Principios activos: Saccharomyces boulardii

ULTRA-LEVURA LIOFILIZADA

COMPOSICIÓN CUANTITATIVA

Saccharomyces boulardii 17 (cepa resistente a los antibióticos)
1.000 millones de gérmenes vivos; 56,5 mg.
Excipientes: Sacarosa (92,3 mg), estearato magnésico, c.s.p. 1 cápsula.

TITULAR

ZAMBÓN S.A.
Maresme, 5 Pol. Can Bernades-Subirà
08130 Sta. Perpètua de Mogoda
Barcelona – ESPAÑA

RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN

BIOCODEX
1 avenue Blaise Pascal
60000 Beauvais – FRANCIA

INDICACIONES

Profilaxis y tratamiento de los trastornos de la antibioterapia por destrucción de la flora intestinal. Afecciones intestinales, diarreas de fermentación y de putrefacción.
Candidiasis (bucales, muguet, esofágicas, gástricas, intestinales, ano-rectales).

PRECAUCIONES

Mantener el frasco bien cerrado. Conservar al abrigo del calor y de la humedad.

CONTRAINDICACIONES

No se han descrito.

ADVERTENCIA

Este medicamento contiene 92,3 mg de sacarosa, lo que deberá ser tenido en cuenta por los enfermos diabéticos.

EFECTOS SECUNDARIOS

No se han descrito.

INCOMPATIBILIDADES

No se han descrito.

INTOXICACIÓN Y SU TRATAMIENTO

No es posible la
intoxicación con esta especialidad aún a
dosis superiores a las terapéuticas. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.

POSOLOGÍA

Afecciones agudas: tratamiento de ataque: 6-8 cápsulas diarias; mantenimiento: 2 cápsulas / día.
Candidiasis: 6 cápsulas diarias, mínimo durante 1 ó 2 meses.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO

El medicamento debe ingerirse de preferencia por la mañana al despertarse o antes de las comidas. Eventualmente se
tomará al mismo tiempo que la toma de antibióticos.
Se puede mezclar con líquidos (leche sola, agua azucarada, etc) teniendo la precaución de no mezclarlo con líquidos muy calientes o fuertemente alcohólicos. Puede tragarse la cápsula entera o bien extraer el polvo.

PRESENTACIÓN

Envase con 20 y 50 cápsulas. VÍA ORAL

SIN RECETA MÉDICA

LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS.

Texto Revisado: Mayo de 2005

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

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