hay una forma de prevención comprobada.
Berk PD, Korenblat KM. Approach to the patient with jaundice or abnormal liver test results. En: Goldman L, Ausiello D, eds. Cecil Medicina. 23rd ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007: chap 150.
Lidofsky SD. Jaundice. En: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds. Sleisenger y Fordtran's Gastrointestinal y Liver Disease. 9th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2010:chap 20.
Contenido: 5/22/2011
Versión del inglés revisada por: David C. Dugdale, III, MD, Profesor de Medicina, División de Medicina General, Departamento de Medicina, Universidad de Washington Facultad de Medicina. También se examinó por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, ADAM, Inc.
Traducido por: DrTango, Inc.
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