Tantum


TANTUM BUCAL

COMPOSICIÓN

Por 100 ml:
Bencidamina (DCI) HCl ……………………………………………………………… 150 mg
Hexamidina (DCI) diisetionato……………………………………………………….. 100 mg
Excipientes: sacarina, ácido ciclámico, glicerol (E-422), esencia de menta, agua purificada, c.s. Nitrógeno como gas propulsor.

FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE

Aerosol bucofaríngeo en solución con 30 ml.

ACTIVIDAD

Bencidamina es una molécula con actividad analgésica de uso estomatológico y bucofaríngeo de acción rápida. Hexamidina ejerce una acción antiséptica local en la garganta y en la boca.

TITULAR Y FABRICANTE

Titular: FARMA-LEPORI, S.A. / Osi, 7 – 9, 08034 Barcelona
Fabricado por: FINAF 92, S.A. / Riu de l’Or, 22, 08034 Barcelona

INDICACIONES

Alivio local sintomático de las infecciones leves de la garganta y de la boca que cursen con dolor y sin fiebre.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a alguno de sus componentes o antecedentes de alergia al ácido acetilsalicílico o a otros analgésicos o antiinflamatorios.

PRECAUCIONES

No ingerir.
El uso prolongado del producto puede dar lugar a fenómenos de sensibilización. En dicho caso, interrumpa el tratamiento y consulte a su médico o farmacéutico para instaurar la terapia apropiada.
Si los síntomas persisten más de 2 días, empeoran o van acompañados de fiebre alta, dolor de cabeza, náuseas o vómitos, consulte a su médico lo antes posible.
No utilizar más cantidad, ni con mayor frecuencia que la indicada en la POSOLOGÍA.

INTERACCIONES

Consulte a su médico o farmacéutico si está empleando otro medicamento para la misma zona.

ADVERTENCIAS

Embarazo y lactancia: Consultar al médico.
Efecto sobre la capacidad de conducción: El uso tópico del preparado, a las dosis indicadas, no altera la capacidad de conducir ni la de la utilización de maquinaria.
Uso en niños: No utilizar en menores de 12 años.

POSOLOGÍA E INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO

Adultos y niños mayores de 12 años: Como término medio, de 3 a 6 aplicaciones al día. Si los síntomas persisten más de 2 días deberá consultar con el médico. No sobrepasar las dosis indicadas.
No se debe comer ni beber hasta después de 1 hora de utilizar el medicamento.

SOBREDOSIS

En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico o consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el producto y la cantidad ingerida.

REACCIONES ADVERSAS

En algunos casos puede ocasionar excesivo efecto anestésico local, quemazón, entumecimiento e irritación local.
Si se observan éstas o cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.

CONSERVACIÓN

Envase a presión. Protéjase de los rayos solares y evítese exponerlo a temperaturas superiores a
50ºC. No perforar ni arrojarlo al fuego aún cuando aparentemente esté vacío.

CADUCIDAD

Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS

NIÑOS

TEXTO REVISADO: agosto 1999.

FARMA-LEPORI, S.A. -Grupo Angelini (logotipo)
Osi, 7-9 08034 Barcelona

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

La información aquí contenida no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. En caso de una emergencia médica, llame al 112. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. La reproducción o distribución parcial o total de la información aquí contenida está terminantemente prohibida.