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Polidactilia

Pruebas de ADN

Es la presencia de más de cinco dedos en las manos o en los pies.

Nombres alternativos

Dedos extra; Dedos supernumerarios

Consideraciones generales

El número anormal de dedos (6 o más) puede presentarse espontáneamente, es decir, no ligado a ningún síntoma o enfermedad. La polidactilia puede ocurrir en familias como un rasgo hereditario dominante que involucra sólo un gen que puede causar algunas variaciones.

Las personas de ascendencia afroamericana, más que otros grupos étnicos, heredan más comúnmente un sexto dedo como un rasgo dominante y en la mayoría de los casos esto no es indicio de ninguna enfermedad genética.

La polidactilia también se puede presentar junto con algunas enfermedades genéticas.

Los dedos adicionales pueden ser bien formados e incluso funcionales o muy rudimentarios y unidos por pequeños pedículos generalmente en el lado de la mano donde se encuentra ubicado el dedo meñique. Estos últimos generalmente se remueven, simplemente atando una cuerda alrededor del pedículo para que lo haga desprenderse más adelante.

Cuando estos dedos son más grandes, se requiere de una cirugía para extirparlos, pero esto significa que se le debe hacer un interrogatorio cuidadoso a los padres con relación a si la polidactilia estaba en el momento del nacimiento, dado que es posible que una persona nunca haya sabido que la tenía.

Causas comunes

Cuidados en el hogar

Es posible que se requiera el cuidado en casa si la cirugía se utiliza para extirpar el dedo adicional; por ejemplo, para inspeccionar la incisión y asegurarse de que está sanando en forma apropiada o para cambiar los vendajes.

Se debe llamar al médico si

Esta condición usualmente es congénita y se evalúa durante la permanencia del recién nacido en el hospital.

Lo que se puede esperar en el consultorio médico

El médico elabora la historia clínica y lleva a cabo un examen físico.

Algunas de las preguntas de la historia clínica pueden ser:

  • ¿Algún otro miembro de la familia nació con dedos extras en las manos o en los pies?
  • ¿Se tienen antecedentes familiares de los trastornos que pueden estar asociados con la polidactilia?
  • ¿Qué otros síntomas o anomalías están presentes?

Examen físico:

Un bebé con polidactilia puede presentar otros síntomas y signos que, en conjunto, definen un síndrome o afección específica. La polidactilia se diagnostica sobre la base de los antecedentes familiares, la historia clínica y una evaluación física completa.

Exámenes diagnósticos:

Para confirmar la presencia de un trastorno sospechoso, se pueden ordenar análisis de laboratorio, tales como estudios cromosómicos, pruebas enzimáticas, radiografías y estudios metabólicos.

Luego de visitar al médico:

Si se hizo el diagnóstico de la polidactilia y además se realizó algún tratamiento, es posible que la persona desee anotar esta información en su registro médico personal.

El diagnóstico prenatal puede involucrar ultrasonido y embriofetoscopia más avanzada durante el primer trimestre.


Actualizado: 3/13/2006
Versión en inglés revisada por: Lamya Alarif, Ph.D., H.C.L.D., Immunology and Genetics Associates, McLean, VA. Review provided by VeriMed Healthcare Network.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.
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