Levotuss

Principios activos: Levodropropicina

Contenidos:

  1. Qué es levotuss® gotas y para qué se utiliza
  2. Antes de tomar levotuss® gotas
  3. Cómo tomar levotuss® gotas
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de levotuss® gotas


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

  • Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto:

  1. Qué es LEVOTUSS® gotas y para qué se utiliza
  2. Antes de tomar LEVOTUSS® gotas
  3. Cómo tomar LEVOTUSS® gotas
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de LEVOTUSS® gotas

LEVOTUSS® gotas

(Levodropropicina)

El principio activo es Levodropropicina.
Cada 100 ml de solución contiene 6 g de Levodropropicina.
Los demás componentes son: alcohol etílico 95º (etanol), glicerol (E-422), aroma de regaliz, agua purificada.

Titular:

LABORATORIO MADAUS,
S.A.
Foc, 68-82
08038 BARCELONA

Fabricante:

DOMPE FARMACEUTICI, S.P.A.
Via San Martino, 12-12/a (Milan) – I-20122 – Italia

Qué es levotuss® gotas y para qué se utiliza

LEVOTUSS® gotas se presenta en envase de 15 ml con cuentagotas.

El principio activo de LEVOTUSS® gotas, Levodropropicina, pertenece al grupo de medicamentos llamados antitusígenos.

LEVOTUSS® gotas está indicado en:

Antes de tomar levotuss® gotas

No tome LEVOTUSS® gotas:

  • Si Vd. tiene alergia a Levodropropicina o a cualquiera de los componentes de la formulación.
  • Si Vd. tiene excesiva secreción de moco en los bronquios o inhibida la función eliminadora del mismo (síndrome de Kartagener, discinesia del cilio bronquial).

Tenga un especial cuidado con LEVOTUSS® gotas:

  • Si Vd. padece fallo renal grave (aclaramiento de creatinina por debajo de 35 ml/ min).

Embarazo


Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

No debe administrarse LEVOTUSS® gotas durante el embarazo.

Lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
No debe administrarse LEVOTUSS® gotas durante el periodo de lactancia.

Uso en niños

LEVOTUSS® gotas no está recomendado en niños menores de 2 años.

Uso en ancianos

No se requieren ajustes ni modificaciones en la posología de ancianos.

Conducción y uso de máquinas

Dado que este producto puede, aunque raramente, causar somnolencia, debe tenerse precaución al conducir vehículos, manejar maquinaria peligrosa y en general en aquellas actividades donde la falta de concentración y destreza suponga un riesgo.

Información importante sobre algunos de los componentes de LEVOTUSS® gotas

Este medicamento contiene 32 % de etanol en volumen final. Cada unidad de dosificación contiene 0,0125 g de etanol lo que puede ser causa de riesgo en niños, mujeres embarazadas y pacientes con enfermedad hepática, alcoholismo, daños o lesiones cerebrales. Puede modificar o potenciar el efecto de otros medicamentos.
Este medicamento por contener glicerol como excipiente puede ser perjudicial a dosis elevadas.
Puede provocar dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea.

Toma de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
No se han observado interacciones o incompatibilidades con otros medicamentos. Es necesario ser cauteloso en el caso de administración conjunta de fármacos sedantes como benzodiazepinas, en particular, en pacientes sensibles.

Cómo tomar levotuss® gotas

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con LEVOTUSS® gotas. No suspenda el tratamiento antes ya que puede ser perjudicial para su salud.

Adultos: 1 ml de gotas (equivalente a 20 gotas) hasta 3 veces al día, en intervalos no inferiores a 6 horas salvo que el médico establezca otra pauta.

Niños: 1 gota (3 mg) por Kg/día, divididas en tres tomas diarias, a intervalos de, como mínimo, 6 horas tal y como indica la tabla siguiente (a menos que se establezca otra pauta):

kg nº de gotas 3 veces al día
7-10 3
11-13 4
14-16 5
17-19 6
20-22 7
23-25 8
26-28 9
29-31 10
32-34 11
35-37 12
38-40 13
41-43 14
44-46 15
superior a 46 20

En ningún caso se administrarán más de 20 gotas tres veces al día.
Las gotas deben disolverse preferentemente en medio vaso de agua.
Si estima que la acción de LEVOTUSS® gotas es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o a su farmacéutico.

Si Vd. toma LEVOTUSS® gotas más de lo que debe:

Vd. podría experimentar una ligera y transitoria taquicardia.
Consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.
En caso de ingestión de una sobredosis deberán tomarse las medidas usuales (lavado gástrico, toma de carbón activado, administración parenteral de líquidos).

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20

Si ha olvidado tomar LEVOTUSS® gotas:

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, LEVOTUSS® gotas puede tener efectos adversos.
Estos afectan a los sistemas:

  • Gastrointestinal: náuseas, pirosis, dispepsia, diarrea y vómitos.
  • Sistema Nervioso Central: fatiga y/o astenia, torpeza, somnolencia, cefalea y vértigo.
  • Sistema Cardiovascular: palpitaciones
  • Piel: raramente se han observado casos de alergia cutánea.

Habitualmente estas reacciones adversas pasajeras desaparecen con la interrupción del tratamiento.
Si observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

Conservación de levotuss® gotas

Mantenga LEVOTUSS® gotas fuera del alcance y de la vista de los niños.
No se precisan condiciones especiales de conservación.

Caducidad

No utilizar LEVOTUSS® gotas después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Este prospecto ha sido aprobado en junio de 2002

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

La información aquí contenida no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. En caso de una emergencia médica, llame al 112. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. La reproducción o distribución parcial o total de la información aquí contenida está terminantemente prohibida.