cariotipo-en-sangre-periferica

Precio 95 €

Prueba o Test de ADN de Cariotipo en sangre periferica () en 15 ml sangre Heparina-Li en un plazo de 2-3 semanas hasta el informe.

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Precio Estudio Prenatal No Invasivo NIDA 550 €

Test prenatal no invasivo

Estudio Prenatal No Invasivo NIDA a partir de sangre periférica materna, sin riesgo para la madre ni para el feto a partir de la semana 10. Se analizan más de 10 cromosomas y se determina el riesgo del feto de tener un síndrome cromosómico, además del sexo. Válido para embarazos gemelares y ovodonación.

Este test se realiza a partir de la semana 10 de gestación, mediante la obtención de 10 ml de sangre periférica materna, analizando el ADN fetal presente en la sangre materna y permitiendo obtener información del número de copias de los cromosomas 9, 13, 16, 18, 21, 22, X e Y, además de la presencia de los síndromes de deleción más frecuentes. Es un análisis sin riesgo para la madre y el feto y tiene una detección cercana al 100%.

Dirigido a:
Mujeres embarazadas, a partir de la semana 10 de gestación

Genero
Mujer

Rango edad
18-45

Muestra
Sangre (10 ml tubo Streck)

Plazo
10 días laborables

cgh-array-60k-prenatal

Prueba o Test de ADN de CGH-array 60K –PRENATAL (Deleciones/Duplicaciones a resolucion 60k (60.000 sondas) ––(Genoma completo) en 10 ml LA e informe analítico..

estudio-de-integridad-telomerica

Prueba o Test de ADN de Estudio de integridad telomerica en 15 ml sangre Heparina-Li/10 ml LA e informe analítico..

fish-bcr-abl

Prueba o Test de ADN de FISH BCR/ABL en 5 ml sangre Heparina-Li e informe analítico..

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