Médicos de la Unidad del Aparato Digestivo en Clínica Dam atienden todos aquellos problemas originados en el tubo digestivo (esófago, estómago, intestino delgado, colon, recto y ano) así como de aquellos originados en el hígado, vesícula biliar y páncreas. El proceso de diagnóstico es individual para cada paciente.
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Es un defecto congénito en el cual algunas partes del páncreas no logran fusionarse. El páncreas es un órgano plano y largo localizado entre el estómago y la columna.
El páncreas divisum es la anomalía congénita más común del páncreas y, en muchos casos, pasa inadvertida. Su causa se desconoce.
A medida que el bebé se desarrolla en el útero, dos pedazos separados de tejido se juntan para formar el páncreas. Cada parte tiene tubos, llamados conductos. Cuando las partes se juntan, se forma un conducto final, a través del cual fluyen normalmente líquidos y químicos del páncreas.
Si los conductos no logran unirse mientras el bebé se está desarrollando en el útero, se presenta el páncreas divisum y el líquido proveniente de este órgano va a un área equivocada.
Si los conductos pancreáticos se obstruyen, se pueden presentar síntomas semejantes a la pancreatitis.
Nota: es posible que no se presenten síntomas.
Si una persona presenta esta enfermedad y tiene síntomas o pancreatitis recurrente, el médico le puede recomendar una cirugía para desviar o reconstruir los conductos defectuosos.
El pronóstico posible es bueno con el tratamiento.
La principal complicación del páncreas divisum es la pancreatitis.
Se debe buscar asistencia médica si se presentan los síntomas de este trastorno.
No se conoce ninguna forma de prevención de esta condición debido a que es un trastorno congénito (presente al nacer).
Mulholland MW, Moosa AR, Liddle RA: Pancreas: anatomy and structural anomalies. In: Yamada T, ed. Textbook of Gastroenterology. Philadelphia, Pa: JB Lippincott; 1995.
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