Principios activos: Ácido salicílico, Ácido láctico


NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Verufil solución cutánea

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada mililitro de solución contiene:

  • Ac. Salicílico………0,15g
  • Ac. Láctico…………0,15g

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

FORMA FARMACÉUTICA

Solución cutánea.
Líquido viscoso, transparente de color amarillento ámbar.

DATOS CLÍNICOS

Indicaciones terapéuticas

Verufil está indicado en el tratamiento de las verrugas, callos, callosidades y durezas.

Posología y forma de administración

Antes de aplicar Verufil, lavar con jabón la zona a tratar, aclarar y secar con una toalla limpia.

En caso de verruga, callo, callosidad o dureza rebelde, se aconseja poner la zona afectada en remojo en agua tibia para facilitar el tratamiento. Secar con una toalla limpia.

A continuación, aplicar Verufil sobre la verruga, callo, callosidad o dureza con la ayuda del pincel aplicador, asegurándose que la zona a tratar quede cubierta con Verufil. El pincel aplicador permite una aplicación precisa de Verufil sobre la verruga, callo, callosidad o dureza evitando que el líquido rebose sobre la piel sana. No obstante, puede protegerse la piel sana circundante con una fina capa de vaselina.

Dejar secar hasta que aparezca una película blanca.

Para evitar que la verruga, callo, callosidad o dureza estén expuestos a roces, se aconseja proteger la zona con un apósito adhesivo.

Este procedimiento se repetirá una vez al día hasta que la verruga, callo, callosidad o dureza desaparezca.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

Verufil está contraindicado en pacientes con circulación deficiente o diabéticos.

No se debe usar en lunares, marcas de nacimiento o verrugas con pelo.

Advertencias y precauciones especiales de empleo

Verufil está destinado exclusivamente para uso cutáneo.
Si accidentalmente el medicamento se aplica sobre las membranas mucosas o sobre los ojos, enjuagar con agua la zona afectada y quitar el collodión precipitado. Continuar lavando con abundante agua al menos durante 15 minutos.

Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción

No debe usarse junto a otro queratolítico para no aumentar la capacidad cáustica de las sustancias activas.

Embarazo y lactancia

El uso de Verufil en embarazo y lactancia no está restringido.

Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

Ninguno conocido.

Reacciones adversas

Verufil puede provocar irritación y enrojecimiento cuando es aplicado sobre la piel sana adyacente a la verruga, callo, callosidad o dureza.

Sobredosis

Es muy improbable que en la aplicación tópica se produzca intoxicación.

En caso de ingestión accidental, deberá acudir al hospital, donde se aplicarán las medidas habituales correspondientes.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Dermatológico, otros preparados dermatológicos, callicidas y antiverrugas.

Código ATC: D11AF

El ácido salicílico es queratolítico. Produce descamación por solubilización del cemento intercelular del estrato córneo.

El ácido láctico afecta al proceso de queratinización, ya que reduce la hiperqueratosis característica de las verrugas, callos, callosidades y durezas. Este efecto cáustico, permite la destrucción del tejido queratósico de las verrugas, callos, callosidades y durezas, así como del virus causante de la verruga.

Propiedades farmacocinéticas

No se han descrito.

Datos preclínicos sobre seguridad

No se han descrito

DATOS FARMACÉUTICOS

Lista de excipientes

Collodión flexible

Incompatibilidades

No se han descrito

Período de validez

3 años

Precauciones especiales de conservación

Conservar en lugar fresco. Por ser muy inflamable, debe mantenerse el frasco bien cerrado y alejado del fuego o fuentes de calor.

Naturaleza y contenido del envase

Frasco ámbar con tapón de rosca que contiene un pincel aplicador.
Contenido del envase 15 ml.

Precauciones especiales de eliminación, y «otras manipulaciones», en su caso.

Ninguna precaución especial

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Stiefel Farma, S.A.
P.T.M. C/ Severo Ochoa, nº2
28760 Tres Cantos (Madrid)

NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

57.626

FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Primera autorización: Septiembre de 1989
Última renovación: Septiembre 2009

FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Diciembre 2010

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

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