Ovalocitosis hereditariaDefiniciónEs una forma de eliptocitosis hereditaria, una afección poco común que se transmite de padres a hijos y en la cual las células sanguíneas tienen una forma ligeramente ovalada en lugar de ser redondas. Nombres alternativosOvalocitosis de tipo hereditario Causas, incidencia y factores de riesgoLa ovalocitosis se encuentra principalmente en poblaciones del sudeste asiático. SíntomasLos bebés recién nacidos con ovalocitosis pueden padecer anemia e ictericia. Los adultos generalmente no muestran síntomas y se conocen como asintomáticos. Signos y exámenesUna evaluación por parte del médico ocasionalmente puede mostrar un agrandamiento del bazo. Esta afección se diagnostica examinando la forma de las células sanguíneas bajo el microscopio. Igualmente, se pueden llevar a cabo los siguientes exámenes:
TratamientoEn los casos graves, la enfermedad se puede tratar con la extirpación del bazo (esplenectomía). ComplicacionesLa afección puede estar asociada con problemas renales. ReferenciasJeng MR. Hematologic problems in immigrants from Southeast Asia. Hematol Oncol Clin North Am. Dec 2004; 18(6): 1405-22, x. Laosombat V, Dissaneevate S, Wongchanchailert M, Satayasevanaa B. Neonatal anemia associated with Southeast Asian ovalocytosis. Int J Hematol. 2005 Oct;82(3):201-5.
Actualizado:
2/6/2007 Versión en inglés revisada por: William Matsui, MD, Assistant Professor of Oncology, Division of Hematologic Malignancies, The Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins, Baltimore, MD. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc. La información aquí contenida no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. En caso de una emergencia médica, llame al 112. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. © 1997-
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