Lourdes Martinez-Piñeiro
Dietista Nutricionista
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Tumor de células de los islotes pancreáticos
Nutrición
Un tumor de células de los islotes pancreáticos es un tumor del páncreas poco común que se origina a partir de un tipo de células en el páncreas, llamadas células de los islotes o células insulares. Normalmente, estas células producen insulina y otras hormonas, y los tumores de las células de los islotes también pueden producir hormonas.
Nombres alternativos
Tumor de células de los islotes; Tumor de células insulares; Tumor de los islotes de Langerhans; Tumores neuroendocrinos
Causas, incidencia y factores de riesgo
En el páncreas normal, unas células llamadas células de los islotes producen hormonas que regulan una variedad de funciones orgánicas, como el nivel de azúcar en la sangre y la producción de ácido estomacal.
Los tumores que se originan a partir de las células de los islotes del páncreas también pueden producir una diversidad de hormonas, aunque algunos no lo hacen. Estos tumores pueden ser benignos o malignos (cancerosos) y aunque pueden producir más de una hormona, generalmente secretan una sola hormona específica que lleva a que se presenten síntomas específicos.
Los tumores de las células de los islotes comprenden los insulinomas, los glucagonomas y los gastrinomas ( síndrome de Zollinger-Ellison). Un factor de riesgo para el desarrollo de estos tumores es tener antecedentes familiares de neoplasia endocrina múltiple Tipo I (NEM I).
Síntomas
Nota: los síntomas dependen del tipo de tumor y de la hormona producida.
Signos y exámenes
Los tipos de exámenes que se realizan pueden variar dependiendo de los síntomas asociados con la enfermedad. Se pueden llevar a cabo los siguientes:
Tratamiento
El tratamiento dependerá del tipo de tumor descubierto y de si el tumor es benigno o maligno. Los tumores malignos crecen en forma agresiva, se diseminan a otros órganos y pueden ser resistentes al tratamiento. Generalmente, los tumores se extirpan por medio de una cirugía, en la medida de lo posible.
En caso de que las células cancerosas se propaguen al hígado (metástasis), de ser posible se puede extirpar también una parte de éste. Igualmente, si el cáncer está ampliamente propagado, se pueden utilizar varias formas de quimioterapia para reducir el tamaño de los tumores.
Por otro lado, si la producción anormal de hormonas está causando problemas, se pueden administrar medicamentos para contrarrestar sus efectos. Por ejemplo, la sobreproducción de gastrina en caso de gastrinomas ocasiona secreción exagerada de ácido en el estómago, por lo que se pueden tomar medicamentos que bloqueen dicha producción de ácido con el fin de reducir los síntomas.
Expectativas (pronóstico)
Los tumores se pueden curar si se extirpan quirúrgicamente antes de que se hayan diseminado a otros órganos. Si los tumores son malignos, se puede utilizar la quimioterapia, pero generalmente no sirve para curar a dichos pacientes. Es probable que se presente la muerte por los problemas serios que causa el exceso en la producción hormonal, tales como nivel muy bajo de azúcar o por una metástasis general.
Complicaciones
Es posible que se presente metástasis (propagación) del tumor al hígado. Así mismo, puede ocurrir una crisis hormonal, dependiendo de si las células que componen el tumor secretan hormonas y de qué tipo. Los gastrinomas pueden inducir la formación de úlceras severas en el estómago y en el intestino delgado, y los insulinomas pueden causar hipoglicemia severa (nivel bajo de azúcar en la sangre).
Situaciones que requieren asistencia médica
Se debe buscar asistencia médica si se presentan síntomas de este tumor, especialmente si la persona tiene antecedentes familiares de NEM 1.
Prevención
No se conoce ninguna forma de prevención para estos tumores.
Actualizado:
5/12/2006
Versión en inglés revisada por: Robert Hurd, MD, Department of Biology, College of Arts and Sciences, Xavier University, Cincinnati, OH. Review provided by VeriMed Healthcare Network.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.
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