Síndrome de Gilbert

Es un trastorno común transmitido de padres a hijos que afecta la forma como la bilirrubina es procesada por el hígado y causa ictericia.

Nombres alternativos

Ictericia juvenil intermitente; Hiperbilirrubinemia crónica leve; Ictericia familiar no hemolítica - no obstructiva; Disfunción hepática constitucional; Bilirrubinemia benigna no conjugada

Causas, incidencia y factores de riesgo

La enfermedad de Gilbert generalmente es una afección benigna y afecta hasta el 10% de algunas poblaciones de raza blanca.

Síntomas

• Ictericia leve (coloración amarillenta de la piel y la esclerótica de los ojos)
• Fatiga

Nota: la ictericia aparece clásicamente durante momentos de esfuerzo, estrés, falta de alimento e infección.

Signos y exámenes

Un examen de bilirrubina indirecta en sangre muestra cambios que son indicativos de la enfermedad de Gilbert.

Tratamiento

Por lo general, no se necesita tratamiento. La terapia debe centrarse en la afección subyacente que causó la ictericia.

Expectativas (pronóstico)

La ictericia puede aparecer y desaparecer a lo largo de la vida de los pacientes, pero por lo general no causa problemas de salud.

Complicaciones

Generalmente no se presentan complicaciones.

Situaciones que requieren asistencia médica

Se debe buscar asistencia médica si la persona presenta ictericia o dolor abdominal persistente.

Prevención

No hay una forma de prevención comprobada.

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