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Leucoencefalopatía multifocal progresiva

Análisis Clínicos

Es un trastorno inflamatorio raro que ocasiona daño al material (mielina) que cubre los nervios. El daño a dichos nervios relacionado con esta enfermedad ocurre dentro de la sustancia blanca del cerebro.

Nombres alternativos

PML; LMP

Causas, incidencia y factores de riesgo

La leucoencefalopatía multifocal progresiva (PML, por sus siglas en inglés) es causada por el virus JC (VJC), que se encuentra en muchas personas, pero que generalmente no causa síntomas. Sin embargo, este virus desencadena la PML en personas con una función inmunitaria deficiente (inmunocomprometidos).

La enfermedad se presenta en el 4% de los adultos con SIDA.

Síntomas

Entre los síntomas y signos se pueden mencionar la pérdida de la coordinación, la torpeza, la pérdida de la memoria, la debilidad que empeora progresivamente en las piernas y en un menor grado en los brazos.

Otros signos pueden abarcar pérdida de la habilidad del lenguaje (afasia), defectos del campo visual y dolores de cabeza.

Signos y exámenes

Los exámenes pueden ser:

Tratamiento

El tratamiento consiste en antivirales y otros medicamentos.

Expectativas (pronóstico)

Esta enfermedad casi siempre es mortal y la mayoría de los pacientes mueren en un período de 3 a 6 meses.

Referencias

Mandell GL, Bennett JE, Dolin R. Principles and Practice of Infectious Diseases. 5th ed. London: Churchill Livingstone; 2000:1856-1861.

Cohen J, Powderly WG. Infectious Diseases. 2nd ed. New York, NY: Elsevier; 2004:2046.


Actualizado: 4/28/2006
Versión en inglés revisada por: Daniel Kantor, M.D., Director of the Comprehensive MS Center, Neuroscience Institute, University of Florida Health Science Center, Jacksonville, FL. Review provided by VeriMed Healthcare Network.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.
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