Deficiencia del factor XII (factor de Hageman)

La deficiencia del factor XII, una proteína involucrada en la coagulación de la sangre, es un trastorno hereditario asintomático que no causa sangrado anormal en la persona afectada, pero la sangre se demora más de lo normal para coagularse en un tubo de ensayo.

Causas, incidencia y factores de riesgo

La deficiencia del factor XII es un trastorno hereditario poco común y generalmente se encuentra cuando se hacen pruebas de coagulación para exámenes de rutina. Esta deficiencia no está asociada con sangrado anormal.

Síntomas

Generalmente no hay síntomas.

Signos y exámenes

• Análisis del factor XII anormal
• Tiempo parcial de tromboplastina prolongado

Tratamiento

Por lo general, el tratamiento es innecesario.

Expectativas (pronóstico)

Se espera que el resultado final sea bueno sin tratamiento.

Complicaciones

En general, no se presentan complicaciones.

Situaciones que requieren asistencia médica

Usualmente, el médico descubre esta enfermedad cuando se nota un tiempo de coagulación prolongado en el proceso de practicar otros exámenes de laboratorio.

Prevención

Se trata de una enfermedad hereditaria para la cual se desconoce una forma de prevención.

Referencias

McPherson RA and Pincus MR, eds. Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods. 21st ed. Philadelphia, Pa.: WB Saunders; 2006.

Hoffman R, Benz Jr. EJ, Shattil SJ, et al., eds. Hematology: Basic Principles and Practice. 4th ed. Philladelphia, Pa: Churchill Livingston; 2005:2089-90.