Principios activos: Ácido clavulánico, Amoxicilina

Contenidos:

  1. Qué es odontobiotic 875/125 mg polvo para suspensión oral y para qué se utiliza
  2. Antes de tomar odontobiotic 875/125 mg polvo para suspensión oral
  3. Como tomar odontobiotic 875/125 mg polvo para suspensión oral
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de odontobiotic 875/125 mg polvo para suspensión oral


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

  • Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe usted darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto:

  1. Qué es ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral y para qué se utiliza.
  2. Antes de tomar ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral.
  3. Cómo tomar ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral.
  4. Posibles efectos adversos.
  5. Conservación de ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral.

ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral

Cada sobre de 4,0 g contiene:

Como principios activos:
Amoxicilina (DOE) (trihidrato)…………………875 mg
Ácido clavulánico (DOE) (sal potásica)……..125 mg

Los demás componentes (excipientes) son: sacarosa, goma de xantán, dióxido de silicio, sabor limón y sabor fresa.

El titular de la autorización de comercialización de ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral es:

LABORATORIOS KIN S.A.
C/ Ciutat de Granada, 123
E-08018 Barcelona – España

El responsable de la fabricación de ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral es:

LABORATORIOS REIG JOFRÉ, S.A.
Jarama, s/n (Polígono Industrial)
E- 45007 Toledo – España

Qué es odontobiotic 875/125 mg polvo para suspensión oral y para qué se utiliza

ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral se presenta en un envase que contiene 24 sobres y envase clínico con 500 sobres.

Cada sobre de ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral contiene 875 mg de amoxicilina (trihidrato) y 125 mg de ácido clavulánico (sal potásica).

ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral es un antibiótico frente a la mayoría de las bacterias implicadas en las infecciones más habituales.

ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral (amoxicilina/ácido clavulánico) está indicado para el tratamiento de las infecciones producidas por bacterias en las siguientes localizaciones:

  • Infecciones de tipo respiratorio, tales como sinusitis, otitis media, amigdalitis recurrente, exacerbaciones agudas de bronquitis crónicas y neumonía.
  • Infecciones genito-urinarias e infecciones abdominales.
  • Infecciones de la piel y tejidos blandos, e infecciones dentales.

Antes de tomar odontobiotic 875/125 mg polvo para suspensión oral

No tome ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral:

  • Si es alérgico a penicilinas, a las cefalosporinas o a cualquier otro componente de la formulación.
  • Si usted padece alguna enfermedad grave del hígado.
  • Si padece mononucleosis infecciosa o leucemia linfática debido al mayor riesgo de aparición de erupción (exantema).

Tenga especial cuidado con ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral:

Si después de tomar el medicamento se produjera alguna reacción alérgica. En este caso, suspenda el tratamiento y acuda a su médico lo antes posible.

ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral se debe emplear con precaución en pacientes con problemas en el hígado o en el riñón.

Comunique a su médico que está tomando este medicamento ya que puede alterar los resultados de un análisis de sangre.

Toma de ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral con los alimentos y bebidas:

Para evitar molestias gastrointestinales, tome este medicamento antes de las comidas.

Embarazo y Lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Su médico valorará la necesidad de emplear este medicamento.

Conducción y uso de máquinas:

No se han observado efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria.

Información importante sobre algunos componentes de ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral:

  • Por contener una sal potásica es perjudicial para pacientes con dietas pobres en potasio. El exceso de potasio puede producir, después de la administración oral, molestias de estómago y diarrea.
  • Este medicamento contiene 2,5 g de sacarosa por sobre, lo que deberá ser tenido en cuenta por pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de absorción de glucosa/galactosa, deficiencia de sacarasa – isomaltasa y pacientes diabéticos.

Toma o uso de otros medicamentos:

  • Informe a su médico o farmacéutico si está usando, o ha usado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de algunos de ellos.
  • Algunos medicamentos pueden reducir o aumentar el efecto de ODONTOBIOTIC 875/125
  • mg polvo para suspensión oral si se toman conjuntamente. Haga saber a su médico si está tomando alopurinol, probenecid, metotrexato, digoxina, anticoagulantes, antibióticos bacteriostáticos (tetraciclinas y cloranfenicol).
  • Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando anticonceptivos orales. Al igual que otros antibióticos, ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral puede reducir la eficacia de los anticonceptivos orales, por lo que se deben tomar las precauciones adecuadas.

Como tomar odontobiotic 875/125 mg polvo para suspensión oral

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.

Recuerde tomar su medicamento.

Su médico le indicará la duración del su tratamiento con ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral. Es recomendable no prolongar el tratamiento durante más de 14 días; si así fuese, no olvide consultar a su médico.

ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral deberá administrarse por vía oral según las instrucciones recibidas de su médico.

La posología habitual en adultos y niños mayores de 12 años será de 1 sobre tres veces al día (cada 8 horas), al inicio de las comidas.

No suspenda el tratamiento, aún cuando se encuentre mejor, a menos que su médico se lo indique.

Si estima que la acción de ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Instrucciones para la correcta administración del preparado:

Verter el contenido de los sobres en una cantidad suficiente de líquido (agua, zumos, leche…) y agite con ayuda de una cucharilla hasta obtener una suspensión.

Si Usted toma más ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral del que debiera:

Es poco probable que se produzca sobredosis con este medicamento. Si por alguna circunstancia ha tomado más ODONTOBIOTIC 875/125 MG POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL de lo que debe, beba agua en gran cantidad y consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, Tfno: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral:

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si olvida tomar una dosis, tome la siguiente lo antes posible y continúe como hasta ese momento.

Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral puede tener efectos adversos.

Los efectos adversos de este medicamento son normalmente leves, y por lo general, relacionados con el aparato digestivo (diarrea, náuseas, vómitos, problemas digestivos, etc.). Estos efectos pueden disminuirse e incluso suprimirse tomando el medicamento justo antes de las comidas. Si los síntomas continuaran o llegaran a ser más graves, o en caso de diarreas persistentes, consulte a su médico.

Asimismo se pueden producir reacciones que incluyan síntomas tales como: erupción cutánea con o sin picor, inflamación de la cara y dificultad para tragar. Ante la aparición de estos síntomas interrumpa el tratamiento y consulte a su médico inmediatamente.

Raramente se han producido casos de hepatitis e ictericia. Las reacciones adversas hepáticas se han comunicado de forma más frecuente en ancianos y en varones, particularmente en los mayores de 65 años. Este riesgo se incrementa con una duración del tratamiento superior a 14 días.

Raramente pueden presentarse efectos sobre el sistema nervioso central como nerviosismo, vértigo, dolor de cabeza y convulsiones.

También raramente se han comunicado un aumento del tiempo de hemorragia y el tiempo de protrombina.

Muy raramente se ha asociado este medicamento con acciones adversas de mayor gravedad, tanto del aparato digestivo como hepáticas o alérgicas.

Si se observa alguna de estas reacciones adversas o cualquier otra no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.

Conservación de odontobiotic 875/125 mg polvo para suspensión oral

No se precisan condiciones especiales de conservación.

Mantenga ODONTOBIOTIC 875/125 mg polvo para suspensión oral fuera del alcance y de la vista de los niños.

Caducidad:

No utilizar el producto después de la fecha de caducidad indicada en la caja.

Este prospecto ha sido aprobado Noviembre 2005

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

La información aquí contenida no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. En caso de una emergencia médica, llame al 112. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. La reproducción o distribución parcial o total de la información aquí contenida está terminantemente prohibida.