Principios activos: Glucosamina, Condroitín

Contenidos:

  1. Qué es droglican y para qué se utiliza
  2. Antes de tomar droglican
  3. Cómo tomar droglican
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de droglican
  6. Información adicional


Droglican 200 mg/250 mg cápsulas duras

Condroitín sulfato/Hidrocloruro de glucosamina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
  • Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

  1. Qué es Droglican y para qué se utiliza
  2. Antes de tomar Droglican
  3. Cómo tomar Droglican
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de Droglican
  6. Información adicional

Qué es droglican y para qué se utiliza

Droglican es una cápsula dura que contiene dos principios activos. Un principio activo es el condroitín sulfato y el otro es el hidrocloruro de glucosamina. Ambos principios activos pertenecen al grupo de los antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.
Droglican se utiliza en el tratamiento de los síntomas de la artrosis de rodilla en pacientes con dolor moderado a grave en los que esté indicado el tratamiento combinado con condroitín sulfato y glucosamina.

Antes de tomar droglican

No tome Droglican:

  • Si es alérgico (hipersensible) al condroitín, a la glucosamina o a cualquiera de los demás componentes de Droglican.
  • Si es alérgico al marisco, pues la glucosamina procede del marisco.

Tenga especial cuidado con Droglican:

  • Si tiene alterada la tolerancia al azúcar (glucosa). Pueden ser necesarios controles más frecuentes de los niveles de azúcar en sangre cuando se empieza el tratamiento con glucosamina.
  • Si tiene cualquier alteración del riñón o del hígado, debido a que no se han realizado estudios en este tipo de pacientes y por tanto no pueden darse recomendaciones sobre dosificación.
  • Si padece alguna enfermedad grave del corazón. Consulte a su médico.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizando recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Tenga precaución si toma Droglican simultáneamente con otros medicamentos, en especial con medicamentos para hacer la sangre menos espesa (anticoagulantes como la warfarina) o medicamentos para tratar las infecciones (antibióticos como la tetraciclina, el cloranfenicol o la penicilina). Consulte a su médico o farmacéutico para más información.

Toma de Droglican con los alimentos y bebidas

Puede tomar Droglican antes, durante o después de las comidas. No obstante, si a menudo experimenta molestias de estómago con la toma de medicamentos, es aconsejable tomar Droglican después de las comidas.

Embarazo y lactancia

No tome Droglican si está embarazada, ya que no existen datos suficientes sobre su utilización en mujeres embarazadas.
Se desconoce si los principios activos de Droglican pasan a la leche materna. Por tanto, no tome
Droglican si está en período de lactancia, ya que no existen datos suficientes sobre la salud de su bebé.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Uso en niños

No se recomienda el uso de Droglican en niños o adolescentes menores de 18 años.

Uso en poblaciones especiales

No se recomienda el uso de Droglican en pacientes con alteraciones del hígado o riñón.

Conducción y uso de máquinas

Si usted siente mareo o somnolencia, evite conducir o utilizar maquinaria.

Cómo tomar droglican

Siga exactamente las instrucciones de administración de Droglican indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
La dosis normal en adultos es de 2 cápsulas 3 veces al día.
Las cápsulas deben tragarse sin masticar con una cantidad suficiente de líquido.

Si toma más Droglican del que debiera

Si usted ha tomado más cápsulas de las que debería, puede experimentar dolor de cabeza, vértigos, desorientación, dolor en las articulaciones, náuseas, vómitos y diarrea, aunque es probable que no experimente ningún síntoma. En cualquier caso, informe a su médico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica teléfono 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida).

Si olvidó tomar Droglican

Puede tomar la dosis olvidada cuando lo recuerde pero no tome más de 6 cápsulas al día.

Si interrumpe el tratamiento con Droglican

Los síntomas pueden reaparecer. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Droglican puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Informe a su médico inmediatamente si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos:

Infección de las vías respiratorias, infección de las vías urinarias o dolor de pecho.

Los efectos adversos más comunmente observados con Droglican son:

Frecuentes (entre 1 y 10 de cada 100 pacientes):

  • dolor de cabeza
  • diarrea, náuseas, indigestión, flatulencia (gases)

Raros (entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes):

  • alteración del sentido del gusto
  • dolor de estómago
  • reflujo gastroesofágico (afección en la cual el alimento o el líquido se devuelve desde el estómago hacia el esófago, el conducto que va desde la boca hasta el estómago)
  • estreñimiento, acidez, distensión abdominal
  • calambres musculares, dolor en una extremidad
  • fatiga
  • infección de las vías respiratorias, infección de vías urinarias
  • aumento de los niveles de enzimas del hígado
  • alteraciones en los análisis de orina

Los efectos adversos observados en pacientes tratados únicamente con condroitín sulfato (y no descritos anteriormente) son los siguientes:

Muy raros (menos de 1 de cada 10.000 pacientes):

  • edema, retención de agua
  • reacción de tipo alérgico

Los efectos adversos observados en pacientes tratados únicamente con hidrocloruro de glucosamina (y no descritos anteriormente) son los siguientes:

Poco frecuentes (entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes):

  • enrojecimiento o erupción de alguna zona de la piel y picores

Frecuencia desconocida (no pueden estimarse a partir de los datos disponibles):

  • hinchazón de la cara, la lengua o la garganta
  • urticaria, hinchazón / tumefacción de tobillos, piernas y pies
  • mareos, vómitos
  • empeoramiento en el control de la glucosa sanguínea en pacientes con diabetes mellitus

Por lo general, los efectos adversos que pueden aparecer durante el tratamiento con Droglican son de carácter leve y desaparecen con la suspensión del tratamiento.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Conservación de droglican

No conservar a temperatura superior a 30º C. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Droglican después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Información adicional

Composición de Droglican

  • Los principios activos son 200 mg de condroitín sulfato y 250 mg de hidrocloruro de glucosamina.
  • El otro componente es el estearato de magnesio.

Aspecto de Droglican y contenido del envase

Droglican se presenta en forma de cápsulas de gelatina dura de color turquesa.
Droglican está envasado en una caja de cartón que contiene 90 cápsulas en blísteres.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:
BIOIBÉRICA S.A. Polígono Industrial – Ctra. Nacional II, Km. 680,6
08389 Palafolls (Barcelona)

Responsable de la fabricación:
J.URIACH & Cía, S.A. Av. Camí Reial 51-57
08184 – Palau-Solità i Plegamans (Barcelona)

Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre 2009

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

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