» Inicio » Enciclopedia médica » Aparato Digestivo

Síndrome de Plummer-Vinson

 

Síndrome de Plummer-Vinson, síndrome de Paterson-Kelly, disfagia sideropénica o membrana esofágica es una afección que algunas veces ocurre en personas con anemia ferropénica prolongada (crónica). Las personas con esta enfermedad tienen dificultad para deglutir debido a crecimientos de tejido pequeños y delgados que bloquean parcialmente la parte superior del esófago.

Causas, incidencia y factores de riesgo

Se desconoce la causa del síndrome de Plummer-Vinson, pero los factores genéticos y una falta de ciertos nutrientes (deficiencias nutricionales) pueden jugar un papel. Es un raro trastorno que puede estar ligado a cánceres del esófago y la garganta y es más común en las mujeres.

Síntomas

  • Dificultad para deglutir
  • Debilidad

Signos y exámenes

Algunos pacientes desarrollan anomalías en la piel y las uñas que el médico puede ver durante un examen.

El tránsito esofagogastroduodenal o la endoscopia digestiva alta puede revelar la presencia de la membrana. Asimismo, pueden ser útiles los exámenes para diagnosticar anemia o deficiencia de hierro.

Tratamiento

Los pacientes con el síndrome de Plummer-Vinson deben recibir suplementos de hierro, lo cual puede mejorar la dificultad para deglutir.

Si los suplementos no ayudan, se puede ensanchar la membrana durante una endoscopia de vías digestivas altas para permitir la deglución y paso normal de los alimentos.

Expectativas (pronóstico)

Los pacientes generalmente responden al tratamiento.

Complicaciones

Los dispositivos usados para expandir el esófago (dilatadores) pueden causar una ruptura, lo cual lleva a que se presente sangrado.

Se cree que el síndrome de Plummer-Vinson está relacionado con el cáncer esofágico.

Situaciones que requieren asistencia médica

Consulte con el médico si se le atora el alimento después de deglutirlo o si presenta debilidad y fatiga severas.

Prevención

La buena nutrición con suficiente hierro puede prevenir este trastorno.

Nombres alternativos

Síndrome de Paterson-Kelly, Disfagia sideropénica, Membrana esofágica

Referencias

Long JD, Orlando RC. Anatomy, histology, embryology, y developmental anomalies of the esophagus. En: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds. Sleisenger y Fordtran's Gastrointestinal y Liver Disease. 9th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2010:chap 41.

Contenido: 11/12/2010

Versión del inglés revisada por: David C. Dugdale, III, MD, Profesor de Medicina, División de Medicina General, Departamento de Medicina, Universidad de Washington Facultad de Medicina; George F. Longstreth, MD, Departamento de Gastroenterología, Kaiser Permanente Medical Care Program, San Diego, California. También se examinó por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, ADAM, Inc.

Traducido por: DrTango, Inc.

CLINICA DAM cita



La información aquí contenida no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. En caso de una emergencia médica, llame al 112. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. © 1997- 2012 ADAM, Inc. La reproducción o distribución parcial o total de la información aquí contenida está terminantemente prohibida.

Actualizado: 23 Noviembre 2011 © 2002 - 2012 Clínica Dam - Madrid, Spain - Derechos Reservados Condiciones de Uso | Webmaster

HON

Nosotros subscribimos los Principios del código HONcode.
Compruébelo aquí

Clínica Dam
C/ Marqués de Jura Real, 12 Madrid, ES-M 28019 914608000 paciente (at) clinicadam.com