 Unidad de Dietética y NutriciónTener una dieta equilibrada constituye uno de los requisitos fundamentales para una vida sana y reduce el riesgo de muchas enfermedades, de la diabetes a las cardiopatía, (infartos de miocardio, hipertensión ...), metabólicos (diabetes, hiperlipemias ...), cancerígenos (colon, estómago ...) entre otros.
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 Síndrome de Cushing ectópicoDefiniciónEs una afección en la cual un tumor por fuera de la hipófisis o de las glándulas suprarrenales produce una hormona llamada corticotropina u hormona adrenocorticotropa (Análisis de ACTH). Nombres alternativosSíndrome ectópico de Cushing Causas, incidencia y factores de riesgoEl síndrome de Cushing es el resultado del exceso de hormonas glucocorticoides secretadas por un largo período de tiempo. Aproximadamente el 15% de los casos de síndrome de Cushing corresponde a la forma ectópica. Este síndrome es causado por tumores que secretan hormona adrenocorticotropa (Análisis de ACTH). Otras causas del síndrome de Cushing son la secreción excesiva de Análisis de ACTH por parte de la hipófisis, un tumor de la glándula suprarrenal o la administración prolongada de medicamentos corticosteroides, con frecuencia utilizados para el tratamiento de enfermedades como la artritis reumatoidea y el asma. Otros tumores que pueden secretar Análisis de ACTH, aunque ocurre con muy poca frecuencia, son: tumores de células pequeñas del pulmón, tumores del timo, tumores de células de los islotes del páncreas y carcinoma medular de la tiroides. SíntomasEl síndrome de Cushing ectópico tiende a presentarse con características menos dramáticas que el síndrome de Cushing clásico, pero con presión arterial más alta y un nivel de potasio más bajo. Igualmente, puede haber pérdida de peso debido al cáncer subyacente. Las características clásicas del síndrome de Cushing son:
Signos y exámenesLos exámenes que se pueden llevar a cabo abarcan:
TratamientoEl mejor tratamiento para el síndrome de Cushing ectópico es la extirpación quirúrgica del tumor, lo cual generalmente es posible cuando es benigno (no canceroso). Pero muchas veces, el tumor es canceroso y se ha diseminado a otras áreas del cuerpo antes de que se haya descubierto el problema con la producción de cortisol. La cirugía puede no ser posible en estas situaciones, en cuyo caso, se pueden administrar medicamentos que bloqueen la producción de cortisol. Expectativas (pronóstico)La cirugía para extirpar el tumor puede conducir a la recuperación total, pero hay una probabilidad de que el tumor regrese. ComplicacionesEl tumor se puede diseminar o retornar después de la cirugía y los niveles altos de cortisol pueden continuar. Situaciones que requieren asistencia médicaSe debe consultar con el médico si aparecen síntomas del síndrome de Cushing. PrevenciónEl tratamiento oportuno de los tumores puede reducir el riesgo de desarrollar este síndrome en algunos pacientes. Sin embargo, en muchos casos esto no se puede prevenir. ReferenciasArnaldi G, Angeli A, Atkinson AB, et al. Diagnosis and complications of Cushing's syndrome: A consensus statement. J Clin Endocrinol Metab. 2003;88-5595-5602.
Actualizado:
10/24/2007 Versión en inglés revisada por: Robert Hurd, MD, Professor of Endocrinology, Department of Biology, Xavier University, Cincinnati, OH, and physician in the Primary Care Clinic, Cincinnati Veterans Administration Medical Center, Cincinnati, Ohio. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc. La información aquí contenida no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. En caso de una emergencia médica, llame al 112. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. © 1997-
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