Enfermedad de Stargardt

Prueba o Test de ADN de Enfermedad de Stargardt (Degeneracion macular juvenil) Tipo 1 (cds) en 5 ml sangre EDTA en un plazo de 4 meses hasta el informe.

Descripción

Prueba de ADN Enfermedad de Stargardt (Degeneracion macular juvenil) Tipo 1 (cds) en 5 ml sangre EDTA en laboratorio de genética molecular con un plazo hasta el informe de 4 meses.
- Test: Enfermedad de Stargardt (Degeneracion macular juvenil) Tipo 1 (cds) en 5 ml sangre EDTA
- Análisis: cds
- Genes: ABCA4
- Muestra: 5 ml sangre EDTA
- Código: ABCA4

La enfermedad de Stargardt es una enfermedad ocular relacionada con un deterioro progresivo (Distrofia Muscular) de la región central de la retina o mácula. Se manifiesta por la
inicio rápidamente progresiva en niños, una disminución significativa en la agudeza visual ambos ojos no reversible. Fue descrita por primera vez en 1909 por Karl Stargardt. Esta enfermedad es genética.

Nombres similares

Degeneracion macular juvenil, Distrofia macular en flecos, Distrofia macular moteada, Fundus flavimaculatus

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