Ganglioneuroma es un tumor del sistema nervioso periférico.
Los ganglioneuromas son tumores raros que con frecuencia se originan en las células nerviosas autónomas que pueden estar en cualquier parte del cuerpo. El tumor generalmente no es canceroso (benigno).
Los ganglioneuromas se presentan por lo general en personas en edades entre los 10 y los 40 años, crecen lentamente y pueden secretar ciertos químicos u hormonas.
No se conocen factores de riesgo; sin embargo, los tumores pueden estar asociados con algunos problemas genéticos, como la neurofibromatosis tipo 1.
Un ganglioneuroma normalmente no causa ningún síntoma y sólo se descubre durante un examen o tratamiento para otra afección.
Los síntomas dependen de la localización del tumor y del tipo de químicos que secrete.
Si el tumor se encuentra en el área del tórax (mediastino), los síntomas pueden abarcar:
Si el tumor se encuentra en la parte baja del abdomen en el área llamada espacio retroperitoneal, los síntomas pueden ser:
Si el tumor se encuentra cerca de la médula espinal, puede causar:
Estos tumores pueden producir ciertas hormonas, las cuales pueden causar los siguientes síntomas:
Las mejores herramientas para identificar un ganglioneuroma son:
Se pueden hacer exámenes de sangre y orina para determinar si el tumor está produciendo hormonas u otros químicos.
Se puede necesitar una biopsia o una extirpación completa del tumor para confirmar el diagnóstico.
El tratamiento implica la cirugía para extirpar el tumor (si está causando síntomas).
La mayoría de los ganglioneuromas no son cancerosos y el pronóstico esperado generalmente es bueno. Sin embargo, un ganglioneuroma puede volverse canceroso y diseminarse a otras áreas o puede reaparecer después de su extirpación.
Si el tumor ha estado presente durante mucho tiempo y ha comprimido la médula espinal o ha causado otros síntomas, es posible que la cirugía para extirparlo no necesariamente neutralice el daño.
La compresión de la médula espinal puede ocasionar pérdida del movimiento (parálisis), especialmente si la causa no se detecta oportunamente.
La cirugía para extirpar el tumor también puede llevar a complicaciones en algunos casos. Sin embargo, se pueden presentar problemas raros y persistentes debido a la compresión incluso después de la extirpación del tumor.
Consulte con el médico si usted o su hijo tiene síntomas que puedan ser causados por este tipo de tumor.
Celli BR. Diseases of the diaphragm, chest wall, pleura, y mediastinum. En: Goldman L, Ausiello D, eds. Cecil Medicina. 23rd ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007:chap 100.
Contenido: 9/13/2010
Versión del inglés revisada por: David C. Dugdale, III, MD, Profesor de Medicina, División de Medicina General, Departamento de Medicina, Universidad de Washington Facultad de Medicina; Daniel B. Hoch, PhD, MD, Profesor Adjunto of Neurology, Harvard Medical School, Departamento de Neurología, Massachusetts General Hospital. También se examinó por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, ADAM, Inc.
Traducido por: DrTango, Inc.
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