 Unidad de Medicina FamiliarLa Unidad de Medicina de Familia de Clínica Dam proporciona atención primaria y general, para evaluaciones médicas de pacientes de todas las edades que viven cerca de nuestro centro.Pedir cita
 Angiopatía amiloide cerebral senilDefiniciónEs una afección neurológica en la cual la proteína amiloide se deposita en las paredes de las arterias cerebrales. Esta afección incrementa el riesgo de sangrado intracerebral (accidente cerebrovascular hemorrágico). Nombres alternativosAmiloidosis cerebral; CAA Causas, incidencia y factores de riesgoLa angiopatía amiloide cerebral senil es una causa de hemorragia intracerebral lobular (sangrado en un área localizada del cerebro, una forma de accidente cerebrovascular) en las personas de edad avanzada. Puede haber múltiples episodios de hemorragia que pueden ocurrir en un período de muchos meses. Los síntomas se producen debido al sangrado que ocasiona daño al tejido cerebral. La causa se desconoce. La proteína amiloide se deposita en las paredes arteriales del cerebro y frecuentemente no hay depósitos en ninguna otra parte del cuerpo. El riesgo principal es la edad y la incidencia es mucho más alta en personas mayores de 60 años. Síntomas
Signos y exámenesUn examen muestra deficiencias neurológicas focales (cambios en la función del cerebro) que reflejan la ubicación del sangrado y, si hay antecedentes de demencia, se puede sospechar la presencia de hemorragia lobular. Una TAC o IRM de la cabeza muestra hemorragia intracerebral lobular. A menudo, una IRM o una TAC muestra evidencia de episodios previos de sangrado que se pueden o no haber notado. Se puede utilizar una angiografía del cerebro para descartar una malformación arteriovenosa o un aneurisma como la causa del sangrado. La angiopatía amiloide cerebral senil no se diagnostica específicamente hasta después de la muerte cuando una biopsia post morten revela depósitos de amiloide en los vasos sanguíneos del cerebro. TratamientoNo existe tratamiento efectivo conocido y lo que se hace es de soporte y sobre la base del control de los síntomas. En algunos casos, se requiere rehabilitación para la debilidad o torpeza, lo cual incluye fisioterapia, terapia ocupacional o terapia del lenguaje. Ocasionalmente, algunos pacientes pueden tomar medicamentos que les ayuden a mejorar la memoria. Expectativas (pronóstico)El trastorno generalmente es progresivo y no se puede diagnosticar de manera específica en algunos casos hasta después de la muerte. Complicaciones
Situaciones que requieren asistencia médicaSe debe acudir a la sala de emergencias o llamar al número de emergencia local (112 en España) si existe cualquier pérdida de movimiento repentino, deterioro en la sensibilidad, visión, habla u otros trastornos que pueden indicar una pérdida de funciones neurológicas.
Actualizado:
8/7/2006 Versión en inglés revisada por: Daniel Kantor, M.D., Director of the Comprehensive MS Center, NeuroscienceInstitute, University of Florida Health Science Center, Jacksonville, FL. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc. La información aquí contenida no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. En caso de una emergencia médica, llame al 112. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. © 1997-
A.D.A.M., Inc. La reproducción o distribución parcial o total de la información aquí contenida está terminantemente prohibida.  |
