Angiofibroma juvenil

Es un tumor no canceroso de la parte posterior de la nariz o parte superior de la garganta.

Nombres alternativos

Tumor nasal; Tumor nasal benigno; Angiofibroma de tipo juvenil

Causas, incidencia y factores de riesgo

El angiofibroma juvenil es relativamente poco común y clásicamente se descubre en varones adolescentes. El tumor contiene muchos vasos sanguíneos, es localmente invasivo y puede causar daño óseo.

Síntomas

• Sangrados nasales frecuentes y repetitivos
• Congestión nasal
• Dificultad para respirar por la nariz
• Secreción nasal, usualmente teñida de sangre
• Pérdida de la audición
• Sangrado prolongado
• Tendencia a la formación de hematomas

Signos y exámenes

El médico puede observar el angiofibroma al examinar la parte superior de la garganta.

Los exámenes que se pueden hacer abarcan:

• Radiografía o tomografía axial computarizada de la cabeza
• Biopsia de la mucosa nasal

Tratamiento

Se requiere tratamiento si el angiofibroma está creciendo, obstruyendo las vías respiratorias o causando hemorragias nasales repetitivas. En algunos casos, no se necesita tratamiento.

La cirugía puede ser necesaria para extirpar el tumor, lo cual a menudo es difícil debido a que dicho tumor no está encerrado y puede haberse diseminado profundamente a otras áreas.

Se puede utilizar un procedimiento, llamado embolización, para evitar que el tumor sangre. Este procedimiento puede corregir las hemorragias nasales por sí solo o puede estar seguido de una cirugía para extirpar el tumor.

Expectativas (pronóstico)

Aunque los angiofibromas no son cancerosos, pueden seguir creciendo y algunos pueden desaparecer por sí solos.

Es común que el tumor reaparezca después de la cirugía.

Complicaciones

• Diseminación del tumor a la nariz, los senos paranasales y otras estructuras
• Anemia
• Presión cerebral (poco común)

Situaciones que requieren asistencia médica

Se debe consultar con el médico si se presentan hemorragias nasales frecuentes o repetitivas.

Prevención

No hay una forma conocida de prevenir esta afección.

Referencias

Cummings CW, Flint PW, Haughey BH, et al. Otolaryngology: Head & Neck Surgery. 4th ed. St Louis, Mo; Mosby; 2005.

Grainger RC, Allison D, Adam, Dixon AK. Diagnostic Radiology: A Textbook of Medical Imaging. 4th ed. Orlando, Fl: Churchill Livingstone; 2001.

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