Ismael Pinel de la Cruz

Asesor Genético de Clínica DAM

Se pueden prevenir defectos congénitosIsmael Pinel de la Cruz

Nombre

Ismael Pinel de la Cruz

Ismael Pinel de la Cruz

Ismael Pinel de la Cruz

Especialidad

Asesoría Genética

Formación académica

  • Licenciado en Ciencias Biológicas por la Universidad Complutense de Madrid (UCM).
  • Certificado de formación en Virología y Cultivos Celulares a cargo del Departamento de Docencia de la Fundación Jiménez Díaz de Madrid.
  • Diplomado en Técnicas Inmunohematológicas y Electroforéticas por la Universidad Complutense de Madrid
  • Certificado de aptitud pedagógica por la Universidad Complutense de Madrid

Experiencia investigadora

  • Beca de Investigación otorgada por el Estudio Colaborativo Español de Malformaciones Congénitas (ECEMC), con cargo a la ayuda recibida del Plan Nacional de Prevención de la Subnormalidad. Enero-Diciembre 1983. Estudio de los aspectos epidemiológicos de los defectos congénitos en España. Factores de riesgo y variables asociadas. Estudio de los factores genéticos y ambientales.
  • Beca de Investigación otorgada por el ECEMC, con cargo a la ayuda recibida de la Dirección General de Salud Pública. Enero 1984- Diciembre 1986. Estudios de consanguinidad y endogamia en la población española; sus efectos en la descendencia. Estudio epidemiológico descriptivo de las anomalías congénitas del sistema nervioso central en España.
  • Beca de Investigación otorgada por el ECEMC, con cargo a la ayuda recibida de la Dirección General de Planificación Sanitaria. Enero 1987-Diciembre de 1988. La prevención del Síndrome de Down en España. Edad materna y síndrome de Down. Cuantificación de los riesgos y prevención. Estudios de prevalencia de los defectos de cierre del tubo neural en España.
  • Beca de Investigación otorgada por el ECEMC, con cargo a la ayuda recibida de la Dirección General de Planificación Sanitaria. Enero 1989 hasta noviembre de 1990. Holoprosencefalia y Síndrome de Down. Translocaciones recíprocas familiares: estimación del desbalance más probable en la descendencia.

Estudios complementarios

Consejero Genético de más de tres mil casos procedentes de las distintas especialidades médicas: Neurología, Obstetricia y Ginecología, Unidad de Reproducción, Pediatría, Oncohematología, Cardiología, Endocrinología, principalmente.

Publicaciones

Ha publicado en revistas científicas de prestigio, tanto nacionales como extranjeras, y es miembro de las más relevantes Asociaciones Científicas de la Genética Humana y de la Reproducción Asistida.

REVISTAS EXTRANJERAS : Trisomy 13 in the child of two carriers of a 13/15 translocations. M.A. Mori, H. Huertas, I. Pinel, P. Giralt and M.L. Martínez-Frías

Am. J. Med. Genet., 20 ; 17-20, 1985.  Partial duplication 16p resulting from a 3 ;1 segregation of a maternal reciprocal translocation.

M.A. Mori, J. Gomar, A. Díaz de Bustamante, A. Ananias, I. Pinel and M. L. Martínez-Frías. Am. J. Med. Genet., 26 : 203-206, 1987.  Partial monosomy 15q due to de novo t (15 ;22) (q15 ;p11). M.A. Mori, L. Rodríguez, I. Pinel, J.M. Casas, A. Díaz de Bustamante and M.L. Martínez- Frías. Ann. Genet., 30, nº 4 : 246-248, 1987. De novo 10q 23 interstitial deletion. M.A. Mori, F. Gómez-Sabrido, A. Díaz de Bustamante, I. Pinel and M.L. Martínez-Frías. J. Med. Genet., 25/3 ; 209. 1988. Holoprosencephaly and trisomy 21 in a child born to a nondiabetic mother. M. Urioste, E. Valcarcel, M.A. Gómez, I. Pinel, R, García de León, A. Díaz de Bustamente, R. Tebar and M.L. Martínez-Frías. Am. J. Med., 30 ; 935-928. 1988.  An unusual variant of chromosome 16 ; two new cases. I. Pinel, A. Díaz de Bustamante, M. Urioste, V. Félix, A. Ureta and M. L. Martínez-Frías.

Hum. Genet. 80 : 194. 1988. 8.1.7.- A satellited Y chromosome in two different familias.

M. Urioste,I. Pinel, A. Villa, and A. Rosa.ECEMC (Estudio Colaborativo Español de Malformaciones Congénitas), Facultad de Medicina, Universidad Complutense, Madrid.

Proceedings of the GRENNWOOD GENETIC CENTER. Vol.9 (1990).

REVISTAS ESPAÑOLAS :Chlamydia Trachomatis : Agente principal en las uretritis no gonocócicas. Aislamiento en células McCoy tratadas con cicloheximida. I. Pinel, P. Gómez, J.M. Muelas Medrano. Boletín Fundación Jiménez Díaz, 1981.

Translocaciones recíprocas familiares: estimación del desbalance más probable en la descendencia. A. Díaz de Bustamante, M.A. Mori, I. Pinel, M. Urioste y M. L. Martínez-Frías An. Esp. Pediatr., 28,1 : 55-58, 1988.

Atenciones principales

Pruebas de paternidad, genética del cáncer, enfermedades hereditarias, obesidad y genética, asesoría genética, sexo del bebé desde la 8ª semana de gestación…

Servicios en la Clínica

Enfermedades hereditarias, enfermedades neoplasicas, obesidad y Genética, enfermedad celíaca, enfermedad periodontal, agentes infecciosos, identificación genética, asesoramiento genético, etc.

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