Principios activos: Terazosina

Contenidos:

  1. Qué es magnurol 2 mg y para qué se utiliza
  2. Antes de tomar magnurol 2 mg
  3. Cómo tomar magnurol 2 mg
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de magnurol 2 mg
  6. Información adicional


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

  • Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico
  • Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
  • Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

  1. Qué es MAGNUROL 2 mg y para qué se utiliza
  2. Antes de tomar MAGNUROL 2 mg
  3. Cómo tomar MAGNUROL 2 mg
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de MAGNUROL 2 mg
  6. Información adicional

Qué es magnurol 2 mg y para qué se utiliza

MAGNUROL 2 mg contiene terazosina, una sustancia que es un bloqueante alfa-1 adrenérgico selectivo, bloquea unos receptores en la próstata, en el cuello de la vejiga y en la cápsula prostática con lo que mejora los síntomas de la hiperplasia benigna de próstata. Además produce un descenso de la presión arterial sin que vaya acompañada de un aumento de la frecuencia cardiaca secundaria.

MAGNUROL 2 mg se utiliza en el tratamiento sintomático de la hiperplasia benigna de próstata.
También está indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial esencial, leve o moderada.

Antes de tomar magnurol 2 mg

No tome MAGNUROL 2 mg

  • Si es alérgico (hipersensible) a terazosina o a sustancias análogas o a cualquiera de los demás componentes de MAGNUROL 2 mg
  • Si tiene antecedentes de síncope (desvanecimiento) durante la micción.

Tenga especial cuidado con MAGNUROL 2 mg,

  • Tras la primera o las primeras dosis puede producirse una bajada acusada de la tensión arterial. Pueden aparecer síntomas de mareo, somnolencia, aturdimiento y palpitaciones, por lo que habrá que tener precaución y evitar conducir o hacer trabajos peligrosos
  • Puede aparecer síncope (desvanecimiento) (en menos del 1% de los pacientes) después de la toma inicial del medicamento, tras un aumento demasiado rápido de la dosis o por el uso simultáneo de otro medicamento antihipertensivo. El síncope puede controlarse limitando la dosis inicial a 1 mg y administrando con precaución cualquier otro medicamento para la hipertensión
  • No ha sido determinada la seguridad y eficacia de terazosina en niños
  • Es necesario tener precaución en pacientes ancianos debido a la elevada incidencia de hipotensión al ponerse de pie en este grupo de edad
  • Si va a someterse a una operación quirúrgica ocular de cataratas, por favor, informe a su médico antes de dicha operación si está tomando o ha tomado anteriormente MAGNUROL 2 mg. Esto es debido a que MAGNUROL 2 mg puede ocasionar complicaciones durante la operación, que pueden ser tenidas en cuenta y controladas por su oftalmólogo si ha sido informado previamente.

Toma de otros medicamentos


La administración concomitante con otros antihipertensivos puede implicar una reducción de la dosis del antihipertensivo y/o un ajuste de la dosis de MAGNUROL.

Se ha referido hipotensión cuando terazosina se ha utilizado con inhibidores de la fosfodiesterasa (como sildenafil y vardenafil).

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Toma de MAGNUROL 2 mg con los alimentos y bebidas


MAGNUROL 2 mg puede tomarse con o sin alimentos.

Embarazo y lactancia

No ha sido establecida la inocuidad de terazosina durante el embarazo. MAGNUROL 2 mg no debería utilizarse durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario.

Se desconoce si terazosina pasa a la leche materna. Informe a su médico antes de darle el pecho a su hijo si está tomando MAGNUROL 2 mg.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas


Terazosina puede producir un descenso de la presión sanguínea. Los pacientes con trabajos en los que estos efectos representen un problema potencial deben prestar atención a la posibilidad de aparición de estos síntomas, especialmente al inicio de la terapia y evitar conducir o hacer trabajos peligrosos durante las primeras 12 horas tras la administración de la dosis inicial, cuando se incrementa la dosis y al restaurar el tratamiento después de la interrupción.

Información importante sobre algunos de los componentes de MAGNUROL 2 mg


Si a usted le ha comunicado su médico que tiene intolerancia a algunos azúcares, contacte con su médico antes de tomar este medicamento porque contiene lactosa.

Este medicamento contiene el colorante E110 como excipiente. Puede causar reacciones alérgicas.

Cómo tomar magnurol 2 mg

Siga exactamente las instrucciones de administración de MAGNUROL 2 mg indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

La dosis apropiada de MAGNUROL 2 mg debe determinarla el médico para cada paciente.

Hiperplasia benigna de próstata:

Para todos los pacientes, la dosis inicial es de 1 mg (medio comprimido de MAGNUROL 2 mg) a la hora de acostarse. Debe cumplirse estrictamente este régimen de tratamiento inicial para evitar la posibilidad de una hipotensión aguda.

Según la respuesta de cada paciente y después de 3 ó 4 días, la dosis puede aumentarse a un comprimido de MAGNUROL 2 mg, hasta terminar el envase. Posteriormente la dosis puede aumentarse paulatinamente hasta alcanzar la respuesta clínica deseada.

La dosis de mantenimiento recomendada es de 5 mg una vez al día. En aquellos casos en que la respuesta clínica lo justifique, la dosis puede incrementarse hasta un máximo de 10 mg al día.

Si se interrumpe el tratamiento durante varios días, es necesario volver a empezar según el régimen inicial de administración.

Hipertensión:

Para todos los pacientes, la dosis inicial es de 1 mg (medio comprimido de MAGNUROL 2 mg) al acostarse. Debe cumplirse estrictamente este régimen de tratamiento inicial para evitar la posibilidad de una hipotensión aguda.

La dosis diaria puede doblarse a intervalos de una semana aproximadamente, para obtener el resultado deseado.

La dosis de mantenimiento recomendada es de 1 a 5 mg al día. Sin embargo algunos pacientes pueden mejorar con dosis tan altas como 20 mg al día.

Si se interrumpe el tratamiento durante varios días, es necesario volver a empezar según el régimen inicial de administración.

Si toma más MAGNUROL 2 mg del que debiera


Si toma más MAGNUROL 2 mg de lo que debe, puede sufrir una hipotensión aguda. Contacte inmediatamente con un médico o vaya al hospital.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20.

Si olvidó tomar MAGNUROL 2 mg


Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Después continúe usando MAGNUROL 2 mg según las instrucciones de su médico.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Efectos que se dan cuando se interrumpe el tratamiento con MAGNUROL 2 mg


A menos que su médico le diga que interrumpa su tratamiento, es importante continuar tomando
MAGNUROL 2 mg según sus instrucciones.

Si se interrumpe el tratamiento durante varios días, es necesario volver a empezar éste según el régimen inicial de administración.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, MAGNUROL 2 mg puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Hiperplasia benigna de próstata:

Los efectos adversos que aparecieron durante el estudio del producto fueron los siguientes: mareo (9’1%), debilidad (7’4%), dolor de cabeza (4’9%), hipotensión al ponerse de pie (3’9%), somnolencia (3’6%), congestión nasal/rinitis (1’9%), dificultad para respirar (1’7%), náuseas (1’7%), impotencia (1’6%), vértigo (1’4%), visión borrosa/disminución de la agudeza visual (1’3%), palpitaciones (0’9%), edema en las extremidades (0’9%), disminución de la líbido (0’9%), hipotensión (0’6%), síncope (0’6%), aumento de peso (0’5%), taquicardia (0’3%).

Hipertensión:

Los efectos adversos que aparecieron durante el estudio del producto fueron los siguientes: mareo (19’3%), dolor de cabeza (16’2%), debilidad (11’3%), congestión nasal (5’9%), edema en las extremidades (5’5%), somnolencia (5’4%), náuseas (4’4%), palpitaciones (4’3%), dolor de extremidades (3’5%), dificultad para respirar (3’1%), sensación de ardor u hormigueo (parestesia) (2’9%), sinusitis (2’6%), dolor de espalda (2’4%), nerviosismo (2’3%), taquicardia (1’9%), visión borrosa (1’6%), hipotensión al ponerse de pie (1’3%), impotencia (1’2%), síncope (1’0%), edema (0’9%), disminución de la líbido (0’6%), depresión (0’3%), aumento de peso (0’05%).

Tras su comercialización se han descrito casos de disminución de plaquetas, arritmia auricular y erección anormal persistente del pene. Raramente puede aparecer reacción alérgica.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Conservación de magnurol 2 mg

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice MAGNUROL 2 mg después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de Cad:. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Información adicional

Composición de MAGNUROL 2 mg

El principio activo de MAGNUROL 2 mg es terazosina. Cada comprimido ranurado contiene 2 mg de terazosina (como hidrocloruro).

Los demás componentes son: lactosa, almidón de maíz, talco, estearato de magnesio, colorante amarillo FD y C nº 6 (E-110).

Aspecto del producto y contenido del envase

MAGNUROL 2 mg se presenta en envases blister con 15 comprimidos ovalados y ranurados de color anaranjado.

Titular: Laboratorios Dr. Esteve, S.A., Avda. Mare de Déu de Montserrat, 221 – 08041 Barcelona

Responsable de la fabricación: ABBOTT, S.p.A., 04010 Campoverde di Aprilia, Latina (Italia)

Licenciatario: ABBOTT Laboratories, S.A., C/ Josefa Valcárcel, 48 – 28027 Madrid


Este prospecto ha sido revisado en: FEBRERO de 2007

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

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