Síndrome de AarskogDefiniciónEs una enfermedad hereditaria que se caracteriza por: baja estatura, anomalías faciales, musculoesqueléticas y genitales. Causas, incidencia y factores de riesgoEl síndrome de Aarskog es un trastorno genético recesivo ligado al cromosoma X (aunque algunos estudios muestran que posiblemente podría ser un trastorno dominante ligado al cromosoma X), por lo tanto afecta principalmente al sexo masculino, aunque las mujeres pueden tener una manifestación más leve de algunas de las características. Este trastorno es causado por mutaciones en un gen llamado "displasia faciogenital" (FGDY1 ) que se encuentra en el cromosoma X. Síntomas
Signos y exámenesLas radiografías revelarán las anomalías esqueléticas. Igualmente, se puede disponer de pruebas genéticas para detectar mutaciones en el gen FGD Y1. TratamientoAlgunas de las malformaciones faciales pueden mejorarse con tratamiento de ortodoncia. Los ensayos clínicos realizados con la hormona del crecimiento no han resultado efectivos para tratar la estatura corta en este trastorno. Grupos de apoyoThe MAGIC Foundation for Children´s Growth es un grupo de apoyo para el síndrome de Aarskog y se puede encontrar en la página: www.magicfoundation.org Expectativas (pronóstico)Es posible que exista lentitud mental leve, pero los niños afectados generalmente tienen un buen desempeño social. En algunos hombres, puede haber disminución de la capacidad de fertilidad. ComplicacionesEn algunos hallazgos recientes, se han visto cambios quísticos en el cerebro y convulsiones generalizadas. Asimismo, puede haber dificultad en el crecimiento en el primer año de vida en hasta un tercio de los casos. Los dientes desalineados pueden demandar una corrección ortodóntica, mientras que un testículo no descendido requiere cirugía. Situaciones que requieren asistencia médicaSe debe buscar asistencia médica si un niño exhibe características propias de retardo en el crecimiento o si se observa cualquiera de las irregularidades descritas aquí. Se recomienda buscar asesoría genética si este síndrome está presente en la familia e igualmente solicitar evaluación genética si el médico sospecha que los padres o el niño puedan tener este síndrome. PrevenciónNo hay un método de prevención garantizado, pero se puede disponer de pruebas genéticas prenatales en los casos en donde un familiar tenga una mutación conocida.
Actualizado:
3/13/2006 Versión en inglés revisada por: Lamya Alarif, Ph.D., H.C.L.D., Immunology and Genetics Associates, McLean, VA. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc. La información aquí contenida no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. En caso de una emergencia médica, llame al 112. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. © 1997-
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