Principios activos: Eprosartán

Contenidos:

  1. Qué es tevetens 600 mg comprimidos recubiertos con película y para qué se utiliza
  2. Antes de tomar tevetens 600 mg
  3. Cómo tomar tevetens 600 mg comprimidos recubiertos con película
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de tevetens 600 mg comprimidos recubiertos con película
  6. Informacion adicional


Tevetens 600 mg comprimidos recubiertos con película

eprosartán, mesilato

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
  • Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

  1. Qué es Tevetens 600 mg comprimidos recubiertos con película y para qué se utiliza
  2. Antes de tomar Tevetens 600 mg comprimidos recubiertos con película
  3. Cómo tomar Tevetens 600 mg comprimidos recubiertos con película
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de Tevetens 600 mg comprimidos recubiertos con película
  6. Información adicional

Qué es tevetens 600 mg comprimidos recubiertos con película y para qué se utiliza

Tevetens 600 mg pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como inhibidores de la angiotensina II.

Tevetens 600 mg se usa para el tratamiento de la hipertensión.

Antes de tomar tevetens 600 mg

No tome Tevetens 600 mg :

  • si es alérgico a cualquiera de los componentes activos o inactivos de este medicamento,
  • durante los 6 últimos meses de embarazo o está en período de lactancia, ver sección embarazo y Lactancia,
  • si tiene problemas del hígado graves.

Si usted se encuentra en alguno de estos casos, es conveniente que informe a su médico antes de iniciar el tratamiento.

Tenga especial cuidado con Tevetens 600 mg si:

  • tiene problemas de riñón o hígado
  • tiene enfermedad cardíaca o complicaciones relacionadas con ella
  • está tomando diuréticos del tipo denominados ahorradores de potasio, suplementos de potasio o sustitutivos de sal que contengan potasio
  • está tomando altas dosis de diuréticos para ayudar a disminuir su tensión sanguínea.

Si usted se encuentra en cualquiera de estos casos, es conveniente que informe a su médico para que él valore si debe continuar o abandonar el tratamiento o ajustarlo a su caso concreto, por ejemplo, cambiando la dosis recomendada.

Si está embarazada, si sospecha que pudiera estarlo o si planea quedarse embarazada, debe informar a su médico. No se recomienda el uso de Tevetens 600 mg al inicio del embarazo (3 primeros meses) y en ningún caso deberá utilizarse en los últimos 6 meses de embarazo porque puede causar daños graves a su bebé, ver sección embarazo y Lactancia.

Uso de otros medicamentos:

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Esto es muy importante ya que al tomar más de un medicamento al mismo tiempo, el efecto de Tevetens 600 mg puede aumentar o disminuir. Por lo tanto, no debe tomar Tevetens 600 mg sin informar previamente a su médico de todas las medicinas que está tomando.

Asegúrese de que su médico conoce si usted se está tratando con otros medicamentos que disminuyen la tensión sanguínea (por ej.:, antihipertensivos y diuréticos), medicamentos que contengan litio o medicamentos que puedan modificar los niveles de potasio, tales como diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio o sustitutos de la sal con potasio.

Toma de Tevetens 600 mg con los alimentos y bebidas:

Los alimentos no influyen en el efecto de Tevetens 600 mg, por lo que puede tomarse antes o después de una comida.

Uso en niños

Tevetens 600 mg no debe administrarse a niños.

Embarazo

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Debe informar a su médico si está embarazada, si sospecha que pudiera estarlo o si planea quedarse embarazada.

Por lo general, su médico le aconsejará que tome otro medicamento en lugar de Tevetens 600 mg, ya que no se recomienda el uso de Tevetens 600 mg al inicio del embarazo (3 primeros meses) y en ningún caso deberá utilizarse en los últimos 6 meses de embarazo porque puede causar daños graves a su bebé. Normalmente, antes de que se quede embarazada, su médico sustituirá Tevetens 600 mg por otro medicamento antihipertensivo adecuado. En cualquier caso, Tevetens 600 mg no debe tomarse durante el segundo ni tercer trimestre del embarazo ni durante la lactancia.

Por lo general, su médico le aconsejará interrumpir el tratamiento con Tevetens 600 mg en cuanto sepa que está embarazada. Si se queda embarazada mientras está en tratamiento con
Tevetens 600 mg, informe y acuda a su médico inmediatamente.

Lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
No debe utilizar Tevetens 600 mg si se encuentra en período de lactancia.

Conducción y uso de máquinas

En ocasiones, especialmente al inicio del tratamiento, puede sentir cansancio o mareos. Es preferible que no conduzca ni utilice máquinas hasta que estos síntomas hayan desaparecido.

Información importante sobre algunos de los componentes de Tevetens 600 mg

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Cómo tomar tevetens 600 mg comprimidos recubiertos con película

Siga exactamente las instrucciones de administración de Tevetens 600 mg indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

La dosis normal es de 600 mg una vez al día.

En caso de que padezca de una disminución de la función de riñon moderada o grave, la dosis diaria no debe sobrepasar los 600 mg.

Ingiera los comprimidos con una cantidad suficiente de agua y a la misma hora cada día.

Debe tomar Tevetens 600 mg durante tanto tiempo como le recomiende su médico. Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si toma más Tevetens 600 mg del que debiera:

Consulte inmediatamente con su médico, farmacéutico o acuda al hospital más cercano.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91.562.04.20.

Si olvidó tomar Tevetens 600 mg:

Si olvida tomar algún comprimido, tómelo tan pronto como pueda y reanude el tratamiento de forma habitual. Si quedan 12 horas o menos para la siguiente dosis, espere hasta entonces y no tome el comprimido que se ha olvidado.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Tevetens 600 mg puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Las reacciones adversas que pueden presentarse son las siguientes, teniendo en cuenta la posibilidad de que aparezcan: frecuentes (que afecta a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes), poco frecuentes (que afecta a entre 1 y 10 de cada 1000 pacientes), raras (que afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes de 1 por cada 1000 pacientes) y muy raras (que afecta a menos de 1 por cada 10.000 pacientes):
Infecciones e infestaciones

  • Frecuentes : infecciones de las vías respiratorias superiores.
  • Poco frecuentes : infecciones virales.

Trastornos del metabolismo y de la nutrición

  • Frecuentes: aumento de grasas en sangre (triglicéridos).

Trastornos del sistema nervioso

  • Frecuentes: depresión.
  • Poco frecuentes: fatiga.
  • Raras: dolor de cabeza.

Trastornos cardiovasculares

  • Poco frecuentes: palpitaciones.
  • Muy raras: tensión baja (incluyendo la tensión baja al cambiar de postura).

Trastornos respiratorios

  • Frecuentes: rinitis, faringitis.
  • Poco frecuentes: sensación de falta de aire, tos.

Trastornos gastrointestinales

  • Frecuentes: dolor abdominal.
  • Muy raras: náuseas.

Trastornos del tejido de la piel y tejidos subcutáneos

  • Raras: reacciones en la piel (erupción, picor, urticaria).
  • Muy raras: hinchazón de la cara y/o hinchazón similar a la urticaria .

Trastornos musculoesquelético, del tejido conectivo y de los huesos

  • Poco frecuentes: dolor de los músculos y de las articulaciones, dolor de espalda.

Trastornos renales y urinarios

  • Poco frecuentes: infecciones del aparato urinario.

Trastornos generales

  • Poco frecuentes: dolor en el pecho.
  • Raras: mareos, cansancio físico intenso.

Si durante el tratamiento le practican un análisis de sangre, debe recordar a su médico que está tomando Tevetens 600 mg ya que podría alterar algún resultado.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Conservación de tevetens 600 mg comprimidos recubiertos con película

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Guardar el medicamento en el envase original.

No utilice Tevetens 600 mg después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de Cad. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se pueden tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. de esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Informacion adicional

Composición de Tevetens 600 mg

  • El principio activo es eprosartán. Cada comprimido recubierto contiene 600 mg de eprosartán (en forma de mesilato dihidrato).
  • Los demás componentes son: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, almidón de maíz pregelatinizado sin gluten, crospovidona, estearato de magnesio, hipromelosa, dióxido de titanio (E 171), macrogol 400 y polisorbato 80.

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos recubiertos para uso oral, de color blanco y de forma ovalada, en estuches de 28 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de fabricación

SOLVAY PHARMA, S.A.
Av. Diagonal, 507
08029 Barcelona

Este prospecto ha sido aprobado en: Junio 2008

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

La información aquí contenida no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. En caso de una emergencia médica, llame al 112. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. La reproducción o distribución parcial o total de la información aquí contenida está terminantemente prohibida.