Citogenética

La citogenética es el estudio de los cromosomas y de las enfermedades relacionadas, causadas por un número o una estructura anómalos de los cromosomas. Los cromosomas son estructuras complejas ubicadas en el núcleo de las células, compuestos por DNA, histonas y otras proteínas, RNA y polisacáridos.

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  • cariotipo-en-sangre-periferica

    Cariotipo en sangre periferica

    Precio 95 €

    Prueba o Test de ADN de Cariotipo en sangre periferica () en 15 ml sangre Heparina-Li en un plazo de 2-3 semanas hasta el informe.


  • cgh-array-60k-prenatal

    CGH-array 60K –PRENATAL

    Prueba o Test de ADN de CGH-array 60K –PRENATAL (Deleciones/Duplicaciones a resolucion 60k (60.000 sondas) ––(Genoma completo) en 10 ml LA en un plazo de 2 semanas hasta el informe.


  • cariotipo-en-liquido-amniotico

    Cariotipo en liquido amniotico

    Prueba o Test de ADN de Cariotipo en liquido amniotico en 10 ml LA en un plazo de 3 semanas hasta el informe.


  • cariotipo-en-vellosidad-corial

    Cariotipo en vellosidad corial

    Prueba o Test de ADN de Cariotipo en vellosidad corial en un plazo de 3 semanas hasta el informe.


  • cariotipo-en-otros-tejidos-restos-abortivos-

    Cariotipo en otros tejidos (restos abortivos)

    Prueba o Test de ADN de Cariotipo en otros tejidos -restos abortivos- en Consultar en un plazo de 3 semanas hasta el informe.


  • estudio-de-integridad-telomerica

    Estudio de integridad telomerica

    Prueba o Test de ADN de Estudio de integridad telomerica en 15 ml sangre Heparina-Li/10 ml LA en un plazo de 3 semanas hasta el informe.


  • fragmentacion-de-adn-espermatico

    Fragmentacion de ADN espermatico en Semen

    Prueba o Test de ADN de Fragmentacion de ADN espermatico en Semen en un plazo de 2 semanas hasta el informe.


  • fish-en-espermatozoides

    FISH en espermatozoides en Semen

    Prueba o Test de ADN de FISH en espermatozoides en Semen (Cromosomas 13, 18, 21, X, Y) en un plazo de 3 semanas hasta el informe.


  • fish-para-deteccion-de-amplificacion-mll

    FISH para deteccion de amplificacion MLL

    Prueba o Test de ADN de FISH para deteccion de amplificacion MLL (MLL) en Pellet de medula osea en un plazo de 10 dias hasta el informe.


  • nida-estudio-prenatal-no-invasivo-aneuploidias-13-18-21-x-e-y-en-sangre-materna

    Estudio Prenatal No Invasivo NIDA

    Precio Estudio Prenatal No Invasivo NIDA 550 €

    Test prenatal no invasivo

    Estudio Prenatal No Invasivo NIDA a partir de sangre periférica materna, sin riesgo para la madre ni para el feto a partir de la semana 10. Se analizan más de 10 cromosomas y se determina el riesgo del feto de tener un síndrome cromosómico, además del sexo. Válido para embarazos gemelares y ovodonación.

    Este test se realiza a partir de la semana 10 de gestación, mediante la obtención de 10 ml de sangre periférica materna, analizando el ADN fetal presente en la sangre materna y permitiendo obtener información del número de copias de los cromosomas 9, 13, 16, 18, 21, 22, X e Y, además de la presencia de los síndromes de deleción más frecuentes. Es un análisis sin riesgo para la madre y el feto y tiene una detección cercana al 100%.

    Dirigido a:
    Mujeres embarazadas, a partir de la semana 10 de gestación

    Genero
    Mujer

    Rango edad
    18-45

    Muestra
    Sangre (10 ml tubo Streck)

    Plazo
    10 días laborables


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