Trombocitemia primariaAnálisis ClínicosEs una sobreproducción de plaquetas sin una causa identificable. Las plaquetas son esenciales para la coagulación de la sangre. Nombres alternativosTrombocitemia esencial; trombocitosis esencial Causas, incidencia y factores de riesgoLa trombocitemia primaria es un trastorno lentamente progresivo causado por un crecimiento excesivo de un tipo de célula precursora de células sanguíneas. Aunque las plaquetas son las principales afectadas, los glóbulos rojos y los glóbulos blancos también están comprometidos. La enfermedad tiene similitudes con la policitemia vera, la leucemia mielógena crónica y la mielofibrosis y afecta generalmente a las personas de mediana edad. El sangrado se puede presentar en el tracto gastrointestinal, el aparato respiratorio, las vías urinarias o en la piel. La formación de coágulos sanguíneos (trombosis) puede ocurrir con episodios de sangrado e incluso puede provocar accidentes cerebrovasculares en algunas personas. Los factores de riesgo se desconocen y la incidencia es de 3 casos por cada 100.000 personas. Síntomas
Signos y exámenes
TratamientoSi un paciente está presentando complicaciones potencialmente mortales, la trombocitaféresis, un procedimiento para extraer las plaquetas directamente, puede disminuir el conteo plaquetario. La disminución a largo plazo del conteo de plaquetas utilizando medicamentos puede reducir tanto el sangrado como las complicaciones de coagulación. Los medicamentos más comunes son, entre otros: hidroxicarbamida, interferón-alfa o anagrelide. Para pacientes con una tendencia conocida de coagulación, la aspirina puede ayudar a reducir los episodios de este problema. Algunos pacientes no necesitan ningún tratamiento. Expectativas (pronóstico)El pronóstico varía. Algunas personas presentan períodos prolongados sin complicaciones, mientras que en otras, las complicaciones relacionadas con hemorragia y trombosis llevan a la muerte. Complicaciones
Situaciones que requieren asistencia médicaSe debe buscar asistencia médica si:
ReferenciasHoffman R, Benz Jr. EJ, Shattil SJ, et al., eds. Hematology: Basic Principles and Practice. 4th ed. Philladelphia, Pa: Churchill Livingston; 2005:1277-91. Rakel RE. Textbook of Family Practice. 6th ed. Philadelphia, Pa: WB Saunders; 2002:1256. ![]()
Actualizado:
2/26/2007 Versión en inglés revisada por: William Matsui, MD, Assistant Professor of Oncology, Division of Hematologic Malignancies, The Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins, Baltimore, MD. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc. La información aquí contenida no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. En caso de una emergencia médica, llame al 112. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. © 1997-
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