Estudio Prenatal No Invasivo NIDA

Precio Estudio Prenatal No Invasivo NIDA 550 €

Test prenatal no invasivo

Estudio Prenatal No Invasivo NIDA a partir de sangre periférica materna, sin riesgo para la madre ni para el feto a partir de la semana 10. Se analizan más de 10 cromosomas y se determina el riesgo del feto de tener un síndrome cromosómico, además del sexo. Válido para embarazos gemelares y ovodonación.

Este test se realiza a partir de la semana 10 de gestación, mediante la obtención de 10 ml de sangre periférica materna, analizando el ADN fetal presente en la sangre materna y permitiendo obtener información del número de copias de los cromosomas 9, 13, 16, 18, 21, 22, X e Y, además de la presencia de los síndromes de deleción más frecuentes. Es un análisis sin riesgo para la madre y el feto y tiene una detección cercana al 100%.

Dirigido a:
Mujeres embarazadas, a partir de la semana 10 de gestación

Genero
Mujer

Rango edad
18-45

Muestra
Sangre (10 ml tubo Streck)

Plazo
10 días laborables

Descripción

Prueba o Test de ADN de estudio prenatal no invasivo es un estudio prenatal innovador que permite detectar de manera no invasiva, sin riesgos para el feto y extremadamente sensible, la presencia de aneuploidías en el feto. Las aneuploidías, o cambios en el número de cromosomas, suelen caracterizarse por causar retraso mental y anomalías multiorgánicas, así como una alta tasa de muerte perinatal.

Este test se realiza a partir de la semana 10 de gestación, mediante la obtención de 10 ml de sangre periférica materna, analizando el ADN fetal presente en la sangre materna y permitiendo obtener información del número de copias de los cromosomas 9, 13, 16, 18, 21, 22, X e Y, además de la presencia de los síndromes de deleción más frecuentes. Es un análisis sin riesgo para la madre y el feto y tiene una detección cercana al 100%.

DIRIGIDO A:
Mujeres embarazadas, a partir de la semana 10 de gestación.

Prueba de ADN: estudio prenatal no invasivo (Aneuploidias 13, 18, 21, X e Y en sangre materna) (Cromosomas 13, 18, 21, X, Y) en 10 ml sangre materna (Streck, Cell-Free DNA BCT) en laboratorio de genética molecular con un plazo hasta el informe de 10 días.
- Test: estudio prenatal no invasivo (Aneuploidias 13, 18, 21, X e Y en sangre materna) (Cromosomas 13, 18, 21, X, Y) en 10 ml sangre materna (Streck, Cell-Free DNA BCT)
- Análisis: Cromosomas 13, 18, 21, X, Y
- Muestra: 10 ml sangre materna (Streck, Cell-Free DNA BCT)
- Código: QF-SP

¿Qué es?

NIDA es un estudio prenatal innovador que permite detectar de manera no invasiva la presencia de aneuploidías en el feto. Analiza el ADN fetal presente en la sangre materna y permite obtener información del número de copias de los cromosomas 21, 13, 18, X e Y y la presencia de deleciones localizadas en 2q33.1, 1p36 y 5p. Los cambios en la cantidad de ADN, tanto aneuploidías como deleciones, suelen caracterizarse por causar retraso mental y anomalías multiorgánicas, así como una alta tasa de muerte perinatal. El riesgo de aneuploidías cromosómicas aumenta con la edad de la madre.

es...

NO INVASIVO Seguro, evitando amniocentesis innecesarias.
SIN RIESGO para el feto ni para la madre.
FIABLE Detección probada del 99,5%.
SENCILLO Sólo se necesitan 10 ml de sangre periférica materna.
ANTICIPADO Se realiza a partir de la semana 10 de gestación.

¿Quién debe hacerse la prueba?

Mujeres embarazadas que quieran detectar las aneuploidías y deleciones más comunes en el feto o con embarazos de alto riesgo. NIDA también es válido en casos de embarazos gemelares o donación de óvulos.

Estudio prenatal

Es un análisis prenatal no invasivo seguro, sencillo y fiable. Analiza el ADN fetal libre en sangre periférica materna para detectar aneuploidías cromosómicas en el feto y permite descartar la presencia de Síndrome de Down, Síndrome de Edwards y Síndrome de Patau, entre otros.

Nombres similares

18, 21, Aneuploidias 13, Cell-Free DNA BCT, Cromosomas 13, Streck, Test Prenatal No Invasivo, X, X e Y en sangre materna, Y, NIDA

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