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Anemia hemolítica inmunitaria

 

Anemia hemolítica inmunitaria es una afección en la cual hay una reducción en el conteo de glóbulos sanguíneos debido a la destrucción prematura de glóbulos rojos por parte del sistema inmunitario.

Causas, incidencia y factores de riesgo

La anemia hemolítica inmunitaria ocurre cuando se forman anticuerpos que actúan contra los glóbulos rojos del propio cuerpo. Los anticuerpos destruyen las células sanguíneas porque el sistema inmunitario las reconoce por error como material extraño dentro del cuerpo.

Los anticuerpos pueden ser causados por:

  • Complicación de otra enfermedad
  • Transfusiones de sangre previas
  • Embarazo (si el tipo de sangre del bebé es diferente al de la madre)
  • Reacción a ciertos medicamentos
  • Reacción a ciertas infecciones

Si la causa de la formación de anticuerpos es una enfermedad o medicamentos, se le llama anemia hemolítica inmunitaria secundaria. La anemia hemolítica autoinmunitaria idiopática representa la mitad de todas las anemias hemolíticas inmunitarias.

Los factores de riesgo están relacionados con las causas.

Síntomas

Signos y exámenes

Tratamiento

El tratamiento con un medicamento esteroide como prednisona es la primera terapia que se intenta. Si el esteroide no mejora la afección, se puede considerar la posibilidad de practicar una extirpación del bazo ( esplenectomía). También se pueden administrar tratamientos con medicamentos que inhiban el sistema inmunitario (inmunodepresores) si no hay respuesta a los esteroides.

Las transfusiones sanguíneas, si se necesitan para anemia severa, se administran con precaución, debido a la probabilidad de que la sangre pueda no ser compatible y puede causar hemólisis posterior.

Expectativas (pronóstico)

La enfermedad puede comenzar rápidamente y ser muy grave o puede seguir siendo leve y no necesitar un tratamiento específico.

En la mayoría de las personas, los esteroides o la esplenectomía pueden controlar la anemia, mientras que, en otras, el tratamiento generalmente la puede controlar de manera parcial.

Complicaciones

La anemia grave casi nunca lleva a la muerte. Se puede presentar una infección severa como complicación del tratamiento con esteroides, otros medicamentos que inhiben el sistema inmunitario o la esplenectomía, ya que estos tratamientos deterioran la capacidad del cuerpo para combatir la infección.

Situaciones que requieren asistencia médica

Consulte con el médico si presenta fatiga o dolor torácico inexplicable o signos de infección.

Prevención

La detección de anticuerpos en sangre donada y en el receptor puede prevenir la anemia hemolítica relacionada con las transfusiones sanguíneas.

Nombres alternativos

Anemia hemolítica de tipo inmunitaria, Anemia hemolítica autoinmunitaria (AIHA)

Referencias

Schwartz RS. Autoimmune y intravascular hemolytic anemias. En: Goldman L, Ausiello D, eds. Cecil Medicina. 23rd ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007: chap 164.

Powers A, Silberstein LE. Autoimmune hemolytic anemia. En: Hoffman R, Benz Ej, Shattil SS, et al, eds. Hematology: Basic Principles y Practice. 5th ed. Philadelphia, Pa: Elsevier Churchill Livingstone; 2008:chap 47.

Contenido: 1/31/2010

Versión del inglés revisada por: Linda J. Vorvick, MD, Director Médico, MEDEX Northwest División de Estudios de Asistente Médico, Universidad de Washington, Facultad de Medicina; y Yi-Bin Chen, MD, Leukemia/Bone Marrow Transplant Program, Massachusetts General Hospital. También se examinó por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, ADAM, Inc.

Traducido por: DrTango, Inc.

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