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Amiloidosis hereditaria es una afección en la cual se forman depósitos anormales (llamado amiloide) de una proteína en casi cada tejido en el cuerpo. Estos depósitos proteínicos dañan los tejidos e interfieren con el funcionamiento de los órganos comprometidos.

Causas, incidencia y factores de riesgo

La amiloidosis hereditaria se transmite de padres a hijos (heredada). Para mayor información, ver: amiloidosis primaria

Otros tipos de amiloidosis, que no son hereditarias, pueden ser:

• Espontánea, lo cual significa que ocurre sin una causa conocida
• Secundaria, lo cual significa que resulta de enfermedades como el cáncer de células de la sangre (mieloma)

Para obtener información adicional, ver el tipo específico:

• Amiloidosis cardíaca
• Amiloidosis cerebral
• Amiloidosis sistémica secundaria

Nombres alternativos

Amiloidosis de tipo hereditario

Referencias

Gertz MA, Lacy MQ, Dispenzieri A, Hayman SR. Immunoglobin light-chain amyloidosis (primary amyloidosis). En: Hoffman R, Benz EJ Jr., Shattil SS, et al., eds. Hematology: Basic Principles y Practice. 5th ed. Philadelphia, Pa: Churchill Livingston Elsevier; 2008: chap 89.

Contenido: 2/7/2010

Versión del inglés revisada por: Linda Vorvick, MD, Director Médico, MEDEX Northwest División de Estudios de Asistente Médico, Universidad de Washington Facultad de Medicina. También se examinó por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, ADAM, Inc.

Traducido por: DrTango, Inc.

CLINICA DAM

Amiloidosis en los dedos

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