Fusión de los dedos de las manos y de los pies

La fusión de los dedos se denomina sindactilia y se refiere a la fusión de dos o más dedos de las manos o de los pies. Esta fusión generalmente implica la conexión cutánea entre las dos áreas, pero en casos muy poco frecuentes implica la fusión (conexión) de los huesos.

Nombres alternativos

Sindactilia; Polisindactilia

Consideraciones generales

La sindactilia se puede descubrir durante una evaluación de un bebé o un niño pequeño. En su forma más común, se observa la fusión del segundo y tercer dedo del pie y, a menudo, esta forma es hereditaria y frecuente. La sindactilia también puede presentarse junto con otros defectos congénitos que comprometen el cráneo, la cara y los huesos.

Las conexiones membranosas generalmente van hasta la primera articulación del dedo del pie o de la mano, aunque se pueden extender a todo lo largo de dichos dedos.

La "polisindactilia" describe tanto la fusión de los dedos como la presencia de dedos adicionales en los pies y en las manos

Causas comunes

Causas relativamente comunes:

• Síndrome de Down
• Sindactilia hereditaria

Causas extremadamente raras:

• Síndrome de Apert
• Síndrome de Carpenter
• Síndrome de Cornelia de Lange
• Síndrome de Pfeiffer
• Síndrome de Smith-Lemli-Opitz
• Uso del medicamento hidantoína durante el embarazo (efecto de la hidantoína fetal)

Se debe llamar al médico si

Esta condición generalmente se detecta en el momento del nacimiento y se evalúa durante el tiempo que el recién nacido permanece en el hospital.

Lo que se puede esperar en el consultorio médico

El médico llevará a cabo un examen físico y hará preguntas acerca de la historia clínica del paciente, como las siguientes:

• ¿Cuáles dedos de manos y pies están comprometidos?
• ¿Alguien en la familia ha tenido este mismo problema?
• ¿Qué otros síntomas o anomalías se presentan también?

Un bebé que tenga dedos unidos puede también presentar otros síntomas y signos que, en conjunto, definen una afección o síndrome específico. El diagnóstico de dicha dolencia se basa en los antecedentes familiares, la historia clínica y un examen físico.

Se pueden llevar a cabo los siguientes exámenes:

• Estudios cromosómicos
• Exámenes de laboratorio para analizar ciertas proteínas (enzimas) y problemas metabólicos
• Radiografías

Consulta de Pediatria