 Unidad de Dietética y NutriciónTener una dieta equilibrada constituye uno de los requisitos fundamentales para una vida sana y reduce el riesgo de muchas enfermedades, de la diabetes a las cardiopatía, (infartos de miocardio, hipertensión ...), metabólicos (diabetes, hiperlipemias ...), cancerígenos (colon, estómago ...) entre otros.
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 Hipogonadismo hipogonadotrópicoDefiniciónEs la ausencia o disminución de la función de los testículos masculinos o los ovarios femeninos. Se considera una forma de hipogonadismo secundario, lo cual significa que la afección se debe a un problema con la hipófisis o el hipotálamo. Ver también: hipogonadismo Nombres alternativosSíndrome de Kallmann; Deficiencia de gonadotropina; Hipogonadismo secundario Causas, incidencia y factores de riesgoEl hipogonadismo hipogonadotrópico resulta de la ausencia de las hormonas hipofisarias estimulantes de las gónadas: la hormona foliculoestimulante (FSH, por sus siglas en inglés) y la hormona luteinizante (HL). Normalmente, el hipotálamo en el cerebro secreta hormona liberadora de gonadotropina (GnRH, por sus siglas en inglés), la cual estimula la hipófisis a liberar otras hormonas, incluyendo FSH y HL. Estas hormonas estimulan los ovarios femeninos y los testículos masculinos para que secreten hormonas que son responsables del desarrollo sexual normal en la pubertad. Una interrupción en esta cadena de eventos ocasiona una deficiencia de las hormonas sexuales y detiene la maduración sexual normal. La insuficiencia del hipotálamo se presenta más comúnmente como resultado del síndrome de Kallmann, una forma hereditaria de hipogonadismo hipergonadotrópico que por lo general incluye un trastorno en el sentido del olfato. Síntomas
Signos y exámenesLos exámenes que se pueden hacer abarcan:
TratamientoEl tratamiento depende de la fuente del problema, pero puede involucrar:
Expectativas (pronóstico)Con una adecuada estimulación hormonal, se puede presentar la pubertad y restablecer la fertilidad. Complicaciones
Situaciones que requieren asistencia médicaSe debe acudir al médico si el niño no llega a la pubertad como es de esperarse. PrevenciónLa prevención depende de la causa. La asesoría genética puede ser apropiada para personas con antecedentes familiares de trastornos hereditarios asociados con el hipogonadismo. La prevención de las lesiones graves en la cabeza reduce el riesgo de lesión hipofisaria asociada con hipogonadismo hipogonadotrópico. ReferenciasAACE Thyroid Task Force. AACE Hypogonadism Guidelines. Endocr Pract. 2002;8(6) 441.
Actualizado:
10/24/2007 Versión en inglés revisada por: Robert Hurd, MD, Professor of Endocrinology, Department of Biology, Xavier University, Cincinnati, OH, and physician in the Primary Care Clinic, Cincinnati Veterans Administration Medical Center, Cincinnati, Ohio. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc. La información aquí contenida no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. En caso de una emergencia médica, llame al 112. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. © 1997-
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