Principios activos: Vitex agnus castus

Contenidos:

  1. Qué es vitelaf y para qué se utiliza
  2. Antes de tomar vitelaf
  3. Cómo tomar vitelaf
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de vitelaf


Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.

Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con cuidado VITELAF para obtener los mejores resultados.

  • Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
  • Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico.
  • Si los síntomas empeoran o persisten después de 8 semanas, debe consultar a un médico.

En este prospecto se explica:

  1. Qué es VITELAF y para qué se utiliza
  2. Antes de tomar VITELAF
  3. Cómo tomar VITELAF
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de VITELAF

VITELAF

Extracto de frutos de Vitex agnus castus L.

Cada cápsula contiene como principio activo 6,6 mg de extracto seco de frutos de Vitex agnus castus L. La relación frutos secos/extracto es de (4-5.6:1). Se ha utilizado como solvente de extracción etanol 70% (v/v).

Los demás componentes (excipientes) son: aceite de onagra, aceite de oliva, monoestearato de glicerol y lecitina de soja. La cápsula está compuesta de: gelatina, glicerol (E-422), clorofilina cuprosódica (E-141), dióxido de titanio (E-171).

El Titular de la autorización de comercialización es:
OLEOMED, S.A.
Ctra. M-300, Km. 29,920
28802 Alcalá de Henares (Madrid)

El responsable de la fabricación es:
Laboratorios Alcalá Farma, S.L.
Ctra. M-300, Km. 29,920
28802 Alcalá de Henares (Madrid)

Qué es vitelaf y para qué se utiliza

VITELAF se presenta en forma de cápsulas blandas. Hay tres presentaciones: envase de 30 cápsulas, 60 cápsulas y 90 cápsulas.

Este medicamento es un preparado ginecológico. VITELAF alivia la hinchazón y la tensión dolorosa mamaria del síndrome premenstrual y la irritabilidad derivada de estos síntomas.

Antes de tomar vitelaf

No tome VITELAF:

Si tiene alergia conocida a alguno de los componentes de VITELAF.

No se puede tomar este medicamento en caso de tumores de la hipófisis (glándula pituitaria) y en cáncer de mama.

Tenga especial cuidado con VITELAF:

Si los síntomas continúan o empeoran después de 8 semanas de tratamiento, a pesar de dosificación suficiente e ingestión regular, se debe consultar al médico.

Este medicamento no se debe administrar a niños.

Embarazo

No tomar VITELAF durante el embarazo.

Lactancia

No tomar VITELAF durante la lactancia. En animales de experimentación se ha observado una disminución de la producción de la leche tras la toma de frutos de Vitex agnus castus.

Conducción y uso de máquinas

VITELAF no afecta a la capacidad de conducir vehículos y utilizar maquinaria.

Información importante sobre alguno de los componentes de VITELAF:

Este medicamento, por contener glicerol como excipiente puede ser perjudicial a dosis elevadas.
Puede provocar dolor de cabeza, molestias de estómago y diarreas.

Toma de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está usando o ha usado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

Los efectos de este medicamento pueden ser alterados debido a la toma conjunta con algunos medicamentos.

Hay evidencia de que puede haber un debilitamiento mutuo de la eficacia si se administran simultáneamente VITELAF con antagonistas del receptor de la dopamina.

Cómo tomar vitelaf

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras instrucciones distintas.

Recuerde tomar su medicamento.

VITELAF se administra por vía oral.

ADULTOS

La dosis recomendada es de 1 cápsula una vez al día.
Tomar las cápsulas con ayuda de un vaso de agua.

Se recomienda una duración del tratamiento de tres meses.

Si usted estima que la acción de VITELAF es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si usted toma más VITELAF del que debiera:

No se han descrito casos de sobredosificación con VITELAF. Si usted ha tomado más VITELAF del que debiera, consulte a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte a su médico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el producto y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar VITELAF:

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Consulte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, VITELAF puede tener efectos adversos.

Ocasionalmente pueden aparecer erupciones en la piel con picor.

Si observa éstos o cualquier otro efecto adverso no descrito anteriormente, interrumpa el tratamiento y consulte con su médico o farmacéutico.

Conservación de vitelaf

Mantenga VITELAF fuera del alcance y de la vista de los niños.

No precisa condiciones especiales de conservación.

Caducidad:

No utilizar VITELAF después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Este prospecto ha sido aprobado en: Agosto de 2006.

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

La información aquí contenida no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. En caso de una emergencia médica, llame al 112. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. La reproducción o distribución parcial o total de la información aquí contenida está terminantemente prohibida.