COMPOSICIÓN

Cada comprimido recubierto contiene:

Principios activos:

Cynara scolymus L. (Alcachofa) extracto acuoso seco de la hoja 25 mg, conteniendo entre 75 y 150 microgramos de cinarina; Rhamnus purshianus D.C. (Cáscara sagrada) corteza de tronco polvo 100 mg, conteniendo no menos de 8 mg de heterósidos hidroxiantracénicos; Fucus vesiculosus L. (Fucus) extracto acuoso seco 175 mg, conteniendo entre 87,5 y 262,5 microgramos de yodo.

Excipientes:

Estearato de magnesio, sílice coloidal anhidra, eritrosina (E-127), dióxido titanio (E-171), celulosa microcristalina, hidroxipropilmetilcelulosa (E-464) y ácido esteárico.

FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE

LIPOGRASIL comprimidos recubiertos, envase de 50 comprimidos recubiertos.

ACTIVIDAD

Laxante y estimulante de la secreción biliar y tiroidea.

TITULAR:

URIACH AQUILEA OTC, S.L.
Av. Camí Reial, 51-57
08184 – Palau-solità i Plegamans
Barcelona-España

FABRICANTE:

J. URIACH AND CIA., S.A.
Av. Camí Reial, 51-57
08184 – Palau-solità i Plegamans
Barcelona-España

INDICACIONES

LIPOGRASIL está indicado como tratamiento temporal complementario de las dietas de adelgazamiento en personas con ligero exceso de peso ligado principalmente a problemas de estreñimiento.

CONTRAINDICACIONES

PRECAUCIONES

No utilizar más de 6 días sin consultar al médico.
Los comprimidos recubiertos de LIPOGRASIL poseen un olor característico, más o menos intenso y variable, según sea la época de recolección de uno de sus componentes esenciales (el alga marina Fucus vesiculosus), que no influye en absoluto en la acción y buena tolerancia del preparado.
El tratamiento en ancianos y personas debilitadas debe ser supervisado por el médico.
En caso de uso prolongado puede producirse atonía, nefritis, habituación (pérdida del efecto laxante) y desequilibrio electrolítico debido a las diarreas. Por ello, deben tener especial precaución los enfermos con hiperaldosteronismo primario, síndrome de
Cushing, síndrome de Bartter y enfermedades que cursen con una disminución de los niveles de potasio.

INTERACCIONES

El uso crónico o abuso de este medicamento da lugar a pérdidas de potasio que pueden causar un incremento en la efectividad de los glucósidos cardíacos. Puede interaccionar con los antiarrítmicos, incluida la quinidina. Con la administración simultánea de diuréticos tiazídicos, corticosteroides y regaliz puede incrementarse la deficiencia de potasio.

ADVERTENCIAS

Puede aparecer una coloración rojiza o marrón de las heces y de la orina.

Embarazo y lactancia:

Las mujeres embarazadas o en período de lactancia no deben utilizar este medicamento.

IMPORTANTE PARA LA MUJER
Si usted está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de este medicamento puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico. Las mujeres en período de lactación no deben utilizar este medicamento sin consultar al médico.

POSOLOGÍA

Vía oral.
Adultos: de 2 a 6 comprimidos recubiertos diarios durante las comidas. La dosificación se graduará, en cada caso, según la disminución de peso logrado.
La pauta posológica será inicialmente de 2 comprimidos recubiertos al día, repartidos en las principales comidas, pudiendo aumentar de forma progresiva y en función del efecto deseado hasta un máximo de 6 comprimidos recubiertos al día.
También puede rebajarse la dosis si el efecto laxante resultara excesivo o molesto.

INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO

Tomar los comprimidos recubiertos con abundante agua.

SOBREDOSIS

En caso de sobredosis o ingestión accidental acudir a un Centro médico inmediatamente o llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915.620.420, indicando el nombre del medicamento y la cantidad ingerida.

REACCIONES ADVERSAS

Debido a su acción laxante, LIPOGRASIL puede producir en algunos casos trastornos intestinales de naturaleza diarreica, que desaparecen al disminuir la dosis. Erupciones cutáneas, calambres intestinales, náuseas, cansancio o debilidad, eructos o gases.

CADUCIDAD

Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

SIN RECETA MÉDICA

MANTENGA LOS MEDICAMENTOS FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS

TEXTO REVISADO: Octubre 1999

URIACH AQUILEA OTC, S.L.
Av. Camí Reial, 51-57
08184 – Palau-solità i Plegamans
Barcelona-España

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

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