Laboratorio de Genética Molecular

Además de utilizarse para diagnosticar una enfermedad antes incluso de que aparezcan los síntomas de la misma, las pruebas de ADN, se puede utilizar para confirmar el diagnóstico de los síntomas existentes. Por ejemplo, si un paciente tiene una serie de síntomas que inducen al médico a creer que pueden tener una enfermedad en concreto, las pruebas de ADN pueden utilizarse para confirmar o desmentir las sospechas.


Ilustración: Amiloidosis en Cara

Amiloidosis hereditaria

Amiloidosis hereditaria es una afección en la cual se forman depósitos anormales (llamado amiloide) de una proteína en casi cada tejido en el cuerpo. Estos depósitos proteínicos dañan los tejidos e interfieren con el funcionamiento de los órganos comprometidos.

Causas de la amiloidosis hereditaria

La amiloidosis hereditaria se transmite de padres a hijos (heredada). Para mayor información, ver: amiloidosis primaria

Otros tipos de amiloidosis, que no son hereditarias, pueden ser:

  • Espontánea, lo cual significa que ocurre sin una causa conocida
  • Secundaria, lo cual significa que resulta de enfermedades como el cáncer de células de la sangre (mieloma)
Para obtener información adicional, ver el tipo específico:

Temas relacionados sobre Amiloidosis hereditaria

Nombres alternativos

Amiloidosis de tipo hereditario

Referencias

Gertz MA, Lacy MQ, Dispenzieri A, Hayman SR. Immunoglobin light-chain amyloidosis (primary amyloidosis). En: Hoffman R, Benz EJ Jr., Shattil SS, et al., eds. Hematología: Principios y Prácticas básicas. 5th ed. Philadelphia, Pa: Churchill Livingston Elsevier; 2008: chap 89.

Contenido: 2 de julio de 2010

Versión del inglés revisada por: Linda Vorvick, MD, Director Médico, MEDEX Northwest División de Estudios de Asistente Médico, Universidad de Washington Facultad de Medicina. También se examinó por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, ADAM, Inc. Traducido por: DrTango, Inc.

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