Síndrome de lentigos múltiplesDefiniciónEs un trastorno hereditario caracterizado por un aumento en el número de lentigos (manchas tipo pecas). Nombres alternativosSíndrome del leopardo Causas, incidencia y factores de riesgoEl síndrome de lentigos múltiples se hereda como un rasgo autosómico dominante. Las personas afectadas presentan como signo más obvio una gran cantidad de lentigos (lesiones tipo pecas presentes desde el nacimiento y un poco más oscuras que las verdaderas pecas), localizados en el tronco y en el cuello principalmente. Las personas con este trastorno también tienen los ojos ampliamente separados (hipertelorismo), orejas prominentes, sordera nerviosa (parcial) y manchas de color café en leche (marcas de nacimiento de color café claro). Existen algunos otros hallazgos como una leve estenosis pulmonar y cambios en el ECG. Las personas afectadas pueden tener genitales anormales (criptorquidia ), hipogonadismo o retrasos en la pubertad. Síntomas
Signos y exámenesUn examen físico puede mostrar signos de una estenosis pulmonar leve (obstrucción de la válvula pulmonar del corazón) y una cardiomiopatía obstructiva. Exámenes:
TratamientoEl tratamiento está dirigido hacia los problemas que tienen corrección. Es necesario determinar el grado de pérdida auditiva, con el fin de suministrar los dispositivos auditivos apropiados. Es posible que se requiera intervención médica en el momento que se espera la pubertad, para así poder precipitar los cambios normales de esta etapa. Expectativas (pronóstico)La mayoría de los pacientes muestran una buena adaptación, si se presta la atención adecuada a sus problemas específicos. ComplicacionesLas complicaciones son variables.
Situaciones que requieren asistencia médicaSe debe buscar asistencia médica si surgen síntomas de este trastorno, al igual que si existen antecedentes familiares de este trastorno y se planea tener hijos. PrevenciónSe recomienda la asesoramiento genética a los futuros padres que tienen antecedentes familiares del síndrome de lentigos múltiples.
Actualizado:
4/16/2007 Versión en inglés revisada por: Michael S. Lehrer, M.D., Department of Dermatology, University of Pennsylvania Medical Center, Philadelphia, PA. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc. La información aquí contenida no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. En caso de una emergencia médica, llame al 112. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. © 1997-
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