Prueba de ADN Sindrome de Kallmann Tipo 3 (cds) en 5 ml sangre EDTA/Mucosa bucal en laboratorio de genética molecular con informe analítico.
– Test: Sindrome de Kallmann Tipo 3 (cds) en 5 ml sangre EDTA/Mucosa bucal
– Análisis: cds
– Genes: PROKR2
– Muestra: 5 ml sangre EDTA/Mucosa bucal
– Código: PROKR2

El síndrome de Kallmann (KS) es una enfermedad genética del desarrollo que seteriza por la asociación de un hipogonadismo hipogonadotrófico (CHH) congénito por déficit de hormona liberadora de (GnRH) y anosmia o hiposmia (con hipoplasia o aplasia de los bulbos olfativos).

Nombres similares

Hipogonadismo hipogonadotrópico congénito con anosmia, KS, Secuencia patológica olfato-genital, Síndrome de Morsier

La información de Sindrome de Kallmann Tipo 3 no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. En caso de una emergencia médica, llame al 112 en España. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. © 1997-2018. La reproducción o distribución parcial o total de la información aquí contenida está terminantemente prohibida.