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Análisis de agregación plaquetaria

Análisis de agregación plaquetaria es un análisis de sangre que verifica cómo las plaquetas se aglutinan o amontonan y causan la coagulación sanguínea.

Forma en que se realiza el análisis

Se necesita una muestra de sangre. Para obtener información sobre la forma como se hace esto, ver el artículo: venopunción.

El especialista del laboratorio observará la forma como las plaquetas se esparcen en la parte líquida de la sangre (plasma) y si forman o no aglomeraciones después de que se les agregan ciertos químicos o drogas. Cuando las plaquetas se aglutinan o aglomeran, la muestra de sangre es más clara. Una máquina mide los cambios en la turbiedad e imprime un registro de los resultados.

Preparación para el análisis

Muchos medicamentos pueden afectar los resultados del examen. Coméntele al médico acerca de cualquier medicamento, entre ellos fármacos de venta libre, que haya tomado en las dos últimas semanas anteriores al examen.

Los medicamentos que pueden afectar los resultados del examen abarcan:

  • Antibióticos, penicilinas, cefalosporinas, nitrofurantoína.
  • Antihistamínicos.
  • Ácido acetilsalicílico (Aspirina).
  • Compuestos que contengan ácido acetilsalicílico.
  • Clopidogrel.
  • Dipiridamol.
  • Antinflamatorios no esteroides (AINES), como el ibuprofeno y el naproxeno.
  • Teofilina.
  • Ticlopidina.
  • Antidepresivos tricíclicos.

Lo que se siente durante el análisis

Cuando se inserta la aguja para extraer la sangre, algunas personas sienten un dolor moderado; otras sólo sienten un pinchazo o sensación de picadura. Posteriormente, puede haber algo de sensación pulsátil.

Razones por las que se realiza el análisis

El médico puede pedir este examen si usted tiene signos de un trastorno hemorrágico o un bajo conteo de plaquetas o si un miembro de la familia tiene un trastorno de sangrado conocido debido a disfunción plaquetaria.

El examen puede ayudar a diagnosticar problemas con la función plaquetaria y determinar si el problema se debe a los genes, a otro trastorno o a un efecto secundario de medicamentos.

Ver también: conteo de plaquetas.

Los valores normales de análisis de agregación plaquetaria

El tiempo normal que le toma a las plaquetas aglutinarse o aglomerarse depende de la temperatura y puede variar de un laboratorio a otro.

Nota: Los rangos de los valores normales pueden variar ligeramente entre diferentes laboratorios. Hable con el médico acerca del significado de los resultados específicos de su examen.

Significado de los valores anormales de análisis de agregación plaquetaria

La disminución de la agregación plaquetaria puede deberse a:

Cuales son los riesgos

Extraer una muestra de sangre implica muy poco riesgo. Las venas y las arterias varían en tamaño de un paciente a otro y de un lado del cuerpo a otro, razón por la cual extraer sangre de algunas personas puede ser más difícil que de otras.

Otros riesgos asociados con la extracción de sangre son leves, pero pueden ser:

  • Sangrado excesivo
  • Desmayo o sensación de mareo
  • Hematoma (acumulación de sangre debajo de la piel)
  • Infección (un riesgo leve cada vez que se presenta ruptura de la piel)

Nota: este examen se realiza con frecuencia porque el paciente tiene un problema de sangrado. El sangrado puede ser un riesgo mayor para esa persona que para la gente sin problemas hemorrágicos.

Temas relacionados sobre Análisis de agregación plaquetaria

Referencias

McMillan R. Trastornos hemorrágicos: Anomalías de la función vascular y las plaquetas. En: Goldman L, Ausiello D, eds. Cecil Medicina. 23rd ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007:chap 179.

Miller JL, Rao AK. Blood platelets y von Willebrand disease. En: McPherson RA, Pincus MR, eds. Henry’s Clinical Diagnosis by Laboratory Methods. 21st ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2006:chap 39.

Schafer A. Hemorrhagic disorders: Approach to the patient with bleeding y thrombosis. En: Goldman L, Ausiello D, eds. Cecil Medicina. 23rd ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007:chap 178.

Schmaier AH. Laboratory evaluation of hemostatic y thrombotic disorders. En: Hoffman R, Benz EJ Jr., Shattil SJ, et al, eds. Hoffman Hematología: Principios y práctica básica. 5th ed. Philadelphia, Pa: Churchill Livingstone Elsevier; 2008:chap 122.

Contenido: 28 de febrero de 2011

Versión del inglés revisada por: David C. Dugdale, III, MD, Profesor de Medicina, División de Medicina General, Departamento de Medicina, Universidad de Washington Facultad de Medicina; y Yi-Bin Chen, MD, Leucemia / Hueso Transplante de Médula, Massachusetts General Hospital. También se examinó por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, ADAM, Inc.

Traducido por: DrTango, Inc.

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