Paraplejia Espastica

Prueba o Test de ADN de Paraplejia Espastica (Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher) (Duplicacion) en 5 ml sangre EDTA en un plazo de 4 semanas hasta el informe.

Descripción

Prueba de ADN Paraplejia Espastica (Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher) (Duplicacion) en 5 ml sangre EDTA en laboratorio de genética molecular con un plazo hasta el informe de 4 semanas.
- Test: Paraplejia Espastica (Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher) (Duplicacion) en 5 ml sangre EDTA
- Análisis: Duplicacion
- Genes: PLP1
- Muestra: 5 ml sangre EDTA
- Código: PLP1-DUP

Las paraplejias espásticas hereditarias (HSP) comprenden un grupo genética y clínicamente heterogéneo de trastornos neurodegenerativos caracterizados por una espasticidad progresiva e hiperreflexia de las extremidades inferiores. Se cree que las HSP afectan a 1 de cada 20.000 individuos de la población general europea, con frecuencias variables según la población (de 1,3 a 9 de cada 100.000 individuos).

Nombres similares

Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher, Enfermedad de Strümpell-Lorrain, HSP, Paraparesia espástica hereditaria, SPG

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