Enfermedades musculares
Enfermedades musculares, enfermedades de los músculos. Los músculos lo ayudan a moverse y forman parte del funcionamiento del cuerpo.
Los distintos tipos de músculos tienen funciones diferentes. Existen muchos problemas que pueden afectar a los músculos. Las enfermedades musculares pueden causar debilidad, dolor o inclusive parálisis.
Es posible que no haya una causa conocida para una enfermedad muscular. Algunas causas conocidas son:
- Lesiones o exceso de uso, como en torceduras y distensiones, calambres o tendinitis
- Genéticas, como la distrofia muscular
- Algunos cánceres
- Inflamatorias, como la miositis
- Enfermedades de los nervios que afectan a los músculos
- Infecciones
- Algunas medicinas
Tipos de miopatías
Inflamatorias
- Polimiositis
- Dermatomiositis
- Miositis por cuerpos de inclusión
Distrofias musculares
- Distrofia muscular de Duchenne
- Distrofia muscular de Becker
- Distrofia muscular facioescapulohumeral
- Distrofia muscular de Emery-Dreifuss
- Distrofia muscular de las cinturas
- Distrofias musculares congénitas con alteraciones del sistema nervioso central
- Distrofia muscular congénita de Fukuyama
- Síndrome de Walker-Warburg
- Enfermedad músculo-ojo-cerebro
- Distrofia muscular congénita con déficit de merosina
- Distrofia muscular congénita con merosina normal
- Distrofia muscular oculofaríngea
- Adhalinopatía primaria
Miopatías distales
- Miopatia distal tardía:
- Miopatía distal tardía tipo 1 de Welander
- Miopatía distal tardía tipo 2 de Markesbury
- Miopatía distal del adulto joven:
- Miopatía distal del adulto joven tipo 1
- Miopatía distal del adulto joven tipo 2 de Miyoshi
- Distrofia muscular tibial
Miopatías miotónicas
- Distrofia miotónica de Steinert
- Miopatia miotónica proximal
- Miotonía congénita
- Miotonía congénita de Thomsen
- Miotonía congénita de Becker
- Miotonía fluctuans
- Paramiotonía congénita
- Miotonía condrodistrófica de Schwatz-Jampel
Miopatias congénitas
- Miopatía con core central
- Miopatía nemalínica
- Miopatía centronuclear
- Miopatía centronuclear, forma neonatal
- Miopatía centronuclear, forma infantil
- Miopatía centronuclear, forma del adulto
- Miopatía centronuclear ligada al cromosoma X
- Miopatía multicore
- Miopatía minicore
- Miopatía con cuerpos en huella digital
- Miopatía con cuerpos hialinos
- Miopatía con cuerpos cebra
Miopatías mitocondriales
- Epilepsia mioclónica con fibras rojas rasgadas (MERFF)
- Miopatía mitocondrial con encefalopatía, lactacidosis, ictus like (MELAS)
- Síndrome de Kearns-Sayre
- Déficit de complejo 2 (citocromo-succinato-c-reductasa)
- Déficit de complejo 3 (Q-citocromo-c-reductasa)
- Déficit de complejo 4 (citocromo-c-oxidasa)
- Déficit de complejo 5 (ATP-sintetasa-mitocondrial)
- Déficit de oxidación fosforilación de Luft
- Déficit de carnitina
- Déficit de carnitin-palmitil transferasa
Miopatías metabólicas
- Glucogenosis
- Glucogenosis tipo 2 = Enfermedad de Pompe
- Glucogenosis tipo 3 = Enfermedad de Cori
- Glucogenosis tipo 4 = Enfermedad de Andersen
- Glucogenosis tipo 5 = Enfermedad de McArdle
- Glucogenosis tipo 7 = Enfermedad de Tarui
- Glucogenosis tipo 9 = Déficit de fosfoglicerato quinasa
- Glucogenosis tipo 10 = Déficit de fosfoglicerato mutasa
- Glucogenosis tipo 11 = Déficit de lactato deshidrogenasa
- Déficit de miadenilato deaminasa
Parálisis periódicas primarias
- Paralisis periódicas
- Parálisis periódica hipokaliémica
- Parálisis periódica hiperkaliémica
- Síndrome del jorobado = Miopatía de los extensores del cuello
- Hipertermia maligna
- Síndrome neuroléptico maligno
- Enfermedad del músculo ondulante
Médicos especialistas en Traumatología
Artículo completo de distrofia muscular
Diagnósticos/Síntomas
- Biopsia de músculo
- Electromiografía
- Examen de aldolasa
- Examen de creatina-fosfocinasa
- Examen de deshidrogenasa láctica
Control de la enfermedad
Condiciones específicas
- Atrofia muscular
- Blefaroespasmo
- Cambios miopáticos
- Contractura isquémica de Volkmann
- Debilidad
- Deformidad por contractura
- Dolores musculares
- Fasciculaciones musculares
- Hipotonía
- Miotonía congénita
- Pérdida de la función muscular
- Rabdomiólisis
- Síndrome compartimental
Personas mayores
Nombres alternativos:
Enfermedades de los músculos
