Fascitis plantar Fascitis plantar es la inflamación del tejido grueso en la planta o parte inferior del pie. Este tejido se denomina fascia plantar y es el que conecta el calcáneo a los dedos y crea el arco del pie. Síntomas de la fascitis plantar La queja más común de la fascitis plantar es el dolor y la rigidez en la parte inferior del talón. El dolor allí puede ser sordo o agudo. La planta del pie también puede doler o arder. El dolor generalmente es peor: En la mañana cuando usted da los primeros pasos. Después de pararse o sentarse por un rato. Al subir escalas. Después de actividad intensa. El dolor se puede desarrollar de manera lenta con el tiempo o repentinamente después de una actividad intensa. Causas de la fascitis plantar La fascitis plantar ocurre cuando la banda gruesa de tejido en la planta del pie se estira o se sobrecarga demasiado. Esto puede ser doloroso y hacer más difícil el hecho caminar. Entre los factores de riesgo para la fascitis plantar están: Problemas con el arco del pie (tanto pie plano como arco plantar alto). Obesidad o aumento repentino de peso. Correr largas distancias, especialmente correr cuesta abajo o sobre superficies desiguales. Aumento repentino de peso. Tendón de Aquiles (el tendón que conecta los músculos de la pantorrilla al talón) tenso. Zapatos con soporte de arco deficiente o suelas blandas. La fascitis plantar afecta típicamente a los hombres activos entre los 40 y 70 años y es una de las dolencias ortopédicas más comunes relacionadas con el pie. Con frecuencia, se piensa que la fascitis plantar es causada por un espolón en el talón, pero las investigaciones han determinado que esto no es así. En las radiografías, se observan espolones en el talón en personas con y…

Uña del pie encarnada Uña del pie encarnada, onicocriptosis, uña enterrada, avulsión de uña (avulsión ungueal) o escisión de la matriz ungueal se presenta cuando el borde de la uña se entierra dentro de la piel del dedo del pie. Es posible que se presente dolor, enrojecimiento e inflamación alrededor de la uña. Causas de la uña del pie encarnada Una uña del pie encarnada puede ser el resultado de muchas cosas, pero los zapatos que no ajustan bien y las uñas del pie que no se arreglan adecuadamente son las causas más comunes. La piel a lo largo del borde de una uña del pie puede ponerse roja y resultar infectada. El dedo gordo del pie por lo general está afectado, pero cualquier uña del pie puede resultar encarnada. Las uñas del pie encarnadas pueden ocurrir cuando se ejerce presión adicional sobre el dedo del pie. Con mucha frecuencia, esta presión es causada por zapatos demasiado apretados o demasiado anchos. Si usted camina con frecuencia o participa en carreras atléticas, un zapato que incluso esté un poco apretado puede causarle este problema. Algunas deformidades del pie o de los dedos del pie también pueden ejercer presión adicional en dichos dedos. Las uñas del pie que no se arreglan adecuadamente también pueden encarnarse. Cuando las uñas del pie se arreglan demasiado cortas o los bordes quedan redondeados en lugar de quedar recortados derecho, la uña puede enroscarse hacia abajo y enterrarse en la piel. La vista deficiente y la incapacidad física para alcanzar fácilmente el dedo del pie, al igual que tener uñas gruesas, pueden hacer más probable el arreglo inapropiado de las uñas. Hurgar o desgarrar en las esquinas de las uñas también puede causar una uña del pie encarnada. Algunas personas nacen con uñas encorvadas y tienden a…

Degeneración macular por edad Degeneración macular por edad, degeneración macular asociada con la edad (DMAE) o degeneración macular senil es un trastorno ocular que destruye lentamente la visión central y aguda, lo cual dificulta la lectura y la visualización de detalles finos. La enfermedad es más común en personas de más de 60 años, razón por la cual a menudo se denomina degeneración macular por edad. Mire éste video sobre: Degeneración macular Síntomas de la degeneración macular por edad Al principio, uno puede no tener síntomas. A medida que progresa la enfermedad, la visión central puede resultar afectada. El síntoma más común en la DME seca es la visión borrosa. Con frecuencia, los objetos en la visión central lucen distorsionados y opacos y los colores lucen desvanecidos. Uno puede tener dificultad para leer impresos o ver otros detalles, pero puede ver lo suficientemente bien para caminar o realizar actividades de rutina. A medida que la enfermedad empeora, uno puede necesitar más luz para leer o llevar a cabo las tareas diarias. Las líneas rectas aparecen torcidas y onduladas. Una mancha borrosa u oscura en el centro de la visión se vuelve gradualmente más grande y más oscura. En las fases tardías, uno puede no ser capaz de reconocer las caras hasta que las personas estén cerca. La DME no afecta normalmente la visión lateral (periférica), lo cual es muy importante, debido a que significa que uno nunca tendrá pérdida completa de la visión a raíz de esta enfermedad. La pérdida de la visión central puede presentarse muy rápidamente. Si esto ocurre, se necesita urgentemente una evaluación por parte de un oftalmólogo con experiencia en enfermedad retiniana. Causas de la degeneración macular por edad La retina es la capa de tejido en la parte de atrás del interior del ojo y transforma…

Hinchazón de tobillos, pies y piernas Hinchazón de tobillos, pies y piernas, edema periférico, inflamación de los tobillos, hinchazón de los tobillos, hinchazón de los pies o hinchazón de las piernas. La hinchazón indolora de los pies y los tobillos es un problema común, particularmente entre personas mayores. La acumulación anormal de líquidos en tobillos, pies y piernas se denomina edema. Consideraciones La hinchazón indolora puede afectar ambas piernas y puede incluir las pantorrillas o incluso los muslos. Debido al efecto de la gravedad, la hinchazón es particularmente notoria en la parte baja del cuerpo. Causas de Hinchazón de tobillos, pies y piernas La hinchazón de tobillos, pies y piernas es común con las siguientes situaciones: Tener sobrepeso. Coágulo de sangre en la pierna. Edad avanzada. Infección en la pierna. Venas en las piernas que no pueden bombear sangre apropiadamente de nuevo al corazón. Una lesión o cirugía que involucre la pierna, el tobillo o el pie puede causar hinchazón. La hinchazón también puede ocurrir después de una cirugía de la pelvis, especialmente para cáncer. Los viajes largos en avión o en automóvil, al igual que permanecer de pie por mucho tiempo, con frecuencia llevan a que se presente algo de hinchazón en los pies y los tobillos. La hinchazón puede ocurrir en las mujeres que toman estrógenos o durante partes del ciclo menstrual. La mayoría de las mujeres tienen algo de hinchazón durante el embarazo. La hinchazón más grave durante este período puede ser un signo de preeclampsia (también llamada toxemia), una afección seria que incluye hipertensión arterial e inflamación. La hinchazón de las piernas puede ser un signo de insuficiencia cardíaca, insuficiencia renal o insuficiencia hepática. En estas afecciones, hay demasiado líquido en el cuerpo. Ciertos medicamentos también pueden hacer que las piernas se hinchen: Antidepresivos, incluyendo inhibidores…

Síndrome de fatiga crónica Síndrome de fatiga crónica, fatiga crónica, síndrome de disfunción inmunitaria o encefalomielitis miálgica es un cansancio intenso y continuo que no se alivia con el descanso y no es causado directamente por otras enfermedades. Ver también: fatiga. Síntomas del síndrome de fatiga crónica Los síntomas del síndrome de fatiga crónica son similares a los de la gripe y otras enfermedades virales comunes y abarcan dolores musculares, dolor de cabeza y fatiga extrema. Sin embargo, los síntomas del SFC duran por seis meses o más. El síntoma principal del SFC es el cansancio (fatiga) extremo, el cual es: Nuevo. Dura al menos seis meses. No se alivia con el reposo en cama. Tan intenso que le impide a usted participar en ciertas actividades. Otros síntomas abarcan: Sentirse muy cansado durante más de 24 horas después de realizar ejercicio que normalmente se consideraría fácil. No sentirse descansado después de haber dormido suficiente tiempo. Falta de memoria. Problemas para concentrarse. Confusión. Dolor articular pero sin hinchazón ni enrojecimiento. Dolores de cabeza diferentes a los que ha tenido en el pasado. Irritabilidad. Fiebre leve: 101° F (38.3° C) o menos. Dolores musculares (mialgias). Debilidad muscular en todo el cuerpo o en distintas partes, que no es causada por ningún trastorno conocido. Dolor de garganta. Sensibilidad en los ganglios linfáticos del cuello o la axila. Causas del síndrome de fatiga crónica Se desconoce la causa exacta del síndrome de fatiga crónica (SFC). Algunas teorías sugieren que puede deberse a: El virus de Epstein-Barr (VEB) o el virus del herpes humano tipo 6 (HHV-6). Sin embargo, no se ha identificado ningún virus específico como la causa. Inflamación en el sistema nervioso, debido a una respuesta defectuosa en el sistema inmunitario. Lo siguiente también puede jugar un papel en el desarrollo del SFC: La…

Retraso en el crecimiento Retraso en el crecimiento, crecimiento lento en niños de 0 a 5 años, aumento de peso lento en niños de 0 a 5 años, tasa de crecimiento lenta o retraso en el crecimiento y en el desarrollo. Retraso en el crecimiento es un aumento de peso o estatura insuficiente o anormalmente lento en un niño menor de 5 años de edad. Esto simplemente puede ser normal y el niño puede superarlo con el tiempo. Ver también: estatura baja. Consideraciones Un niño debe someterse a chequeos regulares del niño sano con un médico. Ver los siguientes temas para más información: Desarrollo del bebé recién nacido Registro de hitos del desarrollo a los 2 meses de edad Registro de hitos del desarrollo a los 4 meses de edad Registro de hitos del desarrollo a los 6 meses de edad Registro de hitos del desarrollo a los 9 meses de edad Registro de hitos del desarrollo a los 12 meses de edad Desarrollo del niño pequeño Registro de hitos del desarrollo a los 18 meses de edad Registro de hitos del desarrollo a los 2 años de edad Registro de hitos del desarrollo a los 3 años de edad Registro de hitos del desarrollo a los 4 años de edad Registro de hitos del desarrollo a los 5 años de edad Causas del Retraso en el crecimiento El retraso en el crecimiento general se refiere a niños que son pequeños para su edad, pero que están creciendo a una tasa normal. La pubertad a menudo se retrasa en estos niños. Estos niños continúan creciendo después de que la mayoría de sus compañeros han parado. La mayoría de las veces, alcanzarán una estatura adulta similar a la de sus padres. Sin embargo, se deben descartar otras causas de retraso en…

SIDA SIDA o síndrome de inmunodeficiencia adquirida es la etapa final de la infección por VIH, la cual produce un grave daño al sistema inmunitario. Síntomas del SIDA El SIDA comienza con una infección por VIH. Es posible que las personas infectadas con el VIH no presenten síntomas durante 10 años o más, pero le pueden transmitir la infección a otros durante este período asintomático. Si la infección no se detecta y no se inicia el tratamiento, el sistema inmunitario se debilita gradualmente y se desarrolla el SIDA. La infección aguda por VIH progresa con el tiempo (generalmente de unas pocas semanas a meses) a una infección por VIH asintomática (sin síntomas) y luego a infección sintomática temprana por VIH. Posteriormente, progresa a SIDA (infección por VIH avanzada con conteo de células T CD4 por debajo de 200 células/mm3). Casi todas las personas infectadas con el VIH, de no recibir tratamiento, contraerán SIDA. Hay un pequeño grupo de pacientes en los que el SIDA se desarrolla muy lentamente o que nunca aparece. A estos individuos se los llama pacientes sin progresión de la enfermedad y muchos parecen tener una diferencia genética que impide que el virus le cause daño a su sistema inmunitario. Los síntomas del SIDA son principalmente el resultado de infecciones que normalmente no se desarrollan en personas con un sistema inmunitario sano. Éstas se llaman infecciones oportunistas. En las personas con SIDA, el VIH ha dañado el sistema inmunitario, por lo que son muy susceptibles a dichas infecciones oportunistas. Los síntomas comunes son: Escalofríos Fiebre Sudores (particularmente en la noche) Ganglios linfáticos inflamados Debilidad Pérdida de peso Nota: al principio, es posible que la infección con el VIH no produzca ningún síntoma. Sin embargo, algunas personas sí experimentan síntomas seudogripales con fiebre, erupción cutánea, dolor de garganta…

Enfermedad del arañazo de gato Enfermedad del arañazo de gato, fiebre por arañazo de gato o bartonellosis es una enfermedad causada por la bacteria bartonela. Se cree que se trasmite por arañazos y mordeduras de gatos o exposición a la saliva de estos animales. Síntomas de la enfermedad del arañazo de gato Una persona que haya tenido contacto con un gato puede mostrar síntomas comunes como: Protuberancia (pápula) o ampolla (pústula) en el sitio de la lesión que por lo general es la primera señal Fatiga Fiebre (en algunos pacientes) Dolor de cabeza Inflamación de los ganglios linfáticos cerca de la mordedura o el arañazo Molestia general (malestar general) Los síntomas menos comunes pueden ser: Secreción de los ganglios linfáticos Esplenomegalia Inapetencia Dolor de garganta Pérdida de peso Causas de la enfermedad del arañazo de gato La enfermedad del arañazo de gato es causada por la Bartonella henselae. La enfermedad se propaga a través del contacto con un gato infectado (mordedura o arañazo) o contacto con la saliva del gato sobre la piel rota o la esclerótica del ojo. Alrededor de 2 a 3 semanas después de resultar infectado, se presenta hinchazón de los ganglios linfáticos (linfadenopatía) cerca al sitio del arañazo o mordedura. Ocasionalmente, un ganglio infectado puede formar un túnel (fístula) a través de la piel y drenar (soltar líquido). La enfermedad del arañazo de gato es una causa común de inflamación crónica de los ganglios linfáticos en niños. Pruebas diagnósticas de la enfermedad del arañazo de gato Si usted tiene ganglios linfáticos inflamados y un arañazo o mordedura de gato (o ha estado en contacto con este animal), el médico puede sospechar de la enfermedad del arañazo de gato. Un examen físico o chequeos médicos puede revelar un agrandamiento del bazo (esplenomegalia). La enfermedad a menudo pasa inadvertida debido…

Comportamiento autista Comportamiento autista describe los patrones de comportamiento similares a los que se ven en el autismo. Consideraciones generales El comportamiento autista comprende: Ausencia o desarrollo deficiente de las destrezas de comunicación verbal y no verbal (incapacidad para expresar claramente sus pensamientos y necesidades) Socialización anormal (falta de necesidad de interactuar con otros) Aislamiento social Incapacidad para hacer amigos Movimientos corporales repetitivos Conducta ritualista Ausencia de contacto visual Diversas anomalías en patrones del lenguaje Algunas infecciones y enfermedades neurológicas pueden producir síntomas parecidos a los del autismo. Causas comunes Autismo infantil Sordera Retardo mental Trastornos metabólicos degenerativos del SNC (sistema nervioso central) Esquizofrenia Cuidados en el hogar El cuidado en el hogar depende de la causa del comportamiento (comportamiento autista). Siempre se deben considerar las necesidades de seguridad del niño. Se debe llamar al médico si Se debe buscar asistencia médica si el niño muestra un comportamiento autista y no se le ha diagnosticado autismo. Temas relacionados sobre Comportamiento autista Autismo Esclerosis tuberosa Retraso mental Síndrome de Asperger Síndrome del cromosoma X frágil Vacuna triple viral Referencias Contenido: 12 de mayo de 2006 Versión del inglés revisada por: Daniel Rauch, MD, FAAP, Director, Pediatric Hospitalist Program, Profesor Asociado de Pediatría, NYU Facultad de Medicina, New York, NY. Revisión previsto por la Red de Salud VeriMed. Traducido por: DrTango, Inc. A.D.A.M., Inc. esta acreditada por la URAC, también conocido como American Accreditation HealthCare Commission (www.urac.org). La acreditación de la URAC es un comité auditor independiente para verificar que A.D.A.M. cumple los rigurosos estándares de calidad e integridad. A.D.A.M. es una de las primeras empresas en alcanzar esta tan importante distinción en servicios de salud en la red. Conozca mas sobre la política editorial, el proceso editorial y la póliza de privacidad de A.D.A.M. A.D.A.M. es también uno de los miembros…

Renal Renal referente al riñón. Tópicos relacionados: Enfermedad renal Dieta para la enfermedad renal Pruebas de la función renal Gammagrafía renal Trasplante renal Temas relacionados sobre Renal Dieta para la enfermedad renal crónica Enfermedad renal Gammagrafía renal Insuficiencia renal aguda Pruebas de la función renal Trasplante de riñón Referencias Contenido: 10 de agosto de 2009 Versión revisada por: David C. Dugdale, III, MD, Profesor de Medicina, División de Medicina General, Departamento de Medicina, Universidad de Washington Facultad de Medicina. También se examinó por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, ADAM, Inc. Traducido por: DrTango, Inc. Imágenes Imagen de Anatomía del riñón Imagen de Flujo de sangre y orina en el riñón A.D.A.M., Inc. esta acreditada por la URAC, también conocido como American Accreditation HealthCare Commission (www.urac.org). La acreditación de la URAC es un comité auditor independiente para verificar que A.D.A.M. cumple los rigurosos estándares de calidad e integridad. A.D.A.M. es una de las primeras empresas en alcanzar esta tan importante distinción en servicios de salud en la red. Conozca mas sobre la política editorial, el proceso editorial y la póliza de privacidad de A.D.A.M. A.D.A.M. es también uno de los miembros fundadores de la Junta Etica de Salud en Internet (Health Internet Ethics, o Hi-Ethics) y cumple con los principios de la Fundación de Salud en la Red (Health on the Net Foundation: www.hon.ch). El artículo de no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. En caso de una emergencia médica, llame al 112. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. © 1997-2018 ADAM, Inc. La reproducción o distribución…

Comportamiento inusual o extraño Comportamiento inusual o extraño, o actuar de manera extraña implica realizar acciones que no son normales para la persona. Consideraciones generales El comportamiento inusual o extraño puede abarcar: Pérdida de la memoria que continúa con el paso del tiempo o empeora Pérdida de la capacidad para concentrarse y realizar otras tareas mentales Causas comunes Existen muchas causas para el comportamiento inusual o extraño, incluyendo enfermedades físicas y psiquiátricas. Dos de las causas más comunes son: Delirio: aparición repentina o rápida de disminución del nivel de lucidez mental, conciencia, percepción o pensamiento que puede ser un síntoma de una afección como disfunción mental o cerebral. Demencia: pérdida crónica y progresiva de la función cognitiva que ocurre con trastornos del cerebro. Las enfermedades psiquiátricas que a menudo están asociadas con comportamiento inusual o extraño abarcan: Trastorno de ansiedad Trastorno bipolar Depresión Psicosis Esquizofrenia Las posibles causas de comportamiento extraño en las personas de edad avanzada abarcan: Consumo excesivo de alcohol Alzheimer Exposición crónica al frío (hipotermia) Deshidratación Hipoglucemia Anomalía de los electrolitos Problemas emocionales (depresión o sentimiento de inutilidad) Traumatismo craneal (hematoma subdural) Ataque cardíaco, embolia pulmonar, accidente cerebrovascular Infección (incluyendo neumonía, gastroenteritis, infección urinaria) Desnutrición (particularmente deficiencia de tiamina y de vitamina B12) Medicamentos (somníferos, analgésicos) Trastornos tiroideos (sean hiperactivos o hipoactivos) Entornos desconocidos Las posibles causas en personas de todas las edades son: Enfermedades que afectan el sistema nervioso (enfermedades neurológicas) Drogas psicoactivas (como las anfetaminas y la cocaína) Peligros para el medio ambiente Función tiroidea baja o alta Enfermedades no-neurológicas, particularmente aquéllas con fiebre (por ejemplo, neumonía) Efectos secundarios de medicamentos Cuidados en el hogar Un médico debe evaluar cualquier tipo de cambios de comportamientos y personalidad inusuales. Los tratamientos se basan en las siguientes causas de delirio: Mal de Alzheimer: medicamentos, cuidado cariñoso, terapia…

Infecciones en glándulas salivales Infecciones en glándulas salivales, parotiditis o sialoadenitis son infecciones virales o bacterianas de las glándulas productoras de la saliva. Hay tres pares de glándulas salivales mayores: Las dos más grandes son glándulas parótidas, que se encuentran una en cada mejilla sobre la mandíbula y en frente de las orejas. La inflamación de una o más de estas glándulas se denomina parotitis o paratiditis. Dos glándulas submandibulares que se encuentran en la parte de atrás de la boca y a ambos lados de la mandíbula. Dos glándulas sublinguales que se encuentran por debajo del piso de la boca. Todas las glándulas salivales secretan saliva en la boca a través de los conductos que se abren en diversos lugares de la misma. Síntomas de las infecciones en glándulas salivales Gusto anormal, mal sabor Disminución de la capacidad para abrir la boca Resequedad de la boca Fiebre Dolor facial o bucal, sobre todo al comer Enrojecimiento en un lado de la cara o en la parte superior del cuello Hinchazón de la cara (en particular frente a las orejas, debajo de la mandíbula o en el piso de la boca) Causas de las infecciones en glándulas salivales Las infecciones de las glándulas salivales son algo comunes y pueden reaparecer en algunas personas. Las infecciones virales, como las paperas, tienden a afectar las glándulas salivales (las paperas con mucha frecuencia causan parotiditis). Las paperas hoy en día se consideran raras en niños gracias a la inmunización con la vacuna triple viral. Las infecciones bacterianas generalmente son el resultado de una obstrucción (como es el caso de los sialolitos en los conductos salivales) o una higiene oral deficiente. Se pueden observar en personas que estén deshidratadas y hospitalizadas. Pruebas y exámenes de las infecciones en glándulas salivales Un examen realizado por un médico…

Dientes natales Dientes natales o dientes fetales son los dientes que ya están presentes en el bebé en el momento del nacimiento. Estos dientes son diferentes de los dientes neonatales, los cuales crecen durante los primeros 30 días después del nacimiento. Consideraciones generales Los dientes natales son relativamente poco comunes y se dan en aproximadamente 1 de cada 2000 a 3000 nacimientos y aunque en su mayoría son acontecimientos aislados, su presencia puede estar asociada con ciertos síndromes médicos. Los dientes natales se desarrollan generalmente en la encía inferior, donde aparecerán posteriormente los dientes incisivos centrales. Estos dientes tienen poca estructura radicular, están adheridos al borde de la encía por medio del tejido blando y a menudo son poco firmes. Estos dientes usualmente no están bien formados, pero son tan firmes que, debido a su localización, pueden causar irritación y lesión en la lengua del bebé mientras está lactando. Igualmente, pueden ser molestos para la madre lactante. Con frecuencia, los dientes natales se extraen poco después del nacimiento, mientras que el recién nacido se encuentra todavía en el hospital, especialmente si el diente está flojo y el niño corre el riesgo de aspirarlo o “inhalarlo”. Causas comunes La mayoría de las veces, los dientes natales no están relacionados con ninguna enfermedad. Sin embargo, algunas veces pueden estar asociados con: Síndrome de Ellis-van Creveld Síndrome de Hallermann-Streiff Síndrome de Pierre Robin Síndrome de Soto Cuidados en el hogar En caso de que los dientes no sean extraídos después del nacimiento, se les debe hacer una limpieza continua pasando suavemente un paño limpio y húmedo sobre ellos y sobre las encías. Se recomienda examinar la lengua y las encías del bebé constantemente para cerciorarse de que los dientes no estén causando ninguna lesión. Se debe llamar al médico si Se debe consultar…

Paperas Paperas o parotiditis epidémica son una enfermedad contagiosa que causa una inflamación dolorosa de las glándulas salivales, las cuales producen la saliva, un líquido que humedece los alimentos y ayuda en la masticación y deglución. Ver también: infecciones de las glándulas salivales Síntomas de las paperas Dolor facial Fiebre Dolor de cabeza Dolor de garganta Inflamación de las glándulas parótidas (las glándulas salivales más grandes, localizadas entre el oído y la mandíbula) Inflamación de las sienes o mandíbula (área temporomandibular) Otros síntomas de esta enfermedad que pueden ocurrir en los hombres: Tumor testicular Dolor testicular Inflamación del escroto Causas de las paperas Las paperas son causadas por un virus que se transmite de persona a persona por medio de las gotitas de la respiración (por ejemplo, cuando uno estornuda) o por contacto directo con artículos que han sido contaminados con saliva infectada. Las paperas se presentan más comúnmente en niños entre los 2 y 12 años que no han sido vacunados contra la enfermedad. Sin embargo, la infección puede ocurrir a cualquier edad. El tiempo que transcurre entre la exposición al virus y el momento de resultar enfermo (período de incubación) generalmente es de 12 a 24 días. Las paperas también pueden infectar: El sistema nervioso central El páncreas Los testículos Exámenes y pruebas de las paperas El examen físico confirma la inflamación de las glándulas. Generalmente no se necesitan exámenes. Tratamiento de las paperas No hay tratamiento específico para las paperas. La aplicación de compresas frías o calientes en el área del cuello y el uso de paracetamol (Tylenol) pueden ayudar a aliviar el dolor. No le dé ácido acetilsalicílico (Aspirina) a los niños con una enfermedad viral debido al riesgo del síndrome de Reye. Los síntomas también se pueden aliviar con: Líquidos adicionales Alimentos blandos Gárgaras con agua tibia con…

Reflejos en los bebés Reflejos en los bebés, reflejos infantiles, reflejos primitivos, reflejo tónico del cuello, reflejo de Galant, incurvación del tronco, reflejo de búsqueda u hociqueo, reflejo del paracaídas o reflejo de prensión es una reacción muscular involuntaria a cierto tipo de estimulación. Se sabe que ciertas sensaciones o movimientos producen respuestas musculares específicas. Consideraciones generales La presencia e intensidad de un reflejo es una señal importante de funcionamiento y desarrollo neurológico. Muchos reflejos en los bebés desaparecen a medida que el niño crece, aunque algunos permanecen a lo largo de la vida adulta. La presencia de un reflejo en un bebé después de la edad en la que normalmente desaparece puede ser un signo de daño cerebral o daño al sistema nervioso. Los reflejos de los bebés son normales en ellos, pero anormales en otros grupos de edades. Tales reflejos abarcan: Reflejo de moro Reflejo de succión (succionar cuando se estimula el área alrededor de la boca) Reflejo del sobresalto (retraer los brazos y las piernas después de un sonido fuerte) Reflejo de marcha automática (hacer movimientos de marcha cuando las plantas de los pies tocan una superficie dura) Otros reflejos en los bebés comprenden: El REFLEJO TÓNICO DEL CUELLO se produce cuando la cabeza de un niño relajado, acostado boca arriba, gira hacia un lado. El brazo hacia el cual el bebé está mirando se extiende derecho lejos del cuerpo con la mano parcialmente abierta, mientras que el brazo del lado contrario se flexiona y el puño se aprieta fuertemente. Al invertir la dirección en la cual se ha volteado la cara del niño, se invierte también la posición. La posición tónica del cuello a menudo se describe como posición de esgrima, debido a que se asemejan a la postura de un esgrimista. La INCURVACIÓN DEL TRONCO…

Rubéola Rubéola, sarampión alemán o sarampión de tres días es una infección en la cual se presenta una erupción en la piel. Ver también: rubéola congénita, cuando una mujer en embarazo resulta infectada de rubéola y se la transmite a su bebé mientras éste aún está en el útero. Síntomas de la rubéola Los niños por lo general presentan pocos síntomas, mientras que los adultos pueden experimentar fiebre, dolor de cabeza, indisposición general (malestar) y secreción nasal antes de la aparición de la erupción cutánea. Ellos pueden no notar los síntomas. Otros síntomas pueden abarcar: Hematomas (raro) Inflamación de los ojos (ojos inyectados de sangre) Dolor muscular o articular Causas de la rubéola La rubéola es causada por un virus que se propaga a través del aire o por contacto cercano. Una persona con rubéola puede transmitirle la enfermedad a otros desde una semana antes de la aparición de la erupción hasta 1 o 2 semanas después de que ésta desaparece. Debido a que la vacuna contra el sarampión, las paperas y la rubéola (triple viral) se le administra a la mayoría de los niños, la rubéola es mucho menos común ahora. Casi cualquier persona que reciba la vacuna tiene inmunidad contra la rubéola. Inmunidad significa que el cuerpo ha creado defensas contra el virus de la rubéola. En algunos adultos, la vacuna puede desaparecer y no protegerlos del todo. Las mujeres que puedan resultar en embarazo y otros adultos pueden recibir una dosis de refuerzo. Los niños y los adultos que nunca fueron vacunados contra la rubéola aún pueden contraer esta infección. Pruebas diagnósticas de la rubéola Un exudado faríngeo o nasal se puede enviar para cultivo. Se puede hacer un análisis de sangre para ver si una persona está protegida contra la rubéola. Todas las mujeres que puedan resultar embarazadas…

Reflejo de Moro Reflejo de Moro, respuesta de sobresalto, reflejo de sobresalto o reflejo de abrazo es un tipo de respuesta involuntaria que está presente al nacer y normalmente desaparece después de 3 ó 4 meses. Ver también: reflejos infantiles Consideraciones generales El reflejo de Moro se puede comprobar colocando al bebé boca arriba sobre una superficie suave y acolchada. Luego, se levanta la cabeza del bebé suavemente con suficiente soporte para simplemente comenzar a quitar el peso corporal del cojín (Nota: El cuerpo del niño no debe levantarse del cojín; solamente se quita el peso). Luego, se suelta la cabeza en forma súbita, se deja caer hacia atrás momentáneamente, pero se sostiene de nuevo con rapidez (no se permite que golpee en la superficie acolchada). El bebé puede presentar una mirada de “sobresalto” y echar los brazos a los lados con las palmas hacia arriba y los pulgares flexionados. A medida que el reflejo termina, el bebé retrae los brazos hacia el cuerpo con los codos flexionados y luego se relaja. Causas comunes Este es un reflejo normal presente en bebés recién nacidos y su ausencia en un bebé es anormal. También es anormal su presencia en un bebé mayor, en un niño o en un adulto. La ausencia del reflejo de Moro en ambos lados sugiere un daño en el cerebro o en la médula espinal. La ausencia de este reflejo en un solo lado sugiere la posibilidad de una clavícula fracturada o daño del grupo de nervios que corre desde la parte inferior del cuello y el área superior del hombro. Las afecciones asociadas con dicha lesión a los nervios abarcan la parálisis de Erb y la parálisis de Erb-Duchenne. La pérdida de la función muscular en un lado del cuerpo también puede producir un reflejo de…

Articulaciones hipermóviles Articulaciones hipermóviles, hipermovilidad articular, laxitud articular, articulaciones flojas o síndrome de hipermovilidad son articulaciones que se mueven más allá del rango normal con poco esfuerzo. Las articulaciones más comúnmente afectadas son los codos, las muñecas, los dedos de la mano y las rodillas. Consideraciones generales Los niños generalmente son más flexibles que los adultos, pero aquéllos que presentan articulaciones hipermóviles son capaces de flexionarlas y extenderlas más allá de lo que se considera normal. El movimiento se realiza sin esfuerzo excesivo y sin molestia. Las bandas gruesas de tejido llamadas ligamentos ayudan a mantener las articulaciones juntas e impiden que éstas se muevan demasiado o muy lejos. En los niños con el síndrome de hipermovilidad, esos ligamentos son flojos o débiles. Esto puede llevar a: Artritis que puede desarrollarse con el tiempo Dislocación de las articulaciones, que es una separación de dos huesos en donde se juntan en una articulación Esguinces y distensión muscular Los niños con articulaciones hipermóviles con frecuencia también tienen pies planos. Causas comunes Las articulaciones hipermóviles a menudo ocurren en niños por lo demás sanos y normales. Esto se denomina síndrome de hipermovilidad benigna. Las afecciones raras asociadas con articulaciones hipermóviles abarcan: Disostosis cleidocraneal Síndrome de Down Síndrome de Ehlers-Danlos Síndrome de Marfan Síndrome de Morquio Cuidados en el hogar No hay cuidados específicos para esta afección. Las personas con articulaciones hipermóviles tienen un mayor riesgo de dislocación articular y otros problemas. Se pueden necesitar cuidados adicionales para proteger las articulaciones. Solicítele recomendaciones al médico. Se debe llamar al médico si Consulte con el médico si: Una articulación aparece repentinamente deformada Un brazo o una pierna de repente no se mueven apropiadamente El dolor ocurre al mover una articulación La capacidad para mover una articulación cambia o disminuye súbitamente Lo que se puede esperar…

Mielomeningocele Mielomeningocele o espina bífida es un defecto de nacimiento en el que la columna vertebral y el conducto raquídeo no se cierran antes del nacimiento. Esta afección es un tipo de espina bífida. Síntomas del mielomeningocele Un recién nacido puede presentar un saco que sobresale de la mitad a la parte baja de la espalda. El médico no puede ver a través del saco cuando proyecta una luz por detrás. Los síntomas abarcan: Pérdida del control de esfínteres Falta de sensibilidad parcial o total Parálisis total o parcial de las piernas Debilidad en las caderas, las piernas o los pies de un recién nacido Otros síntomas pueden abarcar: Pies o piernas anormales, como pie zambo Acumulación de líquido dentro del cráneo (hidrocefalia) Pelo en la parte posterior de la pelvis llamada área sacra Depresión del área sacra Causas del mielomeningocele Normalmente, durante el primer mes de un embarazo, los dos lados de la columna vertebral (espinazo) se unen para cubrir la médula espinal, los nervios raquídeos y las meninges (los tejidos que cubren la médula espinal). La espina bífida se refiere a cualquier defecto congénito que involucra cierre incompleto de la columna vertebral. El mielomeningocele es el tipo más común de espina bífida. Es una anomalía del tubo neural en la cual los huesos de la columna no se forman completamente, lo que da como resultado un conducto raquídeo incompleto. Esto hace que la médula espinal y las meninges (los tejidos que recubren la médula espinal) protruyan de la espalda del niño. El mielomeningocele puede afectar hasta 1 de cada 800 bebés. El resto de espina bífida son en su mayor parte: Espina bífida oculta, una afección en la cual los huesos de la columna no se cierran, pero la médula espinal y las meninges permanecen en su lugar y…

Pliegue simiesco Pliegue simiesco, pliegue palmar único, pliegue palmar transversal o pliegue palmar es la presencia de una sola línea que se extiende a través de la palma de la mano. Las personas por lo general tienen tres pliegues en las manos. El término “pliegue simiesco” ya no se utiliza mucho, dado que tiende a tener una connotación negativa (se refiere al mono o primate). Este pliegue en general simplemente se denomina pliegue palmar único. Consideraciones Las líneas pronunciadas, llamadas pliegues de flexión palmar, aparecen en las palmas de las manos y en las plantas de los pies. Las palmas de las manos generalmente tienen tres de estos pliegues, pero, algunas veces, los pliegues transversales se fusionan para formar uno sólo. Los pliegues palmares se desarrollan mientras el bebé está creciendo en el útero, generalmente hacia la semana 12 de gestación. Un pliegue palmar único aparece en aproximadamente 1 de cada 30 personas y los hombres tienen el doble de probabilidades con respecto a las mujeres de presentar esta afección. Algunos pliegues palmares son indicio de problemas con el desarrollo y están asociados con trastornos como el síndrome de Down. Causas del Pliegue simiesco Un pliegue palmar único a menudo es un hallazgo normal. Sin embargo, también puede estar asociado con: Síndrome de Down Síndrome de Aarskog Síndrome de Cohen Síndrome de alcoholismo fetal Trisomía 13 Síndrome de rubéola Síndrome de Turner Síndrome de Klinefelter Seudohipoparatiroidismo Disgenesia gonadal Síndrome del maullido del gato Lo que se puede esperar en la clínica Un bebé que presenta un pliegue palmar único puede tener otros síntomas y signos que, cuando se toman en conjunto, definen un síndrome o afección específica. El diagnóstico de esta afección se basa en los antecedentes familiares, historia clínica y una evaluación física completa. El médico especialista puede hacer…

Fusión de los dedos de las manos y de los pies Fusión de los dedos de las manos y de los pies, sindactilia o polisindactilia se refiere a la fusión de dos o más dedos de las manos o de los pies. Esta fusión generalmente implica la conexión cutánea entre las dos áreas, pero en casos muy poco frecuentes implica la fusión (conexión) de los huesos. Consideraciones generales La sindactilia se puede descubrir durante una evaluación de un bebé o un niño pequeño. En su forma más común, se observa la fusión del segundo y tercer dedo del pie y, a menudo, esta forma es hereditaria y frecuente. La sindactilia también puede presentarse junto con otros defectos congénitos que comprometen el cráneo, la cara y los huesos. Las conexiones membranosas generalmente van hasta la primera articulación del dedo del pie o de la mano, aunque se pueden extender a todo lo largo de dichos dedos. La “polisindactilia” describe tanto la fusión de los dedos como la presencia de dedos adicionales en los pies y en las manos Causas comunes Causas relativamente comunes: Síndrome de Down Sindactilia hereditaria Causas extremadamente raras: Síndrome de Apert Síndrome de Carpenter Síndrome de Cornelia de Lange Síndrome de Pfeiffer Síndrome de Smith-Lemli-Opitz Uso del medicamento hidantoína durante el embarazo (efecto de la hidantoína fetal) Se debe llamar al médico si Esta condición generalmente se detecta en el momento del nacimiento y se evalúa durante el tiempo que el recién nacido permanece en el hospital. Lo que se puede esperar en la clínica El médico llevará a cabo un examen físico o chequeos médicos y hará preguntas acerca de la historia clínica del niño, como las siguientes: ¿Cuáles dedos de manos y pies están comprometidos? ¿Algunos otros miembros de la familia tuvieron este problema? ¿Qué otros…

Aracnodactilia Aracnodactilia, dedos de araña, dolicostenomelia o acromacria es una afección física en la cual los dedos son largos, delgados y curvados, semejando las patas de una araña. Consideraciones generales Los dedos largos y delgados pueden ser normales y no estar relacionados con ningún problema de salud. Sin embargo, en algunos casos, los dedos de araña pueden ser una señal de una enfermedad subyacente. Causas comunes Homocistinuria Síndrome de Marfan Otros trastornos genéticos raros Nota: tener los dedos largos y delgados pueden ser normal. Se debe llamar al médico si Algunos bebés nacen con aracnodactilia, aunque ésta se puede desarrollar con el tiempo. Consulte con el médico durante un examen rutinario si su hijo tiene dedos largos y delgados y le preocupa que pueda existir una afección subyacente. Lo que se puede esperar en la clínica El médico llevará a cabo un examen físico o chequeos médicos y hará preguntas acerca de la historia clínica del paciente, como las siguientes: Patrón de tiempo:   ¿Cuándo notó por primera vez que los dedos habían tomado esta forma? Antecedentes familiares:   ¿Existen antecedentes familiares de muerte temprana? ¿Existen antecedentes familiares de trastornos hereditarios conocidos? Síntomas:   ¿Qué otros síntomas también están presentes? ¿Ha notado algún otro aspecto inusual? Normalmente no es necesario realizar exámenes de diagnóstico, a menos que se sospeche la presencia de un trastorno hereditario. Temas relacionados sobre Aracnodactilia Lesiones y enfermedades de la mano Síndrome de Marfan Nombres alternativos Dedos de araña, Dolicostenomelia, Acromacria Referencias Contenido: 29 de enero de 2010 Versión del inglés revisada por: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Profesor Adjunto de Pediatría Clinica, Universidad de Washington Facultad de Medicina. También se examinó por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, ADAM, Inc. Traducido por: DrTango, Inc. A.D.A.M., Inc. esta acreditada por la URAC, también conocido como American…

Síndrome de Bartter Síndrome de Bartter se refiere a un grupo raro de dolencias que afectan los riñones. Ver también: examen de aldosterona Síntomas del Síndrome de Bartter Esta enfermedad generalmente se presenta en la infancia y entre sus síntomas se pueden mencionar: Estreñimiento Retraso en el desarrollo Incremento en la frecuencia de la micción Hipotensión arterial Cálculos renales Debilidad y calambres musculares Causas, incidencia y factores de riesgo Se sabe que hay cinco defectos genéticos asociados con el síndrome de Bartter. La afección está presente desde antes de nacer (congénita). Se cree que esta afección es causada por un defecto en la capacidad del riñón para reabsorber el potasio. Las personas con el síndrome de Bartter pierden demasiado sodio a través de la orina. Esto causa un aumento en el nivel de la hormona aldosterona y lleva a que los riñones eliminen demasiado potasio del cuerpo, lo cual se conoce como pérdida de potasio. La afección también puede ocasionar un equilibrio ácido anormal en la sangre llamado alcalosis hipocaliémica. Pruebas diagnósticas El diagnóstico de este síndrome generalmente se sospecha cuando se encuentran niveles bajos de potasio en la sangre. El nivel de potasio generalmente es de menos de 2.5 mEq/L. A diferencia de otras formas de enfermedad renal, esta afección no causa hipertensión arterial y hay una tendencia hacia la hipotensión arterial. Otros signos de este síndrome pueden ser: Niveles altos de potasio, calcio y cloruro en la orina Niveles sanguíneos altos de las hormonas renina y aldosterona Niveles de cloruro bajos en la sangre Alcalosis metabólica Estos mismos signos y síntomas se pueden presentar en las personas que han ingerido demasiados diuréticos o laxantes. Los análisis de orina se pueden hacer para descartar estas causas. En este síndrome, una biopsia del riñón generalmente muestra demasiada proliferación de células renales,…

Asfixia en adultos inconscientes Asfixia en adultos inconscientes o ahogo se presenta cuando alguien no puede respirar debido a que el alimento, un juguete u otro objeto está obstruyendo la garganta o la tráquea (vías respiratorias). Consideraciones generales Las vías respiratorias de una persona que presenta asfixia pueden estar completa o parcialmente bloqueadas, de manera que no llega suficiente oxígeno a los pulmones. Un bloqueo total es una emergencia médica, mientras que una obstrucción parcial se puede convertir rápidamente en una situación potencialmente mortal si la persona no puede inhalar y exhalar de manera apropiada. Sin oxígeno, el daño cerebral permanente se puede presentar en tan sólo 4 a 6 minutos, por lo que los primeros auxilios en caso de asfixia administrados rápidamente pueden salvar una vida. De vez en cuando, un objeto ingresará al pulmón. Aunque la persona puede parecer que está mejorando y respira normalmente, en unos pocos días se pueden presentar síntomas, como: Tos persistente Neumonía Sibilancias Si esto sucede, consiga ayuda médica de inmediato. Síntomas de la Asfixia en adultos inconscientes Coloración azulada de labios y uñas Incapacidad para respirar Incapacidad para hablar Pérdida del conocimiento Causas de la Asfixia en adultos inconscientes Comer con prótesis dentales mal ajustadas, comer muy rápido o no masticar bien los alimentos Consumir alcohol (incluso una pequeña cantidad afecta el estado de conciencia) Estar inconsciente (una persona puede aspirar material vomitado) Inhalar o tragarse objetos pequeños (niños pequeños) Sufrir un traumatismo en la cabeza y en la cara (la hinchazón, el sangrado o una deformidad pueden causar asfixia) Primeros auxilios Voltee a la persona boca arriba en una superficie dura, manteniéndole la espalda en posición recta y sosteniéndole la cabeza y el cuello con firmeza. Descubra el pecho de la persona. Abra la boca de la persona con los dedos…

Prueba de inteligencia CI Examen de coeficiente intelectual o prueba de inteligencia CI es una serie de pruebas utilizadas para determinar su inteligencia general con relación a otras personas de la misma edad. Información En la actualidad, se utilizan muchas prueba de inteligencia (CI) y la cuestión de si realmente miden la inteligencia o simplemente miden ciertas aptitudes sigue siendo controversial. Las pruebas de coeficiente intelectual miden una aptitud de desempeño específica y es posible que no evalúen con exactitud el potencial futuro o el talento de una persona. Los resultados de cualquier prueba de inteligencia pueden tener un sesgo cultural. La prueba de Wechsler y las escalas de inteligencia de Stanford-Binet son los exámenes más estandarizados y más ampliamente utilizados. Los resultados promedio fluctúan de 90 a 110: Un puntaje por debajo de 70 indica retardo mental. Una persona que obtiene un puntaje de 130 o mayor normalmente se considera dotada, aunque los diferentes programas establecen diferentes escalas para esta clasificación. Una persona con un puntaje de 145 a 160 generalmente se clasifica como muy avanzada o superdotada. Una persona que obtiene un puntaje de 165 o mayor generalmente se clasifica como genio. Nombres alternativos Examen de coeficiente intelectual Referencias Stebbins GT. Neuropsychological Testing. En: Goetz, CG. Textbook of Clinical Neurology. 3rd ed. St. Louis, Mo: WB Saunders; 2007: chap 27. Contenido: 12 de noviembre de 2010 Versión del inglés revisada por: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Profesor Adjunto de Pediatría Clinica, Universidad de Washington Facultad de Medicina. También se examinó por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, ADAM, Inc. Traducido por: DrTango, Inc. Imágenes Imagen de Anatomía de un cerebro normal A.D.A.M., Inc. esta acreditada por la URAC, también conocido como American Accreditation HealthCare Commission (www.urac.org). La acreditación de la URAC es un comité auditor independiente para verificar que A.D.A.M….

Trauma psíquico Eventos traumáticos o Trauma psíquico es una experiencia que causa daño o sufrimiento físico, emocional o psicológico y es un hecho que se percibe y se experimenta como una amenaza para la seguridad de uno o la estabilidad de su mundo. Un evento traumático puede involucrar: Traslado a un lugar nuevo Ansiedad Muerte de un amigo, miembro de la familia o una mascota Divorcio Miedo Hospitalización Pérdida de confianza Dolor Lesión física o enfermedad Separación de los padres (percibido como abandono) Terrorismo o un desastre masivo Violencia o guerra Información sobre el Trauma psíquico En el momento del trauma psíquico, la persona que lo experimenta podría sentirse insensibilizada y, por lo tanto, no saber cómo responder. Posteriormente, los recuerdos del trauma pueden hacer aflorar sentimientos de desesperanza, miedo e incluso horror: como estar reviviendo todo el trauma de nuevo. Para tratar de resolver tales sentimientos y salir adelante después de un trauma, es útil hablar de los hechos y los sentimientos, especialmente con un niño. Después de un acontecimiento traumático, la persona que lo experimenta necesita tiempo, apoyo y una sensación de seguridad para recuperar la confianza. Las experiencias que han traumatizado a un niño suelen causar Ansiedad. En los niños, los signos de ansiedad podrían abarcar un aumento de la necesidad de estar acompañado física y emocionalmente, miedo a la separación, dificultades para dormir, inapetencia, enuresis o cambios en la interacción con otras personas. Muchos trauma psíquico son experimentados por los niños como traumáticos; de hecho, muchos adultos no se dan cuenta de qué hechos aparentemente inofensivos pueden ser muy traumáticos para un niño. Por ejemplo, un niño con un brazo fracturado puede suponer que su brazo no se puede arreglar y los adultos no tienen forma de saber que el niño incluso se está imaginando semejante cosa. Los padres…

Recursos para la artritis Las siguientes organizaciones brindan más información sobre la artritis: American Academy of Orthopaedic Surgeons: http://orthoinfo.aaos.org/menus/arthritis.cfm Arthritis Foundation: www.arthritis.org National Center for Chronic Disease Prevention and Health Promotion: www.cdc.gov/arthritis/ Nombres alternativos Fuentes de información sobre la artritis Referencias Contenido: 1 de diciembre de 2010 Versión del inglés revisada por: Jennifer K. Mannheim, ARNP, Personal médico, Departamento de Psiquiatría y Salud Mental, Seattle Hospital de Niños. También se examinó por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, ADAM, Inc. Traducido por: DrTango, Inc. Imágenes Imagen de Artritis reumatoide A.D.A.M., Inc. esta acreditada por la URAC, también conocido como American Accreditation HealthCare Commission (www.urac.org). La acreditación de la URAC es un comité auditor independiente para verificar que A.D.A.M. cumple los rigurosos estándares de calidad e integridad. A.D.A.M. es una de las primeras empresas en alcanzar esta tan importante distinción en servicios de salud en la red. Conozca mas sobre la política editorial, el proceso editorial y la póliza de privacidad de A.D.A.M. A.D.A.M. es también uno de los miembros fundadores de la Junta Etica de Salud en Internet (Health Internet Ethics, o Hi-Ethics) y cumple con los principios de la Fundación de Salud en la Red (Health on the Net Foundation: www.hon.ch). El artículo de no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. En caso de una emergencia médica, llame al 112. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. © 1997-2018 ADAM, Inc. La reproducción o distribución parcial o total de la información aquí contenida está terminantemente prohibida. Recursos para la artritis was last modified: abril 2nd, 2018 by…

Los bebés y las vacunas Los bebés y las vacunas o los niños y las vacunas. Las vacunaciones son importantes para mantener saludable al niño. Este artículo aborda la forma de mitigar el dolor causado por las vacunas en los bebés. Ver también: información general sobre vacunas Información sobre los bebés y las vacunas Muchos padres con frecuencia se preguntan cómo hacer menos dolorosas las vacunas para sus bebés. Infortunadamente, las vacunas de rutina necesitan aplicarse dentro del músculo o bajo la piel utilizando una aguja. El hecho de reducir el nivel de ansiedad del hijo es tal vez la mejor forma de ayudar a limitar su dolor. Aquí van algunos consejos: Antes de la vacuna Coménteles a los niños mayores que la vacuna se necesita para mantenerlos seguros y saludables. El hecho de saber con anticipación lo que se ha de esperar puede tranquilizar al niño. Explíquele al niño que no hay problema si llora, pero sugiérale que trate de ser valiente. Explíquele que a usted tampoco le gustan las vacunas, pero que también intenta ser valiente. Felicite al niño después de que la vacuna haya terminado, sea que haya llorado o no. Planee algo divertido para hacer después. Una salida al parque, comer afuera u otro entretenimiento después de la vacuna puede hacer que la próxima sea menos atemorizante. Algunos padres le dan al niño una dosis de paracetamol o ibuprofeno 30 minutos antes de la vacuna. Siempre verifique con su médico antes de suministrar estos medicamentos para este propósito. Algunos estudios han mostrado que las vacunas pueden no obrar tan bien cuando se administran estos medicamentos antes. Algunos pediatras usan un analgésico en aerosol o en crema antes de las vacunas. Cuando se está aplicando la vacuna Haga presión en el área antes aplicar la vacuna. Cálmese…

Bebés y miliaria Bebés y miliaria, miliaria y bebés, miliaria roja o sudamina. La miliaria ocurre en los bebés cuando se obstruyen los poros de las glándulas sudoríparas y sucede generalmente cuando el clima es cálido o húmedo. A medida que el bebé suda, se forman pequeñas protuberancias rojas y posiblemente ampollas diminutas, debido a que las glándulas obstruidas no pueden eliminar el sudor. Información sobre los Bebés y miliaria Para evitar la miliaria, se debe mantener al bebé fresco y seco cuando el clima está cálido. Algunas recomendaciones útiles: En la estación cálida, vestir al bebé con ropa ligera y suave de algodón, ya que esta fibra es muy absorbente y mantiene la humedad lejos de la piel del bebé. Si no se dispone de aire acondicionado, el uso de un ventilador puede ayudar a evaporar la humedad y refrescar al bebé. El ventilador se debe colocar lo suficientemente lejos del bebé como para que sólo haya una brisa suave sobre él. Evitar el uso de talcos, cremas y ungüentos. Los talcos para bebé no alivian ni previenen la miliaria; mientras que las cremas y los ungüentos tienden a mantener la piel más caliente y obstruyen los poros. Para mayores detalles, ver: erupción en niños menores de 2 años Temas relacionados sobre Bebés y miliaria Erupción en niños menores de 2 años Nombres alternativos Miliaria y bebés, Miliaria roja, Sudamina Referencias Contenido: 1 de diciembre de 2009 Versión del inglés revisada por: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Profesor Adjunto de Pediatría Clinica, Universidad de Washington Facultad de Medicina. También se examinó por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, ADAM, Inc. Traducido por: DrTango, Inc. Imágenes Imagen de Sarpullido por calor Imagen de Erupción por calor del bebé A.D.A.M., Inc. esta acreditada por la URAC, también conocido como American Accreditation…

Ictericia del recién nacido Ictericia del recién nacido, ictericia del neonato, hiperbilirrubinemia neonatal o luces azules especiales y la ictericia es una afección caracterizada por altos niveles de bilirrubina en la sangre. Este incremento en la bilirrubina ocasiona una coloración amarillenta en la piel y la parte blanca de los ojos (esclerótica) del bebé. Síntomas de la ictericia del recién nacido El síntoma principal es un color amarillento de la piel que se ve mejor justo después de presionar suavemente un dedo sobre ésta. El color algunas veces empieza en la cara y luego baja hasta el pecho, el área ventral, las piernas y las plantas de los pies. Algunas veces, los bebés con ictericia significativa tienen cansancio extremo y mala alimentación. Causas de la ictericia del recién nacido La bilirrubina es un pigmento amarillo que se crea en el cuerpo durante el reciclaje normal de los glóbulos rojos viejos. El hígado ayuda a descomponer la bilirrubina en la sangre de manera que pueda eliminarse del cuerpo en las heces. Antes del nacimiento, la placenta (el órgano que nutre al bebé en desarrollo) elimina la bilirrubina del bebé, de manera que pueda ser procesada por el hígado de la madre. Inmediatamente después del nacimiento, el propio hígado del bebé empieza a encargarse del trabajo, pero esto puede tomar tiempo. Por consiguiente, los niveles de bilirrubina en un bebé normalmente son un poco más altos después del nacimiento. Los niveles altos de bilirrubina en el cuerpo pueden hacer que la piel luzca de color amarillo, lo cual se denomina ictericia. La ictericia está presente hasta cierto punto en la mayoría de los recién nacidos y se denomina “ictericia fisiológica”. Normalmente aparece entre el segundo y tercer día, alcanza su punto máximo entre el segundo y el cuarto día y se resuelve a las…

Enfermedad hemorrágica del bebé Enfermedad hemorrágica del bebé, sangrado por deficiencia de vitamina K o VKDB es un trastorno hemorrágico que generalmente se presenta poco después de que un bebé nace. Síntomas de la enfermedad hemorrágica del bebé La afección causa sangrado. Las áreas de sangrado más comunes abarcan: El pene de un chico si ha sido circuncidado El área del ombligo El tracto gastrointestinal (puede ocasionar presencia de sangre en las deposiciones del bebé) Las membranas mucosas (como el revestimiento de la nariz y la boca) Lugares donde ha habido una punción con aguja También puede presentarse: Sangre en la orina Hematomas Protuberancia elevada en la cabeza del bebé (haciendo pensar en sangrado por debajo de uno de los huesos del cráneo) Causas de la enfermedad hemorrágica del bebé La falta de vitamina K causa la enfermedad hemorrágica del recién nacido. La vitamina K juega un papel importante en la coagulación de la sangre. Los bebés normalmente tienen niveles bajos de vitamina K por varias razones. La vitamina K no se moviliza fácilmente a través de la placenta de la madre al bebé. Como resultado, un recién nacido no tiene mucha vitamina K almacenada al nacer. Igualmente, no hay mucha vitamina K en la leche materna. Su bebé puede padecer esta afección si: No se aplica una inyección de vitamina K preventiva al nacer (si la vitamina K se administra por vía oral en lugar de una inyección, se tiene que suministrar más de una vez y puede no ser tan efectiva) Usted toma ciertos fármacos anticonvulsivos La afección se agrupa en tres categorías: La enfermedad hemorrágica del recién nacido de aparición temprana es muy poco común. Ocurre durante las primeras horas del nacimiento y con certeza dentro de las 24 horas siguientes. El uso de fármacos anticonvulsivos o un…

Recursos de el mutismo selectivo Recursos de el mutismo selectivo o fuentes de información sobre el mutismo selectivo son organizaciones y buenos recursos para obtener información sobre el mutismo selectivo: American Speech-Language-Hearing Association: www.asha.org/public/speech/disorders/selectivemutism.htm Selective Mutism and Childhood Anxiety Disorders: www.selectivemutism.org Nombres alternativos Fuentes de información sobre el mutismo selectivo Referencias Contenido: 1 de diciembre de 2010 Versión del inglés revisada por: Jennifer K. Mannheim, ARNP, Personal médico, Departamento de Psiquiatría y Salud Mental, Hospital de Niños de Seattle. También se examinó por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, ADAM, Inc. Traducido por: DrTango, Inc. A.D.A.M., Inc. esta acreditada por la URAC, también conocido como American Accreditation HealthCare Commission (www.urac.org). La acreditación de la URAC es un comité auditor independiente para verificar que A.D.A.M. cumple los rigurosos estándares de calidad e integridad. A.D.A.M. es una de las primeras empresas en alcanzar esta tan importante distinción en servicios de salud en la red. Conozca mas sobre la política editorial, el proceso editorial y la póliza de privacidad de A.D.A.M. A.D.A.M. es también uno de los miembros fundadores de la Junta Etica de Salud en Internet (Health Internet Ethics, o Hi-Ethics) y cumple con los principios de la Fundación de Salud en la Red (Health on the Net Foundation: www.hon.ch). El artículo de no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. En caso de una emergencia médica, llame al 112. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. © 1997-2018 ADAM, Inc. La reproducción o distribución parcial o total de la información aquí contenida está terminantemente prohibida. Recursos de el mutismo selectivo…

Medicamentos que causar impotencia Medicamentos que causar impotencia, impotencia causada por medicamentos o disfunción eréctil inducida por drogas o fármacos; diversos medicamentos y drogas psicoactivas pueden tener un efecto en la excitación y el desempeño sexual. Lo que causa impotencia en un hombre puede no afectar a otro. Si usted cree que un medicamento que está tomando está teniendo un efecto negativo en su desempeño sexual, consulte el asunto con el médico. Sin embargo, NUNCA deje de tomar un medicamento sin consultarlo primero con el médico, dado que algunos fármacos pueden ocasionar reacciones potencialmente mortales si no se suspenden de manera lenta y cuidadosa o si no se cambian de manera adecuada. La siguiente es una lista de medicamentos y fármacos de venta libre que pueden causar impotencia: Antidepresivos y otros medicamentos psiquiátricos: Amitriptilina (Elavil) Amoxapina (Asendin) Buspirona (Buspar) Clorodiazepóxido (Librium) Clorpromazina (Thorazine) Clomipramina (Anafranil) Clorazepato (Tranxene) Desipramina (Norpramin) Diazepam (Valium) Doxepina (Sinequan) Fluoxetina (Prozac) Flufenazina (Prolixin) Imipramina (Tofranil) Isocarboxazida (Marplan) Lorazepam (Ativan) Meprobanato (Equanil) Mesoridazina (Serentil) Nortriptilina (Pamelor) Oxazepam (Serax) Fenelzina (Nardil) Fenitoína (Dilantin) Sertralina (Zoloft) Tioridazina (Mellaril) Tiotixeno (Navane) Tranilcipromina (Parnate) Trifluoperazina (Stelazine) Medicamentos antihistamínicos (ciertos tipos de antihistamínicos también se utilizan para tratar la acidez gástrica): Cimetidina (Tagamet) Dimenhidrinato (Dramamine) Difenhidramina (Benadryl) Hidroxizina (Vistaril) Meclizina (Antivert) Nizatidina (Axid) Prometazina (Fenergan) Ranitidina (Zantac) Medicamentos antihipertensivos y diuréticos: Atenolol (Tenormin) Betanidina Bumetanida (Bumex) Captopril (Capoten) Clorotiazida (Diuril) Clorthalidona (Hygroton) Clonidina (Catapres) Enalapril (Vasotec) Furosemida (Lasix) Guanabenzina (Wytensin) Guanetidina (Ismelin) Guanfacina (Tenex) Haloperidol (Haldol) Hidralazina (Apresoline) Hidroclorotiazida (Esidrix) Labetalol (Normodyne) Metildopa (Aldomet) Metoprolol (Lopressor) Minoxidil (Loniten) Nifedipina (Adalat, Procardia) Fenoxibenzamina (Dibenzyline) Fentolamina (Regitine) Prazosina (Minipress) Propranolol (Inderal) Reserpina (Serpasil) Espironolactona (Aldactone) Triamtereno (Maxide) Verapamilo (Calan) Entre los medicamentos antihipertensivos, los tiazídicos son la causa más común de disfunción eréctil (DE), seguidos por los bloqueadores beta. En general, es menos probable…

Los bebés y la diarrea Los bebés y la diarrea. Las deposiciones de un bebé normal o saludable son suaves y sueltas. Los bebés tienen deposiciones frecuentes durante el primero y segundo mes. Debido a esto, puede ser difícil decir cuando el bebé tiene diarrea. La mayoría de los bebés tiene un patrón de deposiciones que es típico para ellos y puede cambiar lentamente con el tiempo. Busque lo siguiente para ayudar a determinar si su bebé tiene diarrea: Un aumento súbito en la frecuencia de sus deposiciones Más de una deposición por alimentación Deposiciones que parecen ser más acuosas Si su bebé no se está alimentando bien o tiene congestión nasal o fiebre, es más probable que los cambios que usted note correspondan a diarrea. La mayor parte de la diarrea en niños es de corta duración. Por lo regular es causada por un virus y desaparece por sí sola. Otras causas de diarrea abarcan: Un cambio en la dieta del bebé o de la madre lactante Uso de antibióticos por parte del bebé o de la madre lactante Enfermedades raras como la fibrosis quística Los bebés y los niños pequeños (menores de 3 años) se pueden deshidratar rápidamente, de manera que se le debe vigilar con mucho cuidado. La deshidratación significa que el cuerpo no tiene agua o líquidos suficientes. Señales de deshidratación leve: Resequedad en los ojos y llanto con pocas lágrimas o ausencia de éstas Menos pañales mojados de lo usual Bebé menos activo de lo usual o irritable Boca ligeramente reseca Señales de deshidratación moderada: Piel reseca y sin elasticidad Pereza o letargo Ojos de apariencia hundida Señales de deshidratación severa: Ausencia de gasto urinario durante 8 horas Cuando se pinza la piel entre los dedos, ésta no logra regresar rápido a su forma original…

Lumbago crónico Lumbago crónico, dolor de espalda inespecífico, dolor de espalda crónico, dolor lumbar crónico, lumbalgia crónica o dolor de espalda bajo y crónico es una de las dolencias más comunes. Casi toda persona tendrá dolor de espalda en algún momento en su vida. La mayoría de las veces, la causa exacta del dolor no se puede encontrar. Este artículo aborda el lumbago prolongado (crónico). Para obtener información sobre otros tipos de lumbago que ocurren repentinamente, ver el artículo: lumbago. Síntomas del lumbago crónico Usted puede sentir una variedad de síntomas si tiene dolor de espalda, como: Dolor sordo Dolor agudo Sensación de hormigueo o ardor Debilidad en piernas o pies El lumbago puede diferir de una persona a otra. El dolor puede ser leve o puede ser tan intenso que usted sea incapaz de moverse. Dependiendo de la causa de su dolor de espalda, también puede tener dolor en la pierna, la cadera o la planta del pie. Ver: ciática. Causas del lumbago crónico Un solo evento puede no causar el dolor. Usted puede haber estado haciendo muchas cosas inadecuadamente, como estar de pie o alzar cosas, durante mucho tiempo. Luego repentinamente, un movimiento simple (como alcanzar algo o agacharse por la cintura) lleva a que se presente dolor. Muchas personas con dolor de espalda crónico tienen artritis, al igual que desgaste extra y desgarro en la columna vertebral. Esto puede deberse a: Sobrecarga por trabajo o deportes Lesiones y fracturas pasadas Cirugía pasada Usted puede haber tenido una hernia de disco, donde parte del disco de la columna comprimió nervios cercanos. Normalmente, los discos suministran espacio y amortiguación en su columna vertebral. Si estos discos se secan y se vuelven más delgados y más frágiles, usted puede perder el movimiento en la columna vertebral con el tiempo. Si los…

Cambios del sueño por la edad Cambios del sueño por la edad; El acto de dormir ocurre en múltiples etapas. El ciclo del sueño incluye períodos de dormir profundamente en los que no se tienen sueños, con períodos ocasionales soñando activamente (sueño con movimientos oculares rápidos o MOR). Este ciclo de sueño se repite varias veces durante la noche. CAMBIOS CON EL ENVEJECIMIENTO Con la edad, los patrones de sueño tienden a cambiar. La mayoría de las personas encuentran que el proceso de envejecimiento los lleva a tener dificultades para conciliar el sueño y a despertarse con más frecuencia. El tiempo total de sueño permanece igual o disminuye ligeramente (6,5 a 7 horas por noche). Puede ser más difícil quedarse dormido y usted puede pasar más tiempo total en la cama. La transición entre quedarse dormido y despertarse con frecuencia es abrupta, lo cual le da a las personas mayores la sensación de tener un “sueño más ligero” que cuando eran jóvenes. Se gasta menos tiempo durmiendo profundamente y sin soñar. Las personas mayores se despiertan en promedio de 3 a 4 veces cada noche y son más conscientes del hecho de estar despierto. Los despertares están relacionados con un menor período de tiempo empleado en el sueño profundo y factores como la necesidad de levantarse a orinar (nicturia), ansiedad e incomodidad y dolor asociado con enfermedades crónicas. EFECTO DE LOS CAMBIOS La dificultad para dormir es un problema molesto, pero rara vez peligroso. Debido a que su sueño es más liviano y se despiertan con mayor frecuencia, las personas mayores pueden sentirse privadas de sueño, aun cuando su tiempo total para dormir no haya cambiado. La pérdida del sueño puede finalmente ocasionar confusión y otros cambios mentales. Esto se puede tratar y los síntomas deben disminuir cuando uno duerme lo…

Cambios del aparato reproductor masculino por la edad Cambios del aparato reproductor masculino por la edad, andropausia o cambios reproductivos en el hombre pueden abarcar cambios en el tejido testicular, producción de espermatozoides y función eréctil. Estos cambios usualmente ocurren de manera gradual. ¿Qué son los cambios del aparato reproductor masculino por la edad? A diferencia de las mujeres, los hombres no experimentan un cambio mayor y rápido (durante varios meses) en su fertilidad a medida que envejecen (como la menopausia). En lugar de esto, los cambios se presentan en forma gradual durante un proceso que algunas personas denominan andropausia. Los cambios en el sistema reproductor masculino por el envejecimiento se presentan principalmente en los testículos. La masa tisular disminuye y el nivel de la hormona masculina testosterona permanece igual o se reduce muy poco. Puede haber problemas con la función eréctil; sin embargo, esto generalmente es lento, en lugar de ser una falta total de funcionalidad. Fertilidad: Los conductos que trasportan el semen pueden volverse menos elásticos (un proceso llamado esclerosis) y los testículos continúan produciendo semen, aunque la tasa de producción de espermatozoides disminuye. El epidídimo, las vesículas seminales y la próstata pierden algo de sus células superficiales, pero continúan produciendo el líquido que ayuda a transportar el semen. Función urinaria: La próstata se agranda con la edad ya que parte de su tejido es reemplazado por tejido fibrótico similar a una cicatriz, afección que se denomina hipertrofia prostática benigna (HPB) que afecta a cerca del 50% de los hombres. Esto puede causar problemas de micción lenta al igual que con la eyaculación. Tanto en los hombres como en las mujeres, los cambios del aparato reproductor están estrechamente relacionados con cambios en el aparato urinario. EFECTOS DE LOS CAMBIOS La fertilidad varía de un hombre a otro y…

Cambios en músculos huesos y articulaciones por la edad Cambios en músculos huesos y articulaciones por la edad, el envejecimiento y la osteoporosis o debilidad muscular asociada con la edad. Los cambios en la postura y en la marcha (patrón de caminar) están universalmente relacionados con el proceso de envejecimiento como los cambios en la piel y el cabello. El esqueleto proporciona apoyo y estructura al cuerpo. Las articulaciones son las áreas en donde se unen los huesos y proporcionan la flexibilidad al esqueleto para el movimiento. En una articulación, los huesos no tienen contacto directo entre sí, sino que están amortiguados por cartílagos, membrana sinovial alrededor de la articulación y líquido. Los músculos proporcionan la fuerza y la resistencia para mover el cuerpo. La coordinación, aunque dirigida por el cerebro, resulta afectada por cambios en los músculos y en las articulaciones. Los cambios en músculos, articulaciones y huesos afectan la postura y la marcha y llevan a debilidad y lentitud en los movimientos. CAMBIOS POR EL ENVEJECIMIENTO La masa o densidad ósea se pierde a medida que las personas envejecen, especialmente en las mujeres después de la menopausia, ya que los huesos pierden calcio y otros minerales. La columna está conformada por huesos llamados vértebras y entre cada hueso se encuentran unos cojines de aspecto gelatinoso (discos intervertebrales). El tronco se vuelve más corto a medida que los discos pierden líquido en forma gradual y se hacen más delgados. Además, las vértebras pierden parte de su contenido mineral, haciendo que cada hueso sea más delgado. La columna vertebral se vuelve curva y comprimida (apretada). Los espolones óseos, provocados por el proceso de envejecimiento y el uso general de la columna vertebral, también se pueden formar en las vértebras. Los arcos del pie se vuelven menos pronunciados, contribuyendo a una…

Síntomas de la depresión juvenil Síntomas de la depresión juvenil o Depresión juvenil. Los signos graves de depresión en la adolescencia abarcan: Un cambio en el apetito y en los patrones del sueño Pérdida de interés o de la alegría por realizar las actividades habituales Tristeza prolongada Aislamiento de los amigos Sentimientos de inutilidad Falta de energía Desempeño académico deficiente Dificultad para conciliar el sueño Estos son todos signos que deben advertir sobre un problema que requiere asesoría profesional (especialmente si persisten y el adolescente no responde a los intentos de motivación). Ver también depresión. La depresión incrementa el riesgo de intentos de suicidio. Los adolescentes deprimidos a menudo se “auto-medican” con drogas ilegales o consumiendo alcohol, con consecuencias desastrosas, incluyendo el empeoramiento de la depresión. El hecho de tener un familiar cercano con antecedentes de depresión, alcoholismo o problemas significativos de drogadicción pone al adolescente en mayor riesgo de sufrir depresión. Nombres alternativos Adolescentes y depresión Referencias Contenido: 18 de diciembre de 2006 Versión del inglés revisada por: Daniel Rauch, MD, FAAP, Director, Pediatric Hospitalist Program, Profesor Asociado de Pediatría, NYU Facultad de Medicina, New York, NY. Revisión previsto por la Red de Salud VeriMed. Traducido por: DrTango, Inc. Imágenes Imagen de Depresión en los niños Imagen de Depresión en el adolescente A.D.A.M., Inc. esta acreditada por la URAC, también conocido como American Accreditation HealthCare Commission (www.urac.org). La acreditación de la URAC es un comité auditor independiente para verificar que A.D.A.M. cumple los rigurosos estándares de calidad e integridad. A.D.A.M. es una de las primeras empresas en alcanzar esta tan importante distinción en servicios de salud en la red. Conozca mas sobre la política editorial, el proceso editorial y la póliza de privacidad de A.D.A.M. A.D.A.M. es también uno de los miembros fundadores de la Junta Etica de Salud en Internet…

Periférico Periférico significa “lejos del centro”. Se refiere a las áreas alejadas del centro del cuerpo o de una parte del cuerpo. Las manos son periféricas a los hombros y los dedos del pie son periféricos a las rodillas. Referencias Contenido: 17 de febrero de 2011 Versión del inglés revisada por: David C. Dugdale, III, MD, Profesor de Medicina, División de Medicina General, Departamento de Medicina, Universidad de Washington Facultad de Medicina. También se examinó por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, ADAM, Inc. Traducido por: DrTango, Inc. Imágenes Imagen de Vista posterior de puntos de referencia anatómicos Imagen de Vista anterior de puntos de referencia anatómicos Imagen de Orientación periférica A.D.A.M., Inc. esta acreditada por la URAC, también conocido como American Accreditation HealthCare Commission (www.urac.org). La acreditación de la URAC es un comité auditor independiente para verificar que A.D.A.M. cumple los rigurosos estándares de calidad e integridad. A.D.A.M. es una de las primeras empresas en alcanzar esta tan importante distinción en servicios de salud en la red. Conozca mas sobre la política editorial, el proceso editorial y la póliza de privacidad de A.D.A.M. A.D.A.M. es también uno de los miembros fundadores de la Junta Etica de Salud en Internet (Health Internet Ethics, o Hi-Ethics) y cumple con los principios de la Fundación de Salud en la Red (Health on the Net Foundation: www.hon.ch). El artículo de no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. En caso de una emergencia médica, llame al 112. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. © 1997-2018 ADAM, Inc. La reproducción o distribución…

Neonato Neonato o recién nacido es un bebé de 4 semanas o menos. Información sobre el Neonato o recién nacido Un neonato también se denomina “recién nacido”. El período neonatal -las primeras 4 semanas de la vida de un bebé- representa un tiempo en el que los cambios son muy rápidos y se pueden presentar muchos eventos críticos. Durante los primeros 30 días, se descubre la mayoría de los defectos presentes al nacer (congénitos) y pueden aparecer las anomalías genéticas. Las infecciones como el herpes congénito, los estreptococos del grupo B, la toxoplasmosis y otras afecciones médicas se manifiestan en el período neonatal a medida que comienzan a tener efectos sobre el bebé. Nombres alternativos Recién nacido Referencias Contenido: 1 de diciembre de 2009 Versión del inglés revisada por: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Profesor Adjunto de Pediatría Clinica, Universidad de Washington Facultad de Medicina. También se examinó por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, ADAM, Inc. Traducido por: DrTango, Inc. Imágenes Imagen de Neonato A.D.A.M., Inc. esta acreditada por la URAC, también conocido como American Accreditation HealthCare Commission (www.urac.org). La acreditación de la URAC es un comité auditor independiente para verificar que A.D.A.M. cumple los rigurosos estándares de calidad e integridad. A.D.A.M. es una de las primeras empresas en alcanzar esta tan importante distinción en servicios de salud en la red. Conozca mas sobre la política editorial, el proceso editorial y la póliza de privacidad de A.D.A.M. A.D.A.M. es también uno de los miembros fundadores de la Junta Etica de Salud en Internet (Health Internet Ethics, o Hi-Ethics) y cumple con los principios de la Fundación de Salud en la Red (Health on the Net Foundation: www.hon.ch). El artículo de no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse…

Moldeamiento de la cabeza de un recién nacido Moldeamiento de la cabeza de un recién nacido, deformación del cráneo del recién nacido o moldeado de la cabeza del recién nacido es una forma anormal de la cabeza del bebé que resulta de la presión ejercida sobre ésta durante el parto. Información sobre el Moldeamiento de la cabeza de un recién nacido Los huesos del cráneo de un bebé recién nacido son suaves y flexibles, con aberturas entre las placas óseas. Los espacios entre las placas óseas del cráneo se denominan suturas craneales. Las fontanelas posterior y anterior son dos aberturas que son particularmente grandes y son puntos blandos que usted puede sentir al tocar la parte superior de la cabeza del bebé. Durante el parto en presentación de vértice, la presión sobre la cabeza del feto causada por la estrechez de la vía del parto (vagina y huesos pélvicos) puede moldear la cabeza en forma oblonga. Estas aberturas o espacios permiten que la cabeza del bebé cambie de forma. Dependiendo de la cantidad y duración de la presión, los huesos del cráneo pueden incluso superponerse. Estas aberturas o espacios también permiten que el cerebro crezca dentro de los huesos del cráneo y se irán cerrando a medida que el cerebro alcanza su tamaño completo. Se puede acumular líquido en el cuero cabelludo del bebé (tumor del parto) o sangre debajo de éste (cefalohematoma). Esto puede posteriormente distorsionar la forma y apariencia de la cabeza del bebé. La acumulación de líquido y sangre en o alrededor del cuero cabelludo es común durante el parto y suele desaparecer después de unos pocos días. Si su bebé nace en presentación de nalgas (primero las nalgas o los pies) o por cesárea, la cabeza suele ser redonda y bien formada. Las anomalías extremas en…

Conjuntivitis neonatal Conjuntivitis neonatal, conjuntivitis del recién nacido, conjuntivitis del neonato, oftalmía neonatal o conjuntivitis herpética neonatal es la inflamación o infección del tejido que recubre los párpados en un recién nacido. Síntomas de la conjuntivitis neonatal Los bebés recién nacidos infectados presentan una secreción de los ojos entre el primer día y las dos semanas después del nacimiento. Los párpados se tornan hinchados, rojos y sensibles. Puede haber una secreción acuosa, sanguinolenta, espesa y purulenta proveniente de los ojos del bebé. Causas de la conjuntivitis neonatal La conjuntivitis neonatal casi siempre es causada por: Un conducto lacrimal obstruido Infección por bacterias o virus o por irritación producida por gotas oftálmicas antibióticas administradas llamadas nitrato de plata (estas gotas ya casi no se emplean) La conjuntivitis neonatal que es causada por una infección por bacterias o virus puede ser grave. Las infecciones bacterianas más comunes que pueden causar daño ocular grave son la gonorrea (Neisseria gonorrhoea) y la clamidia (Chlamydia trachomatis), las cuales pueden pasar de la madre al niño durante el nacimiento. Las bacterias que normalmente viven en la vagina de una mujer también causan conjuntivitis neonatal. Los virus que causan el herpes genital y oral también se le pueden transmitir al bebé durante el nacimiento, llevando a conjuntivitis neonatal y daño ocular grave. Sin embargo, la conjuntivitis por herpes es menos común que la conjuntivitis causada por gonorrea y clamidia. La madre puede estar sin síntomas (asintomática) al momento del parto, pero sigue portando las bacterias o los virus que pueden causar conjuntivitis en el recién nacido. Exámenes y pruebas de la conjuntivitis neonatal El médico llevará a cabo un examen oftalmológico en el bebé. Si el ojo no parece normal, se pueden hacer los siguientes exámenes. Cultivo de la secreción del ojo para buscar bacterias o virus Examen con…

Síndrome de Munchausen por poderes Síndrome de Munchausen por poderes es una forma de maltrato infantil en la que uno de los padres induce en el niño síntomas reales o aparentes de una enfermedad. Síntomas del síndrome de Munchausen por poderes Los síntomas del niño no encajan en un cuadro clásico de enfermedad o no concuerdan entre sí. Los síntomas del niño mejoran en el hospital pero reaparecen en el hogar. El progenitor es “exageradamente atento” o “demasiado servicial”. El progenitor con frecuencia está involucrado en un campo de atención médica, como la enfermería. Causas del síndrome de Munchausen por poderes Este trastorno casi siempre involucra a una madre que abusa de su hijo buscándole atención médica innecesaria. Se trata de un síndrome raro, poco comprendido, y cuya causa es desconocida. La madre puede simular síntomas de enfermedad en su hijo añadiendo sangre a su orina o heces, dejando de alimentarlo, falsificando fiebres, administrándole secretamente fármacos que le produzcan vómito o diarrea o empleando otros trucos como infectar las vías intravenosas (a través de una vena) para que el niño aparente o en realidad resulte enfermo. Estos niños suelen ser hospitalizados por presentar grupos de síntomas que no encajan mucho en ninguna enfermedad conocida. Con frecuencia, a los niños se les hace sufrir a través de exámenes, cirugías u otros procedimientos molestos e innecesarios. La madre generalmente es muy colaboradora en el escenario del hospital y, a menudo, es muy apreciada por el personal de enfermería por el cuidado que le prodiga a su hijo. Con frecuencia, se la ve como una persona dedicada y abnegada, lo cual hace menos probable que el personal médico sospeche el diagnóstico del síndrome de Munchaussen. Sus visitas frecuentes infortunadamente también le dan fácil acceso al niño para poder inducirle más síntomas. Los cambios en la…

Artroplastia del codo Artroplastia del codo, artroplastia total de codo o reemplazo endoprotésico del codo es la cirugía para reemplazar los huesos de la articulación del codo con partes articulares artificiales (prótesis). ¿Qué es la artroplastia del codo? La articulación del codo conecta dos huesos: El húmero en el brazo El cúbito en el antebrazo La articulación del codo artificial tiene dos vástagos hechos de metal de alta calidad. Una bisagra de metal y plástico une los vástagos y permite que la articulación artificial se flexione. Las articulaciones artificiales vienen en diferentes tamaños para ajustarse a personas de talla diferente. A usted le pueden poner anestesia general antes de la cirugía, lo cual significa que estará dormido y sin dolor durante la intervención. En lugar de esto, algunos pacientes pueden recibir anestesia regional, lo cual significa que estarán despiertos, pero su brazo estará insensibilizado para que no sientan dolor. Si le aplican anestesia regional, también le darán un medicamento para ayudarlo a relajarse durante la operación. El cirujano hará una incisión quirúrgica en el brazo para exponer la articulación del codo. Por lo regular, esta incisión se hace en la parte posterior del brazo y del antebrazo. El cirujano luego extirpa el tejido dañado y partes de los huesos del brazo que componen la articulación del codo. Se utiliza un taladro para hacer un agujero en el centro de los dos huesos del brazo y se colocan los extremos de los vástagos de la articulación del codo artificial dentro de cada hueso. Los dos vástagos se unen con un bisagra. La incisión se cierra con puntos de sutura y se coloca un vendaje. El brazo se puede colocar en una férula para mantenerlo estable. Por qué se realiza la artroplastia del codo La artroplastia del codo por lo regular se hace si…

Cultivo de líquido articular Cultivo de líquido de una articulación es una prueba de laboratorio para detectar microorganismos causantes de infección en una muestra del líquido que rodea una articulación. Forma en que se realiza el cultivo Se necesita una muestra del líquido articular. Esto se puede hacer en el consultorio de un médico, utilizando una aguja, o durante un procedimiento en el quirófano. Para mayor información sobre este procedimiento, ver el artículo: aspiración de líquido articular. La muestra del líquido se envía al laboratorio donde se coloca en un plato especial y se observa para ver si hay proliferación de bacterias, hongos o virus. Esto se denomina cultivo. Si se detectan tales microorganismos, se pueden efectuar otros exámenes para identificar posteriormente la sustancia causante de la infección y determinar el mejor tratamiento. Preparación para el cultivo No se necesita preparación especial para el cultivo en el laboratorio. Para obtener información sobre la forma de prepararse para la extracción del líquido articular, ver el artículo aspiración de líquido articular. Lo que se siente durante el cultivo El cultivo del líquido articular se realiza en un laboratorio y no involucra al paciente. Para obtener información sobre lo que se siente durante el procedimiento para extraer el líquido articular, ver el artículo: aspiración de líquido articular. Razones por las que se realiza el cultivo El médico especialista puede pedir este examen si usted tiene inflamación y dolor inexplicables en una articulación o una presunta infección articular. Los valores normales de cultivo de líquido articular El resultado del examen se considera normal si no hay proliferación de ningún microorganismo (bacterias, hongos o virus) en la caja de Petri. Nota: los rangos de los valores normales pueden variar ligeramente entre diferentes laboratorios. Hable con el médico acerca del significado de los resultados específicos de su examen. Significado de los…

Consejos para el insomnio Consejos para el insomnio, inquietudes sobre el insomnio, cuestiones sobre el sueño o dificultad para conciliar el sueño. El insomnio es la dificultad para quedarse o permanecer dormido y, en muchos casos, se puede aliviar con unos pocos cambios simples de comportamiento. Algunas veces, se necesitan medicamentos, pero por lo regular se deben ensayar primero los cambios conductuales. Hable con el médico si se presenta cualquiera de los siguientes síntomas con la frecuencia suficiente como para afectar el funcionamiento durante el día: Dificultad para conciliar el sueño Somnolencia excesiva durante el día Antecedentes de quedarse dormido durante el día en momento inapropiados Pesadillas o pensamientos perturbadores que lo mantienen despierto Dolor, micción frecuente o sensaciones inusuales que lo mantienen despierto Dificultad significativa para levantarse a la mañana Sueño que no es reparador Despertarse varias veces a lo largo de la noche Despertarse temprano en la mañana A continuación se dan algunas recomendaciones simples para tener un mejor sueño en la noche: Si es posible, acuéstese y levántese a la misma hora todos los días Evite realizar actividades como comer y trabajar en la cama Evite actividades extenuantes dos horas antes de acostarse Evite bebidas cafeinadas y alcohólicas al comienzo de la noche Evite las comidas pesadas al menos dos horas antes de acostarse Adopte una rutina a la hora de ir a la cama que incluya actividades para calmarse y relajarse Asegúrese de que el ambiente para dormir sea silencioso, oscuro y que esté a una temperatura cómoda No se acueste más de 8 horas antes del horario en que supone comenzará su día. Haga algo relajante justo antes de irse a la cama, como leer o tomar un baño, para no detenerse en asuntos preocupantes. Ver televisión o usar una computadora puede ser estimulante para algunas…

Meningitis sifilítica Meningitis sifilítica es una complicación de sífilis no tratada que involucra inflamación de los tejidos que cubren el cerebro y la médula espinal. Las personas con esta afección tienen cambios en el estado mental y problemas con las funciones neurológicas. Síntomas de la meningitis sifilítica Cambios en la visión, visión borrosa, disminución de la visión Fiebre Dolor de cabeza Cambios en el estado mental confusión desorientación disminución del período de atención irritabilidad somnolencia, letargo, dificultad para despertar Náuseas y vómitos Dolor de cuello Crisis epiléptica Sensibilidad a la luz (fotofobia) Sensibilidad a los ruidos fuertes Cuello rígido Rigidez en los hombros y otros dolores musculares Causas de la meningitis sifilítica La sífilis es una enfermedad infecciosa de transmisión sexual causada por la espiroqueta Treponema pallidum. La sífilis tiene tres etapas principales: Sífilis primaria Sífilis secundaria Sífilis terciaria La meningitis aséptica sifilítica es una forma de neurosífilis meningovascular, la cual es a su vez una complicación progresiva y potencialmente mortal de una infección por sífilis. El trastorno se parece a la meningitis provocada por otras afecciones médicas. Entre los factores de riesgo que predisponen a esta enfermedad, se pueden mencionar infección previa por sífilis o por otras enfermedades de transmisión sexual como la gonorrea. Las infecciones por sífilis se transmiten principalmente a través del contacto sexual con una persona infectada, pero también se pueden transmitir algunas veces por contacto no sexual. Exámenes y pruebas de la meningitis sifilítica Un examen puede mostrar signos de meningitis. Puede haber pérdida de funciones neurológicas. Una evaluación del cerebro y el sistema nervioso (neurológica) puede mostrar disminución del funcionamiento de los nervios craneales, incluyendo los nervios que controlan el movimiento ocular. Los exámenes son, entre otros: Angiografía cerebral Examen de LCR (líquido cefalorraquídeo) Electroencefalografía (EEG) Tomografía computarizada de la cabeza VDRL o RPR en suero…

No invasivo No invasivo se puede referir a enfermedades o procedimientos: Las Enfermedades no invasivas generalmente no dañan ni se diseminan a otros órganos y tejidos. Los procedimientos no invasivos no involucran instrumentos que rompen la piel o que penetran físicamente en el cuerpo. Por ejemplo, las placas de rayos X, un examen oftalmológico estándar, una tomografía computarizada, una IRM, un audífono, un monitor Holter, una tablilla externa, férulas o un ECG. No invasivo es lo opuesto a invasivo. Temas relacionados sobre No invasivo Cilindros urinarios Cómo hacer una tablilla Electrocardiograma Examen oftalmológico estándar Invasivo Monitor Holter (24 horas) Resonancia magnética Tomografía computarizada Referencias Contenido: 17 de febrero de 2011 Versión del inglés revisada por: David C. Dugdale, III, MD, Profesor de Medicina, División de Medicina General, Departamento de Medicina, Universidad de Washington Facultad de Medicina. También se examinó por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, ADAM, Inc. Traducido por: DrTango, Inc. Imágenes Imagen de Prueba no invasiva A.D.A.M., Inc. esta acreditada por la URAC, también conocido como American Accreditation HealthCare Commission (www.urac.org). La acreditación de la URAC es un comité auditor independiente para verificar que A.D.A.M. cumple los rigurosos estándares de calidad e integridad. A.D.A.M. es una de las primeras empresas en alcanzar esta tan importante distinción en servicios de salud en la red. Conozca mas sobre la política editorial, el proceso editorial y la póliza de privacidad de A.D.A.M. A.D.A.M. es también uno de los miembros fundadores de la Junta Etica de Salud en Internet (Health Internet Ethics, o Hi-Ethics) y cumple con los principios de la Fundación de Salud en la Red (Health on the Net Foundation: www.hon.ch). El artículo de no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el…

Disciplina Disciplina, castigo, establecimiento de límites o educación de los niños. La frustración, la ira y algunas veces la sobreactuación son comportamientos que se observan en todos los niños. Si usted es estricto o más condescendiente, es importante que se encuentre una estrategia disciplinaria que funcione para la familia. Las siguientes pautas pueden ayudarle a moldear su método. Siempre considere la edad del niño al establecer límites o castigos. Es injusto esperar más de lo que el niño puede hacer. Por ejemplo, un niño de 2 o 3 años no puede controlar el impulso de tocar las cosas. En lugar de darle instrucciones para no tocar, retire los objetos delicados de su alcance. Si usted manda a su hijo pequeño para la alcoba durante más de 5 minutos, el niño puede olvidar totalmente la razón debido a su corto período de atención. Ver: aislamiento temporal. Sea claro. Un niño debe entender qué comportamiento necesita cambiar. En lugar de decirle “Tu cuarto está desarreglado” dígale qué necesita recoger o limpiar. La primera vez que usted le muestre el comportamiento que necesita cambiar, explíquele cuál será el castigo la próxima vez que esto suceda. No siga a la defensiva una vez que usted ha establecido lo que quiere. Sea coherente. No cambie las reglas o los castigos al azar. Por supuesto que los castigos cambiarán a medida que el niño crezca, así que no olvide explicarle por qué las reglas cambian. Si un tutor acepta ciertos comportamientos, pero otro castiga por el mismo comportamiento, es probable que el niño resulte confundido. Con el tiempo, el niño puede aprender a poner a un adulto en contra del otro. Premie el buen comportamiento. Felicite al niño respecto a un nuevo comportamiento que usted ha estado tratando de mejorar. Prémielo con más atención para los comportamientos…

Esofagitis por cándida Esofagitis por cándida, infección del esófago por cándida o por hongos levaduriformes es una infección candidiásica del esófago, el conducto que lleva el alimento desde la boca hasta el estómago. Ver también: Dermatitis del pañal asociada con cándida Candidiasis bucal Candidiasis vaginal Síntomas de la esofagitis por cándida Los síntomas abarcan: Dificultad para deglutir Fiebre (sólo si el hongo se disemina más lejos) Candidosis bucal (cándida en la boca) Deglución dolorosa Causas de la esofagitis por cándida La esofagitis por cándida es causada por el hongo levaduriforme cándida y ocurre cuando éste se disemina desde la boca hacia abajo por el esófago. La afección con frecuencia es una señal de un sistema inmunitario debilitado. Los siguientes factores aumentan el riesgo de infecciones por cándida: VIH /SIDA Quimioterapia Diabetes Leucemia o linfoma Trasplantes de órganos Otras afecciones que inhiben o debilitan el sistema inmunitario Si usted tiene un sistema inmunitario debilitado, la candidosis bucal lo hace más susceptible a contraer esofagitis por cándida. Pruebas y exámenes de la esofagitis por cándida Los exámenes que revelan la presencia de cándida abarcan: EGD (esofagogastroduodenoscopia) con o sin biopsia, tinción y cultivo Cultivo de exudado faríngeo o bucal Tránsito esofagogastroduodenal El tratamiento de la esofagitis por cándida En la mayoría de las personas, los medicamentos antimicóticos como el fluconazol (tomado por vía oral) o la anfotericina (administrada en inyección) pueden controlar la infección. Algunas personas también necesitan analgésicos. Muchos pacientes necesitan otros medicamentos por largo tiempo para inhibir el hongo y prevenir otro episodio. El pronóstico La esofagitis generalmente se puede tratar en forma efectiva. El pronóstico depende del problema del sistema inmunitario que hace que la persona desarrolle la infección. Posibles complicaciones Orificios en el esófago (perforación) Infección recurrente Diseminación de cándida a otros sitios en el cuerpo Cuándo llamar a un médico…

Artroplastia de rodilla unicompartimental Artroplastia de rodilla unicompartimental, reemplazo parcial de rodilla, artroplastia parcial de rodilla, reemplazo unicondilar de rodilla, UKA o artroplastia de rodilla unicompartimental es una cirugía para reemplazar los compartimentos ya sea internos (medios) o externos (laterales) de la rodilla. Dado que sólo se reemplaza una parte de la rodilla dañada, a menudo se denomina artroplastia parcial de rodilla. Ver también: reemplazo total de rodilla ¿Qué es la artroplastia de rodilla unicompartimental? La artroplastia parcial de rodilla implica extraer cartílago y hueso dañado en la articulación de la rodilla. Luego, se colocan piezas sintéticas (artificiales), llamadas prótesis, en la rodilla. Usted no sentirá ningún dolor durante la cirugía porque le aplicarán anestesia, un medicamento que bloquea el dolor. Le aplicarán uno de estos dos tipos de anestesia: Anestesia general. Esto quiere decir que estará inconsciente y no sentirá dolor. Anestesia regional (epidural o raquídea). Le aplicarán un medicamento dentro de la espalda para insensibilizarlo de la cintura para abajo. También recibirá un medicamento para sedarlo si le aplican este tipo de anestesia. Después de recibir la anestesia, el cirujano hará una incisión quirúrgica sobre la rodilla para abrirla. Esta incisión con frecuencia es de 7 a 12 cm de largo. Luego, el cirujano: Examinará toda el área interna de la rodilla. Si se encuentra daño en más de una parte de la rodilla, se puede necesitar una artroplastia total de rodilla; sin embargo, la mayoría de las veces, esto no es necesario. Se retira el hueso dañado y se reemplaza con un implante (prótesis) hecha de plástico y metal. Se cortan los extremos del fémur y la tibia y se les da forma para que el implante encaje. Una vez que el implante está en el lugar apropiado, se asegura con cemento para hueso y la herida se…

Cambios de los riñones por la vejez GENERALIDADES Cambios de los riñones por la vejez sucede con los órganos, la función renal se puede reducir levemente con la edad. Los riñones filtran la sangre y ayudan a eliminar los desechos y el exceso de líquido del cuerpo. Estos órganos igualmente juegan un papel importante en el control del equilibrio químico del cuerpo. Los riñones son parte del sistema urinario, el cual también abarca los uréteres y la vejiga. El control vesical puede verse afectado por los cambios musculares y los cambios en el aparato reproductor. CAMBIOS CON LA EDAD A medida que los riñones envejecen, se pueden presentar muchos eventos: Se reduce el número de “unidades filtradoras” (nefronas), las cuales filtran el material de desecho de la sangre. La cantidad total de tejido renal también se reduce. Los vasos sanguíneos que irrigan el riñón se pueden endurecer y los riñones filtran la sangre más lentamente. Cambios en la vejiga: La pared de la vejiga cambia con la edad. El tejido elástico se vuelve duro y la vejiga se torna menos elástica. Los músculos se debilitan y es posible que la vejiga no se pueda vaciar completamente con la micción. En las mujeres, el debilitamiento de los músculos puede permitir que la vejiga o la vagina se caigan de su posición (prolapso), lo cual puede bloquear la uretra. En los hombres, la uretra puede resultar obstruida por el agrandamiento de la glándula prostática. EFECTO DE LOS CAMBIOS Bajo condiciones normales, la función renal permanece normal en una persona que está envejeciendo, aunque en algunas ocasiones, los riñones pueden trabajar más lentamente que en una persona más joven. Sin embargo, una enfermedad, los medicamentos y otras condiciones pueden afectar la capacidad del riñón para funcionar apropiadamente. Los cambios en los riñones pueden…

Mamografía Mamografía o mamograma es una radiografía de las mamas que se utiliza para encontrar tumores y para ayudar a establecer la diferencia entre enfermedad no cancerosa (benigna) y cancerosa (maligna). Forma en que se realiza la mamografía Se le solicita que se desnude de la cintura para arriba y se le ofrece una bata hospitalaria para que la use. Dependiendo del tipo de equipo utilizado, usted permanecerá sentada o de pie. Se coloca una mama a la vez sobre una superficie plana que contiene la placa de rayos X. Luego, un dispositivo denominado compresor presiona firmemente contra la mama para ayudar a aplanar el tejido mamario. Las radiografías o placas de rayos X se toman desde varios ángulos. Es posible que se le pida contener la respiración a medida que se toma cada imagen. Algunas veces, se le solicitará que regrese en una fecha posterior para tomarle más imágenes mamográficas. Esto no siempre significa que usted tenga cáncer de mama. Más bien, es posible que el médico simplemente necesite volver a revisar un área que no se pudo observar claramente en el primer examen. La mamografía digital es una técnica más novedosa que permite que la imagen de rayos X sea visualizada y manipulada en una pantalla de ordenador. Esto mejora la precisión, pero aún no está disponible en todas partes. Preparación para la mamografía No use desodorantes, perfumes, talcos ni ungüentos bajo los brazos ni sobre las mamas el día de la mamografía, debido a que estas sustancias pueden distorsionar las imágenes. Asimismo, quítese todas las joyas del cuello y del área del tórax. Coméntele al ginecólogo y al radiólogo si está embarazada o amamantando. Lo que se siente durante la mamografía El metal puede sentirse frío. Cuando se presiona la mama hacia abajo, usted puede sentir un poco de dolor….

Faringitis por gonococos Faringitis por gonococos o faringitis gonocócica es una infección de la garganta que involucra las amígdalas y la laringe (faringe) y es causada por la bacteria Neisseria gonorrhoeae. Síntomas de la faringitis por gonococos Irritación de garganta Dificultad para deglutir Fiebre Ganglios linfáticos hinchados y sensibles en el cuello Otros síntomas que pueden estar asociados con esta enfermedad son: Dolor en el cuello Secreción nasal Congestión nasal Dolor muscular Rigidez articular Dolor de cabeza Sentido del gusto alterado Nota: es posible que no se presenten síntomas. Causas de la faringitis por gonococos La faringitis gonocócica es una enfermedad de transmisión sexual que se adquiere a través del sexo oral con una pareja infectada. En la mayoría de las infecciones de garganta causadas por gonococos no hay síntomas (asintomática). Cuando se presenta el malestar, por lo general es leve, y los síntomas que comprometen el resto del cuerpo normalmente no están presentes, a menos que la persona desarrolle gonococemia diseminada, una infección propagada por todo el torrente sanguíneo. La gonorrea sin tratar puede diseminarse a otras partes del cuerpo, causando inflamación de los testículos o de la próstata en los hombres y enfermedad pélvica inflamatoria en las mujeres. Los gonococos en la garganta son más comunes en los hombres homosexuales, donde la infección faríngea está presente en el 10 al 25% de los casos de gonorrea. Entre los factores de riesgo se encuentran la exposición reciente a la gonorrea, la actividad sexual con varios compañeros y la práctica de sexo oral. Entre 320.000 y 360.000 casos de gonorrea han sido notificados a los Centros para el Control de las Enfermedades de los Estados Unidos cada año. La incidencia ha permanecido estable durante varios años a 1 caso por cada 1.000 personas, con tasas mayores en las poblaciones de raza…

Medición de la temperatura Medición de la temperatura es un método para tomar la temperatura de una persona y determinar si se encuentra o no dentro de un rango normal. La temperatura alta corresponde a una fiebre. Forma en que se realiza la medición En el pasado, se utilizaba un termómetro de vidrio lleno de mercurio para medir la temperatura corporal. Sin embargo, la Academia Estadounidense de Pediatría (Academia Americana de Pediatría. AAP) desaconseja el uso de estos termómetros dado que el vidrio puede romperse y el mercurio es tóxico. Los termómetros electrónicos se utilizan y se recomiendan con más frecuencia. La temperatura aparece en un lector digital. Siga las instrucciones que vienen con el termómetro. Los termómetros de sonda electrónicos se pueden colocar en la boca, el recto o la axila. Los termómetros de tira plástica cambian de color para indicar la temperatura y es el método menos preciso. Se coloca la cinta o tira plástica en la frente y se lee después de un minuto, mientras está puesta allí. También hay disponibilidad de estos termómetros para tomar la temperatura en la boca. Siempre limpie el termómetro antes de usarlo. Se puede usar agua jabonosa y fresca o alcohol antiséptico. Si está utilizando un termómetro de vidrio, tome el extremo opuesto al bulbo y sacuda el termómetro hacia abajo hasta leer 35° C (95° F) o menos. La temperatura se puede medir en tres partes del cuerpo: La boca: coloque el termómetro bajo la lengua y cierre la boca. Respire a través de la nariz y utilice los labios para mantener el termómetro bien fijo en su lugar. Deje el termómetro en la boca por tres minutos o hasta que se escuche la señal electrónica del dispositivo. El recto: este método es recomendable para bebés y niños pequeños que no…

Búsqueda radiactiva de abscesos Búsqueda radiactiva de abscesos, gammagrafía de abscesos con sustancias radiactivas o rastreo de abscesos utiliza una sustancia radiactiva para buscar abscesos en el cuerpo. Un absceso es una acumulación de pus en cualquier parte del cuerpo y ocurre cuando un área de tejido resulta infectada, casi siempre con bacterias. Forma en que se realiza la gammagrafía de abscesos La sangre se extrae típicamente de una vena, por lo general de la parte interior del codo o del dorso de la mano. El sitio se limpia con un desinfectante (antiséptico). El médico envuelve una banda elástica alrededor de la parte superior del brazo con el fin de aplicar presión en el área y hacer que la vena se llene de sangre. Luego, el médico introduce suavemente una aguja en la vena y recoge la sangre en un frasco hermético o en un tubo pegado a la aguja. La banda elástica se retira del brazo. Una vez que se ha recogido la muestra de sangre, se retira la aguja y se cubre el sitio de punción para detener cualquier sangrado. La muestra de sangre se envía luego a un laboratorio, donde se marcan los glóbulos blancos (GB) con una sustancia radiactiva llamada indio. Luego, las células se inyectan nuevamente en una vena en el cuerpo a través de otra punción con aguja. Usted tendrá que regresar a una cita de 6 a 24 horas después. Se utilizará una gammagrafía para ver si los glóbulos blancos se han agrupado en áreas del cuerpo donde normalmente no estarían. Preparación para la gammagrafía de abscesos Usted deberá usar una bata de hospital y quitarse todas las joyas. Coméntele al médico si está embarazada, puesto que este examen no es aconsejable en este estado. Si usted es una mujer en edad fértil (antes de la…

Somniferos Los somniferos son medicamentos que causan sueño o pérdida parcial del conocimiento. Información Los hipnóticos (somníferos) se prescriben para el insomnio (dificultad para dormir). Estos fármacos incluyen benzodiacepinas y no benzodiacepinas. Los somniferos sólo se deben tomar bajo la supervisión de un médico. Pueden ser peligrosos cuando se mezclan con alcohol o entre sí, ya que pueden llevar a un exceso de somnolencia (sedación) e incluso a la muerte. Antes de tomar un hipnótico para los problemas de sueño, usted y su médico deben considerar lo siguiente: Abordar primero cualquier problema de salud mental, como ansiedad o depresión. Como regla general, no tome pastillas para dormir más de 3 días por semana. Las técnicas conductivas o psicológicas algunas veces pueden curar el insomnio. Las pastillas para dormir sólo ayudan mientras las esté tomando. Los hipnóticos pueden aumentar el riesgo de caídas y pérdida de memoria en los ancianos. Algunos hipnóticos son adictivos. Los hipnóticos no benzodiazepínicos pueden ser menos adictivos que los hipnóticos benzodiacepínicos. Sin embargo, los primeros pueden causar comportamientos peligrosos o extraños, como conducir, hacer llamadas telefónicas o comer mientras está dormido. Al tomar un fármaco hipnótico, empiece con la dosis más baja posible, sobre todo si usted es una persona de edad avanzada. Deje de tomar los hipnóticos gradualmente para reducir el riesgo de problemas de abstinencia o del sueño posteriormente. Somniferos benzodiacepínicos Las benzodiacepinas de acción prolongada abarcan flurazepam (Dalmane), clonazepam (Klonopin) y quazepam (Doral). Las benzodiacepinas de acción corta o media abarcan triazolam (Halcion), lorazepam (Ativan), alprazolam (Xanax), temazepam (Restoril), oxazepam (Serax), prazepam (Centrax), estazolam (ProSom) y flunitrazepam (Rohypnol). Las benzodiacepinas de acción corta pueden ser útiles para viajeros en avión que quieran reducir los efectos de los desfases horarios. En general, las benzodiacepinas son medicamentos seguros y eficaces para el insomnio y algunos trastornos de ansiedad;…

Trastorno ciclotímico Trastorno ciclotímico o ciclotimia es una forma leve del trastorno bipolar (enfermedad maniaco-depresiva), en la cual una persona tiene oscilaciones en el estado de ánimo durante un período de años que van desde depresión leve hasta euforia y excitación. Síntomas del trastorno ciclotímico Los episodios de hipomanía (ver trastorno bipolar) y depresión leve ocurren durante por lo menos dos años (uno o más años en los niños y adolescentes). Las fluctuaciones del estado de ánimo son menos severas que en el trastorno bipolar, la depresión mayor o la manía. Los síntomas son persistentes, con no menos de dos meses consecutivos sin síntomas. Causas del trastorno ciclotímico Se desconocen las causas del trastorno ciclotímico. La depresión mayor, el trastorno bipolar y la ciclotimia a menudo se presentan juntas en las familias. Esto sugiere que estos trastornos del estado de ánimo comparten causas similares. La ciclotimia por lo regular comienza temprano en la vida y parece ser igualmente común en mujeres y hombres. Pruebas diagnósticas del trastorno ciclotímico La descripción que usted hace de los antecedentes de su estado de ánimo generalmente conduce al diagnóstico del trastorno. Los médicos pueden pedir análisis de sangre y orina para descartar causas médicas de las fluctuaciones o altibajos en el estado de ánimo. El tratamiento del trastorno ciclotímico Se pueden utilizar medicamentos estabilizadores del estado de ánimo, antidepresivos, psicoterapia o alguna combinación de estas tres terapias para tratar el trastorno ciclotímico. Algunos de los estabilizadores del estado anímico utilizados con más frecuencia son: Litio. El litio se ha usado durante años en pacientes con trastorno bipolar y puede ayudar a pacientes con trastorno ciclotímico. Fármacos anticonvulsivos. El ácido valproico (Depakote), la carbamazepina (Tegretol), la oxcarbazepina (Trileptal) y la lamotrigina (Lamictal) son los anticonvulsivos estabilizadores del estado de ánimo más reconocidos. Es posible que las personas con…

Lumbago Lumbago, dolor de espalda, lumbalgia, dolor lumbar o dolor en la espalda. El dolor que se siente en la parte baja de la espalda proviene de la columna vertebral, los músculos, los nervios u otras estructuras en esa región. También se puede irradiar desde otras áreas como la parte media y superior de la espalda, una hernia inguinal o un problema en los testículos o los ovarios. La persona puede sentir una variedad de síntomas si se lastima la espalda, como una sensación de hormigueo o ardor, un dolor sordo o agudo, al igual que experimentar debilidad en las piernas o los pies. No será necesariamente un evento el que cause realmente el dolor, ya que es posible que la persona haya estado haciendo muchas cosas de manera inadecuada, como pararse, sentarse o levantar algo, durante mucho tiempo. Luego, súbitamente, un movimiento simple, como alcanzar algo en la ducha o agacharse, lleva a la sensación de dolor. Consideraciones generales Al igual que cualquier persona, uno tendrá al menos un dolor de espalda en su vida. Aunque tal dolor o molestia se puede presentar en cualquier parte de la espalda, el área afectada más común es la parte baja de la espalda, debido a que esta área soporta la mayor parte del peso corporal. El dolor de espalda bajo es la segunda razón por la cual los estadounidenses acuden al médico, superado sólo por los resfriados y la gripe. Muchas lesiones relacionadas con la espalda suceden en el trabajo, pero uno puede cambiar esto. Hay muchas cosas que uno puede hacer para disminuir las posibilidades de padecer dolor de espalda. La mayoría de los problemas de espalda mejoran por sí solos. La clave está en saber cuándo necesita buscar ayuda médica y cuándo los cuidados personales solos le permitirán mejorarse….

Meconio Meconio es una sustancia espesa, pegajosa y de color negro verdoso. Es el término médico para referirse a las primeras heces del recién nacido. El meconio se compone de líquido amniótico, moco, lanugo (vello fino que cubre el cuerpo del bebé), bilis y células que se han desprendido de la piel y del tubo digestivo. Las heces del bebé normalmente cambian de meconio a deposiciones con aspecto de semillas y mostaza de color amarillo/verde en 4 a 5 días. Durante el embarazo, el bebé flota en el líquido amniótico que llena el útero de la madre, protegiéndolo mientras crece y se desarrolla. El bebé traga líquido amniótico que contiene todos los otros componentes mencionados anteriormente. Todos los contenidos distintos al líquido amniótico en sí son filtrados hacia afuera y permanecen detrás del intestino mientras el líquido amniótico es absorbido y liberado de nuevo en el espacio uterino cuando el feto orina. Este ciclo mantiene el líquido amniótico en un estado transparente y sano durante los nueve meses del embarazo. Este proceso de reciclaje del líquido amniótico ocurre más o menos cada tres horas. En algunos casos, el bebé expulsa heces (meconio) estando aún dentro del útero y es posible que lo aspire hacia los pulmones. Para obtener más información sobre esta afección, ver el artículo aspiración del meconio. Referencias Contenido: 2 de diciembre de 2009 Versión del inglés revisada por: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Profesor Adjunto de Pediatría Clinica, Universidad de Washington Facultad de Medicina. También se examinó por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, ADAM, Inc. Traducido por: DrTango, Inc. Imágenes Imagen de Meconio A.D.A.M., Inc. esta acreditada por la URAC, también conocido como American Accreditation HealthCare Commission (www.urac.org). La acreditación de la URAC es un comité auditor independiente para verificar que A.D.A.M. cumple los rigurosos estándares…

Aislamiento temporal Aislamiento temporal es una técnica utilizada por los padres y los maestros en respuesta a comportamientos no deseados en un niño. Esto implica el retiro del niño del ambiente y las actividades en las que ocurrió el comportamiento inapropiado y ubicarlo en un lugar específico durante un tiempo determinado. Durante el aislamiento temporal, se espera que el niño esté en silencio y reflexione sobre su comportamiento. El aislamiento temporal es una técnica disciplinaria efectiva en la cual no se utiliza ningún castigo físico. Los profesionales han informado que el hecho de evitar el uso del castigo físico puede ayudar a prevenir que los niños aprendan que la violencia física o la imposición del dolor físico es la clave para el logro de los resultados deseados. Los niños aprenden a evitar el aislamiento temporal suspendiendo los comportamientos que dieron lugar a tal medida disciplinaria o que ocasionan tales advertencias. CÓMO UTILIZAR EL AISLAMIENTO TEMPORAL Encuentre un lugar de la casa apropiado para el aislamiento temporal. Una silla en el corredor o una esquina servirán. Debe ser un lugar que no sea demasiado encerrado, oscuro o asustador. También debe ser un lugar que no tenga ninguna posibilidad de distracción, como frente al televisor o en un área de juego. Consiga un cronómetro que suene fuerte y establezca la cantidad de tiempo que se empleará en el aislamiento temporal. Por lo general, se recomienda un minuto por número de años del niño, pero no más de cinco minutos. Una vez que el niño muestre un comportamiento inapropiado, déle una explicación clara de qué es un comportamiento inaceptable y pídale que deje de comportarse así. Adviértale sobre las consecuencias de no suspender el comportamiento: sentarse en la silla para un aislamiento temporal. Alístese para elogiar al niño si suspende el comportamiento. Si…

Recursos para la nefropatía La siguientes organizaciones son un buen recurso para obtener información sobre la nefropatía: National Kidney Disease Education Program – www.nkdep.nih.gov National Kidney Foundation – www.kidney.org National Kidney and Urologic Diseases Information Clearinghouse – https://kidney.niddk.nih.gov American Kidney Fund – www.kidneyfund.org Nombres alternativos Fuentes de infomación sobre la enfermedad renal Referencias Contenido: 1 de diciembre de 2010 Versión revisada por: Jennifer K. Mannheim, ARNP, Personal médico, Departamento de Psiquiatría y Salud Mental, Seattle Hospital de Niños. También se examinó por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, ADAM, Inc. Traducido por: DrTango, Inc. Imágenes Imagen de Anatomía del riñón A.D.A.M., Inc. esta acreditada por la URAC, también conocido como American Accreditation HealthCare Commission (www.urac.org). La acreditación de la URAC es un comité auditor independiente para verificar que A.D.A.M. cumple los rigurosos estándares de calidad e integridad. A.D.A.M. es una de las primeras empresas en alcanzar esta tan importante distinción en servicios de salud en la red. Conozca mas sobre la política editorial, el proceso editorial y la póliza de privacidad de A.D.A.M. A.D.A.M. es también uno de los miembros fundadores de la Junta Etica de Salud en Internet (Health Internet Ethics, o Hi-Ethics) y cumple con los principios de la Fundación de Salud en la Red (Health on the Net Foundation: www.hon.ch). El artículo de no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. En caso de una emergencia médica, llame al 112. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. © 1997-2018 ADAM, Inc. La reproducción o distribución parcial o total de la información aquí contenida está terminantemente prohibida….

Recursos para los trastornos alimentarios Las siguientes organizaciones brindan información sobre los trastornos alimentarios: Academy for Eating Disorders: www.aedweb.org Overeaters Anonymous: www.oa.org Nombres alternativos Recursos para la anorexia nerviosa, Recursos para la bulimia, Recursos para personas que comen en exceso, Fuentes de información sobre trastornos alimenticios, Fuentes de información sobre la bulimia, Fuentes de información sobre la anorexia nerviosa Referencias Contenido: 26 de enero de 2010 Versión del inglés revisada por: Jennifer K. Mannheim, CRNP, private practice in Seattle, Washington. También se examinó por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, ADAM, Inc. Traducido por: DrTango, Inc. A.D.A.M., Inc. esta acreditada por la URAC, también conocido como American Accreditation HealthCare Commission (www.urac.org). La acreditación de la URAC es un comité auditor independiente para verificar que A.D.A.M. cumple los rigurosos estándares de calidad e integridad. A.D.A.M. es una de las primeras empresas en alcanzar esta tan importante distinción en servicios de salud en la red. Conozca mas sobre la política editorial, el proceso editorial y la póliza de privacidad de A.D.A.M. A.D.A.M. es también uno de los miembros fundadores de la Junta Etica de Salud en Internet (Health Internet Ethics, o Hi-Ethics) y cumple con los principios de la Fundación de Salud en la Red (Health on the Net Foundation: www.hon.ch). El artículo de no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. En caso de una emergencia médica, llame al 112. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. © 1997-2018 ADAM, Inc. La reproducción o distribución parcial o total de la información aquí contenida está terminantemente prohibida. Recursos para los trastornos…

Recursos para problemas familiares Las siguientes organizaciones son buenos recursos para obtener información sobre la violencia doméstica, el incesto, los problemas familiares y el maltrato infantil: Prevent Child Abuse America: www.preventchildabuse.org Survivors of Incest Anonymous: www.siawso.org Ver también: recursos para la asistencia a víctimas Nombres alternativos Recursos para problemas de familia, Recursos para el maltrato infantil, Recursos para el incesto, Fuentes de información sobre el incesto, Recursos para familias con problemas, Fuentes de información sobre el maltrato infantil Referencias Contenido: 1 de diciembre de 2010 Versión del inglés revisada por: Jennifer K. Mannheim, ARNP, Personal médico, Departamento de Psiquiatría y Salud Mental, Seattle Children’s Hospital. También se examinó por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, ADAM, Inc. Traducido por: DrTango, Inc. Imágenes Imagen de Consejeros de grupos de apoyo A.D.A.M., Inc. esta acreditada por la URAC, también conocido como American Accreditation HealthCare Commission (www.urac.org). La acreditación de la URAC es un comité auditor independiente para verificar que A.D.A.M. cumple los rigurosos estándares de calidad e integridad. A.D.A.M. es una de las primeras empresas en alcanzar esta tan importante distinción en servicios de salud en la red. Conozca mas sobre la política editorial, el proceso editorial y la póliza de privacidad de A.D.A.M. A.D.A.M. es también uno de los miembros fundadores de la Junta Etica de Salud en Internet (Health Internet Ethics, o Hi-Ethics) y cumple con los principios de la Fundación de Salud en la Red (Health on the Net Foundation: www.hon.ch). El artículo de no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. En caso de una emergencia médica, llame al 112. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo…

Guía de viajeros para evitar enfermedades infecciosas Guía de viajeros para evitar enfermedades infecciosas, salud para viajeros o enfermedades infecciosas y viajeros. La mejor manera de permanecer saludable durante un viaje es prepararse antes de partir y tomar las medidas preventivas mientras se esté viajando. La mayoría de las infecciones que usted puede contraer mientras viaja son menores pero, en raras ocasiones, pueden ser graves o incluso mortales. Áreas diferentes del mundo tienen enfermedades distintas y requieren medidas de prevención diferentes. Las siguientes cosas afectan la seguridad sanitaria y se deben tener en cuenta: El clima local. Los insectos y parásitos. Las condiciones sanitarias. Las mejores fuentes para obtener información actualizada sobre viajes son: Los Centros para el Control y Prevención Enfermedades (CDC): www.cdc.gov/travel La Organización Mundial de la Salud (OMS): www.who.int/en ANTES DE VIAJAR Hable con el médico o visite una clínica de viajeros de 4 – 6 semanas antes de partir para el viaje. Es posible que usted necesite una serie de vacunas previas al viaje, ya que algunas de ellas necesitan tiempo para hacerse eficaces. Dependiendo del destino, puede ser necesario actualizar sus vacunas. El médico especialista puede decirle que necesita una vacuna “de refuerzo”. Por ejemplo, usted puede necesitar vacunas de refuerzo para: Difteria, tétanos y tos ferina (TDAP). Influenza (gripe). Sarampión, paperas, rubéola (vacuna triple viral). Polio. Es posible que también necesite otras vacunas para enfermedades que normalmente no se encuentran en América del Norte. Entre los ejemplos de vacunas recomendadas están: Hepatitis A. Hepatitis B. Antimeningocócica. Antitifoidea. Ciertos países han exigido vacunas y es posible que se necesite comprobación de dichas vacunas al ingresar a ellos. La vacuna contra la fiebre amarilla se exige para entrar a varios países del África Subsahariana y África central y los países de Suramérica. La vacuna antimeningocócica se…

Ludopatía Ludopatía, juego patológico o ludomanía, juego compulsivo o adicción al juego es el hecho de ser incapaz de resistir los impulsos a jugar, lo cual puede llevar a graves consecuencias personales o sociales. Síntomas de la ludopatía Las personas que sufren de ludopatía muchas veces se sienten avergonzadas y tratan de evitar que los demás se enteren de su problema. La Asociación Estadounidense de Psiquiatría (American Psychiatric Association) define a la ludopatía como el comportamiento que tiene cinco o más de los siguientes síntomas: Cometer delitos para conseguir dinero para jugar Sentirse inquieto o irritable al tratar de jugar menos o dejar de jugar Jugar para escapar de los problemas o de sentimientos de tristeza o ansiedad Apostar mayores cantidades de dinero para intentar recuperar las pérdidas previas Haber tenido muchos intentos infructuosos por jugar menos o dejar de jugar Perder el trabajo, una relación u oportunidades en sus estudios o en su carrera debido al juego Mentir sobre la cantidad de tiempo o dinero gastada en el juego Necesidad de pedir dinero prestado debido a las pérdidas ocasionadas por el juego Necesidad de apostar cantidades cada vez más grandes de dinero para sentir excitación Pasar mucho tiempo pensando en el juego, como recordar experiencias pasadas o formas de conseguir más dinero con que jugar Causas de la ludopatía La ludopatía generalmente empieza a comienzos de la adolescencia en los hombres y entre los 20 y 40 años en las mujeres. La ludopatía a menudo involucra comportamientos repetitivos. Las personas con este problema tienen dificultad para resistirse o controlar el impulso a jugar. Aunque comparte características del trastorno obsesivo compulsivo, la ludopatía probablemente es una afección diferente. En las personas que desarrollan ludopatía, el juego ocasional lleva al juego habitual. Las situaciones estresantes pueden empeorar los problemas del juego. Pruebas…

Accidente cerebrovascular sifilítico Accidente cerebrovascular sifilítico o accidente cerebrovascular secundario a la sífilis. Un accidente cerebrovascular es una complicación potencialmente mortal de una infección por sífilis prolongada. Síntomas del accidente cerebrovascular sifilítico Los siguientes síntomas pueden ocurrir de 1 a 4 semanas antes del accidente cerebrovascular: Dolor de cabeza Vértigo (sensación anormal de movimiento) Cambios de comportamiento Irritabilidad Los síntomas de accidente cerebrovascular son: Debilidad o incapacidad total para mover una parte del cuerpo. Entumecimiento, hormigueo u otras sensaciones anormales Disminución o pérdida de la visión, parcial o temporal Dificultades del lenguaje (afasia) Incapacidad para reconocer o identificar estímulos sensoriales (agnosia) Pérdida de la memoria Vértigo (sensación anormal de movimiento) Pérdida de coordinación Dificultades para la deglución Cambios de personalidad Cambios en el estado anímico y emocional Incontinencia urinaria (incapacidad para controlar la vejiga) Incapacidad de controlar los intestinos Cambios en el estado de conciencia Somnolencia fatiga pérdida del conocimiento Causas del accidente cerebrovascular sifilítico La sífilis terciaria sin tratar y en etapa terminal puede causar inflamación y obstrucción de las arterias que irrigan el cerebro. Un accidente ceebrovascular es una interrupción del suministro de sangre a cualquier parte del cerebro y puede llevar a que se presente daño en el tejido cerebral. Exámenes y pruebas del accidente cerebrovascular sifilítico El médico preguntará si hay antecedentes de sífilis. Se pueden llevar a cabo análisis de sangre para verificar si hay sustancias en la sangre producidas por las bacterias que causan la sífilis. Estos exámenes abarcan: Pruebas de laboratorio de investigación de enfermedades venéreas (VDRL) Prueba de reagina rápida en plasma (RRP) Si los resultados son positivos, se realizan otros exámenes con el fin de confirmar el diagnóstico. Igualmente, se puede llevar a cabo una punción lumbar para verificar la presencia de sustancias relacionadas con la sífilis en el LCR (líquido cefalorraquídeo). Los…

Cirugía mediante microfracturas de rodilla Cirugía mediante microfracturas de rodilla o regeneración del cartílago de la rodilla es un procedimiento común utilizado para reparar el cartílago dañado de la rodilla. El cartílago es el material que ayuda a amortiguar y cubrir el área donde los huesos se encuentran en las articulaciones. ¿Qué es la cirugía mediante microfracturas de rodilla? Se pueden usar tres tipos diferentes de anestesia para la cirugía de artroscopia de rodilla: Su rodilla puede insensibilizarse con inyecciones de un anestésico, junto con medicamentos que lo relajen. Anestesia raquídea (regional). Anestesia general, que le dejará inconsciente y no le permitirá sentir dolor. El cirujano hará un corte quirúrgico (incisión) de 7 mm de largo en la rodilla. Luego, el cirujano introducirá un dispositivo largo y delgado llamado artroscopio a través de esta incisión. El artroscopio es como una cámara que va fijada a un monitor de video en el quirófano. Este dispositivo le permite al cirujano observar dentro de la rodilla y trabajar directamente en el área de la articulación. Ver también: artroscopia de rodilla. El cirujano hace otra incisión quirúrgica y pasa herramientas a través de esta abertura. Se usa una pequeña herramienta puntiaguda, llamada lezna o punzón, para hacer agujeros muy pequeños llamados microfracturas (rupturas diminutas) en el hueso cerca del cartílago dañado. Los agujeros que el cirujano hace en el hueso liberan las células de los huesos que forman el nuevo cartílago. El cuerpo crea luego nuevo cartílago para reemplazar el cartílago dañado. Por qué se realiza la cirugía mediante microfracturas de rodilla La cirugía de microfracturas se hace en personas que tienen cantidades pequeñas de daño en el cartílago de la articulación de la rodilla y en la parte inferior de la rótula. El objetivo de esta cirugía es evitar o reducir el daño al cartílago…

Bebé prematuro Bebé prematuro, prematuro, bebé pretérmino o bebé antes de término es un bebé que nace antes de la trigésima séptima semana de gestación. Síntomas del bebé prematuro Los órganos de un bebé prematuro no están completamente desarrollados. El bebé necesita cuidados especiales en una sala de recién nacidos hasta que los sistemas orgánicos se hayan desarrollado lo suficiente como para mantenerlo con vida sin soporte médico. Esto puede tomar de semanas a meses. Un bebé prematuro tendrá un peso al nacer más bajo que un bebé a término. Los signos físicos comunes de prematuridad abarcan: Vello corporal (lanugo) Patrones respiratorios anormales (pausas irregulares y superficiales en la respiración llamadas apnea) Clítoris agrandado (en las niñas) Problemas para respirar debido a los pulmones inmaduros (síndrome de dificultad respiratoria neonatal) o neumonía Tono muscular bajo y menor actividad que los bebés a término Problemas para alimentarse debido a la dificultad para succionar o coordinar la deglución y la respiración Menos grasa corporal Escroto pequeño, liso sin pliegues y testículos sin descender (en los niños) Cartílago del oído suave y flexible Piel delgada, lisa, brillante, que a menudo es transparente (se pueden ver las venas bajo la piel) No todos los bebés prematuros tendrán estas características. Causas del bebé prematuro Al nacer, un bebé se clasifica como: Prematuro (de menos de 37 semanas de gestación) A término (de 37 a 42 semanas de gestación) Postérmino o posmaduro (nacido después de 42 semanas de gestación) Si una mujer entra en trabajo de parto antes de las 37 semanas, se denomina contracciones prematuras y, con frecuencia, su causa se desconoce. Los embarazos múltiples (gemelos, trillizos, etc.) conforman alrededor del 15% de todos los nacimientos prematuros. Los episodios y afecciones de la madre pueden contribuir a las contracciones prematuras. Los ejemplos son: Diabetes Cardiopatía Infección…

Sarampión Sarampión es una enfermedad muy contagiosa (se propaga fácilmente) causada por un virus. Síntomas del sarampión Los síntomas generalmente comienzan de 9 a 12 días después de la exposición al virus, lo que se denomina período de incubación. Los síntomas pueden abarcar: Ojos inyectados en sangre Tos Fiebre Sensibilidad a la luz (fotofobia) Dolor muscular Erupción cutánea que: aparece generalmente de 3 a 5 días después de los primeros signos de la enfermedad puede durar de 4 a 7 días empieza usualmente en la cabeza y se extiende a otras áreas y progresa cuerpo abajo puede aparecer como áreas planas y decoloradas (máculas) o áreas sólidas, rojas y levantadas (pápulas) que después se juntan produce prurito o picazón Enrojecimiento e irritación de los ojos (conjuntivitis) Rinorrea Dolor de garganta Diminutas manchas blancas dentro de la boca (manchas de Koplik) Causas del sarampión La infección se propaga por contacto con gotitas provenientes de la nariz, la boca o la garganta de una persona infectada. El estornudo y la tos pueden lanzar gotitas contaminadas al aire. Aquellas personas que hayan tenido una infección de sarampión activa o que hayan sido vacunados contra la enfermedad tienen inmunidad contra dicha afección. Antes de la vacunación generalizada, el sarampión era una enfermedad tan común en la infancia que la mayoría de las personas ya había padecido la enfermedad a la edad de 20 años. El número de casos de sarampión descendió en las últimas décadas a casi ninguno en los Estados Unidos y Canadá; sin embargo, las tasas han comenzado a elevarse de nuevo recientemente. Algunos padres no permiten que sus hijos sean vacunados debido a temores infundados de que la vacuna triple viral, que protege contra el sarampión, las paperas y la rubéola, pueda causar autismo. En grandes estudios realizados en miles de niños,…

Lordosis Lordosis o lomo hundido es el incremento en la curvatura de la columna vertebral. Consideraciones generales La columna vertebral tiene tres tipos de curvas: Las curvas cifóticas se refieren a la curva hacia afuera de la columna dorsal (al nivel de las costillas). Las curvas lordóticas se refieren a la curva hacia adentro de la columna lumbar (localizada exactamente por encima de los glúteos). Las curvas escolióticas se refieren a la curvatura de la columna hacia los lados, la cual es siempre anormal. Es normal que se presente un pequeño grado de curvatura cifótica y lordótica. La curvatura cifótica exagerada ocasiona hombros redondos o encorvados (enfermedad de Scheuermann). Demasiada curvatura lordótica se denomina usualmente lomo hundido (lordosis). La lordosis tiende a hacer que los glúteos parezcan más prominentes. Los niños con lordosis marcada tendrán un espacio considerable por debajo de la parte inferior de su espalda al acostarse boca arriba sobre una superficie dura. Si la curvatura lordótica es flexible (cuando el niño se inclina hacia delante, la curva se invierte ella misma), generalmente no es motivo de preocupación, pero si la curva no se desplaza, es necesario realizar evaluación y tratamiento médico. Causas comunes Acondroplasia Lordosis juvenil benigna (sin importancia médica) Espondilolistesis Cuidados en el hogar Si la espalda es flexible, la lordosis normalmente no se trata y no empeora ni causa ningún problema. Se debe llamar al médico si Llame al médico si nota que su hijo tiene una postura exagerada o una curva en la espalda. Esta afección se debe evaluar para determinar si existe un problema físico. Lo que se puede esperar en la clínica El médico llevará a cabo un examen físico. Se le puede pedir al niño que se incline hacia adelante, hacia los lados y que se acueste sobre una mesa con…

Vacuna de la varicela Vacuna de la varicela, vacuna contra el virus varicela zóster, varivax o vacuna para la varicela protege contra la varicela, una enfermedad causada por el virus varicela zóster. ¿Qué es la vacuna para la varicela? La varicela es causada por el virus varicela zóster (VZV), que es muy común, se propaga muy fácilmente y se presenta con más frecuencia en invierno y en primavera. La mayoría de las veces, la infección es leve y no es potencialmente mortal; sin embargo, cada año hay miles de niños y adultos que se enferman gravemente, necesitan hospitalización o incluso mueren a raíz de esta enfermedad. La vacuna contra la varicela es altamente efectiva para prevenir la enfermedad. Un pequeño número de personas que reciben la vacuna contraerá esta enfermedad; sin embargo, tendrán un caso generalmente más leve que las personas que no recibieron la vacuna. QUIÉN DEBE RECIBIR ESTA VACUNA: Los niños deben recibir dos dosis de la vacuna tradicional contra la varicela. La primera dosis se debe administrar cuando el niño tenga de 12 a 15 meses de edad. Una segunda dosis se debe administrar cuando tengan entre 4 y 6 años. Esta segunda dosis se puede administrar antes de los 4 años, en tanto hayan pasado tres meses desde la primera dosis. Las personas de 13 años en adelante que todavía no hayan recibido la vacuna ni hayan sufrido varicela deben recibir dos dosis, con un intervalo de 4 a 8 semanas entre ellas. Las personas de 13 años en adelante que hayan recibido una dosis previa y no hayan sufrido varicela deben recibir una segunda dosis. RIESGOS Y EFECTOS SECUNDARIOS Los efectos secundarios de la vacuna contra la varicela por lo general son menores y pueden abarcar: Fiebre. Una leve erupción. Dolor e hinchazón en el…

Llagas genitales en los hombres Llagas genitales en los hombres, llagas en los genitales masculinos o úlceras en los genitales masculinos es cualquier úlcera o llaga que aparece en el pene, el escroto o la uretra masculina. Consideraciones Los síntomas pueden abarcar picazón, micción dolorosa, secreción o dolor del pene o dolor en el sitio de la úlcera. Puede haber una o muchas úlceras y también pueden encontrarse en cualquiera otra parte del cuerpo (como la boca y la garganta). Causas de Llagas genitales en los hombres Las llagas o lesiones en los genitales masculinos tienen muchas causas. A menudo, las lesiones más preocupantes son las que se observan con enfermedades de transmisión sexual (ETS). Por ejemplo, el herpes genital simple, la sífilis, el chancroide, el granuloma inguinal y el linfogranuloma venéreo están todos asociados con úlceras en los genitales. Otras lesiones en esta área pueden ser ocasionadas por verrugas venéreas, molusco contagioso, reacciones alérgicas, enfermedad de Behcet y enfermedades que no son de transmisión sexual. Cuidados en el hogar Evite el autotratamiento antes de visitar al médico, ya que esto puede enmascarar signos y síntomas y dificultar más el diagnóstico. Absténgase de todo contacto sexual hasta cuando le hagan una evaluación médica. Cuándo llamar a un médico especialista Solicite una cita médica si presenta cualquier úlcera genital inexplicable o si aparecen úlceras nuevas en otras partes del cuerpo. Lo que se puede esperar en la clínica El médico llevará a cabo un examen físico o chequeos médicos que incluye la inspección de los genitales, la pelvis, la piel, los ganglios linfáticos, la boca y la garganta. El médico hará preguntas acerca de la historia clínica y los síntomas, como: Descripción   ¿Cómo es la llaga? Por ejemplo, es una úlcera, ampollas, protuberancia dura (nódulo) o pústula? ¿Duele? ¿Pica? ¿De…

Metabolito Metabolito es cualquier sustancia producida durante el metabolismo (digestión u otros procesos químicos corporales). En términos de medicamentos, un metabolito generalmente se refiere al producto que queda después de la descomposición (metabolismo) del fármaco por parte del cuerpo. Temas relacionados sobre Metabolito Metabolismo Referencias Contenido: 17 de febrero de 2011 Versión del inglés revisada por: David C. Dugdale, III, MD, Profesor de Medicina, División de Medicina General, Departamento de Medicina, Universidad de Washington Facultad de Medicina. También se examinó por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, ADAM, Inc. Traducido por: DrTango, Inc. Imágenes Imagen de Metabolito A.D.A.M., Inc. esta acreditada por la URAC, también conocido como American Accreditation HealthCare Commission (www.urac.org). La acreditación de la URAC es un comité auditor independiente para verificar que A.D.A.M. cumple los rigurosos estándares de calidad e integridad. A.D.A.M. es una de las primeras empresas en alcanzar esta tan importante distinción en servicios de salud en la red. Conozca mas sobre la política editorial, el proceso editorial y la póliza de privacidad de A.D.A.M. A.D.A.M. es también uno de los miembros fundadores de la Junta Etica de Salud en Internet (Health Internet Ethics, o Hi-Ethics) y cumple con los principios de la Fundación de Salud en la Red (Health on the Net Foundation: www.hon.ch). El artículo de no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. En caso de una emergencia médica, llame al 112. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. © 1997-2018 ADAM, Inc. La reproducción o distribución parcial o total de la información aquí contenida está terminantemente prohibida. Metabolito was last…

Recursos para la farmacodependencia Las siguientes organizaciones son un buen recurso para obtener información sobre la farmacodependencia: International Association for Pain and Chemical Dependency – www.iapcd.org Narcotics Anonymous – www.na.org National Institute on Drug Abuse – www.drugabuse.gov Ver también recursos para el alcoholismo. Nombres alternativos Fuentes de información sobre la drogadicción, Recursos para la dependencia de químicos Referencias Contenido: 1 de diciembre de 2010 Versión del inglés revisada por: Jennifer K. Mannheim, ARNP, Personal médico, Departamento de Psiquiatría y Salud Mental, Seattle Children’s Hospital. También se examinó por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, ADAM, Inc. Traducido por: DrTango, Inc. A.D.A.M., Inc. esta acreditada por la URAC, también conocido como American Accreditation HealthCare Commission (www.urac.org). La acreditación de la URAC es un comité auditor independiente para verificar que A.D.A.M. cumple los rigurosos estándares de calidad e integridad. A.D.A.M. es una de las primeras empresas en alcanzar esta tan importante distinción en servicios de salud en la red. Conozca mas sobre la política editorial, el proceso editorial y la póliza de privacidad de A.D.A.M. A.D.A.M. es también uno de los miembros fundadores de la Junta Etica de Salud en Internet (Health Internet Ethics, o Hi-Ethics) y cumple con los principios de la Fundación de Salud en la Red (Health on the Net Foundation: www.hon.ch). El artículo de no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. En caso de una emergencia médica, llame al 112. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. © 1997-2018 ADAM, Inc. La reproducción o distribución parcial o total de la información aquí contenida está terminantemente prohibida….

Comportamiento sexual seguro Comportamiento sexual seguro significa tomar precauciones durante las relaciones sexuales que le impidan contraer enfermedades de transmisión sexual (ETS) o transmitirlas a la pareja. Las enfermedades de transmisión también se denominan enfermedades transmitidas sexualmente o ETS. Estas enfermedades abarcan herpes genital, verrugas genitales, VIH, clamidia, gonorrea, sífilis, hepatitis B y C y otras. Información del comportamiento sexual seguro Una enfermedad de transmisión sexual (ETS) es una enfermedad contagiosa que se puede transmitir a otra persona a través de una relación sexual u otro contacto sexual. Muchos de los organismos que causan las enfermedades de transmisión sexual viven en el pene, la vagina, el ano, la boca y la piel de las áreas circundantes. La mayoría de los organismos infecciosos se transmiten por el contacto directo con una úlcera o lesión en los genitales o la boca. Sin embargo, algunos organismos se pueden transmitir en los líquidos corporales sin causar una lesión visible. Se pueden transmitir a otra persona durante el sexo oral, vaginal o anal. Algunas ETS también pueden transmitirse por contacto no sexual con tejidos o líquidos infectados, como en el caso de sangre infectada. Por ejemplo, compartir agujas al usar drogas intravenosas (en la vena) constituye una causa importante de transmisión de VIH y hepatitis B. De igual manera, una ETS también se puede transmitir a través de las transfusiones de sangre o hemoderivados contaminados, a través de la placenta de la madre al feto y, algunas veces, a través de la leche materna. Los siguientes factores incrementan el riesgo de contraer una enfermedad de transmisión sexual (ETS) e incluyen: No saber si una pareja tiene o no una ETS Tener una pareja con antecedentes de cualquier ETS Tener relaciones sexuales sin la protección de un condón masculino o femenino Consumir drogas o alcohol en situaciones…

Trastorno de movimientos estereotípicos Trastorno de movimientos estereotípicos es una afección en la cual una persona hace movimientos repetitivos y sin propósito, como mover las manos de un lado para el otro, mecer el cuerpo o golpearse la cabeza, por lo menos durante 4 semanas. Los movimientos interfieren con la actividad normal o tienen el potencial de causar daño al cuerpo. Síntomas del trastorno de movimientos estereotípicos Morderse a sí mismo Apretarse las manos o agitarlas Golpearse la cabeza Golpearse el cuerpo Introducirse objetos en la boca Morderse las uñas Mecerse Causas del trastorno de movimientos estereotípicos El trastorno de movimientos estereotípicos es más común en los niños que en las niñas. Los movimientos repetitivos parecen aumentar con el estrés, la frustración y el aburrimiento. La causa de este trastorno, cuando se presenta en ausencia de otras afecciones, se desconoce. Los estimulantes como la cocaína y las anfetaminas pueden incitar un período grave pero breve de movimientos estereotípicos. El comportamiento puede incluir piqueteo, retorcimiento de las manos, tics de la cabeza o mordedura de los labios en forma repetitiva y sin propósito. El abuso crónico de estimulantes puede llevar a períodos más largos de este comportamiento. Los traumatismos craneales también pueden ocasionar movimientos estereotípicos. Pruebas diagnósticas del trastorno de movimientos estereotípicos Un médico generalmente puede diagnosticar esta afección con un examen físico. Se deben hacer exámenes para descartar otras causas potenciales de tales comportamientos, incluyendo síndrome de Tourette u otro trastorno de tics, consumo de estimulantes, corea y autismo. El tratamiento del trastorno de movimientos estereotípicos El tratamiento debe centrarse en la causa, los síntomas específicos y en la edad del paciente. El ambiente debe modificarse de manera que sea más seguro para los pacientes que se autoagreden. Las técnicas conductuales y la psicoterapia han sido las formas de tratamiento más efectivas. Igualmente, algunos…

Artroplastia tobillo Artroplastia tobillo, artroplastia total de tobillo, artroplastia total de tobillo, reemplazo endoprotésico del tobillo o cirugía del tobillo es la cirugía para reemplazar las partes dañadas de los tres huesos que componen la articulación del tobillo. Se utilizan partes articulares artificiales (prótesis) para reemplazar los propios huesos. Éstas vienen en diferentes tamaños para ajustarse a personas de talla igualmente diferente. ¿Qué es la artroplastia tobillo? La artroplastia del tobillo puede hacerse mientras usted está bajo anestesia general, lo cual significa que estará inconsciente y sin dolor. O le pueden poner anestesia raquídea, lo que lo mantendrá despierto pero sin sentir nada de la cintura para abajo. Si le ponen anestesia raquídea, también se le dará un medicamento para ayudarle a relajarse durante la operación. El cirujano hará una incisión quirúrgica en la parte frontal del tobillo para exponer dicha articulación. Luego, el cirujano empujará los tendones, nervios y vasos sanguíneos suavemente hacia el lado. Después de esto: El cirujano extirpará el hueso dañado. El cirujano reformará tres de los huesos que permanecerán en el lugar: El extremo inferior del hueso de la espinilla (tibia); El extremo inferior del hueso más pequeño de la parte inferior de la pierna (peroné); La parte superior del hueso del pie (astrágalo), en donde descansan los huesos de la pierna. A continuación, se pegan las partes de la nueva articulación artificial. Se puede emplear una goma especial/cemento de hueso para sostenerlas en su lugar. Con frecuencia, también se ponen tornillos a través de los dos huesos de la pierna (peroné y tibia) para ayudar a sostener el tobillo artificial. Se crea un injerto de hueso entre los extremos del peroné y la tibia, lo cual hace que el nuevo tobillo sea más estable. Después de colocar de nuevo los tendones en su lugar, el…

Lesión cerebral en bebés Lesión cerebral en bebés o leucomalacia periventricular es un tipo de lesión cerebral que afecta a los bebés. La afección involucra la muerte de pequeñas áreas de tejido cerebral alrededor de las áreas llenas de líquido, llamadas ventrículos. El daño crea “orificios” en el cerebro. “Leuco” se refiere a la sustancia blanca del cerebro y “peri” se refiere a los ventrículos. Causas de la lesión cerebral en bebés La leucomalacia periventricular es mucho más común en bebés prematuros que en recién nacidos a término. Se cree que una causa importante de esta afección son los cambios en el flujo sanguíneo al área alrededor de los ventrículos del cerebro, una zona frágil y propensa a las lesiones, especialmente antes de las 32 semanas de gestación. Una infección para el momento del parto también puede jugar un papel como causa de la leucomalacia periventricular. Cuanto más prematuro sea el bebé y más enfermo esté, mayor será el riesgo de desarrollo de esta enfermedad. Los bebés prematuros que presentan hemorragia intraventricular (HIV) también están en mayor riesgo de desarrollar esta afección. Exámenes y pruebas de la lesión cerebral en bebés Los exámenes empleados para diagnosticar la leucomalacia periventricular abarcan una ecografía y una resonancia magnética de la cabeza. Tratamiento de la lesión cerebral en bebés No existe tratamiento para la leucomalacia periventricular. Se controlan y se tratan las funciones cardíaca, pulmonar, intestinal y renal de tal manera que permanezcan lo más normal posible. Expectativas (pronóstico) La leucomalacia periventricular con frecuencia está asociada con problemas neurológicos y del desarrollo en los bebés en crecimiento, generalmente del primero al segundo año de vida. Esta afección puede llevar a una parálisis cerebral (PC), especialmente espasticidad (rigidez o aumento del tono muscular) en las piernas. Los bebés con leucomalacia periventricular están en riesgo de presentar problemas…

Condones para mujeres Condones para mujeres o condones femeninos al igual que el condón masculino, es un dispositivo de barrera utilizado para el control natal y evitar las enfermedades de transmisión sexual ETS. ¿Qué son los condones para mujeres? El condón femenino brinda protección contra el embarazo y las enfermedades de transmisión sexual (ETS), incluyendo el VIH. Sin embargo, se cree que no es tan efectivo para proteger contra las enfermedades de transmisión sexual como el condón masculino. El condón femenino está hecho de un plástico delgado y fuerte llamado poliuretano que se ajusta al interior de la vagina. El condón tiene un anillo en cada extremo. El anillo que se ubica en el interior de la vagina se ajusta sobre el cuello uterino, cubriéndolo con el material protector de goma. El otro anillo, el cual está abierto, permanece por fuera de la vagina y cubre la vulva. ¿SON EFECTIVO? Se estima que el condón femenino tiene una efectividad entre el 75% y el 82% y las razones para que éste falle son las mismas que las del condón masculino: Ruptura o avería del condón (que puede suceder antes o durante la relación sexual). Demora para colocar el condón en la vagina (el pene entra en contacto con la vagina antes de que el condón esté puesto). No utilización del condón durante cada acto de la relación sexual. Falla por defectos de fabricación (poco común). Fuga de semen al retirar el condón. ASPECTOS ÚTILES: Los condones están disponibles sin prescripción médica y son muy económicos (aunque más costosos que los condones masculinos). En la actualidad, los condones femeninos se pueden adquirir en la mayoría de las droguerías, así como en la mayoría de clínicas para enfermedades venéreas o en clínicas de planificación familiar. Puede ser necesaria alguna planeación con el…

Condones para hombres Condones para hombres, profilácticos, condones masculinos o preservativos es un tipo de control natal (anticonceptivo) que se utiliza durante la relación sexual para evitar el embarazo y la propagación de algunas enfermedades de transmisión sexual (ETS), tales como: Clamidia Gonorrea VIH Ver también: Condones femeninos  ¿Qué son los condones para hombres? Aparte de la vasectomía, el condón es el único método de control natal disponible para los hombres. Un condón impide que los espermatozoides entren en contacto con el interior de la vagina donde podrían llegar hasta el óvulo. (Si los espermatozoides alcanzan un óvulo, se puede presentar el embarazo). Igualmente, un condón evita que los organismos patógenos se diseminen de una persona a otra. El condón masculino es una cubierta delgada que se ajusta sobre el pene erecto del hombre. Los condones están hechos de: Membrana animal (no protege contra la propagación de infecciones) Goma de látex Poliuretano ¿QUÉ TAL FUNCIONA UN CONDÓN? Si el condón se emplea adecuada y permanentemente, debe prevenir el embarazo en el 97% de los casos y evitar la propagación de la mayoría de las enfermedades de transmisión sexual. Sin embargo, la efectividad real entre los usuarios está sólo entre el 80% y el 90%. Esto se debe a: Ruptura del condón debido a defectos de fábrica (poco común) Dejar de utilizar el condón durante cada relación sexual Ruptura ocasional de un condón durante la relación sexual Derrame de semen de un condón al retirarlo Demora para colocar el condón en el pene (el pene entra en contacto con la vagina antes de que el condón esté puesto) Los condones que contienen espermicida pueden reducir ligeramente el riesgo de embarazo, sin embargo, no hay mayor probabilidad de que reduzcan el riesgo de contraer VIH o enfermedades de transmisión sexual que con…

Síndrome de Prader-Willi Síndrome de Prader-Willi es una enfermedad congénita; las personas con esta afección son obesas, tienen disminución del tono muscular y de la capacidad mental, al igual que glándulas sexuales que producen pocas o ninguna hormona. Síntomas del síndrome de Prader-Willi Los recién nacidos con este trastorno: Son pequeños para la edad gestacional. Tienen genitales que no están bien desarrollados (en los hombres, los testículos no se pueden sentir en el escroto). Tienen problemas de succión y deglución, y con frecuencia no aumentan de peso. Pueden parecer flácidos y sentirse como una “muñeca de trapo” al cargarlos. A menudo tienen un llanto débil. Muestran cambios en la cara, como ojos “en forma de almendra” y una boca pequeña y volteada hacia abajo. Otros síntomas abarcan: Áreas irregulares de piel que lucen como bandas, franjas o líneas. Anomalías esqueléticas (extremidades). Manos y pies muy pequeños en comparación con el cuerpo. Los niños afectados presentan una ansiedad intensa por la comida y harán casi cualquier cosa por obtenerla, lo cual produce un aumento de peso incontrolable y obesidad mórbida. Dicha obesidad puede llevar a que se presente insuficiencia pulmonar, lo cual incluye bajos niveles de oxígeno en la sangre, insuficiencia cardíaca derecha y muerte. Causas del síndrome de Prader-Willi El síndrome de Prader-Willi es causado por la carencia de un gen en parte del cromosoma 15. Normalmente, cada uno de los padres transmite una copia de este cromosoma. La mayoría de los pacientes con este síndrome carecen del material genético en parte del cromosoma del padre. El resto de los pacientes con frecuencia tiene dos copias del cromosoma 15 de la madre. Los cambios genéticos ocurren en forma aleatoria. Los pacientes generalmente no tienen antecedentes familiares de esta afección. Pruebas diagnósticas del síndrome de Prader-Willi Los signos del síndrome de Prader-Willi se pueden observar…

Herpes en los genitales Herpes en los genitales o herpes genital es una infección viral de transmisión sexual que afecta la piel o las membranas mucosas de los genitales. Síntomas del herpes en los genitales Muchas personas con la infección por el VHS-2 nunca presentan úlceras o tienen síntomas muy leves que ni siquiera notan o los confunden con picaduras de insectos u otra afección cutánea. Si en realidad se presentan signos y síntomas durante el primer brote, éstos pueden ser bastante intensos. El primer brote generalmente sucede al cabo de dos semanas de resultar infectado. Los síntomas generalizados o de todo el cuerpo (sistémicos) pueden abarcar: Inapetencia Fiebre Indisposición general (malestar) Dolores musculares en la región lumbar, los glúteos, los muslos o las rodillas Los síntomas genitales incluyen la aparición de ampollas pequeñas y dolorosas, llenas de un líquido claro o color paja. Generalmente se encuentran: En las mujeres: en los labios vaginales externos (labios), la vagina, el cuello uterino, alrededor del ano y en los muslos o en las nalgas. En los hombres: en el pene, el escroto, alrededor del ano, en los muslos o en las nalgas. En ambos sexos: en la lengua, la boca, los ojos, las encías, los labios, los dedos de la mano y otras partes del cuerpo. Antes de que las ampollas aparezcan, la persona puede sentir hormigueo, ardor, picazón en la piel o tener dolor en el sitio donde las ampollas van a aparecer. Cuando las ampollas se rompen, dejan úlceras superficiales que son muy dolorosas, las cuales finalmente forman costra y sanan lentamente durante 7 a 14 días o más. Otros síntomas que pueden ocurrir abarcan: Inflamación y sensibilidad de los ganglios linfáticos en la ingle durante un brote. Micción dolorosa. Las mujeres pueden tener flujo vaginal u, ocasionalmente, ser incapaces…

Lesiones por aplastamiento Lesiones por aplastamiento se presenta cuando una parte del cuerpo es sometida a un alto grado de fuerza o presión, usualmente después de ser aplastada entre dos objetos pesados. Los daños relacionados con una lesión por aplastamiento son, entre otros: Sangrado Hematoma Síndrome compartimental Fractura Laceración (herida abierta) Ver también: Dedos rotos Heridas Temas relacionados sobre Lesiones por aplastamiento Lesiones Cortaduras y heridas penetrantes Dedos rotos Fractura Sangrado Sangrado dentro de la piel Síndrome compartimental Referencias Contenido: 18 de julio de 2007 Versión en inglés revisada por: Eric Perez, MD, Departamento de Medicina de Emergencia, St. Luke’s-Roosevelt Hospital Center, New York, NY. Revisión previsto por la Red de Salud VeriMed. Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc. A.D.A.M., Inc. esta acreditada por la URAC, también conocido como American Accreditation HealthCare Commission (www.urac.org). La acreditación de la URAC es un comité auditor independiente para verificar que A.D.A.M. cumple los rigurosos estándares de calidad e integridad. A.D.A.M. es una de las primeras empresas en alcanzar esta tan importante distinción en servicios de salud en la red. Conozca mas sobre la política editorial, el proceso editorial y la póliza de privacidad de A.D.A.M. A.D.A.M. es también uno de los miembros fundadores de la Junta Etica de Salud en Internet (Health Internet Ethics, o Hi-Ethics) y cumple con los principios de la Fundación de Salud en la Red (Health on the Net Foundation: www.hon.ch). El artículo de no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. En caso de una emergencia médica, llame al 112. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les…

Medial Medial significa hacia el medio o el centro y es lo opuesto a lateral. El término se emplea para describir posiciones generales de partes del cuerpo. Por ejemplo, el pecho está medial al brazo. El médico especialista puede usar estos términos para explicar claramente la relación entre cosas encontradas durante un examen físico. Temas relacionados sobre Medial Lateral Referencias Contenido: 13 de agosto de 2010 Versión del inglés revisada por: David C. Dugdale, III, MD, Profesor de Medicina, División de Medicina General, Departamento de Medicina, Universidad de Washington Facultad de Medicina. También se examinó por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, ADAM, Inc. Traducido por: DrTango, Inc. Imágenes Imagen de Vista posterior de puntos de referencia anatómicos Imagen de Vista anterior de puntos de referencia anatómicos Imagen de Orientación medial A.D.A.M., Inc. esta acreditada por la URAC, también conocido como American Accreditation HealthCare Commission (www.urac.org). La acreditación de la URAC es un comité auditor independiente para verificar que A.D.A.M. cumple los rigurosos estándares de calidad e integridad. A.D.A.M. es una de las primeras empresas en alcanzar esta tan importante distinción en servicios de salud en la red. Conozca mas sobre la política editorial, el proceso editorial y la póliza de privacidad de A.D.A.M. A.D.A.M. es también uno de los miembros fundadores de la Junta Etica de Salud en Internet (Health Internet Ethics, o Hi-Ethics) y cumple con los principios de la Fundación de Salud en la Red (Health on the Net Foundation: www.hon.ch). El artículo de no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. En caso de una emergencia médica, llame al 112. Los enlaces a otros sitios se…

Trastorno de vinculación reactiva de la lactancia Trastorno de vinculación reactiva de la lactancia es un problema con la interacción social que ocurre cuando se descuidan las necesidades emocionales y físicas básicas de un niño, particularmente cuando el niño es un bebé. Síntomas del trastorno de vinculación reactiva de la lactancia Niño: Rechaza al cuidador Evita el contacto físico Es difícil de consolar No hace distinciónes cuando socializa con extraños Se resiste a la interacción social Desea estar solo Cuidador: Descuido de las necesidades emocionales básicas del niño tales como bienestar, estimulación y afecto Descuido de las necesidades físicas básicas del niño, tales como alimento, aseo y juego Causas del trastorno de vinculación reactiva de la lactancia El trastorno de vinculación reactiva es causado por el maltrato o el descuido de las necesidades de un bebé con relación a: Los lazos emocionales con un cuidador ya sea primario o secundario El alimento La seguridad física El contacto El riesgo de descuidar al bebé o al niño aumenta cuando: El cuidador padece retardo mental El cuidador carece de destrezas para la crianza Los padres están separados Los padres son adolescentes Un cambio frecuente en los cuidadores (por ejemplo, en orfanatos u hogares sustitutos) es otra causa de este trastorno. Los niños adoptados de orfanatos extranjeros resultan comúnmente afectados, particularmente si fueron alejados de sus padres biológicos durante las primeras semanas de vida. Pruebas diagnósticas del trastorno de vinculación reactiva de la lactancia Este trastorno se diagnostica con: Una historia clínica completa Un examen físico Una evaluación psiquiátrica El tratamiento del trastorno de vinculación reactiva de la lactancia El tratamiento tiene dos partes. La primera prioridad es garantizar que el niño esté en un ambiente seguro donde tenga satisfechas sus necesidades físicas y emocionales. Una vez que se ha logrado esto, el siguiente paso es modificar…

Lesión del ligamento lateral interno de la rodilla Lesión del ligamento lateral interno de la rodilla, lesión en el ligamento medial colateral de la rodilla o lesión en el LCM es una lesión al ligamento de la parte interna de la rodilla, el cual mantiene la tibia (hueso de la espinilla) en su lugar. Puede tratarse de un estiramiento, ruptura parcial o completa del ligamento. Consideraciones generales El ligamento lateral interno (LLI) va desde la superficie superior interna de la parte superior de la tibia hasta la superficie inferior interna del fémur. Este ligamento ayuda a mantener estable la porción interna de la articulación de la rodilla. Síntomas de la lesión del ligamento lateral interno de la rodilla Los síntomas de una ruptura o desagarro en el ligamento lateral interno son: Hinchazón de la rodilla La rodilla se bloquea o se pega con movimiento Dolor o sensibilidad a lo largo de la cara interna de la rodilla La rodilla se afloja o se siente como si se fuera a aflojar cuando está activa o tensionada de cierta manera Causas de la lesión del ligamento lateral interno de la rodilla El ligamento lateral interno (LLI) generalmente se lesiona por presión o tensión sobre la parte externa de la rodilla. Un bloqueo a la parte externa de la rodilla durante un juego de fútbol es una forma común para que este ligamento se lesione. A menudo, este ligamento se lesiona al mismo tiempo que se presenta la lesión del ligamento cruzado anterior (LCA). Primeros auxilios de la lesión del ligamento lateral interno de la rodilla El médico le examinará la rodilla y llevará a cabo un examen del ligamento lateral interno con el fin de detectar aflojamiento o laxitud en dicho ligamento. Este examen implica doblar la rodilla a 25 grados y ejercer presión…

Goma Goma es un crecimiento blando de los tejidos (granuloma) similar a un tumor. Causas de la goma Una goma es causada por la sífilis y aparece durante la etapa tardía o sífilis terciaria. Generalmente, contiene una masa de tejido edematizado y muerto, de apariencia fibrosa y ocurre con mayor frecuencia en el hígado. También se puede presentar en: Hueso Cerebro Corazón Piel Testículos Ojos Algunas veces, se presentan úlceras de apariencia similar con la tuberculosis. Temas relacionados sobre Goma Sífilis Tumores benignos Testículos Tuberculosis pulmonar Referencias Tramont EC. Treponema pallidum (sífilis). En: Mandell GL, Bennett JE, Dolin R, eds. Principios y Práctica de Enfermedades Infecciosas. 6th ed. Philadelphia, Pa: Elsevier Churchill Livingstone; 2005:chap 235. Eckert LO, Lentz GM. Infecciones del tracto genital inferior: vulva, vagina, cuello uterino, síndrome de shock tóxico, infecciones por VIH. En: Katz VL, Lentz GM, Lobo RA, Gershenson DM, eds. Integral de Ginecología. 5th ed. Philadelphia, Pa: Mosby Elsevier; 2007:chap 22. Centros de Control y Prevención de Enfermedades, Workowski KA, Berman SM. Las enfermedades caracterizadas por úlceras genitales. Directrices de tratamiento de Enfermedades de Transmisión Sexual 2006. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2006 Aug 4;55(RR-11):14-30. Contenido: 26 de julio de 2009 Versión del inglés revisada por: Linda J. Vorvick, MD, Director Médico, MEDEX Northwest División de Estudios de Asistente Médico, Universidad de Washington, Facultad de Medicina; y Susan Storck, MD, FACOG, Jefe, Eastside Departamento de Obstetricia y Ginecología, Group Health Cooperative of Puget Sound, Redmond, Washington, Facultad Enseñanza Clínica, Departamento de Obstetricia y Ginecología, Universidad de Washington Facultad de Medicina. También se examinó por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, ADAM, Inc. Traducido por: DrTango, Inc. Imágenes Imagen de Sistema reproductor masculino y femenino A.D.A.M., Inc. esta acreditada por la URAC, también conocido como American Accreditation HealthCare Commission (www.urac.org). La acreditación de la URAC es…

Gonococemia diseminada Gonococemia diseminada o bacteriemia gonocócica es una enfermedad de transmisión sexual, causada por la bacteria Neisseria gonorrhoeae. Síntomas de la gonococemia diseminada Escalofríos Fiebre Sensación de indisposición general (malestar general) Dolor articular Inflamación articular Dolor en los tendones de las muñecas o de los talones erupción cutánea con manchas planas entre rosado y rojo que progresan a protuberancias elevadas y llenas de pus La combinación de erupción cutánea, dolor y tendones inflamados algunas veces se conoce como síndrome de tenosinovitis-dermatitis. Causas de la gonococemia diseminada La gonorrea es una de las enfermedades infecciosas más comunes y cualquier persona que tenga algún tipo de relación sexual la puede contraer. La infección se puede diseminar a través de la boca, la vagina, el pene o el ano. La gonococemia diseminada puede ser muy grave. Generalmente se desarrolla alrededor de varios días a 2 semanas después de la infección de gonorrea primaria. La infección se disemina a través del torrente sanguíneo a otras partes del cuerpo y una mujer infectada se la puede transmitir a su bebé recién nacido durante el parto. Todos los estados en los Estados Unidos exigen que los médicos notifiquen al State Board of Health acerca de cualquier caso diagnosticado de gonorrea. Esto se hace para garantizar que el paciente reciba los cuidados de seguimiento apropiados y que cualquier persona que haya tenido contacto sexual con el paciente sea encontrada y examinada. Más de 700.000 personas en los Estados Unidos adquieren la gonorrea todos los años, según los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC). En general, la gonorrea es más común en personas de 20 a 24 años de edad. La enfermedad es más común en las ciudades grandes, en las áreas centrales de las ciudades, en poblaciones con bajos niveles globales de educación y…

Granuloma inguinal Granuloma inguinal o donovanosis es una enfermedad de transmisión sexual que rara vez se ve en los Paises occidentales. Síntomas de la granuloma inguinal Los síntomas pueden ocurrir entre 1 a 12 semanas después de estar en contacto con la bacteria que causa la enfermedad. Aproximadamente la mitad de los hombres y mujeres infectados tienen lesiones en el área anal. Aparecen protuberancias carnosas, rojas y pequeñas en los genitales o en el área perianal. La piel gradualmente se desgasta y las protuberancias se convierten en nódulos levantados, aterciopelados, carnosos y rojos, llamados tejido de granulación. Generalmente son indoloros, pero que sangran con facilidad si se lesionan. La enfermedad se disemina lentamente y destruye el tejido genital. El daño tisular se puede extender al área donde las piernas se unen al tronco. Los genitales y la piel circundante presentan una decoloración. En sus etapas iniciales, puede ser difícil diferenciar el granuloma inguinal del chancroide. En las etapas más avanzadas, el granuloma inguinal puede parecerse a los cánceres genitales avanzados, al linfogranuloma venéreo y a la amebiasis cutánea anogenital. Causas de la granuloma inguinal El granuloma inguinal es causado por la bacteria Calymmatobacterium granulomatis. La enfermedad es común en las áreas tropicales y subtropicales del mundo, como el sudeste de India, Guyana y Nueva Guinea, pero puede presentarse en ocasiones en los Estados Unidos, típicamente en el sudeste, con una notificación de aproximadamente 100 casos por año. La enfermedad se disemina sobre todo a través de la relación sexual vaginal o anal y, rara vez, se propaga durante el sexo oral. Los hombres resultan afectados con frecuencia más del doble que las mujeres y la mayoría de las infecciones se presentan en personas entre los 20 y 40 años de edad. La enfermedad rara vez se observa en niños y en…

Discectomía, Cirugía de la columna Discectomía, cirugía de la columna, microdiscectomía de la columna, microdescompresión, laminotomía o extirpación de disco es una cirugía para extirpar toda o parte de una almohadilla que ayuda a proteger la columna vertebral. Estas almohadillas, llamadas discos, separan los huesos de la columna (vértebras). ¿Qué es la discectomía? Un cirujano puede llevar a cabo la extirpación del disco (discectomía) de maneras diferentes. Microdiscectomía: Cuando a usted le practican una microdiscectomía, el cirujano no necesita realizar mucha cirugía en los huesos, las articulaciones, los ligamentos o los músculos de su columna vertebral. La discectomia en la parte inferior de la espalda (columna lumbar) puede ser parte de una cirugía más grande que también incluya una laminectomía, una foraminotomía o una artrodesis vertebral. La discectomía en el cuello (columna cervical) se hace con mayor frecuencia junto con una laminectomía, una foraminotomía o una artrodesis vertebral. La microdiscectomía se hace en un hospital o en centro quirúrgico ambulatorio, con anestesia raquídea o general (con la persona dormida y sin dolor). El cirujano hace una pequeña (2 a 3 cm) incisión (corte) en la espalda y aparta los músculos de la espalda lejos de la columna vertebral. El médico usa un microscopio especial para ver el disco o discos y los nervios del problema durante la cirugía. El cirujano encuentra la raíz del nervio y la aparta; luego, extirpa el tejido y los fragmentos del disco lesionado. El cirujano coloca de nuevo los músculos de la espalda en su lugar y cierra la herida con suturas o grapas. La cirugía tarda de 1 a 2 horas aproximadamente. La discectomía y la laminotomía se hacen en el hospital, usando anestesia general (con la persona dormida y sin dolor). El cirujano hace un corte más grande en la espalda por encima de…

Postura anormal Postura anormal, postura patológica o evaluación de una persona en coma es diferente de la “mala postura” o “postura desgarbada”. Más bien, consiste en adoptar una posición corporal o mover una o más partes del cuerpo de una cierta manera. La postura anormal puede ser un signo de ciertas lesiones en el cerebro o la médula espinal. Consideraciones La postura anormal que ocurre con poca estimulación es un signo de daño grave en el sistema nervioso central. Los problemas o el daño al sistema nervioso pueden aparecer como postura cuando una persona realiza ciertas tareas, como caminar sobre los lados de los pies, en los dedos de los pies o en los talones. Normalmente, cuando un músculo se contrae, los músculos ubicados del lado opuesto de la articulación ofrecen resistencia a la contracción. La postura anormal se presenta cuando el daño al sistema nervioso central (cerebro o médula espinal) reduce o impide la oposición a la contracción muscular en ciertos grupos musculares. Vea los siguientes tipos de posturas anormales: Postura de descerebración: los brazos y las piernas están estirados y rígidos hacia afuera, los dedos de los pies apuntan hacia abajo y la cabeza se arquea hacia atrás. Postura de decorticación: el cuerpo está rígido, los brazos estirados hacia afuera, los puños apretados y las piernas extendidas. Opistótonos: la espalda está rígida y arqueada, con la cabeza lanzada hacia atrás. Una persona afectada puede alternar entre diferentes posturas a medida que la afección cambia. La causa más común de la postura anormal es la lesión o inflamación de una parte del cerebro, de la médula espinal o del sistema nervioso. El tipo de postura depende del tipo y área de compromiso del sistema nervioso. Causas de la Postura anormal Edema cerebral Traumatismo craneal Aumento de la presión intracraneal…

Lesión genital Lesión genital es una lesión en los genitales o el perineo (área localizada entre las piernas). Consideraciones generales Las lesiones en los genitales pueden ser muy dolorosas y pueden sangrar profusamente. Esto puede afectar a los órganos reproductivos, al igual que la vejiga y la uretra. La magnitud del daño puede ir desde mínimo a severo e igualmente puede ser temporal o permanente. Las niñas pequeñas (por lo general menores de cuatro años) pueden introducirse objetos dentro de la vagina como parte del proceso de desarrollo, en una exploración normal de su cuerpo. Estos objetos pueden ser: papel higiénico, crayones, cuentas, botones o broches. Para descartar la opción de un posible abuso sexual, se le debe preguntar a la niña cómo llegó el objeto a su vagina. En los casos de violación o abuso sexual, es necesario hacer un examen médico. Éste es esencial para la salud de la víctima y para prevenir la propagación de enfermedades infecciosas. En los niños pequeños, una de las causas más comunes de lesión en los genitales es que la tapa del inodoro caiga y los golpee mientras lo están utilizando. Otra causa común para este tipo de lesiones es que se resbalen cuando están trepando o jugando en los “pasamanos” y caigan sobre una barra con una pierna a cada lado, que es lo que se denomina “lesión por posición a horcajadas”. Asimismo, caer sobre la barra de una bicicleta es una causa común de lesión en los genitales. Otra causa de trauma en los genitales que se presenta en los chicos jóvenes es cuando el escroto, el pene o el prepucio se enreda en una cremallera; lo cual puede ocurrir al abrirla o al cerrarla. Este tipo de lesión puede ser mínima o lo suficientemente seria como para requerir atención…

Lesión del ligamento lateral externo de la rodilla Lesión del ligamento lateral externo de la rodilla, lesión del LCL o lesión del ligamento colateral externo en la articulación de la rodilla es una lesión del ligamento que se encuentra en la parte externa de la rodilla. Puede tratarse de un estiramiento, ruptura parcial o completa del ligamento. Consideraciones generales El ligamento lateral externo (LLE) va desde la parte superior de la tibia (el hueso que se encuentra en la parte externa y baja de la pierna) hasta la parte de afuera de la sección inferior del fémur. El ligamento ayuda a mantener estable el lado externo de la articulación de la rodilla. Síntomas de la lesión del ligamento lateral externo de la rodilla Los síntomas de una ruptura o desagarro en el ligamento lateral externo son: Hinchazón de la rodilla La rodilla se bloquea o se pega con movimiento Dolor o sensibilidad a lo largo de la cara externa de la rodilla La rodilla se afloja o se siente como si se fuera a aflojar cuando está activa o tensionada de cierta manera Causas de la lesión del ligamento lateral externo de la rodilla El ligamento lateral externo generalmente se lesiona por presión o por una lesión que empuja la articulación de la rodilla desde el interior, lo cual ocasiona tensión sobre su parte externa. Primeros auxilios de la lesión del ligamento lateral externo de la rodilla Un examen del ligamento lateral externo puede revelar laxitud en dicho ligamento. Éste implica doblar la rodilla a 25 grados y ejercer presión en su superficie interna. Otros exámenes pueden abarcar: Radiografías de la articulación de la rodilla Resonancia magnética de la rodilla El tratamiento comprende: Aplicación de hielo en el área Administración de antinflamatorios no esteroides (AINES) Elevación de la articulación por encima del…

Síndrome de Asperger Síndrome de Asperger o trastorno del espectro autista de Asperger a menudo se considera una forma de autismo de alto funcionamiento. Las personas con este síndrome tienen dificultad para interactuar socialmente, repiten comportamientos y, con frecuencia, son torpes. Puede haber retardo en los hitos del desarrollo motriz. Síntomas del síndrome de Asperger Las personas con síndrome de Asperger se tornan demasiado concentradas u obsesionadas con un solo objeto o tema, ignorando todos los otros. Quieren saber todo sobre este tema y, con frecuencia, hablan poco de otra cosa. Los niños con el síndrome de Asperger presentarán muchos hechos acerca del asunto de su interés, pero parecerá que no hay ningún punto o conclusión. Con frecuencia, no reconocen que la otra persona ha perdido interés en el tema. Las áreas de interés pueden ser bastante limitadas, como una obsesión con los horarios de los trenes, directorios telefónicos, un aspiradora o colecciones de objetos. Las personas con síndrome de Asperger no se aíslan del mundo de la manera como las personas con autismo lo hacen. Con frecuencia se acercarán a otras personas. Sin embargo, sus problemas con el habla y el lenguaje en un escenario social a menudo llevan al aislamiento. Su lenguaje corporal puede ser nulo. Pueden hablar en un tono monótono y pueden no reaccionar a los comentarios o emociones de otras personas. Pueden no entender el sarcasmo o el humor, o pueden tomar una metáfora literalmente. No reconocen la necesidad de cambiar el volumen de su voz en escenarios diferentes. Tienen problemas con el contacto visual, las expresiones faciales, las posturas del cuerpo o los gestos (comunicación no verbal). Pueden ser estigmatizados por otros niños como “raros” o “extraños.” Las personas con el síndrome de Asperger tienen problemas para formar relaciones con niños de su misma edad…

Lesión del ligamento cruzado posterior Lesión del ligamento cruzado posterior, lesión de la rodilla en el LCP, lesión de rodilla en el ligamento cruzado posterior o rodilla hiperextendida es un desgarro parcial o completo, o un estiramiento de cualquier parte del ligamento cruzado posterior (LCP), el cual está localizado dentro de la articulación de la rodilla. Consideraciones El médico llevará a cabo un examen físico para revisar si hay signos de lesión del ligamento cruzado posterior (LCP). Esto incluye mover la articulación de la rodilla en diversas direcciones. El médico también puede revisar si hay presencia de líquido en la articulación de la rodilla. Esta prueba puede mostrar sangrado en la articulación. Una lesión del ligamento cruzado posterior se puede observar por medio de uno de los siguientes exámenes: Resonancia magnética de la rodilla Radiografía de la rodilla Síntomas de la lesión del ligamento cruzado posterior Sensibilidad e inflamación de la rodilla en su zona posterior (fosa poplítea) Inestabilidad de la articulación de la rodilla Dolor articular en la rodilla Causas de la lesión del ligamento cruzado posterior El ligamento cruzado posterior (LCP) es el ligamento más fuerte de la rodilla y se extiende desde la superficie posterosuperior de la tibia (hueso entre la rodilla y el tobillo) hasta la superficie frontal inferior del fémur (hueso que se extiende desde la pelvis hasta la rodilla). El ligamento impide que la articulación de la rodilla presente inestabilidad posterior, es decir, impide que la tibia se mueva demasiado y que se vaya por detrás del fémur. El ligamento cruzado posterior generalmente se lesiona por extensión excesiva de la rodilla (hiperextensión), lo cual puede suceder si usted aterriza torpemente después de saltar. El LCP también puede resultar lesionado por un golpe directo a la rodilla flexionada, como aplastar o romperse la rodilla en un…

Biopsia de vejiga Biopsia de vejiga o biopsia de la vejiga es una prueba que consiste en extraer una pequeña muestra de tejido vesical para luego ser examinado. Forma en que se realiza la biopsia de vejiga Una biopsia de vejiga generalmente se realiza como parte de una cistoscopia. Se extirpa una porción del tejido o toda el área que preocupa y se envía al laboratorio para su análisis si: Se encuentran anomalías de la vejiga durante este examen. Hay un tumor visible. Preparación para la biopsia de vejiga Usted debe firmar una autorización antes de someterse a una biopsia de la vejiga. Generalmente, el médico le solicita orinar justo antes del procedimiento. Igualmente, es posible que le soliciten tomarse un antibiótico. Para bebés y niños, la preparación que se puede brindar para este examen depende de la edad, experiencias previas y grado de confianza del niño. Para mayor información acerca de la forma como se puede preparar al niño, se recomienda leer los siguientes temas: Preparación de un bebé para un examen o procedimiento (menor de 1 año) Preparación de un niño pequeño para un examen o procedimiento (1 a 3 años) Preparación de un niño en edad preescolar para un examen o procedimiento (3 a 6 años) Preparación de un niño en edad escolar para un examen o procedimiento (6 a 12 años) Preparación de un adolescente para un examen o procedimiento (12 a 18 años) Lo que se siente durante la biopsia de vejiga Puede haber una ligera molestia a medida que el cistoscopio (instrumento con luz empleado para examinar la vejiga) pasa a través de la uretra hasta la vejiga. Igualmente, usted experimentará una sensación de incomodidad, similar a una necesidad urgente de orinar, cuando el líquido ha llenado su vejiga. Se puede experimentar un pinchazo durante la biopsia…

Lesión del ligamento cruzado anterior Lesión del ligamento cruzado anterior, lesión del LCA, lesión del ligamento cruzado anterior o lesión de rodilla en el ligamento cruzado anterior es una ruptura o estiramiento excesivos del ligamento cruzado anterior (LCA) en la rodilla. La ruptura puede ser parcial o completa. Consideraciones La rodilla es similar a una articulación en bisagra, localizada donde la punta del fémur (hueso del muslo) se une con la parte superior de la espinilla (tibia). Cuatro ligamentos principales conectan estos dos huesos: Ligamento colateral medial (LCM), que corre a lo largo de la parte (lado) interior de la rodilla y evita que ésta se doble hacia adentro. Ligamento colateral lateral (LCL), que corre a lo largo de la parte (lado) exterior de la rodilla y evita que ésta se doble hacia afuera. Ligamento cruzado anterior (LCA), que está en la parte media de la rodilla. Impide que la tibia se deslice hacia afuera frente al fémur y brinda estabilidad rotacional a la rodilla. Ligamento cruzado posterior (LCP), que trabaja junto con el LCA e impide que la tibia se deslice hacia atrás por debajo del fémur. El LCA y el LCP se cruzan dentro de la rodilla formando una “X”; es por esto que se los denomina ligamentos “cruzados” (similar a una cruz). Las lesiones del LCA frecuentemente ocurren con otras lesiones. El ejemplo clásico es cuando el LCA se desgarra al mismo tiempo que el LCM y que el menisco medial (uno de los cartílagos amortiguadores de la rodilla). Este tipo de lesión es más frecuente en los futbolistas y en los esquiadores. Las mujeres tienen más probabilidades de sufrir una ruptura del LCA que los hombres, pero la causa de esta situación aún no se entiende completamente, aunque puede deberse a diferencias en la anatomía y…

Latigazos cervicales Latigazos cervicales (hiperextensión cervical) es una lesión a los tejidos blandos del cuello a raíz de una sacudida repentina o un “movimiento súbito” de la cabeza. Este tipo de movimiento tensiona los músculos y los ligamentos del cuello más allá de su rango normal de movimiento. Ver también: dolor cervical. Consideraciones generales Cuando un vehículo se detiene repentinamente en caso de una colisión o cuando es golpeado desde atrás, el cinturón de seguridad impide que el cuerpo sea lanzado hacia adelante, pero la cabeza puede moverse bruscamente hacia adelante y luego hacia atrás, ocasionando esta lesión en el cuello. Causas Además de los accidentes automovilísticos, el síndrome del latigazo cervical puede ser causado por las montañas rusas y otras atracciones de los parques de diversiones, lesiones causadas por la práctica de deportes, al igual que por sacudidas o golpes. Este síndrome es una de las características distintivas del síndrome del bebé sacudido. Síntomas Con frecuencia, la persona siente dolor y rigidez en el cuello durante las primeras semanas después de presentarse la lesión. Luego, la persona se siente mejor, pero el dolor y la rigidez pueden retornar varios días más tarde. La molestia que se experimenta puede comprometer a los grupos musculares circundantes de la cabeza, el pecho, los hombros y los brazos. Primeros auxilios Se recomienda intentar con medicamentos para el dolor de venta sin receta como aspirina, acetaminofén o ibuprofeno. Durante al menos 2 a 3 semanas, se deben evitar las actividades que ocasionen o empeoren el dolor y la rigidez, como por ejemplo, levantar o trasportar algo pesado o participar en prácticas deportivas. Si se presentan espasmos musculares al mover la cabeza o el dolor compromete a los hombros o los brazos, el médico puede recomendar el uso de un collar suave para el cuello o…

Recursos para el lupus Las siguientes organizaciones son buenos recursos para obtener información sobre el lupus eritematoso sistémico: The Lupus Foundation of America: www.lupus.org The National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases: www.niams.nih.gov/Health_Info/Lupus/ Nombres alternativos Fuentes de información sobre el lupus Referencias Contenido: 1 de diciembre de 2010 Versión del inglés revisada por: Jennifer K. Mannheim, ARNP, Personal médico, Departamento de Psiquiatría y Salud Mental, Seattle Hospital de Niños. También se examinó por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, ADAM, Inc. Traducido por: DrTango, Inc. A.D.A.M., Inc. esta acreditada por la URAC, también conocido como American Accreditation HealthCare Commission (www.urac.org). La acreditación de la URAC es un comité auditor independiente para verificar que A.D.A.M. cumple los rigurosos estándares de calidad e integridad. A.D.A.M. es una de las primeras empresas en alcanzar esta tan importante distinción en servicios de salud en la red. Conozca mas sobre la política editorial, el proceso editorial y la póliza de privacidad de A.D.A.M. A.D.A.M. es también uno de los miembros fundadores de la Junta Etica de Salud en Internet (Health Internet Ethics, o Hi-Ethics) y cumple con los principios de la Fundación de Salud en la Red (Health on the Net Foundation: www.hon.ch). El artículo de no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. En caso de una emergencia médica, llame al 112. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. © 1997-2018 ADAM, Inc. La reproducción o distribución parcial o total de la información aquí contenida está terminantemente prohibida. Recursos para el lupus was last modified: abril 2nd, 2018 by clinicadam.com

Vitamina C y resfriados Vitamina C y resfriados. A pesar de la creencia popular de que la vitamina C puede curar el resfriado común, la evidencia científica al respecto es controversial. Las dosis grandes de vitamina C, por ejemplo, pueden ayudar a reducir la duración de un resfriado, pero no parecen proteger contra uno en primer lugar, incluso después de la exposición a un virus del resfriado. Para comenzar, la vitamina C puede únicamente servir en caso de un resfriado si uno tiene bajos niveles de este nutriente. Por ejemplo, la vitamina puede ser útil para prevenir un resfriado si usted vive en ambientes de temperaturas muy bajas o si habitualmente está involucrado en ejercicio extenuante, como correr una maratón. La probabilidad de éxito puede ser muy individual: algunas personas mejoran, mientras que otras no. Las personas que sufren de enfermedad renal deben evitar los suplementos de vitamina C. La mayoría de los expertos aconseja satisfacer los requerimientos diarios de vitaminas y minerales consumiendo una dieta balanceada. Tomar más de 500 mg de vitamina C en cualquier momento no ofrece ninguna ventaja, ya que más de esa cantidad simplemente se pierde a través de la micción o no es absorbida. Temas relacionados sobre Vitamina C y resfriados Test de Intolerancia alimentaria Vitamina C Nombres alternativos Los resfriados y la vitamina C Referencias Douglas RM, Hemilä H, Chalker E, Treacy B. La vitamina C para la prevención y el tratamiento del resfriado común. Cochrane Database Syst Rev. 2007 Jul 18;(3):CD000980. Simasek M, Blandino DA. El tratamiento del resfriado común. Am Fam Physician. 2007;75:515-520. Contenido: 13 de mayo de 2010 Versión del inglés revisada por: Linda J. Vorvick, MD, Director Médico, MEDEX Northwest División de Estudios de Asistente Médico, Universidad de Washington, Facultad de Medicina. También se examinó por David Zieve, MD,…

Trastorno del lenguaje en niños Trastorno del lenguaje en niños, afasia del desarrollo, disfasia del desarrollo, retraso en el lenguaje, trastorno específico del desarrollo del lenguaje o trastorno del lenguaje y la comunicación se refiere a problemas ya sea con: Comunicar su significado o mensaje a otros (trastorno del lenguaje expresivo) o Entender el mensaje proveniente de otros (trastorno del lenguaje receptivo) Algunos niños sólo tienen un trastorno del lenguaje expresivo. Otros tienen un trastorno mixto del lenguaje receptivo y expresivo, lo que quiere decir que tienen síntomas de ambas afecciones. Los niños con trastornos del lenguaje pueden producir sonidos y su discurso se puede entender. Síntomas del trastorno del lenguaje en niños Un niño con trastorno del lenguaje puede tener uno o dos de los síntomas de la lista de abajo o muchos de los síntomas y pueden ir de leves a graves. Los niños con un trastorno del lenguaje receptivo tienen dificultad para entender el lenguaje. Ellos pueden tener: Dificultad para entender lo que otras personas han dicho Problemas para seguir instrucciones que se les dicen Problemas para organizar sus pensamientos Los niños con un trastorno del lenguaje expresivo tienen problemas con el uso del lenguaje para expresar lo que están pensando o necesitan. Estos niños pueden: Tener dificultad para juntar las palabras en oraciones o sus oraciones pueden ser simples y cortas y el orden de las palabras puede estar errado Tener dificultad para encontrar las palabras correctas al hablar y con frecuencia usar muletillas como “um” Tener un vocabulario que está por debajo del nivel de otros niños de la misma edad Dejar palabras por fuera de las oraciones al hablar Usar ciertas frases una y otra vez, y repetir (eco) partes o todas las preguntas Emplear tiempos (pasado, presente, futuro) inadecuadamente Debido a sus problemas…

Trastorno del lenguaje expresivo Trastorno del lenguaje expresivo o trastorno en el desarrollo del lenguaje expresivo es una afección en la cual un niño tiene un nivel de vocabulario, capacidad de composición de oraciones complejas y recuerdo de palabras por debajo de lo normal de acuerdo con su edad. Síntomas del trastorno del lenguaje expresivo Destrezas para emplear el vocabulario por debajo del promedio normal Uso inapropiado de los tiempos gramaticales (presente, pasado y futuro) Dificultades en la composición de oraciones complejas Dificultades para recordar palabras Causas del trastorno del lenguaje expresivo Aproximadamente del 3 al 10% de todos los niños en edad escolar padecen el trastorno del lenguaje expresivo. La causa de este trastorno puede variar o puede ser desconocida. El daño cerebral y la desnutrición, posiblemente junto con factores genéticos, pueden ocasionar algunos de los casos. Pruebas diagnósticas del trastorno del lenguaje expresivo Se deben practicar exámenes estandarizados del lenguaje expresivo y comprensión no verbal si se sospecha un trastorno del lenguaje expresivo. Además, es posible que sea necesario realizar pruebas para otros problemas del aprendizaje. El tratamiento del trastorno del lenguaje expresivo El mejor método terapéutico para este trastorno es la terapia del lenguaje, cuyo objetivo es incrementar el número de oraciones que el niño puede utilizar, lo cual se hace por medio de técnicas de construcción en bloque y logopedia. Expectativas (pronóstico) El grado de recuperación depende de la gravedad del trastorno. Con factores reversibles, como las deficiencias vitamínicas, se puede presentar una recuperación casi completa. Los niños que no tienen ningún otro problema de desarrollo o de coordinación motriz tienen el mejor pronóstico y, con frecuencia, estos niños tienen antecedentes familiares de retraso en los hitos importantes del desarrollo del lenguaje, pero finalmente se ponen al nivel de los demás. Complicaciones Problemas de socialización Problemas de aprendizaje Baja autoestima…

Tumores óseos Tumores óseos, tumor en los huesos o cáncer en los huesos. Un tumor óseo es una proliferación anormal de células dentro de un hueso y puede ser no canceroso (benigno) o canceroso (maligno). Síntomas de los tumores óseos Fractura ósea, en especial a causa de una ligera lesión (trauma) Dolor óseo que puede empeorar en la noche Ocasionalmente se puede sentir una masa e inflamación en el lugar del tumor Nota: algunos tumores benignos no tienen síntomas. Causas de los tumores óseos Los tumores óseos a menudo se originan en áreas de crecimiento rápido, pero su causa se desconoce. Las posibles causas abarcan: Mutaciones genéticas hereditarias Radiación Traumatismo Pero en la mayoría de los casos no se encuentra ninguna causa específica. Los osteocondromas son los tumores óseos no cancerosos (benignos) más comunes y suelen aparecer en personas entre los 10 y los 20 años de edad. Algunos de los tumores óseos benignos desaparecen espontáneamente, no requieren tratamiento y se vigilan periódicamente mediante radiografías. Los cánceres que comienzan en los huesos se denominan tumores óseos primarios. Los cánceres que comienzan en otra parte del cuerpo (como las mamas, los pulmones o el colon) son tumores secundarios o tumores óseos metastásicos que se comportan de manera muy diferente a los tumores óseos primarios. El mieloma múltiple a menudo afecta o compromete el hueso, pero no se considera un tumor óseo primario. Los tumores óseos cancerosos (malignos) comprenden: Condrosarcoma Sarcoma de Ewing Fibrosarcoma Osteosarcomas Los cánceres más comunes que se diseminan al hueso son los cánceres de: Mama Riñón Pulmón Próstata Tiroides Estas formas de cáncer suelen afectar a personas mayores. El cáncer de hueso alguna vez fue muy frecuente entre personas que pintaban con radio sobre la esfera de los relojes (para producir cuadrantes con brillo en la oscuridad). El pintor…

Pie zambo Pie zambo, talipes o pie equino varo se presenta cuando el pie se curva hacia adentro y hacia abajo. Es una afección congénita, lo cual significa que está presente al nacer. Síntomas del pie zambo La apariencia física del pie puede variar y uno o ambos pies pueden estar afectados. El pie rota hacia adentro o hacia abajo al momento del nacimiento y es difícil ubicarlo en la posición correcta. El músculo de la pantorrilla y el pie pueden ser ligeramente más pequeños de lo normal. Causas del pie zambo El pie zambo es el trastorno congénito más común de las piernas y puede ir de leve y flexible a grave y rígido. La causa se desconoce, pero la afección puede ser hereditaria en algunos casos. Los factores de riesgo incluyen tener antecedentes familiares del trastorno y pertenecer al sexo masculino. La afección se presenta en aproximadamente 1 de cada 1,000 nacidos vivos. Pruebas y exámenes del pie zambo El trastorno se identifica durante un examen físico. Se puede tomar una radiografía del pie. El tratamiento del pie zambo El tratamiento puede consistir en mover el pie a la posición correcta y utilizar un yeso o férula para mantenerlo allí. Esto suele hacerlo un especialista en ortopedia. El tratamiento se debe iniciar lo más tempranamente posible y lo ideal es justo poco después del nacimiento, cuando el pie es más fácil reformar. El estiramiento suave y la colocación de la férula nuevamente se hace cada semana para mejorar la posición del pie. Se necesitan generalmente de 5 a 10 férulas y la última de ellas permanece en su lugar durante 3 semanas. Después de que el pie esté en la posición correcta, se usará un dispositivo ortopédico casi a toda hora durante tres meses y posteriormente se utilizará en las noches…

Infección por VIH aguda Infección por VIH aguda es causada por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), un virus que destruye el sistema inmunitario de manera gradual. Síntomas de la infección por VIH aguda Nota: Al momento del diagnóstico de infección por VIH, muchas personas no han experimentado ningún síntoma. La infección aguda por VIH puede asemejarse a la mononucleosis infecciosa, la gripe u otras enfermedades víricas. Si se presentan síntomas, generalmente se observan de 1 a 4 semanas después de resultar infectado. Se puede presentar cualquiera de los siguientes síntomas: Inapetencia Fatiga Fiebre Dolor de cabeza Malestar general Rigidez o dolor muscular Salpullido Dolor de garganta Inflamación de los ganglios linfáticos Úlceras de la boca o el esófago Estos síntomas pueden durar desde unos pocos días hasta 4 semanas y luego desaparecer. Causas de la infección por VIH aguda La infección primaria o aguda por VIH ocurre de 2 a 4 semanas después de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Este virus se disemina por: Contacto sexual Transfusiones de sangre y hemoderivados contaminados Uso de drogas inyectables con agujas y jeringas contaminadas Paso a través de la placenta de una madre infectada al feto Lactancia (rara vez) Después de que alguien resulta infectado con el VIH, los análisis de sangre pueden detectar anticuerpos contra el virus, incluso si nunca tuvo ningún síntoma de su infección. Esto se denomina seroconversión del VIH (conversión de VIH negativo a VIH positivo por medio de pruebas sanguíneas) y por lo general ocurre dentro de los 3 primeros meses después de la exposición, pero en raras ocasiones, puede demorarse hasta un año después de la infección. Después de la infección inicial, puede no haber ninguna evidencia posterior de la enfermedad durante los 10 años siguientes. Esta fase se denomina infección…

Infección aguda por citomegalovirus Infección aguda por citomegalovirus o mononucleosis por CMV es una afección causada por un miembro de la familia herpesvirus. Ver también: mononucleosis Síntomas de la infección aguda por citomegalovirus Inflamación de ganglios linfáticos, especialmente en el cuello Fiebre Fatiga Inapetencia Malestar Dolores musculares Erupción cutánea Dolor de garganta Los síntomas que se presentan con menos frecuencia son, entre otros: Dolor torácico Tos Dolor de cabeza Urticaria Frecuencia cardíaca irregular Ictericia Rigidez del cuello Frecuencia cardíaca rápida Sensibilidad a la luz Dificultad respiratoria Inflamación del bazo y del hígado Causas de la infección aguda por citomegalovirus La infección con citomegalovirus (CMV) es muy común y se propaga por medio de: Transfusiones sanguíneas Trasplante de órganos Gotitas respiratorias Saliva Contacto sexual Orina La mayoría de personas están expuestas al CMV en toda su vida, pero generalmente sólo las personas con un sistema inmunitario debilitado resultan enfermas a raíz de la infección. Algunas personas con esta infección presentan un síndrome similar a la mononucleosis. En los Estados Unidos, la infección por CMV aparece con mayor frecuencia entre las edades de 10 a 35 años. La mayoría de las personas están expuestas al CMV a comienzos de la vida y no se dan cuenta de ello debido a que no tienen síntomas. Las personas con un sistema inmunitario comprometido pueden tener una forma más grave de la enfermedad. Exámenes y pruebas de la infección aguda por citomegalovirus El médico llevará a cabo un examen físico o chequeos médicos y palpará el área del abdomen. El hígado y el bazo pueden estar sensibles al presionarlos (palparlos) suavemente y puede haber una erupción cutánea. Se hacen exámenes de laboratorio especiales para verificar la presencia de sustancias en la sangre que son producidas por el citomegalovirus. Igualmente, se harán otros exámenes para verificar la respuesta…

Laringoscopia Laringoscopia, laringofaringoscopia, laringoscopia indirecta, laringoscopia flexible, laringoscopia de espejo, laringoscopia directa o laringoscopia fibroóptica es una prueba de la laringe usando un tubo de rígido o flexible, llamado laringoscopio, que se coloca en la boca. Es un examen de la parte posterior de la garganta, incluyendo la laringe que contiene las cuerdas vocales y le permite a uno hablar. Dependiendo de las circunstancias, se puede necesitar anestesia. Forma en que se realiza la laringoscopia La laringoscopia se puede hacer de tres maneras: En la laringoscopia indirecta, se usa un pequeño espejo sostenido en la parte posterior de la garganta. El médico proyecta una luz sobre el espejo para ver el área de la garganta. Este procedimiento simple y rápido casi siempre se hace en el consultorio médico mientras usted está despierto. Se puede emplear un medicamento para insensibilizar la parte posterior de la garganta. En la laringoscopia fibroóptica, se usa un telescopio flexible pequeño el cual se pasa a través de la nariz hasta la garganta. Ésta es la forma más común para examinar la laringe. Usted está despierto para el procedimiento y le rociarán anestésico en la nariz. Normalmente este procedimiento tarda menos de un minuto. En la laringoscopia directa, se usa un tubo llamado laringoscopio, el cual se coloca en la parte posterior de la garganta. El tubo puede ser flexible o rígido. Este procedimiento le permite al médico ver más profundamente en la garganta y extraer un objeto extraño o una muestra de tejido para una biopsia. Se realiza en un hospital o centro médico bajo anestesia general, lo cual quiere decir que usted estará dormido y sin dolor. Preparación para la laringoscopia La forma de prepararse para el examen depende de qué tipo de laringoscopia se realice. Si se va a hacer bajo anestesia general, le pueden solicitar que no…

Laringitis Laringitis es la hinchazón e irritación (inflamación) de la laringe que generalmente está asociada con ronquera o pérdida de la voz. Síntomas de la laringitis Fiebre Ronquera Ganglios linfáticos o glándulas inflamadas en el cuello Causas de la laringitis La laringe está ubicada en la parte superior de las vías respiratorias que van a los pulmones (tráquea). La laringe contiene las cuerdas vocales y, cuando éstas resultan inflamadas o infectadas, se hinchan. Esto puede causar ronquera y algunas veces puede obstruir las vías aéreas. La forma más común de laringitis es una infección causada por un virus, como los del resfriado o de la gripe. También puede ser provocada por: Alergias Infección bacteriana Bronquitis Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) Lesión Irritantes y químicos Neumonía Con frecuencia, la laringitis ocurre con una infección de las vías respiratorias altas. Algunas formas de laringitis se presentan en los niños y pueden llevar a obstrucción respiratoria mortal o peligrosa. Estas formas abarcan: Laringotraqueobronquitis Epiglotitis Exámenes y pruebas de la laringitis Un examen físico o chequeos médicos puede determinar si la ronquera es causada por una infección del tracto respiratorio. Los pacientes con ronquera persistente que dure más de un mes, en particular los fumadores, necesitarán consultar a un médico especializado en oídos, nariz y garganta (otorrinolaringólogo) para que les realicen exámenes de garganta y vías respiratorias altas. El tratamiento de la laringitis Debido a que la laringitis más común es causada por un virus, es posible que los antibióticos no ayuden, pero la decisión la tomará el médico. El hecho de dejar descansar la voz ayuda al reducir la inflamación de las cuerdas vocales. Un humidificador puede aliviar la sensación de aspereza que se presenta con la laringitis. Asimismo, los descongestionantes y los analgésicos pueden aliviar los síntomas de una infección de las vías respiratorias altas,…

Esquizofrenia desorganizada Esquizofrenia desorganizada o esquizofrenia hebefrénica es un tipo de esquizofrenia en la cual el comportamiento se altera y no tiene ningún propósito. Síntomas de la esquizofrenia desorganizada Comportamiento activo pero de una manera no constructiva y sin objetivos Respuestas emocionales extrañas e inapropiadas Dificultad para sentir placer Creencias falsas y fijas (delirios) Falta de motivación Ver y escuchar cosas que no existen (alucinaciones) Comportamiento tonto o extraño Discurso sin sentido Algunos de estos síntomas también se observan en otros tipos de esquizofrenia. La principal diferencia es que, en la esquizofrenia desorganizada, hay mucho comportamiento extraño y sin propósitos y, a menudo, un discurso sin sentido. Ver: esquizofrenia para una descripción más completa de esta enfermedad y su tratamiento. Causas de la esquizofrenia desorganizada La causa se desconoce. Este tipo de esquizofrenia generalmente comienza antes de los 25 años. Temas relacionados sobre Esquizofrenia desorganizada Esquizofrenia Nombres alternativos Esquizofrenia de tipo desorganizada, Esquizofrenia hebefrénica Referencias Freudenreich O, Weiss AP, Goff DC. La psicosis y la esquizofrenia. En: Stern TA, Rosenbaum JF, Fava M, Biederman J, Rauch SL, eds. Massachusetts General Hospital de Psiquiatría Clínica Integral. 1st ed. Philadelphia, Pa: Mosby Elsevier;2008:chap 28. Contenido: 2 de julio de 2010 Versión del inglés revisada por: David B. Merrill, MD, Profesor Clínico Asistente de Psiquiatría, Departamento de Psiquiatría, Centro Médico Universidad de Columbia, New York, NY. También se examinó por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, ADAM, Inc. Traducido por: DrTango, Inc. A.D.A.M., Inc. esta acreditada por la URAC, también conocido como American Accreditation HealthCare Commission (www.urac.org). La acreditación de la URAC es un comité auditor independiente para verificar que A.D.A.M. cumple los rigurosos estándares de calidad e integridad. A.D.A.M. es una de las primeras empresas en alcanzar esta tan importante distinción en servicios de salud en la red. Conozca mas sobre la política…

Artroscopia de la cadera Artroscopia de la cadera, artroscopia de cadera, artroscopia y síndrome de pinzamiento de la cadera, artroscopia y pinzamiento femoroacetabular o FAI es la cirugía que se realiza haciendo cortes pequeños alrededor de la cadera y observando el interior con el uso de una cámara diminuta. También se pueden introducir otros instrumentos médicos para reparar la cadera. Descripción Durante la artroscopia de la cadera, el cirujano usa una cámara diminuta para ver dentro de ésta. Un artroscopio está hecho de un tubo diminuto, una lente y una fuente luminosa. El cirujano observará dentro de la articulación de la cadera para buscar daño o enfermedad. Sólo se hace un corte quirúrgico pequeño. También se pueden introducir otros instrumentos médicos a través de uno o dos de los otros cortes quirúrgicos pequeños. Esto le permite al cirujano tratar o reparar ciertos problemas, de ser necesario. Usando estas herramientas, el cirujano extraerá pedazos extras de hueso que estén sueltos en la articulación de la cadera, o reparar el cartílago u otros tejidos que puedan estar dañados. Muy probablemente se utilizará anestesia raquídea o epidural o anestesia general. Usted también puede recibir un medicamento para ayudarlo a relajarse. Por qué se realiza el procedimiento Las razones más comunes para la artroscopia de la cadera son: Extraer pequeños pedazos de hueso o cartílago que pueden estar flotando alrededor dentro de la articulación de la cadera y causando dolor. Reparar un labrum roto (un desgarro en el cartílago que se fija al borde del acetábulo del hueso ilíaco). Las razones menos comunes para la artroscopia de cadera son: Síndrome de pinzamiento de la cadera (también llamado pinzamiento femoroacetabular, o FAI), cuando ningún otro tratamiento haya servido. Dolor de la cadera que no desaparece y su médico sospecha un problema que se puede reparar con…

Trastorno de la expresión escrita Trastorno de la expresión escrita o trastorno de la escritura es una afección de la infancia que implica deficiencias en las habilidades de escritura. Síntomas del trastorno de la expresión escrita Errores en gramática y puntuación Escritura deficiente Ortografía deficiente Causas del trastorno de la expresión escrita Aunque no se ha realizado ningún estudio para determinar qué tan común es este trastorno, se piensa que es tan frecuente como los trastornos de lectura y aprendizaje. El trastorno aparece solo o junto con otros problemas de aprendizaje, tales como: Trastorno de la coordinación del desarrollo Trastornos del lenguaje expresivo Trastorno de las matemáticas Trastorno de lectura Pruebas diagnósticas del trastorno de la expresión escrita Deben descartarse otras causas de las dificultades de aprendizaje antes de que se pueda confirmar el diagnóstico. El tratamiento del trastorno de la expresión escrita La educación de recuperación es el mejor enfoque para este tipo de trastorno. Expectativas (pronóstico) El grado de recuperación depende de la severidad del trastorno. Frecuentemente se observa una marcada mejoría después del tratamiento. Complicaciones Problemas de aprendizaje Autoestima baja Problemas de socialización Situaciones que requieren un especialista médico Los padres que estén preocupados por la habilidad lingüística de su hijo deben solicitar evaluaciones por parte de profesionales en educación. Prevención del trastorno de la expresión escrita Los trastornos de aprendizaje a menudo se presentan en familias. Las familias afectadas, o que pudieran estar afectadas, deben hacer todos los esfuerzos para reconocer estos problemas a tiempo. La intervención puede comenzar tan pronto como el niño esté en preescolar o en el jardín infantil. Temas relacionados sobre Trastorno de expresión escrita Problemas de aprendizaje Trastorno de las matemáticas Trastorno del desarrollo de la coordinación Trastorno del desarrollo de la lectura Nombres alternativos Trastorno de la escritura Referencias Kelly DP. Patterns of development y…

Trastornos de la articulación temporomandibular Trastornos de la articulación temporomandibular. Los trastornos de los músculos y la articulación temporomandibular (trastornos de la ATM) son problemas o síntomas de las articulaciones y músculos de la masticación que conectan la mandíbula inferior al cráneo. Ver también: dolor facial Síntomas de los trastornos de la articulación temporomandibular Los síntomas asociados con los trastornos de la articulación temporomandibular pueden ser: Dificultad o molestia al morder o masticar Chasquido o chirrido al abrir o cerrar la boca Dolor facial sordo en la cara Dolor de oído Dolor de cabeza Dolor o sensibilidad en la mandíbula Disminución de la capacidad de abrir o cerrar la boca Causas de los trastornos de la articulación temporomandibular Existen dos articulaciones temporomandibulares apareadas, una a cada lado de la cabeza, localizadas justo al frente de los oídos. La abreviación “ATM” literalmente se refiere a la articulación, pero con frecuencia se utiliza para referirse a cualquier trastorno o síntoma de esta región. Muchos síntomas relacionados con la ATM son causados por efectos del estrés físico y emocional sobre las estructuras alrededor de la articulación. Estas estructuras abarcan: Disco cartilaginoso en la articulación Músculos de la mandíbula, la cara y el cuello Ligamentos, vasos sanguíneos y nervios cercanos Dientes Para muchas personas con trastornos de la articulación temporomandibular, la causa se desconoce. Algunas causas dadas para esta afección no se han comprobado bien y entre ellas están: Una mala mordida o dispositivos ortodóncicos. El estrés y el rechinamiento de los dientes. Muchas personas con problemas de la ATM no rechinan sus dientes y muchos que han estado rechinando sus dientes durante mucho tiempo no tienen problemas con su articulación temporomandibular. Para algunas personas, el estrés asociado con este trastorno puede ser causado por el dolor en vez de ser la causa del problema….

Enfermedad reumatoidea del colágeno Enfermedad reumatoidea del colágeno es cualquier trastorno que afecta el tejido conectivo con síntomas “reumáticos”, como rigidez muscular, inflamación y dolor en las articulaciones y estructuras asociadas. Temas relacionados sobre Enfermedad reumatoidea del colágeno Dolor articular Referencias Contenido: 18 de junio de 2007 Versión del inglés revisada por: Steve Lee, DO, Rheumatology Fellow, Loma Linda University Medical Center, Loma Linda, CA. Revisión previsto por la Red de Salud VeriMed. Traducido por: DrTango, Inc. Imágenes Anatomía esquelética anterior A.D.A.M., Inc. esta acreditada por la URAC, también conocido como American Accreditation HealthCare Commission (www.urac.org). La acreditación de la URAC es un comité auditor independiente para verificar que A.D.A.M. cumple los rigurosos estándares de calidad e integridad. A.D.A.M. es una de las primeras empresas en alcanzar esta tan importante distinción en servicios de salud en la red. Conozca mas sobre la política editorial, el proceso editorial y la póliza de privacidad de A.D.A.M. A.D.A.M. es también uno de los miembros fundadores de la Junta Etica de Salud en Internet (Health Internet Ethics, o Hi-Ethics) y cumple con los principios de la Fundación de Salud en la Red (Health on the Net Foundation: www.hon.ch). El artículo de no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. En caso de una emergencia médica, llame al 112. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. © 1997-2018 ADAM, Inc. La reproducción o distribución parcial o total de la información aquí contenida está terminantemente prohibida. Enfermedad reumatoidea del colágeno was last modified: abril 2nd, 2018 by clinicadam.com

Depresión mayor Depresión mayor, depresión grave, depresión unipolar o trastorno depresión grave se puede describir como sentirse triste, melancólico, infeliz, abatido o con el ánimo por el suelo. La mayoría de nosotros nos sentimos de esta manera una que otra vez durante períodos cortos. La verdadera depresión clínica es un trastorno del estado de ánimo en el cual los sentimientos de tristeza, pérdida, ira o frustración interfieren con la vida diaria durante semanas o por más tiempo. Síntomas de la depresión mayor La depresión puede cambiar o distorsionar la forma como usted se ve a sí mismo, a su vida y a las personas a su alrededor. Las personas que padecen depresión por lo general ven todo con una actitud más negativa y son incapaces de imaginar que cualquier problema o situación se puede resolver de un modo positivo. Los síntomas de depresión pueden abarcar: Agitación, inquietud e irritabilidad. Cambio drástico en el apetito, a menudo con aumento o pérdida de peso. Mucha dificultad para concentrarse. Fatiga y falta de energía. Sentimientos de desesperanza y abandono. Sentimientos de minusvalía, odio a sí mismo y culpa. Volverse retraído o aislado. Pérdida de interés o placer en actividades que alguna vez se disfrutaban. Pensamientos de muerte o suicidio. Dificultad para conciliar el sueño o exceso de sueño. La depresión también puede aparecer como ira y desmotivación, en vez de sentimientos de tristeza. Si la depresión es muy intensa, también puede haber síntomas psicóticos, como alucinaciones y delirios. Causas de la depresión mayor Se desconoce la causa exacta de la depresión. Muchos investigadores creen que es causada por cambios químicos en el cerebro. Esto puede deberse a problemas con los genes o se puede desencadenar por ciertos eventos estresantes. Lo más probable es que sea una combinación de ambos. Algunos tipos de depresión se…

Ladillas Ladillas, pediculosis, piojos púbicos o del pubis son criaturas pequeñas de seis extremidades que infectan el área vellosa de la región púbica y ponen sus huevos allí. Estos piojos también se pueden encontrar en el vello axilar y en las cejas. Síntomas de las ladillas Casi cualquier persona con piojos del pubis tendrá comezón en el área cubierta por el vello púbico (con frecuencia empeora por la noche). Esta comezón puede empezar poco después de resultar infectado con los piojos o recién de 2 a 4 semanas después del contacto. Otros síntomas: Reacción cutánea de color azul grisáceo. Úlceras (lesiones) en el área genital debido a picaduras y al rascado. Causas de las ladillas Los piojos del pubis se conocen como Phthirus pubis. La infestación con estos piojos se da sobre todo en los adolescentes y generalmente se propaga durante la actividad sexual. Algunas veces, los piojos del pubis se pueden propagar a través del contacto con objetos como tazas de baño, sábanas, frazadas o vestidos de baño en una tienda. Sin embargo, este tipo de diseminación es infrecuente. Los animales no le pueden propagar los piojos a los humanos. Otros tipos de piojos abarcan: Piojos del cuerpo (Pediculus humanis corporis) Piojos de la cabeza (Pediculus humanis capitis) Entre los factores de riesgo se pueden mencionar: Tener múltiples parejas sexuales. Tener contacto sexual con una persona infectada. Compartir la ropa de cama o la ropa de uso personal con una persona infectada. Exámenes y pruebas de las ladillas Una evaluación del área genital externa muestra casi siempre unos huevos ovalados, de color gris claro (liendres), adheridos al tallo del cabello y también puede revelar los piojos adultos. Igualmente, el médico podría también observar marcas de rascado o signos de una infección como el impétigo. Debido a que los piojos púbicos pueden…

Especialistas y personal de apoyo de la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales UCIN Especialistas y personal de apoyo de la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales UCIN, personal de la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales o personal de la UCIN. AUDIÓLOGO Un audiólogo está capacitado para evaluar la audición de un bebé y suministrar cuidados de seguimiento a aquellos con problemas auditivos. A la mayoría de los recién nacidos se les evalúa la audición antes de darles el alta en el hospital. Los médicos determinarán cuál es la mejor prueba de audiometría. Las pruebas de audiometría también se pueden llevar a cabo después de salir del hospital. CARDIÓLOGO Es un médico que posee una capacitación especial en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades del corazón y los vasos sanguíneos. El cardiólogo puede examinar al bebé, pedir exámenes y leer resultados de exámenes. Los exámenes para diagnosticar cardiopatías pueden abarcar: Radiografías Electrocardiograma (EKG) Ecocardiografía Cateterismo cardíaco Si la estructura del corazón no es normal debido a un defecto congénito, un cardiólogo podría trabajar de la mano con el cirujano cardiovascular para realizar una cirugía de corazón. CIRUJANO CARDIOVASCULAR Un cirujano cardiovascular (del corazón) es un médico con formación especial para llevar a cabo cirugías con el fin de corregir o tratar defectos cardíacos. Algunas veces, la cirugía puede corregir un problema cardíaco, mientras que otras veces no es posible y se realiza la cirugía para lograr que el corazón funcione lo mejor posible. El cirujano trabaja de la mano con el cardiólogo para brindar cuidados al bebé antes y después de la cirugía. DERMATÓLOGO Es un médico con formación especial en enfermedades y padecimientos de la piel, el cabello y las uñas. A este tipo de médico se le podría solicitar que revise una erupción o lesión cutánea en un bebé en…

Sonda vesical bebés Sonda vesical bebés, catéter vesical en bebés o sonda de Foley en bebés es un tubo o sonda pequeña y suave que se coloca en la vejiga. ¿POR QUÉ SE UTILIZA UNA SONDA VESICAL? Puede ser necesaria si su bebé está produciendo sólo pequeñas cantidades de orina, lo cual podría deberse a que está muy enfermo con hipotensión, un aparato urinario anormalmente desarrollado, el uso de un medicamento que disminuye la producción de orina o de un medicamento que no le permite al bebé mover los músculos. La sonda permite que la orina que se produce sea medida con exactitud, lo cual le ayuda al médico a determinar qué líquido necesita el bebé. ¿CÓMO SE COLOCA? La sonda se coloca dentro de la vejiga a través de la abertura que se encuentra en la punta del pene en los niños y cerca de la vagina en las niñas por donde la orina sale del cuerpo. La abertura se limpia cuidadosamente utilizando una técnica estéril y luego se inserta una sonda estéril dentro de la vejiga. En los niños mayores, se infla un pequeño globo con agua cerca de la punta de la sonda para ayudar a sostenerla en su lugar. La sonda, llamada sonda de Foley, se puede conectar a una bolsa estéril para permitir la medición exacta de la orina. ¿CUÁLES SON LOS RIESGOS DE UNA SONDA VESICAL? Existe un pequeño riesgo de lesión a la vía urinaria (uretra) o a la vejiga durante la introducción de la sonda. Por otro lado, las sondas vesicales que se dejan en el lugar más de unos cuantos días incrementan el riesgo de una infección renal o vesical en su bebé Nombres alternativos Catéter vesical en bebés, Sonda de Foley en bebés Referencias Contenido: 18 de diciembre de 2009…

Catéter umbilical Catéter umbilical, catéter arterial umbilical (UAC) o catéter venoso umbilical (UVC); un catéter es una sonda o tubo largo, suave y hueco. Los catéteres varían en tamaño. Uno umbilical se utiliza por diferentes razones. Uno arterial umbilical (UAC, por sus siglas en inglés) permite tomar sangre de un bebé en diferentes momentos, sin necesidad de punciones repetitivas con aguja. También, se puede utilizar para vigilar continuamente la presión arterial del bebé. Este tipo de catéter se utiliza con mayor frecuencia si el bebé necesita asistencia respiratoria o medicamentos muy fuertes para tratar problemas de presión arterial. Un catéter venoso umbilical (UVC, por sus siglas en inglés) permite la administración de líquidos y medicamentos sin tener que reemplazar una vía intravenosa frecuentemente. Este tipo de catéter se puede usar si el bebé es muy prematuro, tiene problemas intestinales que impiden su alimentación o necesita medicamentos fuertes para tratar los problemas de presión arterial. ¿CÓMO SE COLOCAN LOS CATÉTERES UMBILICALES? Normalmente existen dos arterias umbilicales y una vena umbilical en el cordón umbilical. Después de cortar el cordón umbilical, el médico puede encontrar estos vasos sanguíneos. Los catéteres se acomodan un poco dentro de los vasos sanguíneos y se toma una radiografía para determinar su posición final. Una vez que los catéteres están en la posición correcta, se sostienen en su lugar con hilo de seda. Algunas veces, se fijan los catéteres con cinta al área abdominal del bebé. ¿CUÁLES SON LOS RIESGOS DE LOS CATÉTERES UMBILICALES? Las complicaciones abarcan: Interrupción del flujo sanguíneo a un órgano (intestinos, riñón, hígado) o una extremidad (la pierna o el extremo trasero). Coágulo sanguíneo a lo largo del catéter Infección Los problemas con el flujo sanguíneo y la formación de coágulos pueden ser potencialmente mortales y requerir el retiro del catéter arterial umbilical….

Arteriopatía periférica Arteriopatía periférica, obstrucción de las arterias de la pierna, bloqueo de las arterias de la pierna, claudicación, claudicación intermitente, enfermedad vaso-oclusiva de las piernas, insuficiencia arterial de las piernas, dolor y calambres recurrentes en las piernas o dolor en la pantorrilla con el ejercicio es un problema con el flujo sanguíneo en las arterias, generalmente en las piernas. La circulación deficiente y la obstrucción de la sangre en las arterias de la pierna producen un dolor de piernas persistente, con cansancio y, en ocasiones, urente, que se presenta con el ejercicio y se alivia con el reposo. La cojera que ocurre a raíz del dolor en la pierna se denomina claudicación. Consideraciones generales Esta afección puede ocurrir en ambas piernas y los síntomas suelen empeorar con el tiempo. Sin embargo, algunas personas se quejan sólo de debilidad en las piernas al caminar o de sensación de “cansancio” en los glúteos. La impotencia es una queja ocasional en los hombres y el dolor durante el reposo no es común. Causas comunes Este padecimiento se debe a aterosclerosis o a enfermedad vascular periférica. El estrechamiento o bloqueo de las arterias se puede presentar en cualquier parte del cuerpo. Si se presenta en el corazón, la persona puede experimentar angina o incluso un ataque cardíaco, mientras que si se presenta en el cuello o el cerebro, la persona puede experimentar un accidente cerebrovascular. La claudicación intermitente se presenta cuando el bloqueo sucede en las piernas, con más frecuencia en la pantorrilla o el pie, ocurre sólo en ciertos momentos, como después de una caminata y se alivia mediante el reposo. La aterosclerosis se puede presentar por muchas razones como el consumo de cigarrillo, la diabetes y el colesterol alto. Cuidados en el hogar Se debe hablar con el médico acerca de…

Laberintitis Laberintitis, laberintitis bacteriana, laberintitis serosa, neuronitis vestibular, neurolaberintitis viral o neuritis vestibular es un trastorno auditivo que implica irritación e hinchazón del oído interno. Ver también: enfermedad de Meniere Síntomas de la laberintitis Sensación anormal de movimiento (vértigo) Dificultad para enfocar los ojos debido a movimientos involuntarios del ojo Mareo Hipoacusia en un oído Pérdida del equilibrio, como caerse hacia un lado Náuseas o vómitos Zumbido u otros ruidos en los oídos (tinnitus) Causas de la laberintitis Probablemente hay muchas causas de laberintitis. Con frecuencia, ocurre después de una infección en el oído (otitis media) o infección de las vías respiratorias altas. También puede aparecer luego de una alergia, colesteatoma o después de tomar ciertos fármacos que son peligrosos para el oído interno. Durante una laberintitis, las partes del oído interno se irritan y se inflaman. Esto interfiere con su función, que incluye la capacidad para mantener el equilibrio. Los siguientes factores aumentan el riesgo de padecer laberintitis: Consumir grandes cantidades de alcohol Fatiga Antecedentes de alergias Enfermedad viral reciente, infección respiratoria o infección del oído Tabaquismo Estrés Uso de ciertos medicamentos prescritos o no (especialmente ácido acetilsalicílico, Aspirina) Exámenes y pruebas de la laberintitis Se debe hacer un examen físico o chequeos médicos y neurológico completo. Un examen del oído posiblemente no revele ningún problema. Generalmente, el diagnóstico de laberintitis no requiere otros exámenes. Se realizan exámenes para descartar otras causas para los síntomas. Éstos pueden abarcar: EEG Electronistagmografía Tomografía computarizada de la cabeza Pruebas de audición (audiología/audiometría) Resonancia magnética de la cabeza Calentamiento y enfriamiento del oído interno con aire o agua (estimulación calórica) para evaluar los reflejos oculares El tratamiento de la laberintitis La laberintitis generalmente desaparece al cabo de unas cuantas semanas. El tratamiento consiste en reducir los síntomas, como las sensaciones de vértigo. Entre los medicamentos que…

Artritis reumatoidea juvenil Artritis reumatoidea juvenil, poliartritis crónica juvenil, artritis reumatoide juvenil, enfermedad de Still o artritis idiopática juvenil es un término utilizado para describir un tipo común de artritis en niños. Es una enfermedad prolongada (crónica) que ocasiona dolor e inflamación articular. Síntomas de la artritis reumatoidea juvenil Los síntomas de la artritis reumatoidea juvenil pueden comenzar con una articulación inflamada, cojera, una fiebre alta y un nuevo salpullido. Los síntomas pueden abarcar: Dolor y rigidez articular. Rango de movimiento limitado. Articulaciones calientes, hinchadas o rojas. Un niño puede dejar de utilizar una extremidad afectada o puede cojear. Síntomas de la artritis reumatoidea juvenil en todo el cuerpo: Fiebre, usualmente fiebres altas todos los días. Salpullido (tronco y extremidades) que aparece y desaparece con la fiebre. Piel pálida. Apariencia de enfermo. Inflamación de los ganglios linfáticos (glándulas). La artritis reumatoidea juvenil también puede causar problemas oculares llamados uveítis, iridociclitis o iritis. Puede no haber síntomas o la persona puede tener: Ojos rojos. Dolor ocular, el cual puede empeorar al mirar a la luz (fotofobia). Cambios visuales. Causas de la artritis reumatoidea juvenil La causa de la artritis reumatoidea juvenil (ARJ) se desconoce. Se piensa que es una enfermedad autoinmunitaria. Esto significa que el sistema inmunitario del cuerpo ataca por error y destruye el tejido corporal sano. La artritis reumatoidea juvenil generalmente ocurre antes de los 16 años. Los síntomas pueden empezar incluso ya a los 6 meses de edad. Este tipo de artritis se divide en varios tipos: La artritis reumatoidea juvenil (ARJ) sistémica (generalizada) implica dolor e inflamación articulares, al igual que fiebres y erupciones cutáneas. Es el tipo menos común. La artritis reumatoidea juvenil (ARJ) poliarticular compromete muchas articulaciones. Esta forma de ARJ puede convertirse en artritis reumatoidea. Puede comprometer cinco o más articulaciones grandes y pequeñas de…

Juanetes Juanetes o deformidad en valgo del dedo gordo se presenta cuando el dedo gordo del pie apunta hacia el segundo dedo. Esto causa una protuberancia en el borde interior del dedo. Síntomas de los juanetes Piel callosa y enrojecida a lo largo del borde interno del dedo gordo Una protuberancia ósea en este sitio Dolor en la articulación que empeora con la presión de los zapatos El dedo gordo rota en dirección hacia los otros dedos Causas de los juanetes Los juanetes se presentan con mayor frecuencia en mujeres y algunas veces pueden ser hereditarios. Las personas que nacen con huesos anormales en los pies tienen mayor probabilidad de formar un juanete. Asimismo, el uso de zapatos de punta estrecha y tacón alto pueden llevar al desarrollo de un juanete. La afección puede volverse dolorosa a medida que el hueso extra y el saco lleno de líquido crecen en la base del dedo gordo. Mire éste video sobre: Juanete Pruebas y exámenes de los juanetes El médico generalmente puede diagnosticar un juanete con sólo mirarlo. Una radiografía del pie puede mostrar un ángulo anormal entre el dedo gordo del pie y el pie y, en algunos casos, artritis. El tratamiento de los juanetes Cuando un juanete apenas comienza a desarrollarse, cuide bien los pies y use calzado con espacio amplio para los dedos. Esto a menudo puede resolver el problema y evitar la necesidad de un tratamiento posterior. Puede ayudar el uso de plantillas de fieltro o gomaespuma en el pie para proteger el juanete o dispositivos, llamados espaciadores interdigitales, para separar el primero y segundo dedos durante la noche. Estos elementos se consiguen en las droguerías. Usted también puede probar haciendo un agujero en un par de zapatos viejos y cómodos para usarlos en la casa. Si el juanete empeora, causando…

Síndrome de Rett Síndrome de Rett es un trastorno del sistema nervioso que lleva a una regresión en el desarrollo, especialmente en las áreas del lenguaje expresivo y el uso de las manos. Síntomas del síndrome de Rett Un bebé con el síndrome de Rett generalmente tiene un desarrollo normal durante los primeros 6 a 18 meses de vida. Los síntomas varían de leves a graves y pueden abarcar: Apraxia Problemas respiratorios que tienden a empeorar con el estrés; la respiración generalmente es normal durante el sueño y anormal al estar despierto Cambio en el desarrollo Babeo y salivación excesiva Brazos y piernas flácidos (frecuentemente es el primer signo) Discapacidades intelectuales y dificultades de aprendizaje (sin embargo, evaluar las destrezas cognitivas en aquellas personas con síndrome de Rett es difícil debido a las anomalías en el lenguaje y el movimiento de la mano) Escoliosis Marcha temblorosa, inestable o rígida; o caminar sobre los dedos de los pies Convulsiones El crecimiento de la cabeza se hace más lento comenzando aproximadamente entre los 5 y 6 meses de edad Pérdida de los patrones normales de sueño Pérdida de los movimientos con propósito de la mano; por ejemplo, el agarre utilizado para recoger objetos es reemplazado por movimientos repetitivos de la mano como torsión de la mano o colocación constante de la mano en la boca Pérdida del compromiso social Estreñimiento y reflujo gastroesofágico (GERD) continuos y graves Circulación deficiente que puede llevar a piernas y brazos fríos y de color azuloso Problemas graves en el desarrollo del lenguaje NOTA: Para los padres, los problemas en el patrón respiratorio pueden ser el síntoma más difícil y perturbador de observar. Por qué suceden y qué hacer al respecto es algo que aún no se ha comprendido bien. La mayoría de los expertos en el síndrome de…

Trastorno esquizoide de personalidad Trastorno esquizoide de la personalidad es una afección psiquiátrica en la cual una persona tiene un patrón vitalicio de indiferencia hacia los demás y de aislamiento social. Síntomas del trastorno esquizoide de personalidad Una persona con trastorno esquizoide de la personalidad: Parece distante y desconectada. Evita las actividades sociales que involucren intimidad emocional con otras personas. No desea ni disfruta de relaciones estrechas, ni siquiera con miembros de la familia. Causas del trastorno esquizoide de personalidad La causa del trastorno esquizoide de la personalidad se desconoce. Este trastorno puede estar relacionado con la esquizofrenia y comparte con ésta muchos de los mismos factores de riesgo. Sin embargo, este trastorno no es tan incapacitante como la esquizofrenia, ya que no causa alucinaciones, delirios ni la desconexión completa de la realidad que se presenta en los casos de esquizofrenia sin tratamiento (o resistente al tratamiento). Pruebas diagnósticas del trastorno esquizoide de personalidad Como otros trastornos de la personalidad, el trastorno de la personalidad esquizoide se diagnostica con base en una evaluación psicológica, al igual que en los antecedentes y la gravedad de los síntomas. El tratamiento del trastorno esquizoide de personalidad Las personas con este trastorno rara vez buscan tratamiento y se sabe muy poco acerca de cuáles tratamientos funcionan. Es posible que la psicoterapia no sea efectiva, dado que las personas con este tipo de trastorno tienen dificultades para relacionarse bien con los demás. Sin embargo, un método que parece ayudar es poner menos exigencias para la intimidad o cercanía emocional sobre la persona con esta afección. A las personas con este trastorno a menudo les va mejor en relaciones que no se enfoquen en la cercanía emocional. Estas personas son mejores para manejar relaciones que se enfocan en las expectativas o actividades recreativas, laborales o intelectuales. Expectativas (pronóstico) Este…

Irritabilidad Irritabilidad o desconsuelo es una respuesta excesiva a estímulos. Consideraciones El término “irritabilidad” se emplea con los bebés y niños pequeños que, cuando están enfermos, son especialmente quisquillosos, quejumbrosos y coléricos, a pesar de los intentos por aliviarlos y calmarlos. Los padres generalmente están muy enterados del comportamiento normal de su hijo y pueden captar cambios tempranos que el médico no notaría. Esto puede ayudar en el diagnóstico temprano de la enfermedad. Causas de: Irritabilidad La irritabilidad puede ser un signo muy temprano de problemas serios. Aunque la irritabilidad no es un síntoma de ninguna enfermedad específica, debería despertar sospechas en los padres de que algo podría estar mal con su hijo, aun cuando todavía no hayan aparecido otros síntomas. Las causas de irritabilidad abarcan: Estado de abstinencia de alcohol o drogas Trastornos del espectro austista Cáncer Cólico en bebés Infecciones congénitas Diabetes u otra enfermedad metabólica Reacción a medicamentos Infección del oído Encefalitis Fractura, esguince u otra lesión de hueso, articulación o tejido Dolor de cabeza (migraña u otra) Traumatismo craneal Hidrocefalia Hipoglucemia Obstrucción intestinal Absceso o hemorragia intracraneal Anemia ferropénica Intoxicación con plomo Meningitis u otra infección seria Intolerancia a la leche Deficiencias nutricionales Infección por oxiuros Enfermedades psiquiátricas Trastornos del sueño Enfermedad de Tay-Sachs u otra enfermedad genética Dentición Infección viral Cuidados en el hogar Trate de calmar al niño con medidas habituales como mecerlo, abrazarlo o con cualquierA otra cosa que normalmente sea tranquilizante para él. Si no lo puede consolar, consulte al médico. Vigile al niño en busca de otros síntomas como: Dolor abdominal Fiebre Inapetencia Salpullido Vómitos Cuándo llamar a un médico especialista Consulte con el médico si su hijo está irritable o inconsolable con o sin presencia de otros síntomas. Lo que se puede esperar en la clínica El médico elaborará la…

Recursos para la pérdida de un cónyuge Las siguientes organizaciones son un buen recurso para obtener información sobre la pérdida de un cónyuge: National Institute on Aging: www.nia.nih.gov/health/publication/mourning-death-spouse Tragedy Assistance Program for Survivors (TAPS): www.taps.org Ver también: Aflicción Recursos para la pérdida de un hijo Recursos para el SMSL Nombres alternativos Fuentes de información sobre la pérdida de un cónyuge Referencias Contenido: 17 de enero de 2011 Versión del inglés revisada por: Jennifer K. Mannheim, ARNP, Personal médico, Departamento de Psiquiatría y Salud Mental, Hospital de Niños de Seattle. También se examinó por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, ADAM, Inc. Traducido por: DrTango, Inc. Imágenes Imagen de Consejeros de grupos de apoyo A.D.A.M., Inc. esta acreditada por la URAC, también conocido como American Accreditation HealthCare Commission (www.urac.org). La acreditación de la URAC es un comité auditor independiente para verificar que A.D.A.M. cumple los rigurosos estándares de calidad e integridad. A.D.A.M. es una de las primeras empresas en alcanzar esta tan importante distinción en servicios de salud en la red. Conozca mas sobre la política editorial, el proceso editorial y la póliza de privacidad de A.D.A.M. A.D.A.M. es también uno de los miembros fundadores de la Junta Etica de Salud en Internet (Health Internet Ethics, o Hi-Ethics) y cumple con los principios de la Fundación de Salud en la Red (Health on the Net Foundation: www.hon.ch). El artículo de no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. En caso de una emergencia médica, llame al 112. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. © 1997-2018 ADAM, Inc. La reproducción o…

Recursos para la distrofia muscular Las siguientes organizaciones son buenos recursos para obtener información sobre la distrofia muscular: Muscular Dystrophy Association: www.mdausa.org Muscular Dystrophy Family Foundation: www.mdff.org National Institute of Neurological Disorders and Stroke: www.ninds.nih.gov/disorders/md/md.htm Parent Project Muscular Dystrophy: www.parentprojectmd.org Nombres alternativos Fuentes de información sobre la distrofia muscular Referencias Contenido: 1 de diciembre de 2010 Versión del inglés revisada por: Jennifer K. Mannheim, ARNP, Personal médico, Departamento de Psiquiatría y Salud Mental, Seattle Hospital de Niños. También se examinó por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, ADAM, Inc. Traducido por: DrTango, Inc. Imágenes Imagen de Atrofia muscular A.D.A.M., Inc. esta acreditada por la URAC, también conocido como American Accreditation HealthCare Commission (www.urac.org). La acreditación de la URAC es un comité auditor independiente para verificar que A.D.A.M. cumple los rigurosos estándares de calidad e integridad. A.D.A.M. es una de las primeras empresas en alcanzar esta tan importante distinción en servicios de salud en la red. Conozca mas sobre la política editorial, el proceso editorial y la póliza de privacidad de A.D.A.M. A.D.A.M. es también uno de los miembros fundadores de la Junta Etica de Salud en Internet (Health Internet Ethics, o Hi-Ethics) y cumple con los principios de la Fundación de Salud en la Red (Health on the Net Foundation: www.hon.ch). El artículo de no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. En caso de una emergencia médica, llame al 112. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. © 1997-2018 ADAM, Inc. La reproducción o distribución parcial o total de la información aquí contenida está terminantemente prohibida. Recursos para…

Perlas de Epstein Perlas de Epstein o quistes gingivales del neonato son quistes blanquecinos y amarillentos que se forman en las encías y en el paladar de un bebé recién nacido. Ver también: milios Síntomas de las perlas de Epstein Aparecen nódulos amarillos blanquecinos en las encías o en el paladar del neonato. Algunas veces lucen como dientes que están emergiendo. Causas de las perlas de Epstein Las perlas de Epstein se presentan sólo en los neonatos, son muy comunes y se observan en aproximadamente el 80% de ellos. Son quistes llenos de proteína. La afección es inofensiva, aunque algunas veces causa preocupación a las madres primerizas. Exámenes y pruebas de las perlas de Epstein Por medio del examen físico o chequeos médicos se puede determinar que las lesiones corresponden a perlas de Epstein y no a dientes presentes desde el nacimiento (dientes natales). Tratamiento de las perlas de Epstein No es necesario hacer tratamiento. Expectativas (pronóstico) Las perlas de Epstein desaparecen en 1 ó 2 semanas después del nacimiento. Complicaciones Generalmente no se presenta ninguna complicación. Situaciones que requieren un especialista médico Si usted está preocupada por la presencia de perlas de Epstein en su bebé, hable de esto con el médico durante un control del niño sano de rutina. Temas relacionados sobre Perlas Epstein Problemas comunes de los recién nacidos Nombres alternativos Quistes gingivales del neonato Referencias Hellstein JW. Odontogenesis, odontogenic cysts, y odontogenic tumors. En: Cummings CW, Flint PW, Haughey BH, et al, eds. Otorrinolaringología: Cirugía de Cabeza y Cuello. 5th ed. Philadelphia, Pa: Mosby Elsevier; 2010:chap 93. Contenido: 10 de mayo de 2010 Versión del inglés revisada por: Linda J. Vorvick, MD, Director Médico, MEDEX Northwest División de Estudios de Asistente Médico, Universidad de Washington, Facultad de Medicina. También se examinó por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, ADAM, Inc. Traducido…

Esquizofrenia Esquizofrenia o esquizofrenia de aparición en la niñez es un trastorno mental complejo que dificulta: Establecer la diferencia entre experiencias reales e irreales. Pensar de manera lógica. Tener respuestas emocionales normales. Comportarse normalmente en situaciones sociales. Síntomas de la esquizofrenia Los síntomas de esquizofrenia generalmente se van presentando lentamente a lo largo de meses o años. Es posibe que por momentos usted presente muchos síntomas y en otros sólo unos pocos. Las personas con cualquier tipo de esquizofrenia pueden tener dificultad para conservar amigos y trabajar. También pueden tener problemas con la ansiedad, la depresión y los pensamientos o comportamientos suicidas. Inicialmente, usted puede tener los siguientes síntomas: Sentirse irritable o tenso. Dificultad para dormir. Dificultad para concentrarse. A medida que la enfermedad avanza, se presentan problemas con el pensamiento, las emociones y el comportamiento, como: Falta de emoción (afecto plano). Creencias o pensamientos falsos que no tienen nada que ver con la realidad (delirios). Escuchar, ver o sentir cosas que no existen (alucinaciones). Problemas para prestar atención. Los pensamientos “saltan” entre temas que no tienen relación (pensamiento desordenado). Comportamientos extraños. Aislamiento social. Los síntomas pueden variar dependiendo del tipo de esquizofrenia que usted tenga. Los síntomas de esquizofrenia paranoide pueden ser: Ansioso. Enfadado o discutidor. Creencias falsas de que otros están tratando de hacerles daño a ellos o a sus seres queridos. Los síntomas de la esquizofrenia desorganizada pueden abarcar: Problemas para pensar y expresar ideas claramente. Comportamiento infantil. Mostrar poca emoción. Los síntomas de esquizofrenia catatónica pueden abarcar: Falta de actividad. Los músculos y la postura pueden ser rígidos. Muecas o tener otras expresiones faciales extrañas. No reaccionar mucho hacia otras personas. Los síntomas de la esquizofrenia indiferenciada pueden abarcar los síntomas de más de otro tipo de esquizofrenia. Las personas con esquizofrenia residual experimentan algunos síntomas,…

Trastorno de angustia con agorafobia Trastorno de angustia con agorafobia o trastorno de ansiedad por agorafobia es un trastorno de ansiedad en el cual hay ataques repetitivos de miedo y ansiedad intensos, al igual que miedo a estar en lugares en donde podría ser difícil escapar o donde no se podría disponer de ayuda. La agorafobia generalmente involucra miedo a las multitudes, puentes o a estar solo afuera. Este artículo aborda el trastorno de angustia con agorafobia. Para obtener información sobre el trastorno de angustia en sí, ver también: trastorno de angustia. Síntomas del trastorno de angustia con agorafobia Las crisis de angustia implican períodos cortos de síntomas de ansiedad intensa que alcanzan su punto máximo al cabo de 10 minutos. Estos síntomas pueden abarcar: Molestia o dolor torácico Asfixia Mareo o desmayo Miedo a estar fuera de control Miedo a morir Miedo a “enloquecer” Calores o escalofríos Náuseas u otro malestar estomacal Entumecimiento u hormigueo Corazón acelerado Dificultad para respirar Sudoración Temblor Se considera que se presenta agorafobia cuando se evitan lugares o situaciones. Las personas con esta fobia generalmente no se sienten seguros en lugares públicos y su miedo es peor cuando el lugar está abarrotado de personas. Los síntomas de agorafobia abarcan: Permanecer confinado en el hogar por períodos prolongados Dependencia de otros Miedo a estar solo Miedo a estar en lugares donde el escape podría ser difícil Miedo a perder el control en un lugar público Ansiedad causada por estar en lugares donde el escape puede ser difícil Miedo a la separación o distanciamiento de los demás Sentimientos de desesperanza Sensación de que el cuerpo es irreal Sensación de que el ambiente es irreal Temperamento o agitación inusuales Causas del trastorno de angustia con agorafobia Se desconocen las causas exactas del trastorno de angustia y agorafobia. Debido…

IRM de la región lumbar IRM de la región lumbar, imágenes por resonancia magnética de la columna lumbar o Resonancia magnética de la región lumbar es un método imagenológico que utiliza imanes y ondas de radio potentes para crear imágenes de la parte baja de la espalda, un área que también se denomina columna lumbar. Una resonancia magnética no usa radiación (rayos X). Las imágenes por resonancia magnética solas se denominan cortes y se pueden almacenar en una computadora o imprimirse en una película. Un examen produce docenas o algunas veces cientos de imágenes. Ver también: Resonancia magnética cervical (RM del cuello) Resonancia magnética Forma en que se realiza el IRM de la región lumbar A usted le pueden solicitar que use una bata de hospital o prendas de vestir sin broches metálicos (como pantalones de sudadera y una camiseta). Ciertos tipos de metal pueden causar imágenes borrosas. Usted se acostará sobre una mesa angosta, la cual se desliza dentro de un tubo grande similar a un túnel. Algunos exámenes requieren de un tinte especial (medio de contraste). El tinte por lo regular se administra antes del examen a través de una vena (IV) en la mano o el antebrazo. Este medio de contraste ayuda al radiólogo a observar ciertas áreas más claramente. Durante la resonancia magnética, la persona que opera la máquina lo vigilará a uno desde otro cuarto. El examen casi siempre dura de 30 a 60 minutos, pero puede demorar más tiempo. Preparación para el IRM de la región lumbar A usted se le puede solicitar no comer ni beber nada durante un período de 4 a 6 horas antes del examen. Si usted le teme a espacios cerrados (sufre de claustrofobia), coméntele al médico. Le pueden dar un medicamento para ayudarlo a que le dé sueño y que…

Vía venosa central bebés Vía venosa central bebés, catéter central colocado quirúrgicamente en bebés o VVC en bebés es una sonda o tubo plástico blando y largo, llamado catéter, que se coloca en una vena grande en el tórax. ¿POR QUÉ SE UTILIZA UNA VÍA VENOSA CENTRAL? La razón principal para el uso de una vía venosa central es suministrarle nutrientes al bebé durante un período prolongado y se utiliza, con más frecuencia, cuando los intentos por colocar un catéter central insertado percutáneamente (PICC) han fallado. Los bebés que muy probablemente necesiten una vía venosa central son aquellos con ciertos problemas intestinales que necesitan recibir nutrición a través de las venas y aquellos que tengan que tomar medicamentos intravenosos (IV) por un período de tiempo prolongado. ¿CÓMO SE COLOCA UNA VÍA VENOSA CENTRAL? La colocación de una vía venosa central se lleva a cabo en el hospital. Al bebé se le administra un analgésico y se limpia la piel con una solución desinfectante (antiséptica). El médico hará una incisión quirúrgica pequeña en la piel lejos de la vena por donde se introducirá la vía intravenosa. Se utiliza una pequeña sonda de metal para crear un túnel estrecho bajo la piel. El catéter se inserta a través del túnel, dentro de la vena, y se lleva cerca del corazón. La posición de la VVC se determina por medio de una radiografía. ¿CUÁLES SON LOS RIESGOS DE UNA VÍA VENOSA CENTRAL? Hay un pequeño riesgo de infección y, cuanto más tiempo esté la VVC en el lugar, mayor será dicho riesgo. Asimismo, se puede presentar formación de coágulos sanguíneos en las venas grandes que llevan al corazón. Si se presenta infección o se forman coágulos sanguíneos debido a una vía venosa central, es posible que sea necesario quitarla y administrar otras terapias….

Vía intravenosa en bebés Vía intravenosa en bebés, PIV en bebés, vía periférica en bebés o vía intravenosa periférica en neonatos es una sonda o tubo plástico corto y pequeño, llamado catéter, que se coloca a través de la piel dentro de una vena, generalmente en la mano, el brazo o el pie, pero ocasionalmente en el cuero cabelludo. ¿POR QUÉ SE UTILIZA UNA VÍA INTRAVENOSA PERIFÉRICA? Una vía intravenosa periférica se utiliza para suministrar líquidos y medicamentos al bebé. ¿CÓMO SE COLOCA UNA VÍA INTRAVENOSA PERIFÉRICA? Después de que la piel esté limpia, se colocará un pequeño catéter con una aguja en su interior a través de la piel dentro de la vena. Una vez que esté en la posición apropiada, se retirará la aguja y se conectará una sonda plástica al catéter. ¿CUÁLES SON LOS RIESGOS DE UNA VÍA INTRAVENOSA PERIFÉRICA? Una vía intravenosa periférica puede ser muy difícil de colocar, especialmente si su bebé es muy obeso, está muy enfermo o es muy pequeño. Es posible que en algunos casos no se logre la colocación de la vía intravenosa y se necesite otra terapia. Igualmente, es posible que las vías intravenosas periféricas fallen después de sólo 1 ó 2 días y se pueden cambiar periódicamente para disminuir el riesgo de infección. Si una vía intravenosa periférica se sale de la vena y el líquido entra en el tejido, se dice que dicha vía intravenosa se ha “infiltrado”, lo cual puede hacer que la piel y el tejido se irriten considerablemente, provocando ocasionalmente una quemadura tisular. Hay disponibilidad de medicamentos para reducir el riesgo de daño prolongado a la piel. Nombres alternativos PIV en bebés, Vía periférica en bebés, Vía intravenosa periférica en neonatos Referencias Contenido: 18 de diciembre de 2009 Versión del inglés revisada por: Kimberly G…

Pie en garra Pie en garra o dedos de los pies en forma de garra es una deformidad de los dedos de los pies en la cual la articulación del dedo gordo más cercana al pie está volteada hacia arriba y las articulaciones de los otros dedos están volteadas hacia abajo. El dedo del pie luce como una garra. Ver también: mano en garra Consideraciones El pie en garra puede ser algo con lo que el niño nace (congénito) o se puede presentar posteriormente en la vida debido a otros trastornos (adquirido). Esta afección también puede ser causada por un problema con los nervios en la pierna o un problema de la médula espinal. Muchos casos no tienen una causa conocida. El pie en garra generalmente no es peligroso, pero puede ser el primer signo de una enfermedad del sistema nervioso más seria. Los pacientes pueden notar dolor y formación de callosidades en la parte superior de los dedos del pie sobre la primera articulación, pero el problema también puede ser indoloro. Puede haber problemas para usar zapatos. Causas del Pie en garra Cirugía o fracturas del tobillo Parálisis cerebral Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth Otros trastornos del sistema nervioso y del cerebro Artritis reumatoidea Cuándo llamar a un médico especialista Si usted cree que está desarrollando pie en garra, debe ponerse en contacto con su médico para una evaluación. Lo que se puede esperar en la clínica El médico llevará a cabo un examen físico y verificará si hay problemas musculares, nerviosos y de la columna. El examen físico o chequeos médicos probablemente abarcará atención adicional a los pies y las manos. A usted se le harán preguntas acerca de la historia clínica y los síntomas. Las preguntas pueden ser: ¿Cuándo fue la primera vez que notó esto? ¿Está empeorando? ¿Afecta…

IRM de la columna lumbosacra IRM de la columna lumbosacra, imagen de resonancia magnética de la columna lumbosacra o resonancia magnética nuclear de la columna lumbosacra es un procedimiento que utiliza imanes y ondas de radio potentes para construir imágenes de las estructuras que componen la columna vertebral, la médula espinal y los espacios entre las vértebras a través de los cuales viajan los nervios. Las radiografías convencionales y los estudios imagenológicos por tomografía axial computarizada utilizan radiación potencialmente dañina (rayos X), que pasa a través del paciente para generar imágenes. Las imágenes por resonancia magnética (IRM) se basan en las propiedades magnéticas de los átomos y no hay exposición al mismo tipo de radiación utilizado en las radiografías y tomografías computarizadas. Un imán potente genera un campo magnético aproximadamente 10.000 veces más fuerte que el de la tierra y sólo un pequeño porcentaje de átomos de hidrógeno en el cuerpo se alinearán con este campo. Se emiten pulsos de ondas de radio hacia los átomos de hidrógeno alineados en los tejidos de interés y éstos retornan una señal propia. Las ligeras diferencias de estas señales provenientes de diferentes tejidos permiten a una IRM establecer la diferencia entre diversos órganos y, potencialmente, brindar un contraste entre tejidos benignos y malignos. Cualquier plano de imagen o “corte” se puede proyectar y luego almacenar en una computadora o imprimirse en una película. Una IRM se puede realizar fácilmente a través de la ropa y de los huesos; sin embargo, ciertos tipos de metal dentro o alrededor del área que se estudia pueden causar errores significativos en las imágenes reconstruidas. Forma en que se realiza el análisis o prueba Dado que una IRM hace uso de ondas de radio muy cercanas en frecuencia a las de las estaciones de radio FM, se debe…

IRM de la columna vertebral IRM de la columna vertebral, imágenes de la columna por resonancia magnética, resonancia magnética nuclear de la columna o IRM de la columna es un procedimiento no invasivo que utiliza imanes y ondas de radio potentes para crear imágenes del área de la columna, incluyendo las vértebras (huesos de la columna), la médula espinal y los espacios entre las vértebras a través de los cuales viajan los nervios. Ver también: IRM. Forma en que se realiza la IRM de la columna vertebral Al paciente se le pide acostarse en una mesa angosta que se desliza dentro de un tubo grande similar a un túnel. El médico especialista puede inyectar un medio de contraste a través de una de las venas, lo cual ayuda para que ciertas enfermedades y órganos aparezcan mejor en las imágenes. A diferencia de las tomografías computarizadas (TAC), las IRM no utilizan radiación, sino ondas de radio e imanes potentes. El campo magnético producido por una IRM fuerza a ciertos átomos en el cuerpo de la persona a alinearse de cierta manera, de forma similar a como se mueve la aguja en una brújula cuando se mantiene cerca de un imán. Las ondas de radio son enviadas hacia estos átomos, éstas rebotan y un computador registra la señal. Los diferentes tipos de tejidos devuelven señales diferentes; por ejemplo, el tejido sano devuelve una señal ligeramente diferente que el tejido canceroso. Un técnico opera el equipo desde un cuarto contiguo y vigila a la persona durante todo el examen. Normalmente, se requieren varias series de imágenes, cada una de las cuales toma de 2 a 15 minutos. El examen completo puede tomar hasta una hora, pero los escáneres más nuevos pueden completar el proceso en menos tiempo. Preparación para la IRM de la columna vertebral…

Asfixia niños menos de 1 año Asfixia niños menos de 1 año o ahogamiento se presenta cuando un bebé no puede respirar debido a que un alimento, un juguete u otro objeto está obstruyendo las vías respiratorias (garganta o tráquea). Consideraciones generales Las vías respiratorias de un bebé que presenta asfixia pueden estar completa o parcialmente bloqueadas. Un bloqueo completo es una emergencia médica. Una obstrucción parcial se puede convertir rápidamente en una situación potencialmente mortal si el bebé pierde la capacidad para inhalar y exhalar aire suficiente. Sin oxígeno, se puede presentar daño cerebral permanente en tan sólo 4 minutos. La administración rápida de primeros auxilios para la asfixia puede salvar una vida. Síntomas de la Asfixia niños menos de 1 año Los signos de peligro de asfixia son: Color azulado de la piel Dificultad para respirar: las costillas y el pecho se retraen Pérdida del conocimiento si la obstrucción no se alivia Incapacidad para llorar o hacer mucho ruido Tos improductiva y débil Sonidos suaves o chillones al inhalar Causas de la Asfixia niños menos de 1 año Por lo general, la asfixia en los bebés es causada por la inhalación de un objeto pequeño que se han llevado a la boca, como un botón, una moneda, un globo, una parte de un juguete o la batería de un reloj. Primeros auxilios NO lleve a cabo estos pasos si el bebé está tosiendo con fuerza o está llorando fuertemente, ya que cualquiera de las dos situaciones puede desalojar el objeto en forma espontánea. Acueste el bebé boca abajo, a lo largo de su brazo y utilice su regazo o el muslo como apoyo. Sostenga el pecho del bebé en su mano y la mandíbula con sus dedos. Mantenga la cabeza del bebé apuntando hacia abajo, a un nivel…

Dedo roto Dedo roto o aplastamiento de los dedos es una lesión que implica trauma a uno o más dedos. Consideraciones generales Si se produce una lesión en la punta de un dedo que no involucre la articulación, puede que ésta no requiera asistencia médica. Incluso si el dedo está roto, se puede colocar una tablilla sin la recomendación de un médico. Causas Los dedos pueden romperse por un golpe con un martillo, la puerta de un automóvil, una gaveta de escritorio, una pelota de béisbol o cualquier otro impacto. Síntomas Dolor en el dedo hinchazón Pérdida de la uña Decoloración y hematoma de un dedo o uña Primeros auxilios Debe aplicarse una compresa fría para que disminuya la hinchazón. Se pueden administrar medicamentos para el dolor que no requieran receta médica. Si el dolor es excesivo, producto de la acumulación de sangre bajo la uña, se debe consultar con el médico quien puede ayudarle a tomar las siguientes medidas para aliviar la presión: Calentar la punta doblada de un clip u otro trozo de alambre metálico de tamaño similar sobre una llama abierta, hasta que esté bien caliente, sosteniéndolo con un par de pinzas mientras se lo esteriliza. Tocar la uña lesionada con la punta del clip aún caliente. éste es un procedimiento indoloro para la mayoría de las personas. El calor del clip hará un orificio en la uña. No es necesario aplicar mucha presión sobre la uña para que se forme un agujero. Otra técnica es hacer un hoyo pequeño en la uña introduciendo con mucho cuidado y haciendo rotar una aguja, hoja de escalpelo o un cuchillo afilado. Al retirar el clip, la sangre empezará a salir por el pequeño orificio. De no ser así, se repite el procedimiento hasta que la sangre salga y se alivie la…

Cómo hacer un cabestrillo Cómo hacer un cabestrillo. Es un dispositivo utilizado para apoyar y mantener quieta (inmovilizar) una parte del cuerpo lesionada. Los cabestrillos se pueden utilizar para muchas lesiones diferentes, pero se emplean con mayor frecuencia cuando se presenta una fractura o dislocación de un brazo o un hombro. Consideraciones generales Si hay una lesión que necesite ser entablillada, primero se coloca la tablilla y luego el cabestrillo. Hay que verificar siempre la circulación (pulso y color de la piel) de la persona después de que la parte del cuerpo lesionada haya sido inmovilizada. Causas Los cabestrillos se pueden utilizar para muchas lesiones diferentes, pero la mayoría se usan particularmente para fracturas de brazos y hombros o dislocaciones. Es importante estabilizar el área cada vez que haya un hueso fracturado. Síntomas Ver: Dislocaciones Fracturas Primeros auxilios Se deben curar todas las heridas antes de colocar una tablilla o un cabestrillo. Para hacer un cabestrillo triangular, se corta un triángulo en un trozo de tela de unos 1.5 metros (5 pie) de ancho en la base y 90 centímetros (3 pies) de largo por cada lado. Otra forma puede ser doblando un pedazo de tela grande cuadrado para formar un triángulo y, si el cabestrillo es para un niño, se puede reducir el tamaño. Para colocar el cabestrillo, se pone el codo de la persona en el extremo superior del triángulo y la muñeca en la mitad a lo largo del fondo del lado opuesto del mismo. Luego se llevan las puntas hacia arriba alrededor de la parte frontal y posterior del mismo hombro o del hombro opuesto y se atan o se fijan con un gancho. Se debe ajustar la altura del nudo de tal manera que el codo quede doblado en un ángulo recto. Si no hay…

Metatarso aducto Metatarso aducto, antepié varo, metatarso varo o metatarso aducido es una deformidad del pie en la cual los huesos de la mitad de éste se doblan o giran hacia el cuerpo. Síntomas del metatarso aducto La parte frontal del pie está doblada o en ángulo hacia la mitad. La parte posterior del pie y el tobillo son normales. Aproximadamente la mitad de los niños con metatarso aducto tiene el problema en ambos pies. (Con un pie zambo, una deformidad distinta, el pie apunta hacia abajo y el tobillo también está volteado hacia adentro.) Causas del metatarso aducto Se cree que el metatarso aducto es causado por la posición del bebé dentro del útero. Los riesgos pueden abarcar: Las nalgas del bebé apuntan hacia abajo en el útero (presentación de nalgas) La madre tuvo una afección denominada oligohidramnios en la que cual no produjo suficiente líquido amniótico. También puede haber antecedentes familiares de la afección. El metatarso aducto es un problema bastante común y es una de las razones por las cuales las personas presentan “pies en rotación interna”. Los recién nacidos con metatarso aducto a menudo tienen un problema llamado displasia del desarrollo de la cadera (DDH), por el cual el fémur se sale del acetábulo. Exámenes y pruebas del metatarso aducto El examen físico es todo lo que se necesita para diagnosticar un metatarso aducto. Se debe hacer un examen cuidadoso de la cadera para descartar otras causas de metatarso aducto. El tratamiento del metatarso aducto El tratamiento depende de qué tan rígido esté el pie cuando el médico trata de estirarlo. Si el pie está muy flexible y fácil de estirar o mover en otra dirección, posiblemente no se necesite ningún tratamiento. El niño será cuidadosamente vigilado por un tiempo. En la mayoría de los niños, el problema se…

Molusco contagioso Molusco contagioso es una infección viral cutánea que causa pápulas o nódulos elevados con apariencia de perla en la piel. Síntomas del molusco contagioso La lesión del molusco comienza clásicamente como una pápula pequeña e indolora que puede crecer hasta convertirse en un nódulo de color carne y apariencia de perla. La pápula frecuentemente presenta un hoyuelo en el centro. Estas pápulas se pueden presentar en filas, en el lugar en el que la persona se ha rascado. El rascado u otros tipos de irritación hacen que el virus se propague en filas o en grupos, llamados montones. Las pápulas tienen un ancho aproximado de 2 a 5 milímetros. Por lo general, no hay inflamación ni el consabido enrojecimiento, a menos que usted se haya estado rascando o hurgando las lesiones. La lesión cutánea comúnmente tiene un núcleo central o tapón de material blanco, ceroso o caseoso. En los adultos, las lesiones se observan con frecuencia en los genitales, el abdomen y la cara interna del muslo. Causas del molusco contagioso El molusco contagioso es causado por un virus miembro de la familia de los Poxvirus y la infección se puede adquirir de muchas maneras diferentes. Se trata de una infección común en niños y ocurre cuando un niño entra en contacto directo con una lesión. Se observa con frecuencia en la cara, el cuello, las axilas, los brazos y las manos, aunque se puede presentar en cualquier parte del cuerpo, con excepción de las palmas de las manos y las plantas de los pies. El virus se puede diseminar a través del contacto con objetos contaminados, tales como toallas, ropas o juguetes. El virus también se propaga por contacto sexual. Las primeras lesiones en los genitales se pueden tomar erróneamente como herpes o verrugas pero, a diferencia del…

Vía arterial en bebés Vía arterial en bebés, PAL en bebés o línea arterial en bebés es un catéter plástico corto y pequeño que se coloca a través de la piel dentro de una arteria del brazo o la pierna. Este artículo aborda el uso de las vías arteriales periféricas en los bebés. ¿POR QUÉ SE USA UNA VÍA ARTERIAL PERIFÉRICA? La razón principal para usar una PAL es vigilar continuamente la presión arterial del bebé. De igual manera, le permite al equipo médico tomar muestras de sangre frecuentes sin necesidad de punzar al bebé más de una vez. Una vía arterial periférica se utiliza con mayor frecuencia si el bebé tiene enfermedad pulmonar severa, que requiere ventilación mecánica, o problemas de presión arterial que requieren el uso de medicamentos muy fuertes. ¿CÓMO SE COLOCA UNA VÍA ARTERIAL PERIFÉRICA? El médico inserta el pequeño catéter dentro de la arteria y lo conecta a una bolsa de líquidos intravenosos y a un monitor de presión arterial. ¿CUÁLES SON LOS RIESGOS DE UNA VÍA ARTERIAL PERIFÉRICA? El riesgo más serio para una vía arterial periférica es la interrupción del riego sanguíneo a la mano o al pie, pero esta complicación generalmente se puede prevenir haciendo pruebas antes de colocar dicha vía arterial periférica. Las enfermeras de la unidad de cuidados intensivos neonatales (UCIN) vigilan cuidadosamente a su bebé para evitar este posible problema. Comparado con las vías intravenosas estándar, el sangrado es un riesgo mayor, pero la infección es un riesgo más bajo con la vía arterial periférica. Nombres alternativos PAL en bebés, Línea arterial en bebés Referencias Contenido: 18 de diciembre de 2009 Versión del inglés revisada por: Kimberly G Lee, MD, MSc, IBCLC, Profesor Asociado de Pediatría, División de Neonatología, Médico de la Universidad de Carolina del Sur, Charleston, SC….

Catéter percutáneo en bebés Catéter percutáneo en bebés, vía central insertada percutáneamente en bebés o catéter central insertado percutáneamente en bebés es un tubo de plástico muy delgado y suave que se coloca en un vaso sanguíneo pequeño. El artículo se aborda el PICC en bebés. ¿POR QUÉ SE UTILIZA UN PICC? La principal razón para el uso de un PICC es la de permitir la administración de líquidos y medicamentos durante un período de tiempo prolongado sin tener que reemplazar frecuentemente una vía intravenosa. Una vía intravenosa regular generalmente dura sólo de 1 a 3 días antes de ser necesario reemplazarla, mientras que un PICC a menudo se puede mantener durante 2 a 3 semanas o más. Los bebés que con mayor probabilidad se benefician de la colocación de un PICC son, entre otros, aquellos bebés muy inmaduros, quienes tengan problemas intestinales que les impiden comer y quienes necesiten tomar medicamentos intravenosos por un tiempo prolongado. ¿CÓMO SE COLOCA UN PICC? Al bebé se le administran analgésicos. El médico hará una pequeña incisión quirúrgica y colocará una aguja hueca dentro de una vena pequeña, generalmente en el brazo o la pierna. Se pasa el PICC a través de la aguja hasta una vena grande cercana (no dentro) al corazón. Su posición se determina por medio de una radiografía. La aguja se retira después de que se coloca el catéter. ¿CUÁLES SON LOS RIESGOS DE UN PICC? Se pueden necesitar varios intentos para colocar el PICC y, en algunos casos, no se puede ubicar apropiadamente. Asimismo, hay un pequeño riesgo de infección y, cuanto más tiempo esté el PICC colocado, mayor será dicho riesgo. Algunas veces, el catéter puede desgastar la pared del vaso sanguíneo, haciendo que el líquido o medicamento intravenoso se filtre dentro de las áreas cercanas del…

Personal médico de la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales UCIN Personal médico de la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales UCIN, personal de la Unidad de Cuidados Intensivos para Recién Nacidos o personal de la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales. El artículo aborda el equipo primario de personal médico involucrado en el cuidado de un bebé en la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales (UCIN). El equipo con frecuencia abarca los siguientes: PROFESIONAL DE LA SALUD AUXILIAR Este profesional de la salud es un especialista en enfermería o un asistente médico profesional que trabaja en forma similar a un médico residente bajo la supervisión de un neonatólogo. MÉDICO ADJUNTO (NEONATÓLOGO) Es el médico principal responsable del cuidado del bebé. Este médico ha completado una beca de estudios de investigación en neonatología y también ha completado su residencia hospitalaria en pediatría. Este médico, llamado neonatólogo, es un pediatra con formación en el cuidado de bebés que están enfermos y que requieren cuidados intensivos después de nacer. A veces, el neonatólogo podría consultar con otros especialistas para ayudar con el cuidado del bebé. Aunque hay muchas personas diferentes involucradas en el cuidado de los bebés mientras están en la UCIN, es el neonatólogo quien determina y coordina el plan diario de atención. BECARIO DE NEONATOLOGÍA Es un médico que ha completado su residencia hospitalaria en pediatría general y actualmente se está capacitando en la subespecialidad de neonatología. ESTUDIANTE DE MEDICINA Es alguien que aún no ha completado sus estudios en la facultad de medicina. El estudiante de medicina podría examinar y manejar un paciente en el hospital, pero necesita hacer revisar y aprobar todas las órdenes por parte de un médico. ENFERMERA DE LA UNIDAD DE CUIDADOS INTENSIVOS NEONATALES (UCIN) Esta enfermera ha recibido formación especial en el cuidado de bebés en la UCIN….

Esfínter inflable Esfínter inflable o esfínter urinario artificial es un dispositivo médico que impide que la orina se filtre cuando su esfínter urinario ya no trabaja bien. Cuando usted necesita orinar, el manguito del esfínter artificial se puede relajar, de manera que la orina puede salir. Los esfínteres son músculos que le permiten a su cuerpo contener la orina. Ver también: Reparación de la pared vaginal anterior Implantes de colágeno para la incontinencia urinaria Suspensión retropúbica para la incontinencia urinaria Cinta vaginal sin tensión para la incontinencia urinaria ¿Qués es el esfínter inflable? A usted le aplican ya sea anestesia general o raquídea. Con anestesia general, estará inconsciente y no podrá sentir el dolor. Con la anestesia raquídea, estará despierto, pero insensibilizado de la cintura para abajo y no sentirá dolor. Un esfínter artificial consta de tres partes: Un manguito que se ajusta alrededor de la uretra, el conducto que lleva la orina desde la vejiga hacia afuera. Cuando está inflado (lleno), el manguito cierra la uretra para detener el flujo o escape de orina. Un globo que se coloca bajo los músculos abdominales y que contiene el mismo líquido que el manguito. Una bomba que se coloca en el escroto del hombre o bajo la piel en la parte inferior del abdomen o en la pierna de la mujer. La bomba infla el manguito. Se hará una incisión (corte) en una de estas áreas de manera que se pueda colocar el manguito en su lugar: El escroto (hombres) Los labios (mujeres) Abdomen inferior (hombres y mujeres) Una vez que el esfínter artificial esté en su lugar, usted usará la bomba para vaciar (desinflar) y llenar (inflar) el manguito. Al apretar la bomba, el líquido se mueve desde el manguito hasta el globo. Cuando el manguito está vacío, la uretra…

Cirugía de la pared vaginal anterior Cirugía de la pared vaginal anterior, reparación de la pared vaginal, reparación de la pared vaginal anterior y/o posterior, colporrafía anterior y/o posterior o reparación de cistocele es una cirugía que tensiona la pared frontal (anterior) de la vagina. ¿Qué es la cirugía de la pared vaginal anterior? Este procedimiento se puede hacer mientras usted está bajo anestesia general o raquídea. Con anestesia general, estará dormido y no podrá sentir el dolor. Con la anestesia raquídea, estará despierto, pero insensibilizado de la cintura para abajo y no sentirá dolor. A usted se le darán medicamentos que lo ayuden a relajarse. Normalmente, se hace un corte quirúrgico (incisión) a través de la pared anterior de la vagina. La vejiga se traslada de nuevo a su localización normal. La pared vaginal puede plegarse o parte de ella se puede cortar. Se colocan suturas (puntadas) en el tejido entre la vagina y la vejiga. Estas suturas sostendrán las paredes de la vagina en la posición correcta. El médico especialista puede colocar un material artificial (sintético) entre la vejiga y la vagina. De ser necesario, las suturas fijan las paredes de la vagina al tejido en el lado de la pelvis. Algunas veces, el médico también hace un corte quirúrgico en el vientre, el cual puede ser de arriba para abajo o de un lado a otro. Por qué se realiza la cirugía de la pared vaginal anterior Este procedimiento se utiliza para reparar el descenso o protrusión de la pared vaginal (prolapso) que ocurre cuando la vejiga o la uretra descienden dentro de la vagina. Los síntomas de prolapso que usted puede tener abarcan: No ser capaz de vaciar la vejiga completamente. La vejiga puede sentirse llena todo el tiempo. Puede sentir presión en la vagina. Puede tener…

Sondas para la vejiga Sondas para la vejiga, catéter urinario, catéteres suprapúbicos, sonda permanente o sonda de Foley es cualquier sistema de sondas que se coloca en el cuerpo para drenar y recolectar orina de la vejiga. Información Las Sondas para la vejiga se usan para drenar la vejiga. El médico especialista puede recomendar una sonda para uso a corto o a largo plazo debido a que usted tiene o tuvo: Incontinencia urinaria (escape de orina o incapacidad de controlar al orinar) Retención urinaria (ser incapaz de vaciar la vejiga cuando se necesita) Cirugía que hizo necesaria la colocación de la sonda, como cirugía ginecológica o prostática Otras afecciones médicas como esclerosis múltiple, lesión de la médula espinal o demencia Las sondas vienen en muchos tamaños, materiales (látex, silicona, teflón) y tipos (de Foley, recta, de punta acodada). Una sonda de Foley, por ejemplo, es un tubo suave de plástico o caucho que se introduce en la vejiga para vaciarla de orina. En general, se utilizará la sonda más pequeña posible. Algunas personas pueden necesitar sondas más grandes para controlar el escape de orina alrededor de la sonda o si la orina está espesa y con sangre o contiene grandes cantidades de sedimento. Hay tres tipos principales de sondas: Sonda permanente Sonda condón Sonda intermitente (por corto tiempo) SONDAS URETRALES PERMANENTES Una sonda vesical permanente es una que se coloca en la vejiga y se puede necesitar sólo por un tiempo corto o durante mucho tiempo. Estas sondas se fijan a una bolsa de drenaje para recolectar la orina. Un tipo de sonda más nuevo tiene una válvula que puede abrirse para dejar que la orina salga, cuando sea necesario. Un sonda permanente se puede introducir en la vejiga de dos maneras: Con mayor frecuencia, la sonda se introduce a…

Sinovitis tóxica Sinovitis tóxica o sinovitis transitoria es un padecimiento que afecta a los niños y que causa dolor de cadera y cojera. Síntomas de la sinovitis tóxica Los síntomas pueden abarcar: Dolor de cadera (únicamente en un lado) Cojera Dolor en el muslo, en la parte frontal y hacia el medio Dolor de rodilla Fiebre baja, menos de 38º C (101º F) Aparte de la molestia en la cadera, el niño por lo general no parece enfermo. Causas de la sinovitis tóxica La sinovitis tóxica se presenta en niños antes del inicio de la pubertad y es un tipo de artritis de la cadera. Su causa es desconocida, pero afecta con mayor frecuencia a los hombres que a las mujeres (en proporción aproximada de cuatro a una). Pruebas diagnósticas de la sinovitis tóxica La sinovitis tóxica se diagnostica cuando se han descartado otras afecciones más serias, tales como: Cadera séptica Deslizamiento de la epífisis femoral Enfermedad de Legg-Calve-Perthes Los exámenes utilizados para diagnosticar la sinovitis tóxica abarcan: Ecografía de la cadera Radiografía de la cadera ESR Proteína C reactiva Conteo sanguíneo completo (CSC) Otros exámenes que se pueden hacer para descartar otras causas del dolor de cadera: Aspiración del líquido de la articulación de la cadera Gammagrafía ósea Resonancia magnética Tratamiento de la sinovitis tóxica El tratamiento a menudo incluye limitar la actividad para que el niño se sienta más cómodo, sin embargo, no hay peligro asociado con la realización de actividades normales. El médico especialista puede prescribir antinflamatorios no esteroides (AINES) para reducir el dolor. El pronóstico El dolor de cadera desaparece al cabo 7 a 10 días. Posibles complicaciones La sinovitis tóxica desaparece de manera espontánea y no es de esperarse que se presenten complicaciones a largo plazo. Cuándo llamar a un médico especialista Solicite una cita con el pediatra…

Bruxismo Bruxismo o apretar y rechinar los dientes es cuando una persona aprieta los dientes (sujeta fuertemente los dientes superiores e inferiores) o los hace rechinar (deslizar o frotar los dientes de atrás hacia adelante uno sobre el otro). Síntomas del bruxismo Apretar los dientes puede ejercer presión sobre los músculos, tejidos y otras estructuras alrededor de la mandíbula. Los síntomas pueden causar problemas de la articulación temporomandibular (ATM). El rechinamiento puede desgastar los dientes y puede ser tan ruidoso en las noches como para molestar el sueño de los compañeros de dormitorio. Los síntomas abarcan: Ansiedad, estrés y tensión Depresión Dolor de oído (debido en parte a que las estructuras de la articulación temporomandibular están muy cerca del conducto auditivo externo y a que usted puede percibir dolor en un lugar diferente de su fuente, lo cual se denomina dolor referido) Trastornos alimentarios Dolor de cabeza Sensibilidad a las cosas calientes, frías o dulces en los dientes Insomnio Dolor o inflamación de la mandíbula Causas del bruxismo Las personas pueden apretar y rechinar los dientes sin ser conscientes de ello tanto durante el día como durante la noche, aunque el bruxismo relacionado con el sueño a menudo es el mayor problema, ya que es más difícil de controlar. Aún no se ha llegado a un acuerdo sobre la causa exacta del bruxismo, pero el estrés durante el día puede ser el desencadenante en muchas personas. Algunas personas probablemente aprietan sus dientes y nunca sienten síntomas. El hecho de si el bruxismo causa dolor y otros problemas puede ser una mezcla complicada de factores: El nivel de estrés que la persona experimente Cuánto tiempo y qué tan fuerte aprieta y rechina sus dientes Si los dientes están desalineados Su postura Su capacidad de relajarse Su dieta Sus hábitos al dormir Cada…

Dolor de codo Este artículo de dolor de codo o dolor en el codo describe el dolor o cualquier otra molestia en el codo que no tiene relación con una lesión directa. Causas comunes El dolor de codo puede ser causado por diversos problemas. Una causa común en adultos es la tendinitis, una inflamación y lesión de los tendones, los tejidos blandos que fijan el músculo al hueso. Las personas que practican deportes de raqueta tienen la mayor probabilidad de lesionarse los tendones en la parte externa del codo, una afección denominada comúnmente epicondilitis humeral o codo de tenista. Entre tanto, los golfistas tienen más probabilidades de lesionarse los tendones en la parte interna del codo. La jardinería, jugar béisbol, usar un destornillador o utilizar en exceso la muñeca y el brazo son otras causas comunes de la tendinitis del codo. Los niños pequeños frecuentemente desarrollan “subluxación de la cabeza del radio”, por lo general cuando alguien los está halando del brazo estirado. Los huesos se estiran y se separan momentáneamente y un ligamento se desliza entre ellos, quedando atrapado cuando los huesos intentan cerrarse de nuevo en su lugar. Los niños normalmente se negarán en silencio a usar el brazo, pero a menudo gritan con cualquier intento de doblar o enderezar el codo. Esta afección también se llama subluxation del codo (una dislocación parcial). Otras causas comunes de dolor de codo son: Bursitis: inflamación de un cojín lleno de líquido que se encuentra bajo la piel Artritis: estrechamiento del espacio articular y pérdida del cartílago protector en el codo Distensión muscular en el codo Infección en el codo Cuidados en el hogar Las siguientes medidas pueden ayudar a tratar muchos casos de dolor de codo en adultos: Cuando usted note por primera vez el dolor, aplique hielo hasta 15…

Depresión crónica Depresión crónica, enfermedad distímica, depresión neurótica o distimia es un tipo crónico de depresión en el cual los estados de ánimo de una persona están regularmente bajos. Sin embargo, los síntomas no son tan graves como con la depresión mayor. Síntomas de la depresión crónica El principal síntoma de distimia o depresión crónica es un estado de desánimo, pesadumbre o tristeza casi todos los días durante al menos durante 2 años. En los niños y adolescentes, el estado de ánimo puede ser irritable en lugar de deprimido y puede durar al menos un año. Además, dos o más de los siguientes síntomas estarán presentes casi todo el tiempo que la persona tiene distimia o depresión crónica: Sentimientos de desesperanza Muy poco o demasiado sueño Energía baja o fatiga Baja autoestima Inapetencia o comer en exceso Baja concentración Las personas con distimia con frecuencia tendrán un punto de vista negativo o desalentador de sí mismos, de su futuro, de otras personas y de eventos en la vida. Los problemas con frecuencia parecen más difíciles de resolver. Causas de la depresión crónica Se desconoce la causa exacta de la distimia o depresión crónica. Tiende a ser hereditaria. Ocurre con más frecuencia en mujeres que en hombres y afecta hasta un 5% de la población en general. Muchas personas con distimia tienen un problema de salud crónico u otro trastorno de salud mental como ansiedad, alcoholismo o drogadicción. Aproximadamente la mitad de las personas con distimia tendrán un episodio de depresión mayor en algún momento de sus vidas. La distimia en los ancianos a menudo es causada por: Dificultad para cuidarse Aislamiento Deterioro mental Afección física Pruebas diagnósticas de la depresión crónica El médico elaborará la historia clínica sobre el estado de ánimo y otros síntomas de salud mental. Igualmente, puede examinar su…

Dolor anterior de rodilla Dolor anterior de rodilla, rodilla de atleta, dolor femororrotuliano, tendinitis rotuliana, tendinitis de la rótula o rodilla de saltador es un dolor que se presenta en la parte frontal y central de la rodilla. Consideraciones generales La rótula reposa sobre la parte frontal de la articulación de la rodilla. A medida que usted dobla o estira la rodilla, la parte inferior de la rótula se desliza sobre los huesos que constituyen dicha rodilla. Los fuertes tendones ayudan a fijar la rótula a los huesos y músculos que rodean la rodilla. Estos tendones se denominan: El tendón rotuliano (donde la rótula se fija a la tibia) El tendón del cuádriceps (donde los músculos del muslo se fijan a la parte superior de la rótula) El dolor anterior de rodilla se refiere a muchas afecciones diferentes, incluyendo la rodilla de corredor (algunas veces llamada tendinitis rotuliana) y condromalacia rotuliana. El dolor anterior de rodilla es más común en: Adolescentes y adultos jóvenes sanos, sobre todo las niñas Personas con sobrepeso Atletas, saltadores, esquiadores, ciclistas y futbolistas que se ejercitan con frecuencia Síntomas del dolor anterior de rodilla El dolor anterior de rodilla es un sordo y se siente con mayor frecuencia: Detrás de la rótula Debajo de la rótula A los lados de la rótula Los síntomas pueden ser más notorios con: Flexiones profundas de rodilla Al bajar escaleras Correr cuesta abajo Pararse después de estar sentado por un rato Causas del dolor anterior de rodilla El dolor a menudo proviene de tendones tensionados (tendinitis) e irritación o reblandecimiento del cartílago que recubre por debajo de la rótula (condromalacia rotuliana).Estos problemas comienzan cuando la rótula no se desplaza apropiadamente y se roza contra la parte inferior del fémur. Esto puede suceder debido a que: Usted tiene pie plano La…

Síndrome carencia materna Síndrome carencia materna o retraso del desarrollo inorgánico es una forma de retraso del desarrollo causado por el descuido o abandono intencional o involuntario. Síntomas del síndrome carencia materna Disminución o ausencia de crecimiento lineal (“declinación” en la curva de crecimiento) Falta de higiene apropiada Problemas de interacción entre la madre y el niño Peso menor al quinto percentil o una tasa inadecuada de aumento de peso Causas del síndrome carencia materna La mayoría de los casos de bebés y niños pequeños (menores de dos años) con retraso del desarrollo no es causada por una enfermedad. La mayoría de ellos obedecen a una interacción disfuncional con la persona que cuida al niño, la pobreza, el maltrato infantil y la ignorancia de los padres acerca del cuidado adecuado del niño. Tales casos se consideran como retraso del desarrollo “inorgánico”. El retraso del desarrollo en niños menores de dos años se define como una deficiencia en el aumento de peso adecuado, deficiencia en el crecimiento lineal y deficiencia para cumplir con todos o algunos de los acontecimientos importantes del desarrollo. En el síndrome de carencia materna, aunque la madre u otro responsable del cuidado directo pueden mostrarse preocupados, es posible que el contacto físico y la interrelación normal entre madre e hijo estén ausentes o distorsionados. Los factores que pueden contribuir al síndrome de carencia materna son, entre otros: Padres jóvenes (padres adolescentes) Embarazo no deseado o no planificado Bajos niveles de educación (en especial si no terminaron la secundaria) Bajo nivel socioeconómico Ausencia del padre Ausencia de una red de apoyo (familia, amigos cercanos u otro apoyo) Enfermedad mental, incluyendo depresión posparto severa Exámenes y pruebas del síndrome carencia materna El primer paso es una evaluación cuidadosa por parte del médico. Un examen físico, la historia clínica y pruebas de…

Ventilador para bebés Ventilador para bebés o respirador para bebés es una máquina que ayuda con la respiración. Este artículo aborda el uso de ventiladores mecánicos en bebés. ¿POR QUÉ SE UTILIZA UN VENTILADOR MECÁNICO? Un ventilador se utiliza para brindar soporte respiratorio a los bebés enfermos o prematuros (inmaduros), dado que estos bebés con frecuencia tienen problemas respiratorios y no pueden respirar adecuadamente por sí solos. Estos bebés necesitan ayuda de un ventilador para suministrarle aire “bueno” (oxígeno) a los pulmones y eliminar el aire “malo” (dióxido de carbono). ¿CÓMO SE COLOCA UN VENTILADOR MECÁNICO? Un ventilador es una máquina ubicada al lado de la cama que está unida a un tubo de respiración que se coloca dentro de la tráquea de los bebés enfermos. El personal médico puede ajustar el ventilador en la medida de lo necesario, dependiendo de los hallazgos físicos, las mediciones de la gasometría arterial y las radiografías del bebé. ¿CUÁLES SON LOS RIESGOS DE UN VENTILADOR MECÁNICO? La mayoría de los bebés que requieren asistencia ventilatoria tienen algún grado de problemas pulmonares, incluyendo pulmones frágiles que están en riesgo de lesión. Algunas veces, el suministro de oxígeno bajo presión puede ocasionar daño a los frágiles sacos alveolares. Esto puede llevar a escapes de aire, lo cual puede dificultar la tarea del ventilador de ayudarle al bebé a respirar. El tipo más común de escape de aire ocurre cuando éste entra al espacio entre el pulmón y la pared torácica interna, lo cual se denomina neumotórax. Este aire se puede extraer con una sonda puesta en dicho espacio hasta que el neumotórax se cure. Un tipo menos común de escape de aire ocurre cuando muchos alvéolos diminutos se encuentran en el tejido pulmonar alrededor de los sacos alveolares, lo cual se denomina enfisema intersticial pulmonar….

Hiperalimentación en bebés Hiperalimentación en bebés, líquidos intravenosos en bebés, APT en bebés, líquidos por vía intravenosa en bebés o alimentación parenteral total en bebés es un método de alimentación que no pasa por el tubo digestivo. Los líquidos se administran en una vena para suministrar la mayor parte de los nutrientes necesarios que el cuerpo requiere. El método se utiliza cuando una persona no puede o no debe recibir alimentos o líquidos por vía oral. A los bebés recién nacidos prematuros o enfermos se les puede administrar alimentación parenteral total antes de comenzar otros alimentos o cuando no pueden absorber los nutrientes a través del tubo digestivo por un período prolongado. Este tipo de alimentación suministra una mezcla de líquidos, electrolitos, calorías, aminoácidos, vitaminas, minerales y a menudo grasas en una vena del bebé. Este método de alimentación puede ser de salvamento para los bebés muy pequeños o muy enfermos y puede proveer un mejor nivel de nutrición que las alimentaciones intravenosas regulares, que suministran sólo azúcares y sales. Los requerimientos de los bebés con relación a la nutrición se deben vigilar muy de cerca. Los análisis de sangre y orina pueden ayudar a alertar al equipo médico por si se necesitan algunos ajustes. ¿CÓMO SE SUMINISTRA LA ALIMENTACIÓN PARENTERAL TOTAL? Con frecuencia, se coloca una vía intravenosa en una vena en la mano, el pie o el cuero cabelludo del bebé. El ombligo también tiene un gran vaso (vena umbilical) que se puede usar para tal efecto. Algunas veces, se coloca una vía intravenosa grande, llamada vía central o catéter central insertado periféricamente (PICC, por sus siglas en inglés), con el fin de suministrar alimentación intravenosa prolongada. Este tipo de vía intravenosa suministra nutrientes de mayor concentración a venas más grandes localizadas en la parte central del cuerpo…

Bebé de madre toxicómana o toxicómana Bebé de madre toxicómana o toxicómana, exposición intrauterina a las drogas o madre drogadicta o toxicómana; la drogadicción materna puede consistir en cualquier combinación de consumo de drogas, químicos, alcohol o tabaco durante el embarazo. Mientras está en el útero, un feto crece y se desarrolla debido a la nutrición que le llega de la madre a través de la placenta. Sin embargo, junto con los nutrientes, cualquier toxina en el organismo de la madre se le puede pasar al feto. Estas toxinas a menudo causan daño a los órganos fetales en desarrollo. ¿QUÉ CAUSA LA TOXICOMANÍA DURANTE EL EMBARAZO? Infortunadamente, muchas mujeres consumen drogas y alcohol por diversión antes de saber que están embarazadas y otras continúan consumiendo drogas como resultado de adicciones o problemas mentales que no se pueden controlar. ¿CUÁLES SON LOS SIGNOS Y SÍNTOMAS QUE SE OBSERVAN EN UN BEBÉ DE UNA MADRE TOXICÓMANA? Los bebés que nacen de madres toxicómanas pueden tener efectos a corto o a largo plazo. Los síntomas de abstinencia a corto plazo varían desde irritación leve hasta cuestiones significativas con irritabilidad, alimentación, agitación y diarrea. El diagnóstico para los bebés con signos clínicos de abstinencia a menudo se pueden confirmar con resultados de pruebas toxicológicas de la orina y las heces del bebé. Los problemas más significativos de desarrollo a largo plazo se pueden observar en bebés que nacen con retraso del crecimiento o diversos problemas en órganos. Los bebés de madres que beben alcohol, incluso en cantidades moderadas, pueden nacer con el síndrome de alcoholismo fetal, que consiste con frecuencia en retraso del crecimiento, rasgos faciales inusuales y retardo mental. Otras drogas pueden causar malformaciones cardíacas, cerebrales, intestinales o renales que pueden tener un impacto significativo en el pronóstico y desarrollo a largo plazo….

Recursos para la incontinencia Recursos para la incontinencia o fuentes de información sobre la incontinencia son organizaciones y buenos recursos para obtener información sobre la incontinencia: Incontinencia fecal: International Foundation for Functional Gastrointestinal Disorders: www.aboutincontinence.org National Digestive Diseases Information Clearinghouse: https://digestive.niddk.nih.gov/ddiseases/pubs/fecalincontinence Incontinencia urinaria: National Kidney and Urologic Diseases Information Clearinghouse: https://kidney.niddk.nih.gov/kudiseases/topics/incontinence.asp The Simon Foundation for Continence: www.simonfoundation.org Nombres alternativos Fuentes de información sobre la incontinencia Referencias Contenido: 1 de diciembre de 2010 Versión revisada por: Jennifer K. Mannheim, ARNP, Personal médico, Departamento de Psiquiatría y Salud Mental, Hospital de Niños de Seattle. También se examinó por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, ADAM, Inc. Traducido por: DrTango, Inc. Imágenes Imagen de Sistema urinario masculino A.D.A.M., Inc. esta acreditada por la URAC, también conocido como American Accreditation HealthCare Commission (www.urac.org). La acreditación de la URAC es un comité auditor independiente para verificar que A.D.A.M. cumple los rigurosos estándares de calidad e integridad. A.D.A.M. es una de las primeras empresas en alcanzar esta tan importante distinción en servicios de salud en la red. Conozca mas sobre la política editorial, el proceso editorial y la póliza de privacidad de A.D.A.M. A.D.A.M. es también uno de los miembros fundadores de la Junta Etica de Salud en Internet (Health Internet Ethics, o Hi-Ethics) y cumple con los principios de la Fundación de Salud en la Red (Health on the Net Foundation: www.hon.ch). El artículo de no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. En caso de una emergencia médica, llame al 112. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. © 1997-2018 ADAM, Inc. La…

Mano en garra Mano en garra es una afección que ocasiona dedos curvos o doblados, lo cual le da a la mano una apariencia de garra de un animal. Ver también: pie en garra Consideraciones generales La mano en garra puede ser algo con lo que una persona nace (congénito) o se desarrolla como consecuencia de ciertos trastornos, como una lesión en un nervio. Causas comunes Anomalía congénita Daño a nervio en el brazo Cicatrización después de una quemadura grave de la mano o el antebrazo Se debe llamar al médico si Si la afección es congénita, generalmente se diagnostica al momento de nacer. Si nota que este problema se está desarrollando, consulte con el médico. Lo que se puede esperar en la clínica El médico llevará a cabo un examen físico, el cual puede incluir atención adicional a las manos y los pies. El médico igualmente solicitará la historia clínica. Algunas de las preguntas de la historia clínica pueden ser: Patrón de tiempo: ¿Cuándo notó por primera vez la forma anormal de la mano? ¿Está empeorando? ¿Afecta a ambas manos? ¿Se presentan otros síntomas al mismo tiempo? El médico especialista puede pedir otros estudios, como una electromiograma (EMG) o estudios de conducción nerviosa para evaluar el daño al nervio. TRATAMIENTO El tratamiento depende de la causa de la deformidad y puede abarcar: Uso de férulas Cirugía para reparar problemas que puedan estar contribuyendo a la mano en garra, como problemas con los nervios, anomalías en los tendones o tejido cicatricial Terapia para estirar los dedos Temas relacionados sobre Mano en garra Lesiones y enfermedades de la mano Lesiones y enfermedades de los dedos Pie en garra Referencias Sarnat HB. Neuropatías motoras sensoriales hereditarias. En: Kliegman RM, Behrman RE, Jenson HB, Stanton BF, eds. Nelson Libro de texto de Pediatría….

Insomnio Insomnio es la dificultad para conciliar el sueño o permanecer dormido o no tener un sueño reparador durante al menos un mes. Síntomas del insomnio Dificultad para quedarse dormido en la mayoría de las noches Sentirse cansado o quedarse dormido durante el día No sentirse renovado al despertar Despertar varias veces durante el sueño Las personas que sufren de insomnio primario tienden a mantenerse pensando en dormir lo suficiente. Cuanto más tratan de dormir, mayor es la sensación de frustración y angustia, y más difícil se torna conciliar el sueño. Causas del insomnio El insomnio primario se refiere al que no es causado por ninguna afección mental o física conocida. El insomnio es provocado por muchos factores diferentes, entre los cuales los más comunes son: El alcohol La ansiedad El café El estrés El insomnio secundario es causado por una afección médica. La depresión es una de sus causas más frecuentes. A menudo, el insomnio es el síntoma que lleva a las personas con depresión a buscar ayuda médica. Pruebas y exámenes del insomnio El médico llevará a cabo un examen físico o chequeos médicos y hará preguntas acerca de los medicamentos actuales, el consumo de drogas y la historia clínica. Generalmente, estos son los únicos métodos necesarios para diagnosticar el insomnio. La polisomnografía, un estudio del sueño durante la noche, puede ayudar a descartar otros tipos de trastornos del sueño (como apnea del sueño). El tratamiento del insomnio Los siguientes consejos pueden ayudar a mejorar el sueño, lo que se denomina higiene del sueño: Evitar la cafeína, el alcohol o la nicotina antes de ir a la cama No tomar siestas durante el día Comer a horas regulares cada día (evitar comer mucho cerca de la hora de acostarse) Hacer ejercicio al menos dos horas antes de ir a la cama…

Fractura de Colles en muñeca Fractura de Colles en muñeca es una ruptura a través del extremo del hueso principal del antebrazo (radio). Una fractura de Colles provoca que la muñeca resulte extendida o acortada. Consideraciones generales Las fracturas de muñeca son comunes en niños y ancianos. Los huesos de los niños son suaves y tienden a sufrir fracturas en rodete, las cuales son fracturas incompletas en un lado del hueso. Asimismo, debido a que los huesos se vuelven frágiles con la edad, es común que se presenten fracturas entre las personas de edad avanzada. Las fracturas de muñeca ocurren con mayor frecuencia cuando una persona cae hacia adelante e intenta luego interrumpir la caída lanzando las manos al frente. El impacto de la mano con el suelo y la captación repentina del peso corporal por parte de la muñeca hacen que los extremos del cúbito y/o del radio (los dos huesos del antebrazo) se doblen justo por encima de la muñeca. En las personas de edad avanzada, en particular personas con osteoporosis, el radio se puede fracturar justo por encima de la muñeca, quedando en un ángulo contrario, lo cual recibe el nombre fractura de Colles. En las radiografías, la fractura puede aparecer como un pequeño aumento de densidad del lado superior del hueso con una leve irregularidad en la superficie, en lugar de una línea nítida y suave. Las lesiones graves muestran evidencias de fractura a lo largo de todo el hueso. El tratamiento varía desde una simple inmovilización con una tablilla o cabestrillo hasta una férula liviana de fibra de vidrio. Si la inmovilización no es suficiente para reparar la fractura, es posible que se necesite una intervención quirúrgica y fijar el punto de ruptura con platina y tornillos. Los ancianos con fracturas de Colles no suelen…

Fenilcetonuria Fenilcetonuria o fenilcetonuria neonatal es una rara afección en la cual un bebé nace sin la capacidad para descomponer apropiadamente un aminoácido llamado fenilalanina. Síntomas de la fenilcetonuria La fenilalanina juega un papel en la producción corporal de melanina, el pigmento responsable del color de la piel y del cabello. Por lo tanto, los niños con esta afección usualmente tienen un cutis, cabello y ojos más claros que sus hermanos o hermanas sin la enfermedad. Otros síntomas pueden ser: Retraso de las habilidades mentales y sociales Tamaño de la cabeza considerablemente por debajo de lo normal Hiperactividad Movimientos espasmódicos de brazos y piernas Retardo mental Convulsiones Erupción cutánea Temblores Postura inusual de las manos Si la afección se deja sin tratamiento o si no se evitan los alimentos que contienen fenilalanina, se puede detectar un olor “a ratón” o “a moho” en el aliento, la piel y la orina. Este olor inusual se debe a la acumulación de sustancias de fenilalanina en el cuerpo. Causas de la fenilcetonuria La fenilcetonuria es una enfermedad hereditaria, lo cual significa hereditario. Ambos padres deben transmitir el gen defectuoso para que el bebé padezca la enfermedad, lo que se denomina un rasgo autosómico recesivo. Los bebés con fenilcetonuria carecen de una enzima denominada fenilalanina hidroxilasa, necesaria para descomponer un aminoácido esencial, llamado fenilalanina, que se encuentra en alimentos que contienen proteína. Sin la enzima, los niveles de fenilalanina y dos substancias estrechamente relacionadas se acumulan en el cuerpo. Estas sustancias son dañinas para el sistema nervioso central y ocasionan daño cerebral. Pruebas diagnósticas de la fenilcetonuria La fenilcetonuria se puede detectar fácilmente con un simple análisis de sangre. Todos los estados de los Estados Unidos exigen una prueba de detección de esta enfermedad para todos los recién nacidos, como parte del grupo de pruebas de…

Radioterapia Radioterapia o terapia de radiación utiliza rayos X de alta potencia, partículas o semillas radiactivas para destruir las células cancerígenas. Información Las células cancerosas tienden a multiplicarse más rápidamente que otras células en el cuerpo. Dado que la radiación es más dañina para las células que se reproducen rápidamente, la radioterapia daña más a las células cancerosas que a las células normales. Específicamente, la radioterapia daña el ADN de las células cancerosas y al hacer esto, impide que dichas células crezcan y se dividan. Infortunadamente, ciertas células sanas también pueden resultar destruidas en este proceso, lo cual puede llevar a que se presenten efectos secundarios. La radioterapia se usa para combatir muchos tipos de cáncer. A menudo, se utiliza para reducir el tamaño de un tumor lo más que se pueda antes de una cirugía o también se puede administrar después de la cirugía para prevenir la reaparición del cáncer. Para ciertos tipos de cáncer, la radiación es el único tratamiento necesario. Este tratamiento también se puede utilizar para brindar un alivio temporal de los síntomas o tratar cánceres que no se pueden extirpar con cirugía. Hay dos formas de radioterapia: La radiación de haz externo es la forma más común. Este método apunta los rayos X de alta potencia directamente sobre el tumor desde fuera del cuerpo. La radiación de haz interno utiliza semillas radiactivas que se colocan directamente dentro o cerca del tumor. Este tipo de radiación también se denomina radiación intersticial o braquiterapia. Las siguientes son algunas de las sustancias radiactivas comúnmente utilizadas: Cesio (137Cs) Cobalto (60Co) Yodo (131I) Fósforo (32P) Oro (198Au) Iridio (192Ir) Itrio (90Y) Paladio (103Pd) La radioterapia puede tener muchos efectos secundarios, los cuales dependen de la parte del cuerpo que recibe la radiación, la dosis de radiación y la frecuencia con…

Inflamación escrotal Inflamación escrotal, hinchazón del escroto o agrandamiento testicular es el agrandamiento anormal del escroto, el saco que rodea los testículos. Consideraciones generales La inflamación escrotal puede ocurrir en hombres a cualquier edad. Esta inflamación puede producirse en uno o en ambos lados y puede haber dolor. Los testículos y el pene pueden estar o no comprometidos. La torsión testicular es una emergencia grave en la que el testículo sufre una torsión dentro del escroto y pierde el suministro de sangre. Si esta torsión no se corrige de manera rápida, el testículo se puede perder definitivamente. Esta afección es extremadamente dolorosa. Llame al número local de emergencias (como el 112 en España) o acuda al médico inmediatamente, debido a que la pérdida del suministro de sangre durante sólo unas cuantas horas puede causar necrosis y la pérdida del testículo. Causas comunes Ciertos tratamientos médicos Insuficiencia cardíaca congestiva Epididimitis Hernia Hidrocele Lesión Orquitis Cirugía en el área genital Torsión testicular Varicocele Cáncer testicular Cuidados en el hogar Aplique compresas de hielo en el escroto durante las primeras 24 horas, seguidas de baños de asiento para disminuir la inflamación. Si el dolor es intenso, coloque una toalla enrollada entre las piernas justo debajo del escroto para ayudar a aliviarlo y a reducir la inflamación, pero consiga atención médica para constatar que no sea una torsión. Use soportes atléticos sueltos para el desempeño de las actividades diarias. Evite la actividad excesiva hasta que la inflamación desaparezca. Se debe llamar al médico si Consulte con el médico si: Nota alguna inflamación escrotal inexplicable. La inflamación es dolorosa. Presenta un tumor testicular. Lo que se puede esperar en la clínica El médico llevará a cabo el examen físico o chequeos médicos y elaborará la historia clínica, que puede incluir las siguientes preguntas: ¿Cuándo se…

Neuroblastoma Neuroblastoma es un tumor maligno (canceroso) que se origina a partir de tejido nervioso y se presenta en bebés y niños. Síntomas de la neuroblastoma Los primeros síntomas generalmente son fiebre, una sensación de indisposición general (malestar) y dolor. También se puede presentar inapetencia, pérdida de peso y diarrea. Otros síntomas dependen del sitio del tumor y pueden abarcar: Dolor o sensibilidad en los huesos (si el cáncer se disemina a los huesos) Dificultad respiratoria o tos crónica (si el cáncer se disemina al tórax) Agrandamiento del abdomen (por un tumor grande o exceso de líquido) Piel sonrojada, enrojecida Piel pálida y de color azul alrededor de los ojos Sudoración profusa Pulso acelerado (taquicardia) Los problemas del cerebro y del sistema nervioso pueden abarcar: Incapacidad para vaciar la vejiga Pérdida del movimiento (parálisis) en cadera, piernas o pies (extremidades inferiores) Problemas con el equilibrio Movimientos incontrolables del ojo o movimientos de las piernas y los pies (llamados síndrome de opsoclonía-mioclonía u “ojos y pies danzantes”) Causas de la neuroblastoma El neuroblastoma puede presentarse en muchas áreas del cuerpo y se desarrolla a partir de tejidos que forman el sistema nervioso simpático (la parte del sistema nervioso que controla funciones del organismo como la frecuencia cardíaca, la presión arterial, la digestión y los niveles de ciertas hormonas). La mayoría de los neuroblastomas comienzan en el abdomen en las glándulas suprarrenales o cerca de la médula espinal o en el tórax. También pueden comenzar en otras áreas. Los neuroblastomas pueden diseminarse a los huesos (cara, cráneo, pelvis, hombros, brazos y piernas), médula ósea, hígado, ganglios linfáticos, piel y alrededor de los ojos (órbitas). La causa del tumor se desconoce. El neuroblastoma se diagnostica con mayor frecuencia en los niños antes de los cinco años. Este trastorno se presenta en aproximadamente 1 de…

Enfermedad mano pie boca Enfermedad mano pie boca o infección por el virus de Coxsackie es una infección relativamente común que usualmente comienza en la garganta. Una infección similar es la herpangina. Síntomas de la enfermedad mano pie boca Fiebre Dolor de cabeza Pérdida del apetito Erupción con ampollas pequeñas en las manos, los pies y en el área donde se coloca el pañal, las cuales puede ser sensibles o dolorosas si se presionan Dolor de garganta Úlceras en la garganta (incluyendo las amígdalas), boca y lengua Causas de la enfermedad mano pie boca La enfermedad mano pie boca (exantema vírico de manos, pies y boca) comúnmente es causada por el virus de Coxsackie A16, un miembro de la familia de los enterovirus. La enfermedad no se propaga a partir de las mascotas, pero sí lo puede hacer de una persona a otra. Se puede contraer si se entra en contacto directo con secreciones de nariz y garganta, saliva, líquido de ampollas o las heces de una persona infectada. Es más contagiosa en la primera semana. El período de tiempo entre la infección y el desarrollo de los síntomas es de 3 a 7 días. El factor de riesgo más importante es la edad. La infección ocurre con más frecuencia en niños menores de 10 años, pero se puede observar en adolescentes y ocasionalmente en adultos. Los brotes se presentan con más frecuencia en verano y a comienzos del otoño. Exámenes y pruebas de la enfermedad mano pie boca Los antecedentes de enfermedad reciente y un examen físico o chequeos médicos que comprueba la presencia de las ampollas características en las manos y en los pies generalmente son suficientes para diagnosticar esta enfermedad. Tratamiento de la enfermedad mano pie boca No existe tratamiento específico para esta infección, excepto para aliviar los síntomas. El…

Neuropatía del nervio tibial Neuropatía o disfunción del nervio tibial o síndrome del túnel tarsiano es una pérdida del movimiento o la sensibilidad en el pie debido a daño en el nervio tibial. Síntomas de la neuropatía del nervio tibial Cambios en la sensibilidad en la parte inferior del pie y los dedos del pie. sensación de ardor entumecimiento, hormigueo u otras sensaciones anormales dolor Debilidad de los músculos del pie Debilidad de los dedos del pie o del tobillo. Causas de la neuropatía del nervio tibial La disfunción del nervio tibial es una forma inusual de neuropatía periférica y ocurre cuando hay daño al nervio tibial, una de las ramificaciones inferiores del nervio ciático de la pierna. Este nervio suministra el movimiento y la sensibilidad a la pantorrilla y los músculos del pie. Un problema en el funcionamiento de un solo grupo de nervios, como el nervio tibial, se denomina mononeuropatía. Las causas usuales son: Traumatismo directo. Presión prolongada sobre el nervio. Presión sobre el nervio por estructuras corporales cercanas. El atrapamiento crea presión sobre el nervio al pasar a través de una estructura angosta. El daño puede destruir la vaina de mielina del nervio que protege y aísla el nervio o parte de la neurona (el axón). Este daño reduce o impide el movimiento de impulsos a través del nervio. El nervio tibial a menudo se lesiona por presión a raíz de un ligamento sobre la parte interna del tobillo. Una lesión o enfermedad de estructuras cercanas a la rodilla también puede dañar el nervio tibial. Este nervio también se puede ver afectado por enfermedades que dañan a múltiples nervios, tales como diabetes. En algunos casos, no se puede encontrar ninguna causa. Pruebas y exámenes de la neuropatía del nervio tibial Se hará una evaluación de las piernas para diagnosticar…

Neuropatía del nervio peroneo común Neuropatía del nervio peroneo común, disfunción, lesión o parálisis del nervio peroneo es el daño al nervio peroneo que lleva a la pérdida de movimiento o sensibilidad en el pie y la pierna. Síntomas del neuropatía del nervio peroneo común Disminución en la sensibilidad, entumecimiento u hormigueo en la parte superior del pie o en la porción externa de la parte inferior o superior de la pierna Debilidad en los tobillos o los pies Anomalías al caminar Marcha “de trotón” (patrón de marcha en el cual cada paso que se da hace un ruido de cachetada) Pie caído (incapacidad de mantener el pie horizontal) Arrastre de los dedos al caminar Causas del neuropatía del nervio peroneo común El nervio peroneo es una ramificación del nervio ciático que suministra movimiento y sensibilidad a la parte inferior de la pierna, el pie y los dedos de los pies. La disfunción del nervio peroneo común es un tipo de neuropatía periférica (daño a los nervios fuera del cerebro o la médula espinal) y es una afección que puede afectar a personas de cualquier edad. La disfunción de un solo nervio, como el nervio peroneo común, se denomina mononeuropatía. La mononeuropatía implica una causa local del daño al nervio, aunque ciertas afecciones sistémicas también pueden causar lesiones nerviosas aisladas. El daño al nervio destruye la cubierta de las neuronas (la vaina de mielina) o causa la degeneración de toda la neurona. Hay una pérdida del control muscular, del tono muscular y pérdida final de masa muscular debido a la falta de estimulación nerviosa de los músculos. Las causas comunes de daños al nervio peroneo incluyen las siguientes: Trauma o lesión de la rodilla Fractura del peroné (un hueso de la parte inferior de la pierna) Uso de una férula fija…

Tumor acústico Tumor acústico, tumor del ángulo pontocerebeloso o neuroma acústico es un tumor de crecimiento lento del nervio que conecta el oído al cerebro. Este nervio se denomina nervio vestibular y coclear y está localizado por detrás del oído exactamente bajo el cerebro. Un neuroma acústico no es canceroso (benigno), lo cual significa que no se disemina a otras partes del cuerpo. Sin embargo, puede dañar algunos nervios importantes a medida que crece. Síntomas del tumor acústico Los síntomas varían con base en el tamaño y localización del tumor. Debido a que los tumores crecen muy lentamente, los síntomas por lo general empiezan después de los 30 años. Los síntomas comunes comprenden: Sensación anormal de movimiento (vértigo) Hipoacusia en el oído afectado que hace difícil escuchar conversaciones Zumbido (tinnitus) en el oído afectado Los síntomas menos comunes comprenden: Dificultad para entender el habla Mareo Dolor de cabeza al despertarse en la mañana que lo despierta a uno empeora al acostarse empeora al pararse empeora al toser, estornudar, estirarse o levantar algo (maniobra de Valsalva) con náuseas o vómitos Pérdida del equilibrio Entumecimiento en la cara o en un oído Dolor facial o en un oído Somnolencia Anomalías visuales Debilidad de la cara Causas del tumor acústico Los neuromas acústicos han estado ligados al trastorno genético neurofibromatosis tipo 2 (NF2). Los neuromas acústicos son relativamente infrecuentes. Pruebas y exámenes del tumor acústico El médico especialista puede diagnosticar un neuroma acústico basado en la historia clínica, en una evaluación del sistema nervioso o en exámenes. Con frecuencia, el examen físico o chequeos médicos es normal al momento en que se diagnostica el tumor. Ocasionalmente, pueden estar presentes los siguientes signos: Babeo Parálisis facial en un solo lado Marcha inestable Pupilas dilatadas en un solo lado (ver: ojos y pupilas de diferentes tamaños) La…

Monitor de apnea para bebés para usar en casa Monitor de apnea para bebés para usar en casa o monitor de apnea para uso doméstico con bebés; un monitor de apnea de uso en el hogar es una máquina portátil empleada para vigilar los latidos cardíacos y la respiración de un bebé después de su salida del hospital para su casa. Cuando el bebé tiene una frecuencia cardíaca o respiratoria que está por debajo de los límites establecidos en el monitor, se dispara una alarma. Este monitor es más pequeño y menos complejo que los monitores usados en el hospital. ¿POR QUÉ SE USA UN MONITOR EN EL HOGAR? Un monitor de uso en el hogar se puede utilizar para vigilar los bebés que aún tienen problemas menores con la respiración y la frecuencia cardíaca. Sin embargo, los estudios no han podido demostrar ningún beneficio para los bebés con este tipo de monitores, así que ya no se usan con frecuencia. Puede haber situaciones especiales donde sea necesario uno, pero con la mayoría de los bebés no se utilizan los monitores de apnea de uso en el hogar. Los bebés que pueden ser enviados a casa con esta máquina abarcan aquellos que tienen apnea persistente o reflujo severo, antecedentes familiares del síndrome de muerte súbita del lactante (SMSL) o que necesiten un respirador u oxígeno en casa. ¿CÓMO SE COLOCA EL MONITOR? El monitor se puede fijar al tórax o al estómago del bebé ya sea con parches adhesivos (electrodos) o con un cinturón. Asimismo, una compañía especializada en servicios de enfermería en el hogar generalmente le enseña a los padres cómo usar el monitor e igualmente brinda soporte para el monitor mismo. La cantidad de tiempo que se requiere el monitor depende de la cantidad alarmas reales que se…

Monitor cardiorrespiratorio de bebés Monitor cardiorrespiratorio de bebés, monitor cardiorrespiratorio para bebés, monitor de apnea para bebés o monitor de frecuencia cardíaca para bebés; en un bebé o un niño, un monitor cardiorrespiratorio puede medir: Frecuencia respiratoria Latidos cardíacos Nivel de oxígeno Los cuidadores pueden utilizar estas mediciones para juzgar la forma como el bebé o el niño está evolucionando y ayudar a tomar decisiones con relación a tratamientos y medicamentos. El monitor utiliza electrodos adhesivos, o parches, que detectan el movimiento del tórax y los latidos cardíacos. Los parches van pegados al bebé en varios lugares del tórax o el estómago y se conectan al monitor empleando un cable eléctrico. Los electrodos pueden causar irritación leve en la piel. Los niños extremadamente prematuros con piel muy sensible pueden requerir electrodos especiales similares a un gel para minimizar el daño cutáneo. La presión arterial rara vez se monitorea, pero si se hace, se coloca un esfigmomanómetro en la pierna o en el brazo del bebé. Los niveles de oxígeno se vigilan o controlan empleando un oxímetro de pulso, un pequeño dispositivo con una luz roja que se coloca en el dedo de la mano o del pie del bebé y que no causa daño a la piel. Es importante tener en cuenta que los monitores son instrumentos eléctricos que pueden no funcionar por falta de energía o debido a algún problema eléctrico; sin embargo, aunque se pierdan las capacidades de monitoreo, no existe riesgo para el bebé. En ocasiones, los bebés y los niños pueden salir del hospital para sus casas con estos monitores. Ver también: monitoreo de la apnea en el hogar Nombres alternativos Monitor cardiorrespiratorio de bebés, Monitor de apnea para bebés, Monitor de frecuencia cardíaca para bebés Referencias Contenido: 8 de febrero de 2009 Versión del inglés…

Sonda alimentación bebés Sonda alimentación bebés, alimentación por sonda nasogástrica en bebés, sonda nasogástrica en bebés o sonda orogástrica en bebés es un tubo plástico pequeño y suave que se coloca a través de la nariz (nasogástrica) o la boca (orogástrica) hasta el estómago. Estas sondas se usan para proveer alimentación y medicamentos hacia el estómago hasta que el bebé pueda tomar alimento por la boca. ¿POR QUÉ SE UTILIZA LA SONDA DE ALIMENTACIÓN? Alimentarse de las mamas o por biberón requiere de fuerza y coordinación. Es posible que los bebés enfermos o prematuros no tengan la fuerza, el desarrollo o la coordinación para alimentarse con biberón o para la lactancia materna. La alimentación por sonda (sonda nasogástrica) le permite al bebé llevar algo o todo el alimento al estómago, lo cual es la forma más eficiente y más segura de brindar una buena nutrición. Los medicamentos orales pueden igualmente suministrarse a través de la sonda. ¿CÓMO SE COLOCA LA SONDA DE ALIMENTACIÓN? Una sonda de alimentación se coloca suavemente a través de la nariz o la boca hasta el estómago y generalmente se asegura con cinta en el lugar. La colocación correcta se puede confirmar con una radiografía. En bebés con problemas de alimentación, se puede llevar la punta de la sonda hasta más allá del estómago dentro del intestino delgado para suministrar alimentaciones continuas y más lentas. ¿CUÁLES SON LOS RIESGOS DE LA SONDA DE ALIMENTACIÓN? Las sondas de alimentación por lo general son muy seguras y eficaces. Sin embargo, aún si se coloca suavemente, una sonda de alimentación puede ocasionar irritación en la nariz, la boca o el estómago y causar algo de sangrado, usualmente muy poco. Si se coloca en la nariz, puede causar algo de congestión nasal y ocasionalmente una infección allí. Si la sonda…

Infecciones por clamidia en mujeres Infecciones por clamidia en mujeres es una enfermedad de transmisión sexual (ETS). Este artículo aborda las infecciones por clamidia en las mujeres. Ver también: Clamidia Uretritis por clamidia Síntomas de la infecciones por clamidia en mujeres Dolor abdominal Ardor al orinar Relación sexual dolorosa Sangrado o flujo vaginal después de la relación sexual Nota: algunas mujeres con clamidia no presentan síntomas en absoluto. Sólo algunas mujeres presentarán síntomas; por lo tanto, es necesario realizar pruebas de detección para clamidia a mujeres sexualmente activas con el fin de diagnosticar y tratar la afección en aquellas que sean asintomáticas. Causas de la infecciones por clamidia en mujeres La clamidia es causada por la bacteria Chlamydia trachomatis. Cepas diferentes de clamidia causan infecciones genitales, oculares, de los ganglios linfáticos y respiratorias. Un bebé nacido de una mujer con infección del cuello uterino por clamidia puede desarrollar infecciones oculares o pulmonares. La clamidia se transmite a través de la actividad sexual. Los individuos sexualmente activos y aquellos con múltiples parejas tienen el mayor riesgo de contraer infecciones por dicha bacteria. Exámenes y pruebas de la infecciones por clamidia en mujeres El diagnóstico de una infección por clamidia en una mujer implica tomar una muestra de secreciones cervicales y enviarla a un laboratorio para un cultivo endocervical o una prueba similar llamada PCR. La infección por clamidia también se puede diagnosticar con un análisis de orina. Igualmente, se puede hacer un cultivo endocervical para gonorrea. El tratamiento de la infecciones por clamidia en mujeres La clamidia se puede tratar con una variedad de antibióticos que incluyen azitromicina, eritromicina, tetraciclinas y quinolonas. La eritromicina y la azitromicina son seguras para mujeres embarazadas. Los dos compañeros sexuales deben ser tratados para prevenir la transmisión de la infección recíprocamente entre ellos, aunque ambos puedan no tener…

Infección testicular Infección testicular o torsión testicular es un grupo de trastornos en los cuales el síntoma principal es el dolor en el testículo. Síntomas de la infección testicular Inicio súbito de dolor en el testículo (en uno o ambos testículos) con o sin un evento predisponente Inflamación escrotal Sensibilidad extrema a la presión o a la tracción del testículo Los síntomas específicos de la orquitis y la epididimitis son: Fiebre Escalofríos o sensación de escalofríos Flujo (líquido) del pene Algunos síntomas adicionales que pueden presentarse son: Tumor en el testículo Semen con sangre Náuseas/vómitos Mareo leve o desmayo Orinar con dolor Relación sexual dolorosa o eyaculación dolorosa Dolor inguinal Causas de la infección testicular Los trastornos asociados con la infección o dolor testicular incluyen epididimitis, orquitis, trauma testicular y torsión testicular. La epididimitis es una inflamación del epidídimo (estructura que es la primera parte del conducto de drenaje de cada testículo). La orquitis es la inflamación de uno o ambos testículos. Estos trastornos pueden ser causados por múltiples organismos bacterianos y virales. La epididimitis es la causa más común de dolor testicular o escrotal en los individuos de más de 18 años de edad. La torsión testicular es el retorcimiento del cordón, arteria y vena o espermáticos, que suspende el suministro de sangre al testículo y estructuras circundantes dentro del escroto. Si no se corrige rápidamente, los tejidos del testículo mueren. El diagnóstico y cirugía deben realizarse dentro de un lapso de seis horas, si se supera este tiempo, generalmente es necesario extirpar el testículo. La torsión testicular es la causa más común de dolor escrotal o testicular en los niños y adolescentes sexualmente inactivos. La mayoría de los casos se presenta en niños menores de 6 años de edad. Pruebas diagnósticas de la infección testicular El examen físico generalmente resulta…

Infección renal Infección renal, pielonefritis, infección del riñón o infección complicada de las vías urinarias es una infección del riñón y de los conductos que sacan la orina del riñón (uréteres). Síntomas de la infección renal Dolor en el costado o dolor en la espalda Dolor abdominal severo (ocurre ocasionalmente) Fiebre superior a 38.9 ºC que persista más de 2 días Escalofrío con temblor Piel caliente Piel colorada o enrojecida Piel húmeda (diaforesis) Vómitos, náuseas Fatiga Malestar general Micción dolorosa Incremento en la frecuencia/urgencia urinaria Necesidad de orinar en la noche (nicturia) Color de orina anormal o turbia Sangre en la orina Olor de orina fétido o fuerte Cambios mentales o confusión* * Algunas veces, en las personas de edad avanzada, los cambios mentales o la confusión son las únicas señales de una infección urinaria. Causas de la infección renal La pielonefritis se presenta con más frecuencia como resultado de una infección urinaria, particularmente en presencia de reflujo de orina ocasional o persistente de la vejiga hacia los uréteres o la pelvis renal (reflujo vesicoureteral). La pielonefritis puede ser clasificada de la siguiente manera: Pielonefritis aguda no complicada (desarrollo súbito de inflamación renal) Pielonefritis crónica (una infección prolongada que no se resuelve) Aunque la cistitis (infección de la vejiga) es común, la pielonefritis se presenta con mucha menos frecuencia. El riesgo aumenta si existen antecedentes de cistitis, necrosis papilar renal, cálculos renales, reflujo vesicoureteral o uropatía obstructiva. El riesgo también aumenta cuando existen antecedentes de infección urinaria crónica o recurrente y cuando la infección es provocada por un tipo de bacteria particularmente agresiva. La pielonefritis aguda puede ser severa en los ancianos y en las personas que se encuentran inmunodeprimidas (por ejemplo aquellos que tienen cáncer o SIDA). Pruebas diagnósticas de la infección renal Un examen puede mostrar sensibilidad con la palpación…

Prótesis Prótesis es un dispositivo diseñado para reemplazar una parte faltante del cuerpo o para hacer que una parte del cuerpo trabaje mejor. Los dispositivos protésicos suelen usarse para reemplazar ojos, brazos, manos, piernas o articulaciones faltantes o enfermas. Los dientes postizos se conocen como prótesis dentales. Un reemplazo artificial del hueso de la mandíbula se denomina prótesis maxilofacial. Los implantes de pene también son conocidos como prótesis penianas. Temas relacionados Prótesis de la articulación de la rodilla Referencias Contenido: 17 de febrero de 2011 Versión del inglés revisada por: David C. Dugdale, III, MD, Profesor de Medicina, División de Medicina General, Departamento de Medicina, Universidad de Washington Facultad de Medicina. También se examinó por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, ADAM, Inc. Traducido por: DrTango, Inc. Imágenes Imagen de Prótesis de reemplazo de la articulación de la rodilla A.D.A.M., Inc. esta acreditada por la URAC, también conocido como American Accreditation HealthCare Commission (www.urac.org). La acreditación de la URAC es un comité auditor independiente para verificar que A.D.A.M. cumple los rigurosos estándares de calidad e integridad. A.D.A.M. es una de las primeras empresas en alcanzar esta tan importante distinción en servicios de salud en la red. Conozca mas sobre la política editorial, el proceso editorial y la póliza de privacidad de A.D.A.M. A.D.A.M. es también uno de los miembros fundadores de la Junta Etica de Salud en Internet (Health Internet Ethics, o Hi-Ethics) y cumple con los principios de la Fundación de Salud en la Red (Health on the Net Foundation: www.hon.ch). El artículo de no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. En caso de una emergencia médica, llame…

Pedículo Pedículo o pedúnculo es un tallo o pedúnculo de tejido que conecta partes del cuerpo entre sí. El cerebro posee muchos pedículos (tales como el pedículo cerebral y el pedículo cerebelar medio) que conectan áreas del cerebro entre sí. Las marcas en la piel son pequeñas porciones de tejido cutáneo que se conectan al cuerpo mediante un pedículo. Temas relacionados sobre Pedículo Papilomas cutáneos Nombres alternativos Pedúnculo Referencias Contenido: 17 de febrero de 2011 Versión del inglés revisada por: David C. Dugdale, III, MD, Profesor de Medicina, División de Medicina General, Departamento de Medicina, Universidad de Washington Facultad de Medicina. También se examinó por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, ADAM, Inc. Traducido por: DrTango, Inc. A.D.A.M., Inc. esta acreditada por la URAC, también conocido como American Accreditation HealthCare Commission (www.urac.org). La acreditación de la URAC es un comité auditor independiente para verificar que A.D.A.M. cumple los rigurosos estándares de calidad e integridad. A.D.A.M. es una de las primeras empresas en alcanzar esta tan importante distinción en servicios de salud en la red. Conozca mas sobre la política editorial, el proceso editorial y la póliza de privacidad de A.D.A.M. A.D.A.M. es también uno de los miembros fundadores de la Junta Etica de Salud en Internet (Health Internet Ethics, o Hi-Ethics) y cumple con los principios de la Fundación de Salud en la Red (Health on the Net Foundation: www.hon.ch). El artículo de no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. En caso de una emergencia médica, llame al 112. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. © 1997-2018…

Neuropatía del nervio radial Neuropatía del nervio radial, disfunción o parálisis del nervio radial o mononeuropatía es un problema con el nervio radial. El daño a este nervio lleva a problemas con el movimiento o la sensibilidad de la parte posterior del brazo (tríceps), el antebrazo o la mano. Síntomas de la neuropatía del nervio radial Se pueden presentar los siguientes síntomas: Sensaciones anormales mano o antebrazo (la parte “posterior” de la mano) el “lado del pulgar” (superficie radial) del dorso de la mano los dedos más próximos al dedo pulgar (segundo y tercero) Dificultad para extender el brazo a la altura del codo Dificultad para flexionar la mano hacia atrás en la muñeca, o incluso sostener la mano Entumecimiento, disminución de la sensibilidad, hormigueo o sensación de ardor Dolor Causas de la neuropatía del nervio radial La neuropatía radial se presenta cuando hay daño del nervio radial, que baja por el brazo y controla el movimiento del músculo tríceps ubicado en la parte posterosuperior del brazo. También controla la capacidad para flexionar la muñeca hacia atrás y ayuda con el movimiento y la sensibilidad de la muñeca y la mano. Mononeuropatía significa que hay daño a un solo grupo de nervios y, por lo general, dicho daño es causado a nivel local. Sin embargo, los trastornos generalizados pueden causar daño sólo a un nervio. Las causas son: Lesión “parálisis de la muleta” causada por uso inadecuado de muletas fractura del húmero (hueso de la parte superior del brazo) constricción prolongada y repetitiva de la muñeca (causada, por ejemplo, por el uso de relojes con la pulsera apretada) presión ocasionada al colgar los brazos en la parte posterior de una silla (“parálisis del sábado en la noche” si es causada por tomar demasiado alcohol y quedarse dormido en esa posición) presión…

Neuropatía del nervio cubital Neuropatía del nervio cubital, disfunción o parálisis del nervio cubital es un problema con el nervio cubital, el cual va desde el hombro hasta la mano y permite el movimiento o la sensibilidad en la muñeca y la mano. Síntomas de la neuropatía del nervio cubital Sensaciones anormales en el dedo meñique y parte del dedo anular, generalmente en el lado de la palma Pérdida de coordinación de los dedos de la mano Entumecimiento, disminución de la sensibilidad Dolor Hormigueo, sensación de ardor Debilidad de la mano El dolor o el entumecimiento pueden despertarlo a uno. La afección se agrava por actividades como el tenis o el golf. Causas de la neuropatía del nervio cubital El daño a un grupo de nervios, como el nervio cubital, se denomina mononeuropatía. Mononeuropatía significa que hay daño a un solo grupo de nervios. Los trastornos tanto locales como generalizados pueden causarle daño sólo a un nervio. Las causas usuales de mononeuropatía son: Una enfermedad en todo el cuerpo que daña a un solo nervio Lesión directa a un nervio Presión prolongada sobre el nervio Presión sobre el nervio provocada por inflamación o lesión de estructuras corporales cercanas La neuropatía cubital ocurre cuando hay daño al nervio cubital, el cual baja por todo el brazo. Este nervio está cerca de la superficie del cuerpo cuando pasa por el codo. El daño destruye la cubierta del nervio (vaina de mielina) o de parte del nervio (axón) y retrasa o impide el envío de señales nerviosas. El daño al nervio cubital puede ser causado por: Presión prolongada sobre el codo Fractura o dislocación del codo El dolor temporal y el hormigueo de este nervio puede ocurrir si se golpea el codo, produciendo la experiencia de golpear el “hueso de la risa” a la…

Bypass en bebés Bypass en bebés, circulación extracorporal en bebés u oxigenación por membrana extracorpórea (OMEC) es un tratamiento que utiliza una bomba para hacer circular sangre a través de un pulmón artificial de nuevo hacia el torrente sanguíneo de un bebé muy enfermo. Este sistema suministra apoyo con circulación extracorporal por fuera del cuerpo del bebé. ¿POR QUÉ SE USA LA OXIGENACIÓN POR MEMBRANA EXTRACORPÓREA? La oxigenación por membrana extracorpórea (OMEC) se usa en bebés que están extremadamente enfermos debido a problemas cardíacos o respiratorios. El propósito de OMEC es suministrar suficiente oxígeno al bebé, mientras que le da tiempo a los pulmones y al corazón para descansar o sanar. Las afecciones más comunes que pueden requerir oxigenación por membrana extracorpórea son: Hernia diafragmática congénita (HDC) Malformaciones cardíacas Síndrome de aspiración de meconio (SAM) Neumonía Problemas graves de filtración de aire Hipertensión pulmonar severa Igualmente, se puede usar durante el período de recuperación después de una cirugía del corazón. ¿CÓMO SE LE COLOCA OXIGENACIÓN POR MEMBRANA EXTRACORPÓREA A UN BEBÉ? Para iniciar la oxigenación por membrana extracorpórea (OMEC), se requiere de un equipo grande de personal médico para estabilizar al bebé, al igual que la instalación cuidadosa y la preparación previa de la bomba de la OMEC con líquido y sangre. Se lleva a cabo una cirugía para fijar la bomba al bebé a través de catéteres que se colocan dentro de vasos sanguíneos grandes en el cuello o en la ingle. ¿CUÁLES SON LOS RIESGOS DE LA OXIGENACIÓN POR MEMBRANA EXTRACORPÓREA? Debido a que los bebés que se eligen para la oxigenación por membrana extracorpórea se encuentran muy enfermos, están en alto riesgo de sufrir problemas a largo plazo, incluyendo la muerte. Una vez que al bebé se le ha colocado la OMEC, los riesgos adicionales son: Sangrado…

Pesadillas Pesadillas, sueños desagradables o malos sueños es un sueño que ocurre durante el acto de dormir y que produce fuertes sentimientos de miedo, terror, angustia o Ansiedad. Las pesadillas generalmente se presentan en la segunda parte de la noche y despiertan al durmiente, quien es capaz de recordar el contenido del sueño. Ver también: Trastorno de ansiedad generalizada Terror nocturno Trastorno de estrés postraumático Trastornos del sueño Consideraciones generales Las pesadillas tienden a ser más comunes entre los niños y se vuelven menos frecuentes hacia la edad adulta. Alrededor del 50% de los adultos experimentan pesadillas ocasionales, las mujeres con más frecuencia que los hombres. Causas comunes La ansiedad y el estrés son las causas más comunes de pesadillas. En la mayoría de los casos, hay un gran evento en la vida antes de la pesadilla. Otras causas de pesadillas abarcan: Abstinencia del alcohol de manera súbita Trastornos de la respiración durante el sueño (apnea del sueño) Muerte de algún ser querido (luto) Consumo de alcohol en exceso Enfermedad con fiebre Suspensión reciente de un medicamento como píldoras para dormir Efecto secundario de un medicamento Trastorno del sueño (por ejemplo,narcolepsia, trastorno de terror nocturno) Comer justo antes de ir a la cama, que aumenta el metabolismo del cuerpo y la actividad cerebral Cuidados en el hogar Si está bajo estrés, solicite apoyo de amigos y de parientes. Hablar sobre lo que está pasando realmente por su cabeza puede ser de mucha ayuda. Siga una rutina de acondicionamiento físico regular, con ejercicios aeróbicos si es posible. De esta manera, usted descubrirá que puede llegar a conciliar el sueño de una forma más rápida, tener un sueño más profundo y despertar sintiéndose más renovado. Aprenda técnicas para reducir la tensión muscular (terapia de relajación), lo cual también ayudará a reducir su…

Somnolencia Somnolencia, hipersomnio, somnolencia durante el día o modorra se refiere a sentirse anormalmente soñoliento durante el día. Las personas que son soñolientas pueden quedarse dormidas en situaciones o momentos inapropiados. Ver también: hipersomnio idiopático Consideraciones La somnolencia excesiva durante el día (sin una causa conocida) puede ser un signo de un trastorno importante del sueño y es diferente de la fatiga. Aunque la depresión, la Ansiedad, el estrés y el aburrimiento pueden contribuir a una somnolencia excesiva, estas afecciones causan en particular más fatiga y apatía. Causas de: Somnolencia Dolor crónico Diabetes Tener que trabajar muchas horas o turnos diferentes (noches, fines de semana) Medicamentos (tranquilizantes, somníferos, antihistamínicos) Hiponatremia /hipernatremia No dormir el tiempo suficiente Trastornos del sueño (tales como el síndrome de la apnea del sueño y la narcolepsia) Demasiado calcio en la sangre (hipercalciemia) Baja actividad de la tiroides (hipotiroidismo) Cuidados en el hogar La somnolencia se puede aliviar tratando la causa del problema. Primero, determine si su fatiga se debe a la depresión, la ansiedad, el aburrimiento o el estrés. Si no está seguro, hable con el médico. Cuando la somnolencia se debe a medicamentos, hable con el médico respecto a cambiarlos o suspenderlos. Nunca deje de tomar ni cambie sus medicamentos sin consultar primero con el médico. Lo que se puede esperar en la clínica El médico lo examinará para determinar la causa de su somnolencia y le hará preguntas acerca de sus patrones de sueño y su salud. Las preguntas pueden abarcar: ¿Qué tan bien duerme? ¿Cuánto duerme? ¿Ronca? ¿Se queda dormido durante el día cuando no tiene intenciones de dormir una siesta (como al ver televisión o leer)? De ser así, ¿se siente descansado al despertar? ¿Con qué frecuencia sucede esto? ¿Está deprimido, ansioso, estresado o aburrido? ¿Qué medicamentos toma? ¿Qué ha hecho…

Distrofia muscular Duchenne Distrofia muscular de Duchenne o seudohipertrófica es un trastorno hereditario que implica debilidad muscular que empeora rápidamente. Síntomas de la distrofia muscular Duchenne Los síntomas generalmente aparecen antes de los 6 años de edad y pueden darse incluso en el período de la lactancia. Fatiga Retardo mental (posible, pero no empeora con el tiempo) Debilidad muscular comienza en las piernas y la pelvis, pero también se presenta con menos severidad en los brazos, el cuello y otras áreas del cuerpo dificultad con habilidades motoras (correr, bailar, saltar) caídas frecuentes debilidad rápidamente progresiva Dificultad al caminar progresiva la capacidad de caminar se puede perder hacia los 12 años de edad Hacia la edad de 10 años, la persona puede necesitar aparatos ortopédicos para caminar y a la edad de 12 años la mayoría de los pacientes están confinados a una silla de ruedas. Causas de la distrofia muscular Duchenne La distrofia muscular de Duchenne es una forma de distrofia muscular que empeora rápidamente. Otras distrofias musculares (incluyendo la distrofia muscular de Becker) empeoran mucho más lentamente. La distrofia muscular de Duchenne es causada por un gen defectuoso para la distrofina (una proteína en los músculos). Sin embargo, generalmente se presenta en personas con familias sin antecedentes conocidos de esta afección. Debido a la forma como se hereda la enfermedad, los hombres tienen mayor probabilidad de desarrollar síntomas que las mujeres. Los hijos de mujeres portadoras de la enfermedad (mujeres con un cromosoma defectuoso pero asintomáticas) tienen cada uno un 50% de probabilidades de tener la enfermedad y las hijas tienen cada una un 50% de probabilidades de ser portadoras. La distrofia muscular de Duchenne se presenta en aproximadamente 1 de cada 3,600 varones. Debido a que se trata de una enfermedad hereditaria, los riesgos incluyen antecedentes familiares de la…

Distrofia muscular de Landouzy-Dejerine Distrofia muscular de Landouzy-Dejerine o facioescapulohumeral es una debilidad muscular progresiva y pérdida de tejido muscular. Ver también: distrofia muscular Síntomas de la distrofia muscular de Landouzy-Dejerine La distrofia muscular facioescapulohumeral afecta principalmente la cara, el hombro y los músculos de la parte superior del brazo. Sin embargo, puede afectar los músculos alrededor de la pelvis, las caderas y la parte inferior de la pierna. Los síntomas a menudo no aparecen hasta la edad de 10 a 26 años, pero no es raro que se presenten mucho más tarde y, en algunos casos, nunca aparecen. Los síntomas generalmente son leves y empeoran muy lentamente. La debilidad muscular facial es común y puede incluir: Párpado caído Incapacidad para silbar Disminución de la expresión facial Expresión facial deprimida o furiosa Dificultad para pronunciar palabras La debilidad de los músculos del hombro produce deformidades tales como omóplatos pronunciados (omoplato en forma de ala) y caída de los hombros. La persona tiene dificultad para levantar los brazos, debido a la debilidad de los músculos del hombro y del brazo. Es posible que también se presente debilidad de la parte inferior de las piernas a medida que el trastorno empeora. Dicha debilidad puede ser lo suficientemente grave como para interferir con la actividad de caminar. Se pueden presentar hipoacusia y ritmo cardíaco anormal, pero son poco comunes. Causas de la distrofia muscular de Landouzy-Dejerine La distrofia muscular facioescapulohumeral afecta la parte superior del cuerpo, a diferencia de la distrofia muscular de Duchenne y la distrofia muscular de Becker, que afectan la parte inferior del mismo. La distrofia muscular facioescapulohumeral es un trastorno genético, se da tanto en hombres como en mujeres y se puede desarrollar en un niño si cualquiera de los padres es portador del gen para dicho trastorno. La distrofia…

TAC de la pierna TAC de la pierna, tomografía computarizada de la pierna, tomografía axial computarizada de la pierna, TAC de las piernas o TAC de piernas es un método imagenológico que utiliza rayos X para crear imágenes transversales de la pierna. Forma en que se realiza el TAC de la pierna Se le solicitará que se acueste en una mesa estrecha que se desliza hacia el centro del tomógrafo. Una vez que usted está dentro del escáner, el haz de rayos X de la máquina rota a su alrededor. (Los escáneres modernos en “espiral” pueden realizar el examen sin detenerse). Una computadora crea imágenes separadas del área del cuerpo, llamadas cortes. Estas imágenes se pueden almacenar, observar en un monitor o imprimirse en una película. Se pueden crear modelos tridimensionales de la pierna juntando los cortes. Usted debe permanecer quieto durante el examen, ya que el movimiento ocasiona imágenes borrosas. Igualmente, le pueden solicitar que contenga la respiración por períodos de tiempo breves. El examen debe tardar sólo de 10 a 15 minutos. Preparación para el TAC de la pierna Ciertos exámenes requieren un colorante especial, llamado medio de contraste, que se introduce en el cuerpo antes de que el examen comience. El medio de contraste ayuda a que ciertas áreas se vean mejor en las radiografías. El medio de contraste se puede administrar a través de una vena (IV) en la mano o en el antebrazo. Si se utiliza un medio de contraste, es posible que también se le solicite no comer ni beber nada durante 4 a 6 horas antes del examen. Coméntele al médico si usted alguna vez ha tenido una reacción al medio de contraste. Es posible que necesite tomar medicamentos antes del examen con el fin de recibir esta sustancia sin problema alguno. Antes de recibir…

TAC de hombro TAC de hombro, tomografía computarizada del hombro, tomografía axial computarizada de hombro, TAC del hombro, tomografía computarizada de los hombros o TAC de hombros es un método imagenológico que utiliza rayos X para crear imágenes transversales del hombro. Forma en que se realiza el TAC de hombro Se le solicitará que se acueste en una mesa estrecha que se desliza hacia el centro del tomógrafo. Una vez que usted está dentro del escáner, el haz de rayos X de la máquina rota a su alrededor. (Los escáneres modernos en “espiral” pueden realizar el examen sin detenerse). Una computadora crea imágenes separadas del área del hombro, llamadas cortes. Estas imágenes se pueden almacenar, observar en un monitor o imprimirse en una película. Se pueden crear modelos tridimensionales del área del hombro juntando los cortes. Usted debe permanecer quieto durante el examen, ya que el movimiento ocasiona imágenes borrosas. Igualmente, le pueden solicitar que contenga la respiración por períodos de tiempo breves. El examen debe tardar sólo de 10 a 15 minutos. Preparación para el TAC de hombro Ciertos exámenes requieren un colorante especial, llamado medio de contraste, que se introduce en el cuerpo antes de que el examen comience. El medio de contraste ayuda a que ciertas áreas se vean mejor en las radiografías. El medio de contraste se puede administrar a través de una vena (IV) en la mano o en el antebrazo. Si se utiliza un medio de contraste, es posible que también se le solicite no comer ni beber nada durante 4 a 6 horas antes del examen. Coméntele al médico si usted alguna vez ha tenido una reacción al medio de contraste. Es posible que necesite tomar medicamentos antes del examen con el fin de recibir esta sustancia sin problema alguno. Antes de recibir el medio…

Rubéola congénita Rubéola congénita es una afección que ocurre en un bebé cuya madre está infectada con el virus que causa la rubéola. Síntomas de la rubéola congénita Los síntomas en el bebé pueden abarcar: Córneas opacas o pupila de apariencia blanca Sordera Retraso en el desarrollo Somnolencia excesiva Irritabilidad Bajo peso al nacer Retardo mental Convulsiones Cabeza de tamaño pequeño Erupción cutánea al nacer Causas de la rubéola congénita La rubéola congénita ocurre cuando el virus de la rubéola en la madre afecta al feto en un momento crítico, en los primeros tres meses del embarazo. Después del cuarto mes, es menos probable que la infección de rubéola de la madre ocasione daños al feto en desarrollo. El número de bebés nacidos con rubéola congénita ha disminuido considerablemente desde la introducción de la vacuna contra la rubéola. Las mujeres embarazadas que no estén vacunadas contra la rubéola y que no hayan padecido esta enfermedad están en riesgo de infectarse a y de infectar al feto. Pruebas diagnósticas de la rubéola congénita El pediatra realizará análisis de sangre y de orina para verificar si hay presencia del virus. Tratamiento de la rubéola congénita No hay un tratamiento específico para la rubéola congénita. Los síntomas se tratan de la manera apropiada. Expectativas (pronóstico) El pronóstico para un niño con rubéola congénita depende de la gravedad de los problemas presentes. Los defectos cardíacos a menudo se pueden corregir, pero el daño al sistema nervioso es permanente. Posibles complicaciones Las complicaciones pueden involucrar muchas partes del cuerpo: Ojos: Cataratas Glaucoma Retinitis Corazón: Conducto arterial persistente Estenosis de la arteria pulmonar Otros defectos cardíacos Sistema nervioso central: Retardo mental Retardo motor Cabeza pequeña debido al desarrollo insuficiente del cerebro Encefalitis Meningitis Otras: Sordera Bajo conteo plaquetario Hepatomegalia y esplenomegalia Tono muscular anormal Enfermedad ósea Cuándo llamar a…

Periostio Periostio es la vaina fibrosa que cubre los huesos, la cual contiene vasos sanguíneos y nervios que nutren y le dan sensibilidad al hueso. Referencias Contenido: 10 de agosto de 2009 Versión del inglés revisada por: David C. Dugdale, III, MD, Profesor de Medicina, División de Medicina General, Departamento de Medicina, Universidad de Washington Facultad de Medicina. También se examinó por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, ADAM, Inc. Traducido por: DrTango, Inc. Imágenes Imagen de Suministro de sangre al hueso A.D.A.M., Inc. esta acreditada por la URAC, también conocido como American Accreditation HealthCare Commission (www.urac.org). La acreditación de la URAC es un comité auditor independiente para verificar que A.D.A.M. cumple los rigurosos estándares de calidad e integridad. A.D.A.M. es una de las primeras empresas en alcanzar esta tan importante distinción en servicios de salud en la red. Conozca mas sobre la política editorial, el proceso editorial y la póliza de privacidad de A.D.A.M. A.D.A.M. es también uno de los miembros fundadores de la Junta Etica de Salud en Internet (Health Internet Ethics, o Hi-Ethics) y cumple con los principios de la Fundación de Salud en la Red (Health on the Net Foundation: www.hon.ch). El artículo de no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. En caso de una emergencia médica, llame al 112. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. © 1997-2018 ADAM, Inc. La reproducción o distribución parcial o total de la información aquí contenida está terminantemente prohibida. Periostio was last modified: abril 2nd, 2018 by clinicadam.com

Enfermedad de Niemann-Pick Enfermedad de Niemann-Pick o deficiencia de esfingomielinasa se refiere a un grupo de enfermedades que se transmiten de padres a hijos (hereditarias), en las que las sustancias grasas llamadas lípidos se acumulan en las células del bazo, el hígado y el cerebro. Existen cuatro formas de la enfermedad que son las más comúnmente reconocidas: tipos A, B, C y D. Los tipos A y B se denominan tipo I, mientras que los tipos C y D también se conocen como tipo II. Cada tipo involucra diferentes órganos y puede o no comprometer el sistema nervioso central y el aparato respiratorio. Asimismo, cada tipo puede causar diferentes síntomas y puede ocurrir en diferentes momentos a lo largo de la vida, desde la lactancia hasta la adultez. Hinchazón abdominal (área ventral) dentro de los 3 a 6 meses Mancha rojo fresa en el ojo Dificultades de alimentación Pérdida de las habilidades motrices tempranas (empeora con el tiempo) Los síntomas del tipo B de esta enfermedad generalmente son más leves y ocurren hacia el final de la infancia o la adolescencia. La hinchazón del abdomen se puede observar en la niñez temprana, pero casi no hay compromiso neurológico, como pérdida de las habilidades motrices. Algunos pacientes pueden presentar infecciones respiratorias frecuentes. La enfermedad de Niemann-Pick tipo C por lo general afecta a los niños de edad escolar, pero puede ocurrir en cualquier momento desde comienzos de la lactancia hasta la adultez. Entre los síntomas se pueden mencionar: Dificultad para mover las extremidades (distonía) Esplenomegalia Hepatomegalia Ictericia al nacer (o poco después) Dificultades de aprendizaje y declive intelectual (demencia) Convulsiones Mala pronunciación, habla irregular Pérdida súbita del tono muscular que puede lleva a caídas (cataplejía) Temblores Dificultad con los movimientos oculares hacia arriba y hacia abajo (parálisis visual supranuclear vertical) Marcha…

Intususcepción de niños Intususcepción de niños es el deslizamiento de una parte del intestino dentro de otra. Este artículo se centra en la intususcepción en niños. Síntomas de la intususcepción de niños El primer signo de intususcepción generalmente es un llanto fuerte y súbito causado por el dolor abdominal. El dolor es de tipo cólico e intermitente (no continuo), pero reaparece frecuentemente aumentando tanto en intensidad como en duración. Un bebé que presente dolor abdominal intenso puede llevarse las rodillas hacia el pecho mientras llora. Otros síntomas pueden abarcar: Deposiciones sanguinolentas y con apariencia de moco, algunas veces llamadas heces en “mermelada de grosella” Fiebre Shock (palidez, letargo, sudoración) Dolor abdominal que alterna con períodos libres de dolor Heces mezcladas con sangre y moco Vómitos Causas de la intususcepción de niños La intususcepción es causada por una parte del intestino que se introduce en sí mismo, lo cual puede obstruir el paso de los alimentos a través del mismo intestino. Si se interrumpe el suministro de sangre, el segmento del intestino que se ha introducido puede morir. La presión generada por las paredes del intestino causa: Disminución del flujo sanguíneo Irritación Hinchazón El intestino puede morir y el paciente puede presentar sangrado significativo. Si ocurre una perforación, se puede presentar infección, shock y deshidratación en forma muy rápida. La causa de la intususcepción no se conoce; aunque las infecciones virales pueden ser las responsables en algunos casos. Algunas veces, un ganglio linfático, un tumor o un pólipo pueden desencadenar el problema. Cuanto mayor sea el niño, mayor será la probabilidad de encontrar dicho desencadenante. La intususcepción puede afectar tanto a niños como adultos, aunque la mayoría de los casos ocurre en niños entre los 6 meses y dos años de edad. Esta dolencia afecta a los hombres con una frecuencia cuatro…

Neurosis histérica Neurosis histérica o trastorno de conversión es una afección en la cual una persona presenta ceguera, parálisis u otros síntomas del sistema nervioso (neurológicos) que no se pueden explicar por medio de una valoración médica. Síntomas de la neurosis histérica Los síntomas de un neurosis histérica involucran la pérdida de una o más funciones corporales, como: Ceguera Incapacidad para hablar Entumecimiento Parálisis Las pruebas de diagnóstico no encuentran ninguna causa física para los síntomas. Causas de la neurosis histérica Los síntomas del neurosis histérica pueden ocurrir debido a un conflicto psicológico. Generalmente comienzan de manera repentina después de una experiencia estresante. Las personas tienen mayor riesgo de presentar este trastorno si también tienen una afección médica, un trastorno disociativo o un trastorno de personalidad. Es importante entender que los pacientes no están inventando (simulando) los síntomas. Algunos médicos falsamente creen que el neurosis histérica no es una afección real y pueden decirle a sus pacientes que “todo el problema está en su cabeza”. Sin embargo, estas afecciones son reales, causan angustia y no se pueden controlar a voluntad. Se piensa que los síntomas físicos son un intento por resolver el conflicto que la persona siente en su interior. Por ejemplo, una mujer que cree que no es aceptable tener sentimientos violentos puede repentinamente sentir entumecimiento en sus brazos después de enojarse a tal punto que deseaba golpear a alguien. En lugar de permitirse ella misma tener pensamientos violentos con respecto a golpear a alguien, puede experimentar el síntoma físico del entumecimiento en los brazos. Pruebas diagnósticas de la neurosis histérica Algunos de los signos comunes de este trastorno son, entre otros: Un síntoma debilitante que se inicia repentinamente Antecedentes de un problema psicológico que mejora después de que el síntoma aparece Falta de preocupación que generalmente ocurre con un síntoma…

Trastorno de ansiedad Trastorno de ansiedad es un patrón de preocupación y Ansiedad frecuente y constante acerca de muchos acontecimientos o actividades diferentes. Síntomas del trastorno de ansiedad El síntoma principal es la presencia casi constante de preocupación o tensión, incluso cuando hay poca o ninguna causa. Las preocupaciones parecen flotar de un problema a otro, como problemas familiares o de relaciones interpersonales, cuestiones de trabajo, dinero, salud y otros problemas. Incluso estando consciente de que sus preocupaciones o miedos son más fuertes de lo necesario, una persona con trastorno de ansiedad generalizada aún tiene dificultad para controlarlos. Otros síntomas abarcan: Dificultad para concentrarse Fatiga Irritabilidad Problemas para conciliar el sueño y permanecer dormido, y sueño que a menudo no es reparador ni satisfactorio Inquietud y a menudo resultar sobresaltado con mucha facilidad Junto con las preocupaciones y las ansiedades, también pueden estar presentes muchos síntomas físicos, como tensión muscular (temblor, dolor de cabeza) y problemas estomacales, como náuseas o diarrea. Causas del trastorno de ansiedad El trastorno de ansiedad generalizada (TAG) es una afección común. Los genes pueden jugar un papel. El estrés también puede contribuir a la aparición del trastorno de ansiedad generalizada. Cualquier persona puede sufrir este trastorno, incluso los niños. La mayoría de las personas que sufren este trastorno dicen que han estado ansiosas desde que tienen memoria. El trastorno de ansiedad generalizada es un poco más frecuente en las mujeres que en los hombres. Pruebas y exámenes del trastorno de ansiedad El médico llevará a cabo un examen físico o chequeos médicos y exámenes psiquiátricos. Dichos exámenes se harán para descartar otras afecciones y comportamientos que causan síntomas similares. El tratamiento del trastorno de ansiedad El objetivo de la terapia es ayudarlo a desempeñarse bien durante la vida diaria. Una combinación de terapia cognitiva conductista (TCC) y medicamentos…

Infección aguda de oído Infección aguda de oído, otitis media aguda o infección del oído interno es una de las principales razones más frecuentes por la que los padres llevan a sus hijos al médico. Si bien existen diferentes tipos de infecciones del oído, la más común de ellas se denomina otitis media, que consiste en la inflamación e infección del oído medio, el cual se encuentra localizado justo detrás del tímpano. Una infección aguda en el oído es una infección dolorosa y corta en dicho órgano. Para obtener información sobre una infección de oído que dure mucho tiempo o que aparezca y desaparezca, ver el artículo: infección crónica del oído. Síntomas de la infección aguda de oído El signo más claro en los bebés a menudo es la irritabilidad frecuente y el llanto inconsolable. Muchos bebés y niños con una infección aguda del oído presentan fiebre o tienen problemas para dormir. Halarse la oreja no siempre es un signo de que el niño tiene una infección del oído. Los síntomas de una infección aguda del oído en niños mayores o adultos abarcan: Dolor de oídos u otalgia Llenura en el oído Sensación de malestar general Vómitos Diarrea Hipoacusia en el oído afectado La infección del oído puede comenzar poco después de haber tenido un resfriado. La secreción súbita de un líquido amarillo o verde del oído puede significar que hay ruptura del tímpano. Todas las infecciones agudas del oído incluyen líquido detrás del tímpano. Usted puede usar un monitor electrónico para el oído, como EarCheck, para detectar este líquido en casa. El dispositivo está disponible en las farmacias, pero usted aún necesita consultar con su médico para confirmar cualquier posible infección del oído. Causas de la infección aguda de oído La trompa de Eustaquio va desde el oído medio hasta…

Neutropenia en bebés Neutropenia en bebés es un número anormalmente bajo de glóbulos blancos llamados neutrófilos, que ayudan al cuerpo a combatir las infecciones. Este artículo aborda la neutropenia en bebés. Causas de la neutropenia en bebés Los neutrófilos se producen en la médula ósea y son liberados en el torrente sanguíneo para que viajen a cualquier parte donde se los necesite. Los bajos niveles de neutrófilos se presentan cuando la médula ósea no puede reemplazarlos de una manera tan rápida como se necesita. Una infección muy grave también puede impedir que la médula ósea produzca más neutrófilos. En los bebés, la causa más común de neutropenia es una infección. En algunas ocasiones, un bebé que no está enfermo tendrá un conteo de neutrófilos bajo sin una razón aparente. Algunos trastornos en la madre embarazada, como preeclampsia, también pueden llevar a que se presente neutropenia en los bebés. Exámenes y pruebas de la neutropenia en bebés Se enviará una pequeña muestra de sangre del bebé al laboratorio para realizar un conteo sanguíneo completo (CSC) y una fórmula leucocitaria. Un CSC revela el número y tipo de células en la sangre, mientras que la fórmula leucocitaria ayuda a determinar el número de diferentes tipos de glóbulos blancos presentes en una muestra de sangre. Tratamiento de la neutropenia en bebés Se debe identificar y tratar la fuente de la infección. En muchos casos, la neutropenia que no es grave desaparece por sí sola a medida que la médula ósea se recupera y comienza a producir suficientes glóbulos blancos. En casos excepcionales, cuando el conteo de neutrófilos esté tan bajo que sea potencialmente mortal, se pueden recomendar los siguientes tratamientos: Medicamentos para estimular la producción de glóbulos blancos Anticuerpos de muestras de sangre donada (inmunoglobulina intravenosa) Expectativas (pronóstico) El pronóstico del bebé depende de la causa…

Agitación Agitación o inquietud es un estado desagradable de activación cerebral (emoción o excitación) extrema, aumento de la tensión e irritabilidad. Consideraciones generales La agitación puede aparecer repentinamente o con el paso del tiempo y puede durar sólo unos cuantos minutos, o semanas e incluso meses. El dolor, el estrés y la fiebre la pueden empeorar. La agitación por sí sola puede no ser un signo de un problema de salud; sin embargo, si está acompañada de otros síntomas, puede ser un signo de una enfermedad. Cuando la agitación dura por horas y hay un cambio en la lucidez mental (alteración de la conciencia), los médicos a menudo llaman a esto delirio. El delirio siempre tiene una causa médica. Causas comunes Hay muchas causas de la agitación, algunas de las cuales son: Abstinencia o intoxicación con alcohol Intoxicación con cafeína Intoxicación o abstinencia de drogas adictivas (como cocaína, marihuana, alucinógenos, PCP u opiáceos) Hospitalización (los adultos mayores a menudo tienen delirio mientras están en el hospital) Hipertiroidismo Infección (con mayor frecuencia en personas de edad avanzada) Exámenes médicos que impliquen la inyección de un “medio de contraste” en el paciente Abstinencia de nicotina Teofilina u otros medicamentos Deficiencia de vitamina B6 La agitación también puede ocurrir con trastornos cerebrales o de salud mental, como: Ansiedad Trastorno bipolar Demencia (como la enfermedad de Alzheimer) Depresión Esquizofrenia Cuidados en el hogar La forma más importante de manejar la agitación es encontrar y tratar la causa. Sin tratamiento la agitación lleva a un aumento del riesgo de suicidio. Después de tratar la causa, las siguientes medidas pueden reducir la agitación: Un ambiente de calma Iluminación adecuada Medicamentos como benzodiazepinas y, en algunos casos, antipsicóticos Dormir bien En la medida de lo posible, no refrene a una persona extremadamente agitada, ya que esto tiende…

Síndrome nefrótico congénito Síndrome nefrótico congénito o síndrome nefrótico de tipo congénito es un trastorno hereditario en el cual un bebé presenta proteína en la orina e hinchazón del cuerpo. Congénito significa que está presente al nacer. Ver también: síndrome nefrótico Síntomas del síndrome nefrótico congénito Tos Disminución de la diuresis Apariencia espumosa de la orina Bajo peso al nacer Inapetencia Hinchazón, generalizada Causas del síndrome nefrótico congénito El síndrome nefrótico congénito es un tipo muy raro de este síndrome que ocurre principalmente en familias de origen finlandés y se desarrolla poco después de nacer. Es hereditario, lo cual significa hereditario. Los niños que sufren este trastorno tienen una forma anormal de una proteína llamada nefrina, que se encuentra en el riñón. Pruebas diagnósticas del síndrome nefrótico congénito Una ecografía realizada en la madre gestante antes del nacimiento puede mostrar una placenta más grande de lo normal. La placenta es el órgano que se desarrolla durante el embarazo para alimentar al bebé en desarrollo. Las mujeres en embarazo pueden someterse a una prueba de detección durante este período para verificar la presencia de esta afección. El examen busca niveles de alfafetoproteína por encima de lo normal en una muestra de líquido amniótico. Las pruebas genéticas se deben utilizar para confirmar el diagnóstico si la prueba de detección es positiva. Después del nacimiento, el bebé mostrará signos de retención severa de líquidos e hinchazón generalizada. El médico escuchará ruidos anormales al auscultar el corazón y los pulmones del bebé con un estetoscopio. La presión arterial puede estar alta y puede haber signos de desnutrición. Un análisis de orina revela grandes cantidades de proteína y presencia de grasa en la orina. La proteína total en la sangre puede ser baja. El tratamiento del síndrome nefrótico congénito Se requiere un tratamiento agresivo y oportuno para controlar…

TAC de la pelvis TAC de la pelvis, tomografía computarizada de la pelvis, tomografía axial computarizada de la pelvis o tomografía computarizada del área de la pelvis es un método imagenológico que utiliza rayos X para crear imágenes transversales de las estructuras que se encuentran dentro y cerca de la pelvis, entre ellas, la vejiga, la próstata y otros órganos reproductores masculinos, órganos reproductores femeninos, ganglios linfáticos y huesos pélvicos. Forma en que se realiza el TAC de la pelvis Se le solicitará que se acueste en una mesa estrecha que se desliza hacia el centro del tomógrafo. Una vez que usted esté dentro del escáner, el haz de rayos X de la máquina rotará a su alrededor. (Los escáneres modernos en “espiral” pueden realizar el examen sin detenerse). Una computadora crea imágenes separadas del área del cuerpo, llamadas cortes. Estas imágenes se pueden almacenar, observar en un monitor o imprimirse en una película. Se pueden crear modelos tridimensionales del área del cuerpo juntando los cortes. Usted debe permanecer quieto durante el examen, ya que el movimiento ocasiona imágenes borrosas. Igualmente, le pueden solicitar que contenga la respiración por períodos de tiempo breves. El examen debe tardar menos de 30 minutos. Preparación para el TAC de la pelvis Ciertos exámenes requieren un colorante especial, llamado medio de contraste, que se introduce en el cuerpo antes de que el examen comience. El medio de contraste ayuda a que ciertas áreas se vean mejor en las radiografías. El medio de contraste se puede administrar a través de una vena (IV) en la mano o en el antebrazo. Si se utiliza un medio de contraste, es posible que también se le solicite no comer ni beber nada durante 4 a 6 horas antes del examen. Coméntele al médico si usted alguna vez ha tenido una…

RM del hombro RM del hombro, IRM del hombro o imágenes por resonancia magnética del hombro es un examen imagenológico que utiliza imanes y ondas de radio potentes para crear imágenes del área del hombro. La RM no emplea radiación (rayos X). Las imágenes por resonancia magnética solas se denominan cortes y se pueden almacenar en una computadora o imprimir en una película. Un examen produce docenas o algunas veces cientos de imágenes. Ver también: Resonancia magnética del brazo Resonancia magnética Forma en que se realiza la RM del hombro A usted le pueden solicitar que use una bata de hospital o prendas de vestir sin broches metálicos (como pantalones de sudadera y una camiseta). Ciertos tipos de metal pueden causar imágenes borrosas. Usted se acostará sobre una mesa angosta, la cual se desliza dentro de un tubo grande similar a un túnel. Algunos exámenes requieren de un tinte especial (medio de contraste). El tinte por lo regular se administra antes del examen a través de una vena (IV) en la mano o el antebrazo. Este medio de contraste ayuda al radiólogo a observar ciertas áreas más claramente. Durante la resonancia magnética, la persona que opera la máquina lo vigilará a uno desde otro cuarto. El examen casi siempre dura de 30 a 60 minutos, pero puede demorar más tiempo. Preparación para la RM del hombro A usted se le puede solicitar no comer ni beber nada durante un período de 4 a 6 horas antes del examen. Si usted le teme a espacios cerrados (sufre de claustrofobia), coméntele al médico. Le pueden dar un medicamento para ayudarlo a que le dé sueño y que esté menos ansioso, o el médico puede recomendar una resonancia magnética “abierta”, en la cual la máquina no está tan cerca del cuerpo. Antes del examen, coméntele…

Radiografía abdominal Radiografía abdominal, rayos X del abdomen, película del abdomen, radiografía simple o radiografía de RUV (riñones, uréteres y vejiga) es un examen imagenológico para observar órganos y estructuras en el área abdominal, incluyendo el bazo, el estómago y los intestinos. Cuando este examen se hace para observar las estructuras de la vejiga y el riñón, se denomina radiografía de RUV (riñones, uréteres y vejiga). Ver: radiografía. Forma en que se realiza la radiografía abdominal El examen lo realiza un técnico en rayos X en la sala de radiología de un hospital o en la clínica. Usted se acuesta boca arriba en la mesa de rayos X. El equipo de rayos X se ubica sobre su área abdominal. Usted debe contener la respiración mientras se toma la radiografía para que la imagen no salga borrosa. Es posible que se le solicite cambiar de posición hacia el lado o de pie para tomar radiografías adicionales. Preparación para la radiografía abdominal Coméntele al médico si está embarazada, si tiene un DIU (dispositivo intrauterino) insertado o si le han tomado radiografías con medio de contraste de bario en los últimos 4 días. Si ha tomado algún medicamento como Pepto Bismol (que contiene bismuto) durante los 4 días anteriores, coméntele al médico. Este tipo de medicamento puede interferir con el examen. Durante el procedimiento, usted lleva puesta una bata hospitalaria y debe quitarse todas las joyas. Asimismo, debe firmar una autorización. Lo que se siente durante la radiografía abdominal No se presenta molestia. Las radiografías se toman con usted estando acostado boca arriba, de lado o de pie. Razones por las que se realiza la radiografía abdominal Diagnosticar un dolor abdominal o náuseas inexplicables Identificar presuntos problemas en el aparato urinario como un cálculo renal o un bloqueo en el intestino Localizar un objeto que haya sido…

Radiografía de hueso Radiografía de hueso o rayos X del hueso se utiliza para detectar fracturas, tumores o condiciones degenerativas del hueso. Forma en que se realiza la radiografía de hueso El examen lo realiza un técnico en rayos X, en el departamento de radiología de un hospital o en la clínica. La persona debe acostarse sobre la mesa de rayos X para tomar las imágenes, reposicionando el hueso desde diferentes ángulos. Preparación para la radiografía de hueso La persona debe informar al médico si está embarazada e igualmente es necesario quitarse todo tipo de joyas durante el procedimiento. Bebés y niños: La preparación física y sicológica que se puede brindar para este o cualquier examen o procedimiento depende de la edad, intereses, experiencias previas y grado de confianza del niño. Para obtener mayor información, se recomienda leer las siguientes pautas: Preparación de un bebé para un examen o procedimiento (menor de 1 año) Preparación de un niño pequeño para un examen o procedimiento (1 a 3 años) Preparación de un niño en edad preescolar para un examen o procedimiento (3 a 6 años) Preparación de un niño en edad escolar para un examen o procedimiento (6 a 12 años) Preparación de un adolescente para un examen o procedimiento (12 a 18 años) Lo que se siente durante la radiografía de hueso Los rayos X son indoloros; sin embargo, las posiciones para tomar las radiografías de los huesos pueden ser incómodas. Razones por las que se realiza la radiografía de hueso Una radiografía del hueso se utiliza para detectar fracturas, tumores o condiciones degenerativas del mismo. Significado de los valores anormales de la radiografía de hueso Entre los hallazgos anormales están las fracturas, tumores de hueso, condiciones degenerativas del hueso y osteomielitis (inflamación del hueso causada por una infección). Otras condiciones bajo las cuales se…

Resonancia magnética del corazón Resonancia magnética del corazón, imágenes por resonancia magnética del corazón, resonancia magnética nuclear del corazón, IRM cardíaca, RMN cardíaca o RMN del corazón es un método imagenológico que usa imanes y ondas de radio potentes para crear imágenes del corazón y no utiliza radiación (rayos X). Las imágenes por resonancia magnética solas se denominan cortes y se pueden almacenar en una computadora o imprimirse en una película. Un examen produce docenas o algunas veces cientos de imágenes. El examen se puede realizar como parte de una resonancia magnética del tórax. Forma en que se realiza la RM del corazón A usted le pueden solicitar que use una bata de hospital o prendas de vestir sin broches metálicos (como pantalones de sudadera y una camiseta). Ciertos tipos de metal pueden causar imágenes borrosas. Usted se acostará sobre una mesa angosta, la cual se desliza dentro de un tubo grande similar a un túnel. Algunos exámenes requieren de un tinte especial (medio de contraste). El tinte por lo regular se administra antes del examen a través de una vena (IV) en la mano o el antebrazo. Este medio de contraste ayuda al radiólogo a observar ciertas áreas más claramente. Durante la resonancia magnética, la persona que opera la máquina lo vigilará a uno desde otro cuarto. El examen casi siempre dura de 30 a 60 minutos, pero puede demorar más tiempo. Preparación para la RM del corazón A usted se le puede solicitar no comer ni beber nada durante un período de 4 a 6 horas antes del examen. Si usted le teme a espacios cerrados (sufre de claustrofobia), coméntele al médico. Le pueden dar un medicamento para ayudarlo a que le dé sueño y que esté menos ansioso, o el médico puede recomendar una resonancia magnética “abierta”, en la…

Resonancia magnética de la cabeza Resonancia magnética de la cabeza o IRM de la cabeza es un examen imagenológico que utiliza imanes y ondas de radio potentes para crear imágenes del cerebro y de los tejidos nerviosos circundantes. No emplea radiación. Forma en que se realiza la IRM de la cabeza A usted le pueden solicitar que use una bata de hospital o prendas de vestir sin broches metálicos (como pantalones de sudadera y una camiseta). Ciertos tipos de metal pueden causar imágenes borrosas. Usted se acostará sobre una mesa angosta, la cual se desliza dentro de un tubo grande similar a un túnel. Algunos exámenes requieren de un tinte especial (medio de contraste). El tinte por lo regular se administra antes del examen a través de una vena (IV) en la mano o el antebrazo. Este medio de contraste ayuda al radiólogo a observar ciertas áreas más claramente. Durante la resonancia magnética, la persona que opera la máquina lo vigilará a uno desde otro cuarto. El examen casi siempre dura de 30 a 60 minutos, pero puede demorar más tiempo. Preparación para la IRM de la cabeza A usted se le puede solicitar no comer ni beber nada durante un período de 4 a 6 horas antes del examen. Si usted le teme a espacios cerrados (sufre de claustrofobia), coméntele al médico. Le pueden dar un medicamento para ayudarlo a que le dé sueño y que esté menos ansioso, o el médico puede recomendar una resonancia magnética “abierta”, en la cual la máquina no está tan cerca del cuerpo. Antes del examen, coméntele al médico si usted tiene: Clips para aneurisma cerebral Ciertos tipos de válvulas cardíacas artificiales Desfibrilador o marcapasos cardíaco Implantes en el oído interno (cocleares) Nefropatía o diálisis (posiblemente no pueda recibir el medio de contraste) Articulaciones artificiales…

Tomografía computarizada del abdomen Tomografía computarizada del abdomen, TAC abdominal, tomografía computarizada de abdomen o TAC del abdomen es un método imagenológico que utiliza rayos X para crear imágenes transversales del área ventral. Ver también: tomografía computarizada. Forma en que se realiza el TAC abdominal A usted se le pedirá acostarse sobre una mesa estrecha que se desliza hacia el centro del tomógrafo. Por lo regular, usted se acostará boca arriba con los brazos levantados por encima de la cabeza. Una vez que usted está dentro del escáner, el haz de rayos X de la máquina rota a su alrededor. (Los escáneres modernos en “espiral” pueden realizar el examen sin detenerse). Una computadora crea imágenes separadas del área del vientre, llamadas cortes. Estas imágenes se pueden almacenar, observar en un monitor o imprimirse en una película. Se pueden crear modelos tridimensionales del área ventral juntando los cortes. Usted debe permanecer quieto durante el examen, ya que el movimiento ocasiona imágenes borrosas. Igualmente, le pueden solicitar que contenga la respiración por períodos de tiempo breves. El examen debe demorar menos de 30 minutos. Preparación para el TAC abdominal Ciertos exámenes requieren un colorante especial, llamado medio de contraste, que se introduce en el cuerpo antes de que el examen comience. El medio de contraste ayuda a que ciertas áreas se vean mejor en las radiografías. El medio de contraste se puede administrar a través de una vena (IV) en la mano o en el antebrazo. Si se utiliza un medio de contraste, es posible que también se le solicite no comer ni beber nada durante 4 a 6 horas antes del examen. Coméntele al médico si usted alguna vez ha tenido una reacción al medio de contraste. Es posible que necesite tomar medicamentos antes del examen con el fin de recibir esta sustancia…

Reparación de la extrofia vesical Reparación de la extrofia vesical, reparación del defecto congénito en la vejiga, reparación de la vejiga evertida, reparación de la vejiga expuesta o reparación de la extrofia de vejiga es una cirugía para reparar un defecto congénito en el cual la vejiga está al revés y sobresale de la pared abdominal. Los huesos de la pelvis también están separados. Definición La reparación de la extrofia vesical implica dos cirugías: una para reparar la vejiga y otra para unir los huesos de la pelvis entre sí. La primera cirugía separa la vejiga expuesta de la pared abdominal y cierra la vejiga. Se reparan el cuello de la vejiga y la uretra, y se deja puesta una sonda hueca y flexible, llamada catéter, para drenar la orina de la vejiga a través de la pared abdominal. Se deja una segunda sonda en la uretra para favorecer la cicatrización. La segunda cirugía, de los huesos de la pelvis, se puede hacer junto con la reparación de la vejiga o se puede aplazar durante semanas o meses. Se puede necesitar una tercera cirugía si hay un defecto en el intestino. Por qué se realiza la cirugía de la extrofia vesical La cirugía se recomienda para niños que nacen con extrofia vesical. La extrofia vesical ocurre más a menudo en los hombres y, con frecuencia, está asociada con otros defectos congénitos. La cirugía es necesaria para: Permitirle al niño desarrollar el control urinario normal Evitar problemas futuros con la función sexual Mejorar la apariencia física del niño (los órganos genitales lucirán más normales) Prevenir una infección que pudiera causar daño a los riñones Algunas veces, la vejiga es demasiado pequeña al nacer, de manera que la cirugía se posterga hasta que ésta haya crecido. En este caso, el recién nacido se…

Incontinencia imperiosa Incontinencia imperiosa, vejiga hiperreactiva, inestabilidad del detrusor, hiperreflexia del detrusor, vejiga irritable, vejiga espasmódica, vejiga inestable, incontinencia con tenesmo o espasmos vesicales es una necesidad fuerte y repentina de orinar debido a espasmos o contracciones de la vejiga. Síntomas de la incontinencia imperiosa Micción frecuente durante el día y la noche Pérdida involuntaria de orina Necesidad de orinar urgente (tenesmo vesical) y repentina Causas de la incontinencia imperiosa La capacidad de una persona para retener la orina depende del funcionamiento normal de las vías urinarias inferiores, los riñones y el sistema nervioso. La persona tiene que tener igualmente la capacidad física y mental para reconocer y responder a la necesidad imperiosa de orinar. La capacidad de la vejiga para llenarse y almacenar orina requiere que esté funcionando el músculo del esfínter (que controla la salida de orina fuera del cuerpo) y que el músculo de la pared vesical (detrusor) esté estable. El proceso de micción consta de dos fases: Llenado y almacenamiento Vaciado Durante la fase de llenado y almacenamiento, la vejiga se expande de manera que pueda almacenar la cantidad cada vez mayor de orina. La vejiga de una persona promedio puede contener de 350 a 550 ml de orina. Generalmente, una persona siente que tiene necesidad de orinar cuando hay aproximadamente 200 ml de orina almacenada en la vejiga. El sistema nervioso le avisa a usted sobre la necesidad de orinar y también permite que la vejiga continúe llenándose. La fase de vaciado requiere que el músculo detrusor se contraiga, forzando la salida de orina de la vejiga. Al mismo tiempo, el músculo del esfínter tiene que relajarse, de tal manera que la orina pueda salir del cuerpo. Mire éste video sobre: Función de la vejiga – control neurológico La vejiga de un bebé se contrae de…

Incontinencia Incontinencia, pérdida del control de la vejiga, micción incontrolable, micción no controlable o incontinencia urinaria se presenta cuando uno no es capaz de impedir que la orina se escape de la uretra, el conducto que la transporta fuera del cuerpo desde la vejiga. Esto puede variar desde un escape ocasional de orina hasta una incapacidad total para contener cualquier cantidad de orina. Los tres tipos principales de incontinencia urinaria son: Incontinencia urinaria de esfuerzo: ocurre durante ciertas actividades como tos, estornudo, risa o ejercicio. Incontinencia imperiosa: implica una necesidad imperiosa y repentina de orinar seguida de una contracción instantánea y la pérdida involuntaria de orina. Usted no tiene suficiente tiempo entre el momento en que reconoce la necesidad de orinar y cuando realmente orina. Incontinencia por rebosamiento: ocurre cuando la vejiga no puede vaciarse completamente, lo cual lleva a que se presente goteo posmiccional. Incontinencia mixta: involucra más de un tipo de incontinencia urinaria. La incontinencia intestinal, un tema aparte, es la incapacidad para controlar el paso de las heces. Consideraciones La incontinencia es más común en las personas de edad avanzada. Las mujeres tienen mayores probabilidades que los hombres de sufrir de incontinencia urinaria. Los bebés y los niños hasta la edad en que aprenden a ir al baño no se consideran incontinentes sino que simplemente no han aprendido. Los accidentes ocasionales son normales en los niños hasta los 6 años. Las niñas pequeñas (y a veces las adolescentes) pueden tener una pequeña fuga de orina al reír. La micción nocturna en los niños es normal hasta la edad de 5 ó 6 años. MICCIóN NORMAL Normalmente, la vejiga comienza a llenarse con orina proveniente de los riñones y se va estirando para acomodar la creciente cantidad de ésta. La primera sensación de ganas de orinar aparece cuando…

Reparación de hidrocele Reparación de hidrocele o hidrocelectomía es la cirugía para corregir la hinchazón del escroto que ocurre cuando se presenta un hidrocele, que es la acumulación de líquido en un testículo. Algunas veces, los niños varones tienen un hidrocele al nacer. Los hidroceles también ocurren en niños mayores y hombres adultos. Algunas veces, se forman cuando hay también una hernia (protrusión anormal de tejido) presente. Los hidroceles son bastante comunes. ¿Qué es de la cirugía de hidrocele? La cirugía para reparar un hidrocele con frecuencia se realiza en una clínica ambulatoria, no en un hospital. El paciente recibirá anestesia general y estará inconsciente y será incapaz de sentir dolor durante el procedimiento. En un bebé o niño: El cirujano hace una incisión quirúrgica pequeña en el pliegue de la ingle y luego drena el líquido. Se puede extirpar el saco (hidrocele) que contiene el líquido. El cirujano fortalece luego la pared del músculo con puntos de sutura. Esto se denomina reparación de una hernia. Algunas veces, para realizar este procedimiento, el cirujano usa un laparoscopio, una cámara diminuta que el cirujano introduce en el área a través de una pequeña incisión quirúrgica. La cámara va conectada a un monitor de video en la sala. El cirujano hace la reparación con instrumentos pequeños que se introducen a través de otras pequeñas incisiones quirúrgicas. En los adultos, el corte normalmente se hace en el escroto. El cirujano luego drena el líquido después de extirpar parte del saco del hidrocele. Por qué se realiza la cirugía de hidrocele Los hidroceles con frecuencia desaparecen por sí solos en los niños, pero no en los adultos. La mayoría de los hidroceles en los bebés desaparecerán hacia la edad de dos años. El cirujano puede recomendar la reparación de un hidrocele si: Éste se vuelve demasiado…

Mucosa Mucosa o membrana mucosa es el tejido húmedo que recubre ciertas partes del interior del cuerpo, incluyendo la nariz, la boca, los pulmones y las vías urinarias y digestivas. Las glándulas en la mucosa secretan un líquido espeso llamado moco. Nombres alternativos Membrana mucosa Referencias Contenido: 14 de noviembre de 2010 Versión del inglés revisada por: David C. Dugdale, III, MD, Profesor de Medicina, División de Medicina General, Departamento de Medicina, Universidad de Washington Facultad de Medicina. También se examinó por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, ADAM, Inc. Traducido por: DrTango, Inc. Imágenes Imagen de Mucosa nasal A.D.A.M., Inc. esta acreditada por la URAC, también conocido como American Accreditation HealthCare Commission (www.urac.org). La acreditación de la URAC es un comité auditor independiente para verificar que A.D.A.M. cumple los rigurosos estándares de calidad e integridad. A.D.A.M. es una de las primeras empresas en alcanzar esta tan importante distinción en servicios de salud en la red. Conozca mas sobre la política editorial, el proceso editorial y la póliza de privacidad de A.D.A.M. A.D.A.M. es también uno de los miembros fundadores de la Junta Etica de Salud en Internet (Health Internet Ethics, o Hi-Ethics) y cumple con los principios de la Fundación de Salud en la Red (Health on the Net Foundation: www.hon.ch). El artículo de no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. En caso de una emergencia médica, llame al 112. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. © 1997-2018 ADAM, Inc. La reproducción o distribución parcial o total de la información aquí contenida está terminantemente prohibida. Mucosa…

Recursos para el deterioro de la audición o del lenguaje Las siguientes organizaciones son buenos recursos para obtener información sobre deterioro de la audición o deterioro del lenguaje: American Speech-Language-Hearing Association: www.asha.org National Institute on Deafness and Other Communication Disorders: www.nidcd.nih.gov Alexander Graham Bell Association for the Deaf and Hard of Hearing: www.agbell.org American Academy of Audiology: www.audiology.org Ver también: Recursos para la ceguera Nombres alternativos Fuentes de información sobre el deterioro de la audición o del lenguaje Referencias Contenido: 1 de diciembre de 2010 Versión del inglés revisada por: Jennifer K. Mannheim, ARNP, Personal médico, Departamento de Psiquiatría y Salud Mental, Seattle Children’s Hospital. También se examinó por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, ADAM, Inc. Traducido por: DrTango, Inc. A.D.A.M., Inc. esta acreditada por la URAC, también conocido como American Accreditation HealthCare Commission (www.urac.org). La acreditación de la URAC es un comité auditor independiente para verificar que A.D.A.M. cumple los rigurosos estándares de calidad e integridad. A.D.A.M. es una de las primeras empresas en alcanzar esta tan importante distinción en servicios de salud en la red. Conozca mas sobre la política editorial, el proceso editorial y la póliza de privacidad de A.D.A.M. A.D.A.M. es también uno de los miembros fundadores de la Junta Etica de Salud en Internet (Health Internet Ethics, o Hi-Ethics) y cumple con los principios de la Fundación de Salud en la Red (Health on the Net Foundation: www.hon.ch). El artículo de no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. En caso de una emergencia médica, llame al 112. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se…

Tratamiento de la hemorragia nasal Tratamiento de la hemorragia nasal o la hemorragia nasal y su tratamiento. Para detener una hemorragia nasal típica, se recomienda sentarse y apretar suavemente la parte blanda de la nariz entre el pulgar y el índice, de tal manera que se cierren las fosas nasales, durante aproximadamente 5-10 minutos. Asimismo, inclinarse hacia delante para evitar tragar la sangre y respirar a través de la boca. Se debe esperar al menos 5 minutos antes de verificar que el sangrado se haya detenido. Casi todas las hemorragias nasales se pueden controlar de esta manera, si se da suficiente tiempo para que el sangrado se detenga. La aplicación de compresas frías o hielo a lo largo del puente nasal puede ser de ayuda. NO se debe introducir gasa dentro de la nariz. Temas relacionados con el tratamiento de la hemorragia nasal Hemorragia nasal Nombres alternativos La hemorragia nasal y su tratamiento Referencias Cummings CW, Flint PW, Haughey BH, et al. Otorrinolaringología: Cirugía de Cabeza y Cuello. 4th ed. St Louis, Mo: Mosby; 2005. Kucik CJ. Management of epistaxis. Am Fam Physician. 2005; 71(2): 305-311. Marx J. Rosen’s Medicina de emergencia: Conceptos y Práctica Clínica. 5th ed. St. Louis, Mo: Mosby; 2002. Contenido: 23 de enero de 2008 Versión del inglés revisada por: Alden J. Pearl, MD, Clinical Profesor Adjunto, Departamento de Otorrinolaringología, State Universidad de New York Health Science Center at Brooklyn, Brooklyn, NY. Revisión previsto por la Red de Salud VeriMed. También se examinó por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, ADAM, Inc. Traducido por: DrTango, Inc. Imágenes Imagen de Epistaxis A.D.A.M., Inc. esta acreditada por la URAC, también conocido como American Accreditation HealthCare Commission (www.urac.org). La acreditación de la URAC es un comité auditor independiente para verificar que A.D.A.M. cumple los rigurosos estándares de calidad e integridad….

Obstrucción de los oídos a grandes alturas Obstrucción de los oídos a grandes alturas, las grandes alturas y los oídos obstruidos, volar en avión y los oídos tapados o disfunción de la trompa de Eustaquio a grandes alturas. La presión atmosférica por fuera del cuerpo cambia a medida que la altitud también cambia. Esto crea una diferencia en la presión en los dos lados del tímpano. El resultado es una sensación de presión y bloqueo en los oídos. Bostezar o deglutir generalmente abren la trompa de Eustaquio, la cual conecta el oído medio a la nariz. Estos movimientos permiten que la presión se iguale en los oídos. El hecho de realizarlos puede desobstruir los oídos tapados cuando usted está subiendo o descendiendo de grandes alturas. Masticar goma de mascar en todo momento que esté cambiando de altitud ayuda porque hace que usted trague con frecuencia. Esto puede impedir que se le tapen los oídos en primer lugar. A las personas que siempre se les tapan los oídos al volar pueden pensar en la posibilidad de tomar un descongestionante aproximadamente una hora antes de que salga el vuelo. Si los oídos están tapados, ensaye inhalando y luego exhalando suavemente mientras mantiene las fosas nasales y la boca cerradas. Si usted hace esto muy fuertemente, puede causar infecciones en el oído al forzar a las bacterias hacia los conductos auditivos externos. Igualmente, se puede presentar una perforación (agujero) en el tímpano si sopla demasiado fuerte. Ver barotrauma. Nombres alternativos Las grandes alturas y los oídos obstruidos, Volar en avión y los oídos tapados, Disfunción de la trompa de Eustaquio a grandes alturas Referencias O’Reilly RC, Sando I. Anatomía y fisiología de la trompa de Eustaquio. En: Cummings CW, Flint PW, Haughey BH, et al, eds. Otorrinolaringología: Cirugía de Cabeza y Cuello. 5th ed….

Amigdalectomías y los niños Amigdalectomías y los niños. Hoy en día, muchos padres se preguntan si es aconsejable para los niños hacerles sacar las amígdalas. La amigdalectomía se puede recomendar si su hijo presenta cualquiera de los siguientes problemas: Dificultad para deglutir Obstrucción de la respiración durante el sueño Infecciones o abscesos de la garganta que siguen reapareciendo En la mayoría de los casos, la inflamación de las amígdalas puede tratarse con éxito con antibióticos. Siempre hay riesgos asociados con una cirugía. Usted y su pediatra pueden considerar la posibilidad de realizar una amigdalectomía si: Su hijo tiene infecciones frecuentes (7 o más veces en un año, o 5 o más veces en el curso de dos años) Su hijo falta mucho a la escuela Su hijo ronca, tiene dificultad para respirar y padece apnea del sueño Su hijo tiene un absceso o masa en las amígdalas Temas relacionados sobre Amigdalectomías y los niños Amígdalas y tonsilectomía Nombres alternativos Los niños y las amigdalectomías Referencias Sterni LM, Tunkel DE. Apnea obstructiva del sueño en los niños. En: Cummings CW, Flint PW, Haughey BH, et al., eds. Otorrinolaringología: Cirugía de Cabeza y Cuello. 4th ed. Philadelphia, Pa: Mosby Elsevier; 2005:chap 182. Wetmore RF. Las amígdalas y adenoides. En: Kliegman RM, Behrman RE, Jenson HB, Stanton BF, eds. Nelson Libro de texto de Pediatría. 18th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007:chap 380. Contenido: 12 de noviembre de 2010 Versión del inglés revisada por: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Profesor Adjunto de Pediatría Clinica, Universidad de Washington Facultad de Medicina. También se examinó por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, ADAM, Inc. Traducido por: DrTango, Inc. A.D.A.M., Inc. esta acreditada por la URAC, también conocido como American Accreditation HealthCare Commission (www.urac.org). La acreditación de la URAC es un comité auditor independiente para verificar…

Carcinoma posterior de la lengua Carcinoma posterior de la lengua es una masa (tumor) cancerosa, localizada en la porción trasera (posterior) de la lengua. Temas relacionados sobre Carcinoma posterior de la lengua Tumor Referencias Contenido: 27 de abril de 2007 Versión del inglés revisada por: Rita Nanda, M.D., Departamento de Medicina, Section of Hematology/Oncology, Universidad de Chicago Medical Center, Chicago, IL. Revisión previsto por la Red de Salud VeriMed. Traducido por: DrTango, Inc. Imágenes Lengua A.D.A.M., Inc. esta acreditada por la URAC, también conocido como American Accreditation HealthCare Commission (www.urac.org). La acreditación de la URAC es un comité auditor independiente para verificar que A.D.A.M. cumple los rigurosos estándares de calidad e integridad. A.D.A.M. es una de las primeras empresas en alcanzar esta tan importante distinción en servicios de salud en la red. Conozca mas sobre la política editorial, el proceso editorial y la póliza de privacidad de A.D.A.M. A.D.A.M. es también uno de los miembros fundadores de la Junta Etica de Salud en Internet (Health Internet Ethics, o Hi-Ethics) y cumple con los principios de la Fundación de Salud en la Red (Health on the Net Foundation: www.hon.ch). El artículo de no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. En caso de una emergencia médica, llame al 112. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. © 1997-2018 ADAM, Inc. La reproducción o distribución parcial o total de la información aquí contenida está terminantemente prohibida. Carcinoma posterior de la lengua was last modified: abril 2nd, 2018 by clinicadam.com

Síndrome compartimental Síndrome compartimental es una afección seria que implica aumento de la presión en un compartimento muscular. Puede llevar a daño en nervios y músculos, al igual que problemas con el flujo sanguíneo. Síntomas del síndrome compartimental El síntoma distintivo del síndrome compartimental es el dolor intenso que no desaparece cuando uno toma analgésicos o eleva el área afectada. En los casos más serios, los síntomas pueden abarcar: Disminución de la sensibilidad Palidez de la piel Dolor intenso que empeora Debilidad Causas del síndrome compartimental Las capas gruesas de tejido denominadas fascia separan grupos de músculos entre sí en los brazos y en las piernas. Dentro de cada capa de la fascia se encuentra un espacio confinado, llamado compartimento, que incluye tejido muscular, nervios y vasos sanguíneos. La fascia rodea estas estructuras de manera similar como los alambres están cubiertos por un material aislante. La fascia no se expande, de manera que cualquier inflamación en un compartimento ocasionará aumento de presión en esa área, lo cual ejercerá presión sobre los músculos, los vasos sanguíneos y los nervios. Si esta presión es lo suficientemente alta, el flujo de sangre al compartimento se bloqueará, lo cual puede ocasionar lesión permanente a los músculos y a los nervios. Si la presión dura un tiempo considerable, la extremidad puede morir y puede ser necesario amputarla. La inflamación que lleva al síndrome compartimental ocurre a raíz de traumatismo, como un accidente automovilístico o una lesión por aplastamiento, o cirugía. La hinchazón también puede ser causada por fracturas complejas o lesiones a tejidos blandos debido a traumatismo. El síndrome compartimental prolongado (crónico) puede ser causado por actividades repetitivas como correr, lo cual incrementa la presión en un compartimento únicamente durante esa actividad. El síndrome compartimental es más común en la parte inferior de la pierna y…

Vacuna para neumococo conjugada Vacuna para neumococo conjugada protege contra infecciones leves y severas debidas a la bacteria Streptococcus pneumoniae. Esta bacteria frecuentemente causa infecciones del oído, meningitis y neumonía en los niños. Ver también: vacuna antineumocócica de polisacáridos Información La vacuna antineumocócica conjugada es una vacuna elaborada con microbios muertos (inactivada). Esto significa que emplea una proteína u otros fragmentos pequeños de bacterias para enseñarle al sistema inmunitario a reconocer y combatir las bacterias activas. Esta vacuna previene de manera eficaz enfermedades de la niñez causadas por el Streptococcus pneumoniae. QUIÉN DEBE RECIBIR ESTA VACUNA Los niños deben recibir cuatro dosis de la vacuna, una dosis en cada una de las edades siguientes: 2 meses 4 meses 6 meses 12-15 meses La vacuna antineumocócica conjugada no es lo mismo que la vacuna antineumocócica de polisacáridos, la cual se emplea en niños mayores de 2 años y adultos. Para obtener información sobre esa vacuna, ver: vacuna antineumocócica de polisacáridos. RIESGOS Y EFECTOS SECUNDARIOS La mayoría de las personas no tiene ningún efecto secundario o sólo efectos secundarios menores de la vacuna antineumocócica conjugada. Se puede presentar dolor y enrojecimiento en el sitio inyección. Como sucede con cualquier droga o vacuna, hay un pequeño riesgo de una reacción alérgica, de reacciones más serias o incluso la muerte. Tenga cuidado y familiarícese con la forma de tratar los efectos secundarios menores como febrícula o sensibilidad en el sitio de la inyección. No existe evidencia que vincule a la vacuna antineumocócica conjugada con el desarrollo de autismo. Ver también: Información general sobre vacunas. CONSIDERACIONES Si su hijo tiene fiebre o una enfermedad más grave que un resfriado, la vacuna se puede suspender o posponerse. Llame a un médico especialista si: Aparecen efectos secundarios moderados o serios después de la aplicación de esta vacuna…

Traqueomalacia adquirida Traqueomalacia adquirida o traqueomalacia secundaria es una debilidad y flacidez de las paredes de la tráquea que se desarrolla después del nacimiento. Ver también: traqueomalacia congénita Síntomas de la traqueomalacia adquirida Problemas respiratorios que empeoran al toser, llorar, o por infecciones de las vías respiratorias altas Ruidos respiratorios que pueden cambiar con la posición y mejorar durante el sueño Respiración chillona Respiración ruidosa y acelerada Causas de la traqueomalacia adquirida La traqueomalacia adquirida es muy poco común. En raras ocasiones, los bebés, los lactantes y los adultos pueden desarrollar esta afección. Se presenta cuando el cartílago normal en la pared de la tráquea empieza a descomponerse. La traqueomalacia adquirida o secundaria puede resultar: De presión sobre la vía respiratoria por parte de vasos sanguíneos grandes. Como complicación después de reparación quirúrgica de una fístula traqueoesofágica o atresia esofágica. Después de tener un tubo de respiración o traqueotomía por mucho tiempo. Pruebas y exámenes de la traqueomalacia adquirida Un examen físico o chequeos médicos confirma los síntomas. Una radiografía del pecho puede mostrar estrechamiento de la tráquea al exhalar. Aun cuando la radiografía sea normal, es necesario descartar otros problemas. Un procedimiento llamado laringoscopia se utiliza para diagnosticar la afección. Este procedimiento le permite al otorrinolaringólogo (médico especialista en oído, nariz y garganta) observar la estructura de la vía respiratoria y determinar cuán grave es el problema. Otros exámenes que pueden llevarse a cabo abarcan: Fluoroscopia de la vías respiratorias Esofagografía Broncoscopia Tomografía computarizada Pruebas de la función pulmonar Resonancia magnética (RM) El tratamiento de la traqueomalacia adquirida La afección puede mejorar sin tratamiento, pero a las personas con traqueomalacia se las debe vigilar cuidadosamente cuando tengan infecciones respiratorias. Es posible que sea necesaria la presión positiva continua en las vías respiratorias (CPAP, por sus siglas en inglés) para los adultos con…

Cirugías para la incontinencia urinaria de esfuerzo en mujeres Cirugías para la incontinencia urinaria de esfuerzo en mujeres, operación de Marshall-Marchetti, suspensión uretral, suspensión vesicouretral, cabestrillo púbico-vaginal, procedimiento de la cinta transvaginal o procedimiento de Burch. Las cirugías para la incontinencia urinaria de esfuerzo en las mujeres ayudan a controlar la filtración involuntaria de orina colocando un soporte a la estructura de la uretra y la vejiga. Definición de la cirugías para la incontinencia urinaria de esfuerzo en mujeres Las cirugías abiertas de vejiga y uretra generalmente se llevan a cabo para prevenir el escape de orina asociado con la incontinencia urinaria de esfuerzo, una filtración involuntaria de orina que ocurre cuando la persona ríe, tose, estornuda o levanta objetos pesados. Esta afección puede ser causada por una deformidad o daño en la uretra, la vejiga o los músculos pélvicos. Igualmente, los embarazos múltiples y la menopausia pueden causar una pérdida del tono muscular en el área de la vejiga. La vejiga puede colgarse por dentro o por fuera de la vagina y la persona puede sentirla durante la relación sexual o incluso puede verla saliendo por fuera de la vagina. La cirugía se hace para intentar regresar la vejiga y la uretra a su posición normal. Hay dos formas comunes de realizar la cirugía para la incontinencia urinaria de esfuerzo: a través de la pared abdominal o a través de la vagina. Esta cirugía puede requerir ya sea anestesia general, local o regional (en la columna). El paciente regresa de la cirugía con un catéter de Foley o un catéter suprapúbico. La orina inicialmente puede aparecer sanguinolenta, pero esto debe desaparecer gradualmente. El lapso de tiempo en que estos catéteres se dejan en el lugar depende de la capacidad de la persona para vaciar completamente la vejiga. Se pueden retirar…

Macroglosia Macroglosia es un trastorno en el que la lengua es más grande de lo normal. Información La macroglosia generalmente es causada por un aumento en la cantidad de tejido en la lengua y no debido a un crecimiento como en el caso de un tumor. Esta afección se puede observar en ciertos trastornos hereditarios o congénitos (existentes al nacer), incluyendo: Acromegalia Síndrome de Beckwith-Wiedemann Hipotiroidismo congénito Diabetes Síndrome de Down Linfangioma /hemangioma Mucopolisacaridosis Amiloidosis primaria Temas relacionados sobre Macroglosia Trastornos de la lengua Referencias Contenido: 5 de enero de 2011 Versión del inglés revisada por: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Profesor Adjunto de Pediatría Clinica, Universidad de Washington Facultad de Medicina. También se examinó por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, ADAM, Inc. Traducido por: DrTango, Inc. Imágenes Imagen de Anatomía de la garganta Imagen de Macroglosia Imagen de Macroglosia A.D.A.M., Inc. esta acreditada por la URAC, también conocido como American Accreditation HealthCare Commission (www.urac.org). La acreditación de la URAC es un comité auditor independiente para verificar que A.D.A.M. cumple los rigurosos estándares de calidad e integridad. A.D.A.M. es una de las primeras empresas en alcanzar esta tan importante distinción en servicios de salud en la red. Conozca mas sobre la política editorial, el proceso editorial y la póliza de privacidad de A.D.A.M. A.D.A.M. es también uno de los miembros fundadores de la Junta Etica de Salud en Internet (Health Internet Ethics, o Hi-Ethics) y cumple con los principios de la Fundación de Salud en la Red (Health on the Net Foundation: www.hon.ch). El artículo de no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. En caso de una emergencia…

Impotencia y edad Impotencia y edad o dificultades de erección relacionadas con la edad Pregunta: ¿Tienen la mayoría de los hombres dificultad para lograr o mantener una erección (impotencia) a medida que envejecen? Respuesta: El hecho de envejecer no significa que usted vaya a experimentar impotencia, aunque es posible que en algunos hombres las respuestas sexuales se vuelvan más lentas y menos intensas. Por ejemplo, es posible que se requiera más tiempo para lograr una erección que cuando se era más joven. Por otro lado, usted puede mantener una erección por un período más largo. Sin embargo, lo contrario también puede ser cierto. Si tiene dificultades con el desempeño sexual, es importante que le hagan una evaluación médica. Esto puede ayudar en el diagnóstico de cualquier posible trastorno que necesite tratamiento y también puede llevar al mejoramiento del desempeño sexual. Ver: impotencia para obtener más información. Nombres alternativos Dificultades de erección relacionadas con la edad Referencias Kaiser FE. Sexuality. En: Duthie EH, Katz PR, Malone ML, eds. Práctica de Geriatría. 4th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007:chap 3. Contenido: 17 de noviembre de 2010 Versión revisada por: David C. Dugdale, III, MD, Profesor de Medicina, División de Medicina General, Departamento de Medicina, Universidad de Washington Facultad de Medicina. También se examinó por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, ADAM, Inc. Traducido por: DrTango, Inc. Imágenes Imagen de Impotencia y la edad A.D.A.M., Inc. esta acreditada por la URAC, también conocido como American Accreditation HealthCare Commission (www.urac.org). La acreditación de la URAC es un comité auditor independiente para verificar que A.D.A.M. cumple los rigurosos estándares de calidad e integridad. A.D.A.M. es una de las primeras empresas en alcanzar esta tan importante distinción en servicios de salud en la red. Conozca mas sobre la política editorial, el proceso editorial y la póliza…

Trastornos de alimentación en lactantes y niños Trastornos de alimentación en lactantes y niños es la incapacidad de un niño pequeño para obtener la nutrición adecuada, lo cual se refleja en pérdida de peso o en la incapacidad para aumentar de peso de manera apropiada para su desarrollo. Ver también: mala alimentación en los bebés Síntomas del trastornos de alimentación en lactantes y niños Estreñimiento Llanto excesivo Somnolencia excesiva (letargo) Irritabilidad Aumento de peso insuficiente Pérdida de peso Causas del trastornos de alimentación en lactantes y niños Los trastornos de alimentación se diagnostican cuando el bebé o el niño aparece desnutrido y el problema no es causado por una afección médica (como paladar hendido, cardiopatía congénita o enfermedad pulmonar crónica) o por un trastorno que cause retardo mental. La causa de estos trastornos a menudo se desconoce, pero se pueden dar por diversos factores, como pobreza, interacciones disfuncionales niño/tutor o desinformación de los padres acerca de la dieta apropiada para satisfacer las necesidades del niño. Exámenes y pruebas del trastornos de alimentación en lactantes y niños Se evalúa al niño en búsqueda de cualquier enfermedad que pudiera causar o contribuir con este problema. La evaluación de las curvas del desarrollo para peso, talla y perímetro cefálico es importante en cualquier evaluación de problemas de alimentación o de peso. Se pueden utilizar pruebas de laboratorio y estudios imagenológicos para completar la evaluación médica, pero con frecuencia son normales en niños con problemas de crecimiento. Tratamiento del trastornos de alimentación en lactantes y niños Dependiendo de la gravedad de la afección, se pueden tomar las siguientes medidas: Aumentar el nivel de calorías y la cantidad de líquidos consumidos por el bebé Corregir cualquier deficiencia de vitaminas o minerales Identificar y corregir los problemas psicosociales o enfermedades físicas subyacentes Para lograr estos objetivos, se puede requerir un…

Pica Pica es un patrón de ingestión de materiales no comestibles, como tierra o papel. Síntomas de la pica Los niños y adultos con pica pueden comer: Heces de animales Barro Tierra Bolas de pelo Hielo Pintura Arena Este patrón de comer debe durar al menos un mes para encajar dentro del diagnóstico de pica. Causas de la pica La pica se observa más en niños pequeños que en adultos. Entre 10 y 32% de los niños de uno a seis años tienen estos comportamientos. La pica se puede presentar durante el embarazo. En algunos casos, afecciones debidas a la falta de algunos nutrientes, como la anemia ferropénica y la deficiencia de zinc, pueden desencadenar este deseo vehemente inusual. La pica también puede presentarse en adultos que ansían sentir una cierta textura en la boca. Pruebas diagnósticas de la pica No existe un examen único que confirme la pica. Sin embargo, debido a que ésta puede ocurrir en personas que tengan niveles de nutrientes por debajo de lo normal y mala nutrición (desnutrición), el médico debe examinar los niveles de hierro y zinc en la sangre. También se pueden hacer análisis de sangre para comprobar si hay anemia. Siempre se deben verificar los niveles de plomo en los niños que pueden haber ingerido pintura u objetos cubiertos de polvo de pintura a base de plomo para ver si hay intoxicación por plomo. El médico debe hacer pruebas para infección si la persona ha estado comiendo tierra o desechos animales contaminados. El tratamiento de la pica El tratamiento primero debe abordar cualquier deficiencia de nutrientes y otros problemas de salud, como la exposición al plomo. El tratamiento involucra enfoques conductuales, ambientales y de educación a la familia. Otros tratamientos eficaces abarcan el hecho de asociar el comportamiento de la pica con consecuencias nefastas o…

Quiste de Baker Quiste de Baker, quiste poplíteo o protuberancia de la rodilla es una acumulación de líquido articular (líquido sinovial) que se forma detrás de la rodilla. Síntomas del quiste de Baker Un quiste grande puede causar algo de molestia o rigidez, pero generalmente no tiene ningún síntoma. Puede haber una hinchazón dolorosa o indolora detrás de la rodilla. El quiste se puede sentir como un globo lleno de agua. Algunas veces, el quiste se puede abrir (romper) y causar dolor, inflamación y hematoma en la parte posterior de la rodilla y la pantorrilla. Es muy importante saber si el dolor o la hinchazón es causada por un quiste de Baker o un coágulo de sangre. Un coágulo sanguíneo (trombosis venosa profunda) también pueden ocasionar dolor, hinchazón y hematoma en la parte posterior de la rodilla y la pantorrilla. Un coágulo de sangre puede ser peligroso y requiere atención médica inmediata. Causas del quiste de Baker El quiste de Baker es causado por la hinchazón en la rodilla. Dicha hinchazón se debe a un aumento en el líquido sinovial, el líquido que lubrica la articulación de la rodilla. Cuando la presión se acumula, el líquido protruye hacia la parte posterior de la rodilla. El quiste de Baker comúnmente ocurre con: Una ruptura en el cartílago del menisco de la rodilla Artritis de la rodilla (en adultos mayores) Artritis reumatoidea Otros problemas de la rodilla Exámenes y pruebas del quiste de Baker Durante un examen físico, el médico buscará una masa suave en la parte posterior de la rodilla. Si el quiste es pequeño, puede servir el hecho de comparar la rodilla afectada con la rodilla normal. Puede haber limitación en el rango de movimiento causada por el dolor o el tamaño del quiste. En algunos casos, habrá signos y síntomas de…

Contractura isquémica de Volkmann Contractura isquémica de Volkmann o contractura isquémica es una deformidad de la mano, los dedos de la mano y la muñeca causada por una lesión a los músculos del antebrazo. Ver también: síndrome compartimental Síntomas de la contractura isquémica de Volkmann El síntoma principal es el dolor que no mejora con el reposo o con analgésicos y que sigue empeorando con el tiempo. Si se deja que la presión persista, habrá: Disminución en la sensibilidad Palidez de la piel Debilidad Causas de la contractura isquémica de Volkmann La contractura de Volkmann ocurre cuando hay falta de flujo sanguíneo (isquemia) al antebrazo, lo cual generalmente se presenta cuando hay aumento de presión debido a una hinchazón, una afección que se denomina síndrome compartimental. Un traumatismo en el brazo, incluyendo una lesión por aplastamiento o fractura, puede llevar a que se presente hinchazón que comprima los vasos sanguíneos y puede disminuir el flujo sanguíneo al brazo. Una disminución prolongada en el flujo de sangre ocasiona daño a los nervios y músculos, haciendo que se acorten y se vuelvan rígidos (cicatrización). Cuando el músculo se acorta, tira de la articulación en el extremo del músculo, justo como lo haría si se contrajera normalmente, pero debido a que dicho músculo está rígido, la articulación permanece doblada y no puede estirarse. Esta afección se denomina contractura. En la contractura de Volkmann, los músculos del antebrazo están gravemente lesionados, lo cual lleva a deformidades por contracturas en los dedos de la mano, la mano y la muñeca. Hay tres niveles de gravedad en la contractura de Volkmann: Leve: contractura de dos o tres dedos únicamente sin o con poca pérdida de la sensibilidad. Moderada: todos los dedos están flexionados y el pulgar se pega a la palma de la mano; la muñeca se…

Reparación de torsión testicular Reparación de torsión testicular es la cirugía para desenredar un cordón espermático. El cordón espermático es la acumulación de vasos sanguíneos en el escroto que llevan a los testículos. Si éste se retuerce o gira, se presenta la torsión testicular. Esta torsión (halar y retorcerse) bloquea el flujo sanguíneo al testículo. Definición de la cirugía de torsión testicular La mayoría de los pacientes recibe anestesia general para la cirugía de reparación de la torsión testicular, lo cual los mantendrá inconscientes e incapaces de sentir dolor. Después de recibir la anestesia, el cirujano hará una incisión (corte) en el escroto para llegar hasta el cordón retorcido y lo desenredará luego junto con el testículo. El cirujano usará puntos de sutura para asegurar este testículo al interior del escroto. El otro testículo irá pegado de la misma manera para que no se tuerza en el futuro. Por qué se realiza la cirugía de torsión testicular La torsión testicular es una emergencia. La cirugía por lo regular se necesita de inmediato para aliviar el dolor intenso y la hinchazón súbitos y prevenir la pérdida del testículo. Para obtener los mejores resultados, debe llevarse a cabo dentro de las 6 horas siguientes después del comienzo de los síntomas. Para las 12 horas, un testículo puede resultar tan dañado que hay que extirparlo. Cuales son los riesgos de la cirugía de torsión testicular Los riesgos de cualquier anestesia son: Problemas respiratorios Reacciones alérgicas a los medicamentos Los riesgos de cualquier cirugía son: Sangrado Infección Antes de la cirugía de torsión testicular Ya que esta cirugía se hace con mayor frecuencia como una emergencia, por lo regular no hay tiempo suficiente para efectuar exámenes médicos con anticipación. Algunas veces, un cirujano somete al paciente a un examen imagenológico (generalmente ecografía) para verificar el flujo sanguíneo y…

Implante coclear Implante coclear es un diminuto aparato electrónico que ayuda a las personas a escuchar y puede ser utilizado por personas sordas o con dificultades auditivas. El implante coclear no es lo mismo que un audífono, dado que se implanta con cirugía quirúrgica y funciona de una manera diferente. Hay diferentes tipos de implantes cocleares, pero generalmente constan de varias partes similares. Una parte del dispositivo se implanta con cirugía quirúrgica dentro del hueso que rodea el oído o hueso temporal. Este aparato consta de un estimulador-receptor que acepta, decodifica y luego envía una señal eléctrica al cerebro. La segunda parte del implante coclear es un dispositivo externo que consta de un micrófono-receptor, un procesador de lenguaje y una antena. Esta parte del implante recibe el sonido, lo convierte en una señal eléctrica y lo envía a la parte interna del implante coclear. ¿Quien utiliza un implante coclear? El implante coclear le permite a la persona sorda recibir y procesar sonidos y lenguaje. Hasta cierto punto, son dispositivos que permiten a estas personas “oír”. Sin embargo, es importante entender que no restablecen la audición normal; son herramientas que permiten procesar los sonidos y el lenguaje y transmitirlos al cerebro. La forma como se seleccionan los candidatos para los implantes cocleares está cambiando con el tiempo, a medida que cambia la tecnología y mejora la comprensión de las rutas auditivas (audición) en el cerebro. Tanto niños como adultos pueden cumplir con los requisitos para un implante coclear. Ellos pueden haber nacido sordos o pueden haber quedado sordos después de aprender a hablar. Los niños hasta de 1 año de edad ahora cumplen con los requisitos para someterse a esta cirugía. Aunque los criterios tanto para adultos como para niños son ligeramente diferentes, están basados en pautas similares: El paciente debe…

Reparación del uraco permeable Reparación del uraco permeable o reparación de fístula del uraco permeable es una cirugía para corregir un defecto de la vejiga. En un uraco abierto (permeable), hay una abertura entre la vejiga y el ombligo. Esta abertura casi siempre se cierra antes de nacer. Un uraco permeable ocurre sobre todo en bebés. Definición de la cirugía del uraco permeable Los niños a quienes se les hace esta cirugía les aplican anestesia general (permanecen dormidos y sin dolor). El cirujano hará una incisión quirúrgica en la parte baja del abdomen del niño. Luego, localizará la fístula uracal y la quitará. Se reparará la abertura de la vejiga y se cerrará la incisión. La cirugía también puede hacerse con un laparoscopio, un instrumento que tiene una cámara diminuta y una luz en el extremo. El cirujano hará tres incisiones pequeñas en el abdomen del niño, a través de las cuales introducirá el laparoscopio y otras herramientas. El cirujano utiliza las herramientas para quitar la fístula uracal y sellar la vejiga y el área donde el conducto se conecta al ombligo. Esta cirugía puede hacerse en niños incluso de tan sólo 6 meses de edad. Por qué se realiza la cirugía del uraco permeable La cirugía se recomienda para un uraco permeable que no se cierre después del nacimiento. Si la fístula uracal no se quita ni se cierra: Su hijo tiene un riesgo mayor de infecciones urinarias. Su hijo tiene un riesgo mayor de cáncer de fístula uracal posteriormente en la vida. El uraco también puede seguir dejando escapar orina. Cuales son los riesgos de la cirugía del uraco permeable Los riesgos de cualquier anestesia son: Reacciones a los medicamentos Problemas respiratorios Los riesgos de cualquier cirugía son: Sangrado Infección Coágulos de sangre en las piernas que pueden viajar a los…

Tricomoniasis Tricomoniasis, vaginitis por tricomonas, infección vaginal por tricomonas, vaginitis por tricomonas o va