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Ceruloplasmina es una proteína que contiene cobre. Este artículo aborda el examen para medir el nivel de esta proteína en la parte líquida y transparente de la sangre (suero).

Forma en que se realiza el examen

Se necesita una muestra de sangre. Para obtener información sobre la forma como se hace esto, ver el artículo: venopunción.

Preparación para el examen

No es necesario suspender el consumo de alimentos ni realizar una otra preparación para este examen.

Lo que se siente durante el examen

Cuando se inserta la aguja para extraer la sangre, algunas personas sienten un dolor moderado, mientras que otras sólo sienten un pinchazo o sensación de picadura. Posteriormente, puede haber algo de sensación pulsátil.

Razones por las que se realiza el examen

El médico puede pedir este examen si usted tiene signos o síntomas de trastornos en el metabolismo o almacenamiento del cobre.

Valores normales

Los rangos de los valores normales pueden variar ligeramente entre diferentes laboratorios. Hable con el médico acerca del significado de los resultados específicos de su examen.

Significado de los resultados anormales

Niveles de ceruloplasmina por debajo de lo normal:

• Enfermedad hepática crónica.
• Absorción intestinal deficiente.
• Desnutrición.
• Síndrome de Menkes (síndrome de pelo ensortijado de Menkes); muy raro.
• Síndrome nefrótico.
• Enfermedad de almacenamiento de cobre de Wilson (infrecuente).

Niveles de ceruloplasmina por encima de lo normal:

• Infecciones agudas y crónicas.
• Linfoma.
• Embarazo.
• Artritis reumatoidea.

Riesgos

Las venas y las arterias varían en tamaño de un paciente a otro y de un lado del cuerpo a otro, razón por la cual obtener una muestra de sangre de algunas personas puede ser más difícil que de otras.

Otros riesgos asociados con la extracción de sangre son leves, pero pueden ser:

• Sangrado excesivo.
• Desmayo o sensación de mareo.
• Hematoma (acumulación de sangre debajo de la piel).
• Infección (un riesgo leve cada vez que se presenta ruptura de la piel).

Referencias

Kowdley KV. Inherited y metabolic hepatic disorders. En: Goldman L, Ausiello D, eds. Cecil Medicina. 23rd ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007:chap 154.

Cox DW, Roberts EA. Wilson disease. En: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds. Sleisenger y Fordtran's Gastrointestinal y Liver Disease. 9th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier;2010:chap 75.

Contenido: 2/21/2011

Versión del inglés revisada por: David C. Dugdale, III, MD, Profesor de Medicina, División de Medicina General, Departamento de Medicina, Universidad de Washington Facultad de Medicina. También se examinó por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, ADAM, Inc.

Traducido por: DrTango, Inc.

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