Trastornos en el desarrollo de la vagina y la vulva. Los trastornos en el desarrollo de la vagina y la vulva abarcan muchos problemas estructurales diferentes que ocurren mientras el bebé se está desarrollando en el útero de la madre.
Las anomalías de la vagina y la vulva femeninas abarcan:
Imperforación del himen: el himen es un tejido delgado que cubre parcialmente la abertura hacia la vagina. Una imperforación del himen bloquea completamente la abertura vaginal, así que la sangre o el moco menstrual no puede fluir fuera del cuerpo. Esto con frecuencia lleva a la hinchazón dolorosa de la vagina. Algunas veces, el himen tiene sólo una abertura muy pequeña. Este problema puede no descubrirse hasta la pubertad. Algunas niñas nacen sin himen.
Anomalías vaginales: una niña puede nacer sin vagina o tener la abertura vaginal bloqueada por una capa de células que están más altas en la vagina que donde está el himen. La falta de vagina con mayor frecuencia se debe al síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser. En este síndrome, a la bebé le faltan algunos o todos los órganos reproductores internos (útero, cuello uterino y trompas de Falopio). Otras anomalías abarcan el hecho de tener dos vaginas o una vagina que desemboca en las vías urinarias.
Problemas con los órganos genitales externos (exteriores): los problemas de desarrollo pueden provocar que los pliegues de tejido alrededor de la abertura de la vagina se junten, lo cual se denomina sinequia vulvar. Otros problemas del desarrollo pueden llevar a una inflamación del clítoris o genitales ambiguos.
Ver también:
Los síntomas pueden incluir:
Encontrar problemas del desarrollo a tiempo es importante, especialmente cuando el sexo no es claro (ambigüedad sexual).
Una inspección de los genitales externos puede mostrar:
Una inspección de la vagina puede mostrar:
Ayuda el hecho de encontrar el problema mientras el niño aún sea un recién nacido. Obtener lo siguiente lo más pronto posible puede brindarle al niño el mejor pronóstico:
En el pasado, la mayoría de los hermafroditas eran criados como varones porque sus órganos genitales externos lucían más como masculinos. Sin embargo, ellos pueden desarrollar mamas y muchos tienen períodos (menstrúan). Después de extirpar los testículos con cirugía, algunos hermafroditas pueden quedar en embarazo y dar a luz a niños normales.
Las complicaciones se pueden presentar si el diagnóstico es tardío o no es correcto.
Es posible que un niño con genitales externos de un sexo tenga órganos sexuales internos del sexo opuesto. Algunas veces, estos órganos sexuales internos se encuentran en riesgo de presentar cáncer y se les debe extirpar quirúrgicamente alrededor del momento de la pubertad.
Solicite una cita con el médico si nota:
Actualmente, no existe una forma de prevenir esta afección.
Obtener una nutrición adecuada durante el embarazo, así como evitar exponerse a enfermedades, ciertos medicamentos y al alcohol son importantes para que el bebé crezca y se desarrolle. Sin embargo, aún se pueden presentar problemas del desarrollo, incluso si la madre se esfuerza al máximo para garantizar un embarazo saludable.
Sanfilippo JS. Vulvovaginal y müllerian anomalies. En: Kliegman RM, Behrman RE, Jenson HB, Stanton BF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 18th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007:chap 554.
Contenido: 11/1/2009
Versión del inglés revisada por: Linda J. Vorvick, MD, Director Médico, MEDEX Northwest División de Estudios de Asistente Médico, Universidad de Washington, Facultad de Medicina; Susan Storck, MD, FACOG, Chief, Eastside Departamento de Obstetricia y Ginecología, Group Health Cooperative of Puget Sound, Redmond, Washington; Clinical Teaching Faculty, Departamento de Obstetricia y Ginecología, Universidad de Washington Facultad de Medicina. También se examinó por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, ADAM, Inc.
Traducido por: DrTango, Inc.
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