Principios activos: Ácido cromoglícico


VIVIDRIN spray nasal

ÁCIDO CROMOGLÍCICO

COMPOSICIÓN

Por pulsación del dosificador (0,14 ml):
Ácido cromoglícico (DCI) (sal disódica)……………….2,56 mg
Excip.: cloruro de benzalconio (conservante), edetato disódico, polisorbato 80, sorbitol y agua purificada, c.s.

FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE

15 ml de solución para aerosol nasal con dosificador.

ACTIVIDAD

Antialérgico tópico nasal.

TITULAR Y FABRICANTE

Titular:
FARMA-LEPORI, S.A.
Osi, 7 – 9 / 08034 Barcelona. ESPAÑA

Fabricado por:
DR. MANN PHARMA
Brunsbütteler Damm 173
D-13581 Berlin. ALEMANIA

INDICACIONES

Prevención y tratamiento de los síntomas asociados a rinitis alérgica que cursa con mucosidad, congestión nasal, picor y estornudos producidos, por ejemplo, por alergenos como polen de césped o plantas, polvo y escamas de la piel de animales.

CONTRAINDICACIONES

Alergia a la sal disódica del ácido cromoglícico o a cualquier componente de esta especialidad.

PRECAUCIONES

No exceder la dosis recomendada en la posología.
Deberá mantenerse una dosificación regular y continuada mientras dure el contacto con el alergeno con el fin de conseguir una protección eficaz y sostenida en la rinitis.
En caso de agravación o persistencia de los síntomas, se debe consultar al médico.
En caso de interrupción de la administración regular pueden reaparecer los síntomas de la rinitis.

INTERACCIONES

Aunque no se han descrito, debe consultar al médico o farmacéutico si está en tratamiento con otros medicamentos.

ADVERTENCIAS

Los pacientes asmáticos o con enfermedades cardiacas, renales, hepáticas o con pólipos nasales deben consultar al médico antes de utilizar este medicamento.

Embarazo y lactancia: Las mujeres durante el embarazo y la lactancia no deben utilizar este medicamento sin consultar al médico.

Efectos sobre la capacidad de conducción: No son de esperar efectos en este sentido.

Uso en niños: No administrar a niños menores de 6 años.

POSOLOGIA

Vía nasal.

Adultos y niños mayores de 6 años:

Realizar una aplicación en cada orificio nasal 3-4 veces al día. En caso necesario puede llegarse hasta un máximo de 6 aplicaciones al día. Puede pasar hasta 1 semana antes de que se observe mejoría.

INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACION DEL PREPARADO

Sonarse bien la nariz antes de utilizar este medicamento.
Cada persona debe usar su propio envase para evitar contagios y limpiar el aplicador después de cada dosis.

SOBREDOSIS

En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico o llamar al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

REACCIONES ADVERSAS

Ocasionalmente, puede producirse quemazón, escozor o irritación dentro de la nariz y aumento de los estornudos, que suelen desaparecer en los primeros días de tratamiento. Menos frecuentemente pueden aparecer dolor de cabeza, mal sabor de boca, hemorragia nasal, goteo nasal y erupción cutánea.
Si observa éstas o cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente consulte a su médico o farmacéutico.

CONSERVACION

Se debe proteger de la luz.

CADUCIDAD

Una vez abierto el envase debe utilizarse durante un período máximo de 4 semanas.
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS

TEXTO REVISADO: enero 1999.

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

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