Principios activos: Glucosamina

Contenidos:

  1. Qué es hespercorbin 1500 mg polvo para solución oral y para qué se utiliza
  2. Antes de tomar hespercorbin 1500 mg polvo para solución oral
  3. 3 . como tomar hespercorbin 1500 mg polvo para solución oral
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de hespercorbin 1500 mg polvo para solución oral
  6. Información adicional


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

  • Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe usted pasarlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
  • Si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto o si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave, informe a su médico o farmacéutico.

En este prospecto:

  1. Qué es HESPERCORBIN 1500 mg polvo para solución oral y para qué se utiliza
  2. Antes de tomar HESPERCORBIN 1500 mg polvo para solución oral
  3. Cómo tomar HESPERCORBIN 1500 mg polvo para solución oral
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de HESPERCORBIN 1500 mg polvo para solución oral
  6. Información adicional

Qué es hespercorbin 1500 mg polvo para solución oral y para qué se utiliza

HESPERCORBIN pertenece al grupo de los medicamentos denominado otros compuestos antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.

HESPERCORBIN 1500 mg está indicado para aliviar los síntomas producidos por la artrosis de rodilla leve a moderada.

Antes de tomar hespercorbin 1500 mg polvo para solución oral

No tome HESPERCORBIN en caso de:

  • Si es alérgico (hipersensible) a glucosamina o cualquiera de los demás componentes de HESPERCORBIN.
  • Si es alérgico (hipersensible) a los mariscos, debido a que la glucosamina se obtiene de los mariscos.

En caso de duda consulte a su médico.

Tenga especial cuidado con HESPERCORBIN

  • Si tiene alterada la tolerancia al azúcar (glucosa). Pueden ser necesarios controles más frecuentes de los niveles de azúcar en sangre cuando se empieza el tratamiento con glucosamina.
  • Si tiene cualquier alteración del riñón o del hígado, debido a que no se han llevado a cabo investigaciones en estas condiciones y, por lo tanto, no pueden darse recomendaciones sobre dosificación.
  • Si tiene algún factor de riesgo para sufrir enfermedades del corazón o de las arterias, aunque no se ha confirmado la relación entre la administración de glucosamina y el aumento de los niveles de colesterol.
  • Si tiene asma. Cuando empiece el tratamiento con glucosamina, debe tener en cuenta que los síntomas pueden empeorar.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Debe tener precaución si toma HESPERCORBIN simultáneamente con otros medicamentos, especialmente con medicamentos para hacer la sangre menos espesa (anticoagulantes como la warfarina) o medicamentos para tratar las infecciones (antibióticos como las tetraciclinas).
Consulte a su médico.

Toma de HESPERCORBIN con los alimentos y bebidas

Es aconsejable efectuar la toma del producto antes de las comidas.

Embarazo y lactancia

HESPERCORBIN no debe utilizarse durante el embarazo. No se recomienda el uso de glucosamina durante la lactancia.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas

No se conocen o no existen datos de cómo afecta la HESPERCORBIN a la hora de conducir o manejar maquinaria, por lo tanto no deben realizarse tareas que puedan requerir una atención especial hasta que se compruebe cómo se tolera el medicamento.

Información importante sobre algunos de los componentes de HESPERCORBIN 1500 mg polvo para solución oral

  • Este medicamento contiene una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria.
  • Este medicamento contiene 0,15 g de sodio por sobre (6,52 mmol), lo que deberá ser tenido en cuenta en pacientes con dietas pobres en sodio.
  • Este medicamento contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece una cierta intolerancia a algunos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3 . como tomar hespercorbin 1500 mg polvo para solución oral

Siga exactamente las instrucciones de administración de HESPERCORBIN de su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Generalmente la dosis inicial es de 1 sobre (1500 mg de sulfato de glucosamina) al día en una sola toma.
La glucosamina no está indicada para el tratamiento de síntomas dolorosos agudos. El alivio de los síntomas (especialmente el alivio del dolor) puede que no se manifieste hasta después de varias semanas de tratamiento y, en algunos casos, incluso más. Si no hay alivio de los síntomas en 2-3 meses, se debe considerar interrumpir el tratamiento con glucosamina.
Para uso oral.
Verter el contenido de un sobre en medio vaso de agua; agitar hasta obtener una solución y tomar inmediatamente.

Si usted toma más HESPERCORBIN 1500 mg polvo para solución oral del que debiera

No se han dado casos de sobredosificación accidental o intencionada. Si usted ha tomado cantidades mayores a las que debiera consumir, consulte con su médico.

En caso de sobredosis con HESPERCORBIN 1500 mg polvo para solución oral, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica.
Tlfno. 91-562.04.20.

Si olvidó tomar HESPERCORBIN 1500 mg polvo para solución oral

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, sino que debe seguir tomando el sobre en la forma habitual.

Si deja de tomar HESPERCORBIN 1500 mg polvo para solución oral

Los síntomas pueden reaparecer.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos HESPERCORBIN puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los más comúnmente observados son:

Frecuentes (al menos 1 de cada 100 pacientes): dolor de cabeza, somnolencia, nauseas, gases, dolor abdominal, indigestión, diarrea y estreñimiento.

Poco frecuentes (al menos 1 de cada 1.000 pacientes): enrojecimiento o erupción de alguna zona de la piel y picores.

Frecuencia desconocida: reacciones alérgicas, alteraciones de la vista, pérdida del cabello.
Si nota efectos adversos no mencionados en este prospecto o si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Conservación de hespercorbin 1500 mg polvo para solución oral

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

Conservar en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente.
Conservar en el envase original.

No utilice HESPERCORBIN después de la fecha de caducidad que parece en el cartón después de "CAD". La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.

Pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envase y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Información adicional

¿Que contiene HESPERCORBIN 1500 mg polvo para solución oral?

  • El principio activo es glucosamina. Cada sobre contiene 1.500 mg de glucosamina (en forma de sulfato).
  • Los demás componentes son : aspartamo (E 951), sorbitol, polietilenglicol 4000 y ácido cítrico.

Aspecto del producto y contenido del envase

El polvo es blanco cristalino e inodoro y se envasa en sobres monodosis.

Cada envase contiene 20 ó 30 sobres monodosis.

Titular de la autorización de comercialización

ROTTAPHARM, Ltd
Damastown Industrial Park
Mulhuddart, Dublín 15 – Irlanda
Teléfono: 351 1 8852700
Fax: 351 1 8852792: e-mail: [email protected]

Responsable de la fabricación

ROTTAPHARM, Ltd
Damastown Industrial Park
Mulhuddart, Dublín 15 – Irlanda

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

DONA Bulgaria
DONA República Checa
DONA Alemania
DONA Hungría
DONA Irlanda
DONA Italia
DONA Rumania
DONA Eslovenia
DONAROT Grecia
VIARTRIL-S Italia
VIARTRIL-S Portugal
VIATRIL Irlanda
ARTHRYL Estonia
ARTHRYL Finlandia
ARTHRYL Hungría
ARTHRYL Letonia
ARTHRYL Lituania
ARTHRYL Polonia
GLUCOMICIN Portugal

Este prospecto ha sido aprobado en JULIO 2007

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

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