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Fibrosis pulmonar idiopática

Fibrosis pulmonar idiopática es la cicatrización o engrosamiento de los pulmones sin una causa conocida.

Síntomas de Fibrosis pulmonar idiopática

  • Dolor torácico (ocasionalmente)
  • Tos (por lo general seca)
  • Disminución de la tolerancia a la actividad
  • Dificultad para respirar durante una actividad (este síntoma dura meses o años y con el tiempo también puede ocurrir en reposo)

Causas de Fibrosis pulmonar idiopática

Nadie sabe qué causa la fibrosis pulmonar o por qué razón algunas personas la contraen. Esta enfermedad hace que los pulmones se cicatricen y se tornen rígidos. Esta rigidez puede llevar a que cada vez sea más difícil respirar. En algunas personas, la enfermedad empeora rápidamente (en cuestión de meses a unos cuantos años), pero otras personas experimentan poco empeoramiento de la enfermedad con el paso del tiempo.

Se cree que esta afección es el resultado de una respuesta inflamatoria a una sustancia desconocida. “Idiopática” significa que no se puede encontrar ninguna causa. La enfermedad se presenta con más frecuencia en personas entre 50 y 70 años de edad.

Pruebas y exámenes

El médico llevará a cabo un examen físico o chequeos médicos y hará preguntas acerca de su historia clínica. Igualmente, preguntará si usted ha estado expuesto al asbesto y si ha sido fumador.

Los pacientes con fibrosis pulmonar idiopática tienen ruidos respiratorios anormales denominados crepitaciones. Los pacientes con enfermedad avanzada pueden presentar coloración azulada en la piel (cianosis) alrededor de la boca o en las uñas debido a la insuficiencia de oxígeno.

El examen de los dedos de los pies y de las manos puede mostrar agrandamiento anormal de las yemas de los dedos (dedos en palillo de tambor).

Los exámenes que ayudan a diagnosticar la fibrosis pulmonar idiopática son, entre otros, los siguientes:

El tratamiento

No existe cura conocida para la fibrosis pulmonar idiopática. Infortunadamente, ningún medicamento ha demostrado mejorar el pronóstico de pacientes con esta afección.

  • Para algunas personas, medicamentos como corticoesteroides y fármacos citotóxicos pueden ayudar a reducir la hinchazón (inflamación).
  • Los estudios clínicos continuados están experimentando con nuevos tratamientos que han demostrado que ayudan a algunas personas con fibrosis pulmonar idiopática.
  • El oxígeno puede ser necesario en pacientes que tienen niveles bajos en la sangre.
  • La rehabilitación pulmonar no curará la enfermedad, pero puede ayudar a mantener la capacidad para el ejercicio (la capacidad para hacer ejercicio sin dificultad respiratoria).
Algunos pacientes con fibrosis pulmonar avanzada pueden necesitar un transplante de pulmón.

Grupos de apoyo

El estrés causado por la enfermedad se puede aliviar uniéndose a un grupo de apoyo, en donde los miembros comparten experiencias y problemas en común.

Ver también: grupo de apoyo para la enfermedad pulmonar

El pronóstico

Algunos pacientes pueden mejorar cuando son tratados con corticosteroides o drogas citotóxicas, pero en la mayoría de las personas, la enfermedad empeora incluso con tratamiento. Este empeoramiento puede suceder de manera rápida o muy lenta.

Posibles complicaciones

Cuándo llamar a un médico especialista

Solicite una cita médica si presenta:

Prevención

El hecho de no fumar puede ayudar a prevenir esta afección, pero no se conoce la forma de prevenir su causa.

Temas relacionados sobre Fibrosis pulmonar idiopática

Nombres alternativos

Fibrosis pulmonar intersticial difusa idiopática, FPI, Fibrosis pulmonar, Alveolitis fibrosante criptógena, AFC, Alveolitis fibrosante, Neumonitis intersticial común, NIC

Referencias

American Thoracic Society (ATS) y European Respiratory Society (ERS). Idiopathic pulmonary fibrosis: diagnosis y treatment: international consensus statement. Am J Respir Crit Care Med. 2000; 161:646-664.

Noth I, Martinez FJ. Recent advances in idiopathic pulmonary fibrosis. Chest. 2007; 132(2).

Contenido: 27 de abril de 2010

Versión del inglés revisada por: Allen J. Blaivas, DO, Clínica Profesor Adjunto de Medicina UMDNJ-NJMS, Médico de la División de Pulmonar, Cuidados Críticos, Medicina y del sueño, Department of Veterans Affairs, VA New Jersey Sistema Nacional de Salud,East Orange, NJ. Revisión previsto por la Red de Salud VeriMed. También se examinó por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, ADAM, Inc. Traducido por: DrTango, Inc.

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