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 Deficiencia congénita de antitrombina IIIDefiniciónLa deficiencia de antitrombina III es un trastorno genético que hace que la sangre se coagule de manera anormal. Nombres alternativosDeficiencia de antitrombina III congénita; Deficiencia de antitrombina III al nacer Causas, incidencia y factores de riesgoLa antitrombina III es una proteína en la sangre que bloquea la formación de los coágulos sanguíneos. La deficiencia congénita de antitrombina III es una enfermedad genética, que ocurre cuando una persona recibe una copia anormal de un gen de uno de los padres con la enfermedad. El gen anormal lleva a que se presenten niveles bajos de antitrombina III, los cuales pueden provocar coágulos sanguíneos anormales (trombos) que pueden causar daño a órganos.
Actualizado:
4/27/2007 Versión en inglés revisada por: Rita Nanda, M.D., Department of Medicine, Section of Hematology/Oncology, University of Chicago Medical Center, Chicago, IL. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc. La información aquí contenida no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. En caso de una emergencia médica, llame al 112. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. © 1997-
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