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Síndrome de Horner es un raro trastorno que afecta los nervios que van al ojo y a la cara.

Causas, incidencia y factores de riesgo

El síndrome de Horner puede ser causado por cualquier interrupción en una serie de fibras nerviosas que comienzan en la parte del cerebro llamada hipotálamo y van hasta la cara.

Las lesiones a las fibras nerviosas simpáticas pueden ser el resultado de:

• Lesión a una de las principales arterias que van al cerebro (arteria carótida)
• Lesión a los nervios en el cuello llamado plexo braquial
• Migraña o cefaleas en brotes
• Accidente cerebrovascular, tumor u otro daño a la parte del cerebro llamada el tronco del encéfalo
• Tumor en la parte superior del pulmón

En contados casos, el síndrome de Horner puede estar presente en el momento de nacer (congénito). La afección puede ocurrir con una falta de color (pigmentación) del iris (parte coloreada del ojo).

Síntomas

• Disminución de la sudoración en el lado afectado de la cara.
• Párpado caído (ptosis)
• Hundimiento del globo ocular dentro de la cara
• Pupila (la parte negra en el centro del ojo) pequeña (encogida)

También puede haber síntomas del trastorno que está causando el problema.

Signos y exámenes

Un examen ocular puede mostrar:

• Cambios en la forma como la pupila se abre y se cierra
• Caída del párpado

Un examen médico y del sistema nervioso (neurológico) completo puede mostrar si algunas otras partes del cuerpo están afectadas.

Otros exámenes pueden abarcar:

• Exámenes de sangre
• Exámenes de los vasos sanguíneos (angiografía cerebral, angiografía por tomografía computarizada (TC) o angiografía por resonancia magnética (ARM)
• Radiografía o tomografía computarizada del tórax
• Resonancia magnética o tomografía computarizada del cerebro
• Punción raquídea (punción lumbar)

Es posible que usted necesite una remisión a un médico que se especialice en problemas de visión relacionados con el sistema nervioso (neurooftalmólogo).

Tratamiento

El tratamiento depende de la causa del problema, pero no existe un tratamiento en sí para el síndrome de Horner.

Expectativas (pronóstico)

El pronóstico depende de si el tratamiento de la causa es efectivo.

Complicaciones

No existen complicaciones directas del síndrome de Horner en sí; sin embargo, puede haber complicaciones de la enfermedad que lo causó o de su tratamiento.

Situaciones que requieren asistencia médica

Consulte con el médico si presenta síntomas del síndrome de Horner.

Referencias

Baloh RW. Neuro-ophthalmology. En: Goldman L, Ausiello D, eds. Cecil Medicina. 23rd ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier;2007:chap 450.

Saper CB. Autonomic disorders y their management. En: Goldman L, Ausiello D, eds. Cecil Medicina. 23rd ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier;2007:chap 445.

Contenido: 6/15/2010

Versión del inglés revisada por: David C. Dugdale, III, MD, Profesor de Medicina, División de Medicina General, Departamento de Medicina, Universidad de Washington Facultad de Medicina; y Daniel B. Hoch, PhD, MD, Profesor Adjunto of Neurology, Harvard Medical School, Departamento de Neurología, Massachusetts General Hospital. También se examinó por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, ADAM, Inc.

Traducido por: DrTango, Inc.

CLINICA DAM

Sistema nervioso central

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