Principios activos: Mifepristona

Contenidos:

  1. Que es mifegyne y para qué se utiliza
  2. Antes de tomar mifegyne
  3. Como tomar mifegyne
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de mifegyne
  6. Información adicional


Mifegyne 200 mg comprimidos

Mifepristona

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
  • Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico.

Contenido del prospecto

  1. Que es Mifegyne y para qué se utiliza
  2. Antes de tomar Mifegyne
  3. Cómo tomar Mifegyne
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de Mifegyne
  6. Información adicional

Que es mifegyne y para qué se utiliza

Mifegyne es una antihormona que actúa bloqueando los efectos de la progesterona, una hormona necesaria para la continuación del embarazo. Mifegyne puede por lo tanto causar la interrupción del embarazo. Puede utilizarse también para ablandar y dilatar la entrada a la matriz (cuello del útero).

Mifegyne está recomendado para las siguientes indicaciones:
1) Para la interrupción médica de un embarazo:

  • hasta un máximo de 63 días tras el primer día de su último periodo menstrual,
  • en combinación con otro tratamiento llamado prostaglandina (una sustancia que aumenta la contracción de la matriz) que se toma 36 a 48 horas después de tomar Mifegyne.

2) Para ablandar y dilatar el cuello del útero antes de la interrupción quirúrgica del embarazo durante el primer trimestre.

3) Como tratamiento previo a la administración de prostaglandinas para la interrupción del embarazo por razones médicas después del 3er mes de gestación.

4) Para inducir el parto en casos en los que se haya producido muerte del feto en la matriz y cuando no sea posible utilizar otros tratamientos médicos (prostaglandinas u oxitocina).

Antes de tomar mifegyne

NO TOME MIFEGYNE

  • En ningún caso,

    • Si es alérgica (hipersensible) a la mifepristona o a cualquiera de los demás componentes de Mifegyne,
    • si padece insuficiencia suprarrenal,
    • si padece asma grave, que no puede tratarse adecuadamente con medicación,
    • si padece porfiria hereditaria.
  • ni tampoco en las siguientes situaciones concretas,
    • Para interrupción del embarazo con hasta 63 días de amenorrea:

      • Si su embarazo no ha sido confirmado por una prueba biológica o una ecografía,
      • Si el primer día de su último periodo menstrual fue hace más de 63 días,
      • Si su médico sospecha un embarazo ectópico (el óvulo está implantado fuera de la matriz)
      • Debido a la necesidad de recetar una prostaglandina en asociación con Mifegyne, no debe recibir este tratamiento si es alérgica a las prostaglandinas.
    • Para ablandar y abrir el cuello del útero antes de la interrupción quirúrgica del embarazo:
      • Si el embarazo no ha sido confirmado por una prueba biológica o una ecografía,
      • Si su médico sospecha un embarazo ectópico.
      • Si el primer día de su último periodo menstrual fue hace 84 días o más.
    • Para interrupción del embarazo después del 3er mes de embarazo:
      • Si deben usarse prostaglandinas para completar la acción de Mifegyne, consultar también la información del producto correspondiente,
      • Dada la necesidad de recetar una prostaglandina en asociación con Mifegyne, no debe recibir este tratamiento si es alérgica a las prostaglandinas.
    • Para inducir el parto en caso de muerte del feto en la matriz

Tenga especial cuidado con Mifegyne

Como en algunas otras circunstancias el tratamiento puede ser inadecuado para usted, informe a su médico si:

  • padece un problema del corazón
  • tiene factores de riesgo para enfermedades del corazón, tales como tensión elevada o niveles altos de colesterol en sangre,
  • padece asma,
  • padece alguna enfermedad que pueda afectar a su coagulación sanguínea,
  • padece una enfermedad del hígado o del riñón,
  • tiene anemia o malnutrición.

Su médico podrá así discutir con usted si puede recibir el tratamiento.
Puede tener sangrado vaginal prolongado y/o abundante (un promedio de 12 días o más tras la toma de Mifegyne). La aparición de estos sangrados no está relacionada con el éxito del tratamiento.

Uso de otros medicamentos

Los medicamentos que contienen los siguientes principios activos pueden interferir con la acción de Mifegyne:

  • corticoides (usados en el tratamiento del asma y otros tratamientos para la inflamación)
  • ketoconazol, itraconazol (usados como tratamiento para los hongos)
  • eritromicina, rifampicina (antibióticos)
  • hierba de San Juan (remedio natural usado en el tratamiento de la depresión leve)
  • fenitoína, fenobarbital, carbamazepina (usados en el tratamiento de la epilepsia)

Informe a su médico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Toma de Mifegyne con los alimentos y bebidas

No debe tomarse zumo de pomelo cuando se está en tratamiento con Mifegyne.

Embarazo y lactancia

Dado que Mifegyne puede pasar a la leche materna y puede ser ingerido por su bebé, debe interrumpir la lactancia una vez tomado el tratamiento.

Existe poca información acerca de los riesgos para el feto. Si el embarazo continúa y decide no interrumpirlo, hable con su médico, que coordinará un control prenatal y exámenes ecográficos cuidadosos.
Se recomienda que evite quedarse embarazada de nuevo antes de su siguiente periodo menstrual tras tomar Mifegyne.

Información importante sobre algunos de los componentes de Mifegyne

Este medicamento no contiene gluten.

Como tomar mifegyne

Siga exactamente las instrucciones de administración de Mifegyne indicadas por su médico.

Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis normal es:

1) Interrupción médica de embarazo intrauterino en curso

Mifegyne se toma como una dosis única de 3 comprimidos, cada uno con 200 mg de mifepristona.
Debe tragar los comprimidos con un poco de agua en presencia de un médico o miembro de su equipo médico.
La prostaglandina se administra como comprimidos que deben tragarse con agua (misoprostol 400 microgramos) o se administra como un óvulo vaginal (gemeprost 1 mg). Use la prostaglandina como una dosis única 36-48 horas después de tomar Mifegyne.

Este método implica su participación activa, por lo tanto debe ser consciente de que:

  • Necesita usar el segundo medicamento (prostaglandina) para asegurar que el tratamiento sea eficaz.
  • Necesita asistir a una visita de control (3ª consulta) dentro de los 14 a 21 días siguientes a la toma de Mifegyne con el fin de comprobar que la expulsión ha sido completa y que usted se encuentra bien.
  • El método de interrupción del embarazo usando la combinación de Mifegyne y prostaglandina no es 100% eficaz. La tasa media de éxito es de 95%, por lo tanto puede necesitar una intervención quirúrgica para completar el tratamiento.

Para embarazos que hayan tenido lugar con un dispositivo intrauterino (DIU) colocado, éste deberá retirarse antes de administrar Mifegyne.

Se seguirá el siguiente tratamiento:
Tras la administración de Mifegyne, regresará a su casa. El sangrado uterino comienza habitualmente 1 a 2 días después de tomar Mifegyne.
En casos poco frecuentes, puede producirse una expulsión antes de tomar la prostaglandina. Es esencial que se le realice un control para confirmar que se ha producido la expulsión completa, para ello debe volver al centro donde le atendieron.
Dos días más tarde se le administrará la prostaglandina. Debe permanecer en reposo durante 3 horas tras recibir la prostaglandina. El embrión puede ser expulsado a las pocas horas de la administración de prostaglandina o durante los días siguientes. El sangrado dura una media de 12 días o más. En caso de sangrado abundante o prolongado, la paciente debe consultar con el médico inmediatamente, con el fin de concertar una visita antes de lo previsto.
Debe regresar al centro para la consulta de control dentro de los 14 a 21 días siguientes a la toma de Mifegyne. Si continúa el embarazo o la expulsión es incompleta, se le ofrecerá otro método alternativo para interrumpir el embarazo.
Se recomienda que hasta entonces no viaje muy lejos del centro en el que se le ha recetado el medicamento.
En caso de emergencia o si está preocupada por alguna razón, puede contactar telefónicamente con su centro o dirigirse al mismo antes de la fecha concertada para su siguiente consulta. Se le facilitará el número de teléfono para consultas en caso de emergencia o por cualquier problema.
Alternativamente, pueden usarse también 200 mg de mifepristona en una dosis oral única, seguida, 36 a 48 horas más tarde, de la administración en la vagina del análogo de prostaglandina gemeprost 1 mg.

2) Para ablandar y abrir el cuello del útero antes de la interrupción quirúrgica del embarazo:

Mifegyne se toma como una dosis única de un comprimido con 200 mg de mifepristona. Debe tragar el comprimido con un poco de agua en presencia de un médico o un miembro de su equipo médico.

  • Tras la administración de Mifegyne, regresará a su casa con una cita para 36 a 48 horas más tarde para someterse a una intervención quirúrgica. Su médico le explicará el procedimiento. Es posible que experimente sangrado tras tomar Mifegyne, antes de la operación. En casos poco frecuentes, puede producirse la expulsión antes de la cirugía. Es esencial que se le realice un control para confirmar que se ha producido la expulsión completa, para ello debe volver al centro.
  • Se le facilitará un número de teléfono para consultas en caso de emergencia.
  • Debe regresar al centro seleccionado para someterse a la cirugía. Permanecerá en reposo durante unas pocas horas tras la cirugía, antes de regresar a su casa.

3) Para interrupción del embarazo después del 3er mes de gestación:

Mifegyne se toma como una dosis única de 3 comprimidos, cada uno con 200 mg de mifepristona. Debe tragar los comprimidos con un poco de agua en presencia de un médico o un miembro de su equipo médico. Se le concertará una cita para ingresar en el centro de tratamiento 36 a 48 horas más tarde (2 días) para recibir la prostaglandina, puede ser necesario administrarle prostaglandina varias veces a intervalos regulares hasta que la interrupción del embarazo se complete.

4) Para inducir el parto en caso de muerte del feto en la matriz:

Se tomarán 3 comprimidos de Mifegyne al día durante dos días. Deben tragarse los comprimidos con un poco de agua.

En todos los casos

El uso de Mifegyne requiere tomar medidas para prevenir la sensibilización al factor Rh (si usted es factor Rh negativo) además de las medidas generales que se toman durante cualquier interrupción del embarazo.
Es posible que se quede embarazada de nuevo inmediatamente después de la interrupción del embarazo.
Como algunos efectos de Mifegyne pueden aún persistir, se recomienda evitar quedarse embarazada otra vez antes del siguiente periodo menstrual a la toma de mifegyne.

Si toma más mifegyne del que debiera

Como estará bajo supervisión médica durante la administración del medicamento, es poco probable que tome más Mifegyne de lo que debiera.

Si olvidó tomar Mifegyne

Si olvidó cumplir con cualquier parte del tratamiento, es probable que el método no sea totalmente eficaz. Informe a su médico si olvidó tomar el tratamiento.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Mifegyne puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Muy frecuentes (al menos 1 de cada 10 pacientes): sangrado abundante, contracciones o molestias uterinas en las cuatro horas siguientes a la toma de prostaglandinas.

Frecuentes (al menos 1 de cada 100 pacientes): infección tras el aborto, efectos relacionados con el uso de prostaglandinas tales como náuseas, vómitos o diarrea.

Poco frecuente (al menos 1 de cada 1.000 pacientes): sarpullido en la piel, dolor de cabeza, sensación de malestar, síntomas vagales (se han notificado sofocos, mareos y escalofríos) y fiebre.
También se ha observado disminución de la tensión arterial.

Muy raros (menos 1 de cada 10.000 pacientes): casos de shock tóxico mortal causado por infección del endometrio por la bacteria Clostridium sordellii, que se presenta sin fiebre u otros síntomas de infección.

Casos aislados de efectos adversos que se han observado son: urticaria y trastornos de la piel, algunas veces graves.

En un número muy bajo de mujeres, especialmente en aquéllas que se han sometido a una operación en la matriz o a un parto por cesárea, existe un riesgo de que se produzca desgarro o ruptura del útero o matriz.

Otros efectos adversos son molestias gastrointestinales, leves o moderadas.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Conservación de mifegyne

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Mifegyne después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No utilice Mifegyne si observa indicios de deterioro en la caja o blisters.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Información adicional

Composición de Mifegyne

  • El principio activo es mifepristona.
  • Los demás componentes son sílice coloidal anhidra, almidón de maíz, povidona, estearato de magnesio, celulosa microcristalina.

Aspecto del producto y contenido del envase

Mifegyne 200 mg comprimidos se presenta en forma de comprimidos. Los comprimidos son de color amarillo claro, cilíndricos, biconvexos y marcados "167 B" en una cara.

Cada envase contiene 3 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización

EXELGYN
216 Boulevard Saint Germain
75007 Paris- France

Responsable de la fabricación:

MACORS
Rue des Caillottes
Zl Plaine des Isles
89000 Auxerre
France

Este prospecto ha sido aprobado en Agosto 2008

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

La información aquí contenida no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. En caso de una emergencia médica, llame al 112. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. La reproducción o distribución parcial o total de la información aquí contenida está terminantemente prohibida.