Principios activos: Famotidina


AGASTRINA

10 mg Comprimidos

Famotidina

COMPOSICIÓN

Cada comprimido contiene:
Famotidina (DCI)………………10 mg
Excipientes: almidón de maíz pregelatinizado, mezcla de celulosa microcristalina y dióxido de silicio coloidal, estearato magnésico. Recubrimiento: mezcla de hipromelosa (E464)-polidextrosa (E1200)-dióxido de titanio (E171)-polietilenglicol 4000-óxido de hierro amarillo (E172).

FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE

Envases con 7 y 14 comprimidos recubiertos.

ACTIVIDAD

La famotidina pertenece a un grupo de medicamentos que actúa sobre las células productoras de ácido localizadas en el estómago, disminuyendo la producción del mismo. Con estos medicamentos, el alivio de los síntomas comienza aproximadamente al cabo de 1 hora de su toma, y puede durar de 9 a 12 horas.

TITULAR Y FABRICANTE

Titular:

Laboratorios PENSA
Avda. Mare de Déu de Montserrat, 215 – 08041 Barcelona

Fabricante:

Laboratorios Dr. Esteve, S.A. c/ Sant Martí, s/n Pol.Ind. La Roca 08100 Martorelles (Barcelona)

INDICACIONES

Alivio sintomático de las molestias leves y ocasionales del estómago relacionadas con hiperacidez tales como digestiones pesadas, ardor y acidez.

CONTRAINDICACIONES

Alergia a famotidina o a cualquiera de los componentes de esta especialidad.

PRECAUCIONES

Consulte a su médico antes de tomar este medicamento:

  • Si presenta una pérdida de peso no atribuible a causas conocidas.
  • Si es de mediana edad o mayor y tiene nuevas molestias de estómago o los síntomas han cambiado recientemente.
  • Si presenta problemas hepáticos o renales.
  • Si presenta dificultad al tragar o si el malestar estomacal persiste.
  • Si tiene antecedentes de alergia a otros medicamentos de este grupo (cimetidina, nizatidina, ranitidina).

No sobrepasar la dosis establecida en el apartado de Posología.
No administrar más de una semana. Si al cabo de este tiempo no mejora o los síntomas se agravan, consulte a su médico.
Para evitar las molestias de estómago relacionadas con la hiperacidez (digestiones pesadas, ardor y acidez), se debe procurar no fumar, realizar comidas de forma regular, no ingerir alcohol y evitar situaciones de estrés.

INTERACCIONES

No tomar antiácidos de neutralización (bicarbonatos, carbonatos, hidróxidos, sales de aluminio, magnesio, calcio, etc.) hasta 2 horas después de la toma de este medicamento.
Si está tomando preparados que contienen ketoconazol por vía oral, debe evitar tomar medicamentos que reduzcan la acidez gástrica (por ejemplo: famotidina 10 mg) antes de la administración del ketoconazol y durante 2 horas después.
Si está en tratamiento con otros medicamentos debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Si le van a realizar alguna prueba de diagnóstico, se recomienda que le indique a su médico que está tomando este medicamento.

ADVERTENCIAS

Embarazo y lactancia

Las mujeres en período de lactancia deben consultar a su médico antes de tomar este medicamento.

Importante para la mujer:
Si está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.
El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o para el feto, y debe ser vigilado por su médico.

Uso en niños: No administrar a niños menores de 16 años.

Uso en ancianos: Los pacientes de edad avanzada que sufran molestias de estómago o pérdida de peso no atribuible a causas conocidas, deben consultar con su médico.

Efectos sobre la capacidad de conducción

Aunque no son de esperar efectos en este sentido, si se producen mareos, no se debe conducir ni utilizar maquinaria peligrosa.

POSOLOGÍA

Vía oral.
Adultos y niños mayores de 16 años: tomar 10 mg de famotidina (1 comprimido) cuando aparezcan los síntomas o tomar 1 comprimido 1 hora antes de comer para evitar los síntomas asociados al alimento y bebida.
No tomar más de 2 comprimidos diarios.
La duración del tratamiento no debe exceder de 1 semana.

INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACION DEL PREPARADO

Tragar los comprimidos enteros con la ayuda de un poco de líquido.

SOBREDOSIS

En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico o llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91. 562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

REACCIONES ADVERSAS

En algunos casos se ha producido dolor de cabeza y mareos. Si se observan éstas o cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.

CONSERVACION

En condiciones normales

CADUCIDAD

Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los niños.

TEXTO REVISADO: Junio 2000

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

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